주메뉴 바로가기OUT
본문 바로가기
퀵메뉴 바로가기
마이메뉴 바로가기
도서관 정보 바로가기
링크메뉴
주메뉴
소장자료검색
소장자료
Open API
연속간행물검색
기본검색
A-Z
신착자료검색
비도서검색
전체
DVD
고문헌검색
고문헌검색
송광사 고문헌검색
계당 고문헌 검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
통합검색
학술DB
국내학술DB
국외학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
eBook
audioBook
대출반납서비스
이용안내
대출/연장/이력/예약
대출도서순위조회
도서신청서비스
희망도서신청
보존서고자료
서가부재도서
분관대출조회
시설이용서비스
스터디룸예약
일반열람실좌석배치도
장애학생 지원서비스
열람실 이용안내
교내 배달서비스
타기관이용서비스
상호대차/원문복사
타기관열람신청
무인예약대출 서비스
이용안내
신청현황 조회
학위논문파일 제출
학위논문제출안내
학위논문제출
개인정보관리
My Page
나의서재
원문복사 신청/조회
이용안내
검색신청
직접신청
신청리스트
상호대차 신청/조회
이용안내
검색신청
직접신청
신청리스트
연구지원서비스
이용안내
서비스신청
신청내역조회
이용교육서비스
교육안내
교육공지 및 신청
신청내역조회
교육자료실
배달서비스
이용안내
신청내역조회
지정도서신청
이용안내
교수별리스트
교과목별리스트
학과별리스트
교과목신청
교과목신청리스트
지정도서신청
Q&A
논문작성지원
EndNote 이용
Turnitin(논문표절예방)이용
CopyKIller(논문표절예방)
도서관가이드
이용안내
학과가이드
서비스가이드
도서관소개
연혁
규정
역대관장
발전계획
도서관사람들
도서관 통계
찾아오는길
이용안내
개관시간
자료분류체계
자료이용안내
이용자별안내
모바일도서관(APP)
시설안내
본관(홍도)안내
별관(백도)안내
정보마루안내
분관안내
지원시설
도서기증/위탁
도서기증 및 위탁안내
게시판
공지사항
학술공지
신착/신간
질의응답
분실물안내
FAQ
전시마당
이달의 고서
전대愛서52
도서관 Gallery
소장자료검색
연속간행물검색
신착자료검색
비도서검색
고문헌검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
대출반납서비스
도서신청서비스
시설이용서비스
장애학생 지원서비스
타기관이용서비스
무인예약대출 서비스
학위논문파일 제출
개인정보관리
원문복사 신청/조회
상호대차 신청/조회
연구지원서비스
이용교육서비스
배달서비스
지정도서신청
논문작성지원
도서관가이드
도서관소개
이용안내
시설안내
도서기증/위탁
게시판
전시마당
소장자료검색
연속간행물검색
신착자료검색
비도서검색
고문헌검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
대출반납서비스
도서신청서비스
시설이용서비스
장애학생 지원서비스
타기관이용서비스
무인예약대출 서비스
학위논문파일 제출
개인정보관리
원문복사 신청/조회
상호대차 신청/조회
연구지원서비스
이용교육서비스
배달서비스
지정도서신청
논문작성지원
도서관가이드
도서관소개
이용안내
시설안내
도서기증/위탁
게시판
전시마당
도서관안내
시설안내
정보마루안내
4F
전자자료 상세검색
전자자료 상세검색
전자자료 상세검색
통합검색
소장자료
전자자료
통합검색
키워드
전체
저자
제목
주제어
출처
초록
ISSN
ISBN
결과내 검색
검색어
[키워드: "Abbs, Stephen"]
총
227
건
※ 중복 레코드가 제거된 검색 결과가 표시됩니다.
1/23
페이지
검색결과수정
검색범위확장
Full Text내 키워드 확장
관련 주제어 확장
재검색
검색결과제한
원문(Full Text)
Peer-Reviewed 학술지
발행년
-
재검색
자료유형
Academic Journals
(210)
Magazines
(14)
Reviews
(3)
주제
genetic mutation
(17)
mutation
(17)
phenotype
(15)
주제
Count
Name
genetic mutation
(
17
)
mutation
(
17
)
phenotype
(
15
)
gene
(
14
)
genetics
(
12
)
muscular dystrophy, duchenne
(
9
)
muscular dystrophies
(
8
)
mutations
(
8
)
diagnosis
(
7
)
dystrophin
(
7
)
genetic disorders
(
7
)
muscular dystrophy
(
7
)
duchenne muscular dystrophy
(
6
)
muscle diseases
(
6
)
renin
(
6
)
ryanodine receptor calcium release channel
(
6
)
skeletal muscle ryanodine receptor (ryr1) gene
(
6
)
alpha-dystroglycan
(
5
)
central core disease
(
5
)
kidney
(
5
)
kidney diseases
(
5
)
malignant hyperthermia
(
5
)
mental-retardation
(
5
)
mosaic
(
5
)
muscle
(
5
)
muscle, skeletal
(
5
)
walker-warburg-syndrome
(
5
)
abnormal glycosylation
(
4
)
arthrogryposis
(
4
)
charcot-marie-tooth disease
(
4
)
children
(
4
)
congenital muscular dystrophy
(
4
)
congenital myopathies
(
4
)
critically ill children
(
4
)
disease
(
4
)
dystroglycans
(
4
)
genetic testing
(
4
)
genomics
(
4
)
genotype
(
4
)
glycosylation
(
4
)
hyperuricemia
(
4
)
mosaicism
(
4
)
myopathies, structural, congenital
(
4
)
prenatal diagnosis
(
4
)
retinal detachment
(
4
)
ryanodine receptors
(
4
)
whole genome sequencing
(
4
)
association
(
3
)
brca1
(
3
)
cardiomyopathy
(
3
)
닫기
Lexile Range
1101-1300
(2)
1301-1500+
(2)
간행물
neuromuscular disorders
(27)
european journal of human genetics
(19)
american journal of medical genetics part a
(10)
간행물
Count
Name
neuromuscular disorders
(
27
)
european journal of human genetics
(
19
)
american journal of medical genetics part a
(
10
)
archives of neurology
(
10
)
neuromuscular disorders nmd
(
10
)
bmc nephrology
(
9
)
annals of neurology
(
8
)
prenatal diagnosis
(
8
)
european journal of human genetics ejhg
(
6
)
familial cancer
(
6
)
intensive care medicine
(
6
)
international journal of endocrinology
(
6
)
american journal of medical genetics. part a
(
5
)
blood
(
5
)
human mutation
(
5
)
journal of medical genetics
(
5
)
lancet
(
5
)
lancet neurology
(
5
)
muscle & nerve
(
5
)
npj genomic medicine
(
5
)
brain pathology
(
4
)
neurogenetics
(
4
)
bmc genomics
(
3
)
european journal of human genetics: ejhg
(
3
)
human genetics
(
3
)
journal of neuropathology and experimental neurology
(
3
)
molecular genetics & genomic medicine
(
3
)
the lancet
(
3
)
american journal of human genetics
(
2
)
american journal of medical genetics - a
(
2
)
bmj: british medical journal (international edition)
(
2
)
brain
(
2
)
genetic testing and molecular biomarkers
(
2
)
journal of dermatological science
(
2
)
journal of neuropathology & experimental neurology
(
2
)
nature genetics
(
2
)
reproductive biomedicine online
(
2
)
bmj
(
1
)
bmj: british medical journal
(
1
)
brain a journal of neurology
(
1
)
brain pathology zurich switzerland
(
1
)
clinical genetics
(
1
)
endocrinology diabetes metabolism case reports
(
1
)
journal of investigative dermatology
(
1
)
journal of the american society of nephrology
(
1
)
journal of the american society of nephrology (jasn)
(
1
)
molecular human reproduction
(
1
)
science
(
1
)
the journal of investigative dermatology
(
1
)
the lancet neurology
(
1
)
닫기
출판사
wiley-blackwell
(29)
elsevier b.v.
(23)
springer nature
(16)
출판사
Count
Name
wiley-blackwell
(
29
)
elsevier b.v.
(
23
)
springer nature
(
16
)
nature publishing group
(
14
)
pergamon press
(
10
)
biomed central
(
8
)
pergamon-elsevier science ltd
(
8
)
wiley
(
6
)
wiley-liss
(
6
)
bmj publishing group
(
4
)
hindawi limited
(
4
)
lancet
(
4
)
springer
(
4
)
biomed central ltd
(
3
)
elsevier
(
3
)
springer international publishing
(
3
)
amer medical assoc
(
2
)
american medical assn
(
2
)
american medical association
(
2
)
cell press
(
2
)
elsevier ltd
(
2
)
elsevier ltd.
(
2
)
elsevier science inc
(
2
)
john wiley & sons
(
2
)
lippincott williams & wilkins
(
2
)
oxford university press
(
2
)
oxford university press / usa
(
2
)
springer berlin heidelberg
(
2
)
springernature
(
2
)
springer-verlag
(
2
)
amer assoc advancement science
(
1
)
amer soc hematology
(
1
)
amer soc nephrology
(
1
)
b m j publishing group
(
1
)
bioscientifica
(
1
)
bmc
(
1
)
british medical association
(
1
)
elsevier inc.
(
1
)
hindawi pub. corp
(
1
)
hindawi publishing corp
(
1
)
international society of neuropathology
(
1
)
john wiley & sons ltd
(
1
)
kluwer academic publishers
(
1
)
lancet pub. group
(
1
)
mary ann liebert inc
(
1
)
mary ann liebert, inc
(
1
)
nature pub. co
(
1
)
nature publishing group uk
(
1
)
oxford univ press
(
1
)
wiley-blackwell publishing, inc
(
1
)
닫기
언어
english
(213)
Publication Year
2011
(5)
2009
(4)
2010
(4)
Publication Year
Count
Name
2011
(
5
)
2009
(
4
)
2010
(
4
)
2013
(
3
)
2001
(
2
)
2005
(
2
)
2008
(
2
)
1998
(
1
)
1999
(
1
)
2004
(
1
)
2006
(
1
)
2012
(
1
)
2015
(
1
)
2019
(
1
)
2020
(
1
)
닫기
수록데이터베이스
MEDLINE
(52)
Science Citation Index Expanded
(51)
Complementary Index
(33)
수록데이터베이스
Count
Name
MEDLINE
(
52
)
Science Citation Index Expanded
(
51
)
Complementary Index
(
33
)
Academic Search Complete
(
28
)
Journals@OVID
(
15
)
ScienceDirect
(
15
)
Supplemental Index
(
14
)
Springer Nature Journals
(
8
)
CINAHL Plus with Full Text
(
7
)
Business Source Complete
(
2
)
Directory of Open Access Journals
(
1
)
JSTOR Journals
(
1
)
닫기
PQDT
CAJ
RISS
PsycINFO
전체선택
날짜 내림차순
날짜 오름차순
연관도
10
20
30
50
1
Whole genome sequencing for the diagnosis of neurological repeat expansion disorders in the UK: a retrospective diagnostic accuracy and prospective clinical validation study
학술저널
issue
In
The Lancet Neurology
March 2022 21(3):234-245
Author
McDonagh, Ellen M
Rueda, Antonio
Polychronopoulos, Dimitris
Chan, Georgia
Angus-Leppan, Heather
Bhatia, Kailash P
Davison, James E
Festenstein, Richard
Fratta, Pietro
Giunti, Paola
Howard, Robin
Venkata, Laxmi
Laurá, Matilde
McEntagart, Meriel
Menzies, Lara
Morris, Huw
Reilly, Mary M
Robinson, Robert
Rosser, Elisabeth
Faravelli, Francesca
Schrag, Anette
Schott, Jonathan M
Warner, Thomas T
Wood, Nicholas W
Bourn, David
Eggleton, Kelly
Labrum, Robyn
Twiss, Philip
Abbs
,
Stephen
Santos, Liana
Almheiri, Ghareesa
Sheikh, Isabella
Vandrovcova, Jana
Patch, Christine
Taylor Tavares, Ana Lisa
Hyder, Zerin
Need, Anna
Brittain, Helen
Baple, Emma
Moutsianas, Loukas
Deshpande, Viraj
Perry, Denise L
Ajay, Subramanian S.
Chawla, Aditi
Rajan, Vani
Oprych, Kathryn
Chinnery, Patrick F
Douglas, Angela
Wilson, Gill
Ellard, Sian
Temple, I Karen
Mumford, Andrew
McMullan, Dom
Naresh, Kikkeri
Flinter, Frances A
Taylor, Jenny C
Greenhalgh, Lynn
Newman, William
Brennan, Paul
Sayer, John A
Raymond, F Lucy
Chitty, Lyn S
Ambrose, John C.
Arumugam, Prabhu
Bleda, Marta
Boardman-Pretty, Freya
Boissiere, Jeanne M.
Boustred, Christopher R.
Craig, Clare E.H.
de Burca, Anna
Devereau, Andrew
Elgar, Greg
Foulger, Rebecca E.
Furió-Tarí, Pedro
Hackett, Joanne
Halai, Dina
Hamblin, Angela
Henderson, Shirley
Holman, James
Hubbard, Tim J.P.
Jackson, Rob
Jones, Louise J.
Kayikci, Melis
Lahnstein, Lea
Lawson, Kay
Leigh, Sarah E.A.
Leong, Ivonne U.S.
Lopez, Javier F.
Maleady-Crowe, Fiona
Mason, Joanne
Mueller, Michael
Murugaesu, Nirupa
Odhams, Chris A.
Perez-Gil, Daniel
Pullinger, John
Rahim, Tahrima
Riesgo-Ferreiro, Pablo
Rogers, Tim
Ryten, Mina
Savage, Kevin
Sawant, Kushmita
Siddiq, Afshan
Sieghart, Alexander
Smedley, Damian
Sosinsky, Alona
Spooner, William
Stevens, Helen E.
Stuckey, Alexander
Sultana, Razvan
Thompson, Simon R.
Tregidgo, Carolyn
Walsh, Emma
Watters, Sarah A.
Welland, Matthew J.
Williams, Eleanor
Witkowska, Katarzyna
Wood, Suzanne M.
Zarowiecki, Magdalena
Ibañez, Kristina
Polke, James
*
Hagelstrom, R Tanner
*
Dolzhenko, Egor
Pasko, Dorota
Thomas, Ellen Rachel Amy
Daugherty, Louise C
Kasperaviciute, Dalia
Smith, Katherine R
Deans, Zandra C
Hill, Sue
Fowler, Tom
Scott, Richard H
Hardy, John
Houlden, Henry
Rendon, Augusto
Caulfield, Mark J
Eberle, Michael A
Taft, Ryan J
**
Tucci, Arianna
*
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
Full Text (ScienceDirect)
Full Text (Clinical Key)
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
2
EMQN best practice guidelines for genetic testing in dystrophinopathies
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 28(9):1141-1159
Author
Fratter, Carl
Aff1, Aff2
Dalgleish, Raymond
Allen, Stephanie K.
Santos, Rosário
Abbs
,
Stephen
Tuffery-Giraud, Sylvie
Ferlini, Alessandra
Aff8, Aff9
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
3
Diagnostic high-throughput sequencing of 2396 patients with bleeding, thrombotic, and platelet disorders
학술저널
issue
In
Blood
5 December 2019 134(23):2082-2091
Author
Downes, Kate
1, 2, 3, 4, *
Megy, Karyn
1, 2, *
Duarte, Daniel
1, 2
Vries, Minka
5
Gebhart, Johanna
6
Hofer, Stefanie
6
Shamardina, Olga
1, 2
Deevi, Sri V.V.
1, 2
Stephens, Jonathan
1, 2
Mapeta, Rutendo
1, 2
Tuna, Salih
1, 2
Al Hasso, Namir
4
Besser, Martin W.
7
Cooper, Nichola
8
Daugherty, Louise
1, 2
Gleadall, Nick
1, 3
Greene, Daniel
1, 3, 9
Haimel, Matthias
10, 11
Martin, Howard
4
Papadia, Sofia
1, 2
Revel-Vilk, Shoshana
12
Sivapalaratnam, Suthesh
1, 3, 13
Symington, Emily
7
Thomas, Will
7
Thys, Chantal
14
Tolios, Alexander
15
Penkett, Christopher J.
1, 2
Ouwehand, Willem H.
1, 2, 3, 16
Abbs
,
Stephen
4
Laffan, Michael A.
8
Turro, Ernest
1, 2, 3, 9
Simeoni, Ilenia
1, 2
Mumford, Andrew D.
17
Henskens, Yvonne M.C.
18
Pabinger, Ingrid
6
Gomez, Keith
19, 20
Freson, Kathleen
14
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
Full Text (ScienceDirect O/A)
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
원문복사신청 - FRIC
4
Whole genome sequencing reveals that genetic conditions are frequent in intensively ill children
학술저널
issue
Intensive Care Medicine
. 45(5):627-636
Author
French, Courtney E.
Delon, Isabelle
Dolling, Helen
Sanchis-Juan, Alba
Shamardina, Olga
Mégy, Karyn
Abbs
,
Stephen
Austin, Topun
Bowdin, Sarah
Branco, Ricardo G.
Aff1, Aff2, Aff3
Firth, Helen
NIHR BioResource—Rare Disease
Next Generation Children Project
Rowitch, David H.
Raymond, F. Lucy
Aff1, Aff2
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
원문복사신청 - FRIC
원문복사신청 - RISS
5
Clinical utility gene card for: inherited optic neuropathies including next-generation sequencing-based approaches
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 27(3):494-502
Author
Jurkute, Neringa
Majander, Anna
Bowman, Richard
Votruba, Marcela
Abbs
,
Stephen
Acheson, James
Lenaers, Guy
Amati-Bonneau, Patrizia
Aff7, Aff8
Moosajee, Mariya
Aff3, Aff6, Aff9
Arno, Gavin
Aff6, Aff9
Yu-Wai-Man, Patrick
Aff1, Aff10, Aff11, Aff12
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
6
Bone morphogenetic protein 4 (BMP4) loss-of-function variant associated with autosomal dominant Stickler syndrome and renal dysplasia
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 27(3):369-377
Author
Nixon, Thomas R. W.
Aff1, Aff2
Richards, Allan
Towns, Laura K.
Fuller, Gavin
Abbs
,
Stephen
Alexander, Philip
McNinch, Annie
Sandford, Richard N.
Snead, Martin P.
Aff1, Aff2
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
7
Re-annotation of 191 developmental and epileptic encephalopathy-associated genes unmasks de novo variants in SCN1A
학술저널
issue
npj Genomic Medicine
. 4(1)
Author
Steward, Charles A.
Aff1, Aff2, IDs4152501901067_cor1
Roovers, Jolien
Aff3, Aff4
Suner, Marie-Marthe
Aff2, Aff5
Gonzalez, Jose M.
Aff2, Aff5
Uszczynska-Ratajczak, Barbara
Aff6, Aff7, Aff8
Pervouchine, Dmitri
Fitzgerald,
Stephen
Viola, Margarida
Aff3, Aff4
Stamberger, Hannah
Aff3, Aff4, Aff10
Hamdan, Fadi F.
Ceulemans, Berten
Leroy, Patricia
Nava, Caroline
Aff14, Aff15
Lepine, Anne
Tapanari, Electra
Aff2, Aff5
Keiller, Don
Abbs
,
Stephen
Sanchis-Juan, Alba
Grozeva, Detelina
Rogers, Anthony S.
Diekhans, Mark
Guigó, Roderic
Aff6, Aff7
Petryszak, Robert
Minassian, Berge A.
Aff22, Aff23
Cavalleri, Gianpiero
Vitsios, Dimitrios
Petrovski, Slavé
Harrow, Jennifer
Aff2, Aff5, Aff26
Flicek, Paul
Lucy Raymond, F.
Lench, Nicholas J.
Aff1, Aff27
Jonghe, Peter De
Aff3, Aff4, Aff10
Mudge, Jonathan M.
Aff2, Aff5
Weckhuysen, Sarah
Aff3, Aff4, Aff10
Sisodiya, Sanjay M.
Aff28, Aff29
Frankish, Adam
Aff2, Aff5, IDs4152501901067_cor36
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
OA (Nature)
OA (Springer)
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
8
Pharmacogenomic panel and interpretive software to help guide personalized pain and mental health management decisions in two different healthcare settings
학술저널
issue
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
; JAN 2024, 32 p698-p699, 2p. Supplement: 1
Author
Pinder, Ben
Abbs
,
Stephen
Woodley, Jessica
Skowronska, Ania
Gupta, Abhishek
Juneja, Ashwin
Siminovitch, Kathy
DB Label
Database : Science Citation Index Expanded
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science
등재 - SCOPUS
9
Mosaicism for a pathogenic MFN2 mutation causes minimal clinical features of CMT2A in the parent of a severely affected child
학술저널
issue
neurogenetics
. January 2017 18(1):49-55
Author
Schon, Katherine
Spasic-Boskovic, Olivera
Brugger, Kim
Graves, Tracey D.
Abbs
,
Stephen
Park, Soo-Mi
Ambegaonkar, Gautam
Armstrong, Ruth
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
원문복사신청 - RISS
10
Muscular dystrophy with large mitochondria associated with mutations in the CHKB gene in three British patients: Extending the clinical and pathological phenotype
학술저널
issue
In
Neuromuscular Disorders
July 2013 23(7):549-556
Author
Quinlivan, Ros
Mitsuahashi, Satomi
Sewry, Caroline
Cirak, Sebahattin
Aoyama, Chieko
Mooore, David
Abbs
,
Stephen
Robb, Stephanie
Newton, Tina
Moss, Celia
Birchall, Daniel
Sugimoto, Hiroyuki
Bushby, Kate
Guglieri, Michela
Muntoni, Francesco
Nishino, Ichizo
Straub, Volker
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
Full Text (ScienceDirect)
Full Text (Clinical Key)
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
1
2
3
4
5
바구니보기
34062
127687478
대학도서관
RISS-한국교육학술정보원
LG 상남도서관
가톨릭대학교 도서관
강남대학교 도서관
강릉대학교 도서관
강원대학교 삼척캠퍼스 도서관
강원대학교 중앙도서관
건국대학교 상허기념도서관
경기대학교 중앙도서관
경남과학기술대학교 도서관
경남대학교 중앙도서관
경북대학교 도서관
경상대학교 중앙도서관
경성대학교 중앙도서관
경인교육대학교 도서관
경희대학교 도서관
계명대학교 동산도서관
고려대학교 중앙도서관
고신대학교 중앙도서관
공주교육대학교 디지털도서관
공주대학교 중앙도서관
관동대학교 중앙도서관
광운대학교 중앙도서관
광주과학기술원 도서관
광주교육대학교 디지털도서관
광주대학교 중앙도서관
국가전자도서관
국립중앙도서관
국민대학교 성곡도서관
국회도서관
군산대학교 중앙도서관
금오공과대학교 도서관
남서울대학교 중앙도서관
단국대학교 율곡기념도서관
단국대학교 퇴계기념중앙도서관
대구가톨릭대학교 중앙도서관
덕성여자대학교 중앙도서관
동국대학교 도서관
동덕여자대학교 중앙도서관
동신대학교 중앙도서관
동아대학교 중앙도서관
동의대학교 중앙도서관
명지대학교 도서관
목원대학교 중앙도서관
목포대학교 중앙도서관
배재대학교 중앙도서관
부경대학교 도서관
부산교육대학교 학술정보관
부산대학교 도서관
부산외국어대학교 도서관
삼육대학교 도서관
상명대학교 중앙도서관
상지대학교 학술정보원
서강대학교 로욜라도서관
서울과학기술대학교 도서관
서울교육대학교 디지털도서관
서울대학교 농학도서관
서울대학교 사회과학도서관
서울대학교 중앙도서관
서울시립대학교 중앙도서관
서울신학대학교 도서관
서울여자대학교 중앙도서관
서원대학교 학술정보원
성결대학교 학술정보관
성공회대학교 중앙도서관
성균관대학교 학술정보관
성신여자대학교 중앙도서관
세종대학교 학술정보원
송원대학교
수리과학연구정보센터
수원대학교 중앙도서관
숙명여자대학교 도서관
순천대학교 중앙도서관
순천향대학교 향설기념 중앙도서관
숭실대학교 중앙도서관
신라대학교 도서관
아주대학교 중앙도서관
안동대학교 중앙도서관
연세대학교 의학도서관
연세대학교 학술정보원
영남대학교 중앙도서관
영동대학교 중앙도서관
우석대학교 중앙도서관
울산대학교 중앙도서관
원광대학교 중앙도서관
월계문화정보도서관
위덕대학교 회당학술정보원
이화여자대학교 중앙도서관
인덕대학 도서관
인제대학교 백인제기념도서관
인천대학교 학산도서관
인하대학교 정석학술정보관
장로회신학대학교 도서관
전남대학교 여수캠퍼스 도서관
전북대학교 중앙도서관
전주교육대학교 디지털도서관
전주대학교 중앙도서관
제주대학교 중앙도서관
조선대학교 중앙도서관
중앙대학교 서울캠퍼스 중앙도서관
중앙대학교 안성캠퍼스 중앙도서관
진주교육대학교 도서관
창원대학교 중앙도서관
청주대학교 중앙도서관
추계예술대학교 전자정보도서관
충남대학교 디지털도서관
충북대학교 도서관
포항공과대학교 청암학술정보관
한국과학기술원 전자도서관
한국교원대학교 도서관
한국기술교육대학교 다산정보관
한국외국어대학교 도서관
한국체육대학교 학술정보시스템
한국해양대학교 도서관
한남대학교 학술정보관
한동대학교 학술정보관
한림대학교 일송기념도서관
한밭대학교 도서관
한서대학교 중앙도서관
한성대학교 학술정보관
한양대학교 백남학술정보관
한양대학교 안산학술정보관
호남대학교 중앙도서관
홍익대학교 중앙도서관
화순전남대병원의학도서실
참고정보원
RISS-한국교육학술정보원
NDSL 과학기술정보통합서비스
건설연구정보센터(서울대학교)
과학기술정책연구원(STEPI)
광주과학기술원(K-JIST)
국내의학학술지 초록검색
기계공학연구정보센터(부산대학교)
농생명과학연구정보센터(서울대학교)
대외경제정책연구원(KIEP)
물리학연구정보센터(서울대학교)
보건연구정보센터(전남대학교)
생물학연구정보센터(포항공과대학교)
의약연구정보센터(숙명여자대학교)
의학연구정보센터(충북대학교)
재료연구정보센터(경북대학교)
테크노경영연구정보센터
한국과학기술연구원(KIST)
한국과학기술원(KAIST)
한국과학기술정보연구원(KISTI)
한국교육개발원(KEDI)
한국기계연구원(KIMM)
한국기초과학지원연구원(KBSI)
한국문화예술진흥원(KCAF)
한국생명공학연구원(KRIBB)
한국에너지기술연구원(KIER)
한국원자력연구원(KAERI)
한국전기연구원(KERI)
한국전자통신연구원(ETRI)
한국지질자원연구원(KIGAM)
한국표준과학연구원(KRISS)
한국항공우주연구원(KARI)
한국해양연구원(KORDI)
한국화학연구원(KRICT)
한국환경정책평가연구원
화학공학연구정보센터(고려대학교)
환경지질연구정보센터(연세대학교)
