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Genetic association studies in critically ill patients: protocol for a systematic review
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Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases
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Topic modeling identifies novel genetic loci associated with multimorbidities in UK Biobank
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Timely referral for device-aided therapy in Parkinson's disease. Development of a screening tool
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A unified haplotype-based method for accurate and comprehensive variant calling
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Unsupervised learning for medical data: A review of probabilistic factorization methods
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