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Magazines
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autism spectrum disorder
(154)
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autism
(98)
주제
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Name
autism spectrum disorder
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(
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(
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(
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(
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phenotype
(
37
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genome
(
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dna
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34
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epilepsy
(
34
)
genetic testing
(
34
)
humans
(
32
)
child development disorders, pervasive
(
31
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children
(
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expression
(
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gene expression
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(
29
)
mental-retardation
(
29
)
phenotypes
(
29
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(
28
)
spectrum disorder
(
28
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(
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genetic mutation
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(31)
1101-1300
(7)
간행물
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npj genomic medicine
(66)
간행물
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Name
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bmc medical genomics
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plos genetics
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plos one
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molecular autism
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genes
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neurology
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schizophrenia research
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wiley-blackwell
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springer nature
(110)
nature publishing group
(107)
출판사
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Name
wiley-blackwell
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nature publishing group
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wiley
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34
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(
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(
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oxford university press
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public library science
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2015
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2005
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2006
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Publication Year
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Name
2015
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2005
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2006
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2001
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Science Citation Index Expanded
(416)
Complementary Index
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수록데이터베이스
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Name
MEDLINE
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Science Citation Index Expanded
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Complementary Index
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Academic Search Complete
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Supplemental Index
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1
Annotation and Functional Analysis of Human Chromosome 7 for Disease Research
회의자료
issue
한국유전체학회 2002년도 The 11th Korea Genome Conference
. 2002 2002:30-30
Author
Scherer, Stephen W.
DB Label
Database : KoreaScience
원문보기
Open Access (KoreaScience)
2
DNA Methylation of the Oxytocin Receptor Across Neurodevelopmental Disorders.
학술저널
issue
Journal of Autism & Developmental Disorders
(J AUTISM DEV DISORD), Oct2021; 51(10): 3610-3623. (14p)
Author
Siu, Michelle T.
;
1,2,3
Goodman, Sarah J.
;
3
Yellan, Isaac
;
3,4
Butcher, Darci T.
;
3,5
Jangjoo, Maryam
;
3
Grafodatskaya, Daria
;
5
Rajendram, Rageen
;
3
Lou, Youliang
;
3
Zhang, Rujun
;
3
Zhao, Chunhua
;
3
Nicolson, Rob
;
6
Georgiades, Stelios
;
7
Szatmari, Peter
;
8,9
Scherer
,
Stephen
W
.
;
3,4,10,11
Roberts, Wendy
;
3
Anagnostou, Evdokia
;
12,13
Weksberg, Rosanna
3,4,14,15
DB Label
Database : CINAHL Plus with Full Text
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Full Text (원문보기)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - FRIC
3
Variants in CLDN5 cause a syndrome characterized by seizures, microcephaly and brain calcifications.
학술저널
issue
Brain: A Journal of Neurology
(BRAIN), Jun2023; 146(6): 2285-2297. (13p)
Author
Deshwar, Ashish R
;
1,2
Cytrynbaum, Cheryl
;
1,2
Murthy, Harsha
;
2
Zon, Jessica
;
2
Chitayat, David
;
1
Volpatti, Jonathan
;
2
Newbury-Ecob, Ruth
;
3
Ellard, Sian
;
4
Allen, Hana Lango
;
5
Yu, Emily P
;
6
Noche, Ramil
;
6
Walker, Suzi
;
7
Scherer
,
Stephen
W
;
2,7
Mahida, Sonal
;
8
Elitt, Christopher M
;
9,10,11
Nicolas, Gaël
;
12
Goldenberg, Alice
;
12
Saugier-Veber, Pascale
;
12
Lecoquierre, Francois
;
12
Dabaj, Ivana
13
; et al
DB Label
Database : CINAHL Plus with Full Text
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Full Text (OUP)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
Comprehensive whole-genome sequence analyses provide insights into the genomic architecture of cerebral palsy
학술저널
issue
Nature Genetics
. 56(4):585-594
Author
Fehlings, Darcy L.
Aff1, Aff2
Zarrei, Mehdi
Aff3, Aff4
Engchuan, Worrawat
Sondheimer, Neal
Aff2, Aff4, Aff5
Thiruvahindrapuram, Bhooma
MacDonald, Jeffrey R.
Aff3, Aff4
Higginbotham, Edward J.
Aff3, Aff6
Thapa, Ritesh
Behlim, Tarannum
Aimola, Sabrina
Switzer, Lauren
Ng, Pamela
Wei, John
Danthi, Prakroothi S.
Pellecchia, Giovanna
Lamoureux, Sylvia
Ho, Karen
Pereira, Sergio L.
de Rijke, Jill
Sung, Wilson
W
. L.
Aff3, Aff4
Mowjoodi, Alireza
Aff3, Aff4
Howe, Jennifer L.
Nalpathamkalam, Thomas
Manshaei, Roozbeh
Aff3, Aff8
Ghaffari, Siavash
Aff3, Aff4
Whitney, Joseph
Patel, Rohan V.
Hamdan, Omar
Shaath, Rulan
Trost, Brett
Aff3, Aff4
Knights, Shannon
Aff2, Aff9
Samdup, Dawa
McCormick, Anna
Hunt, Carolyn
Kirton, Adam
Kawamura, Anne
Aff1, Aff2
Mesterman, Ronit
Gorter, Jan Willem
Dlamini, Nomazulu
Aff2, Aff14, Aff15
Merico, Daniele
Aff3, Aff16, Aff31
Hilali, Murto
Hirschfeld, Kyle
Grover, Kritika
Bautista, Nelson X.
Han, Kara
Marshall, Christian R.
Yuen, Ryan K. C.
Aff3, Aff4, Aff5
Subbarao, Padmaja
Aff2, Aff13, Aff17
Azad, Meghan B.
Turvey, Stuart E.
Mandhane, Piush
Moraes, Theo J.
Aff2, Aff21
Simons, Elinor
Maxwell, George
Shevell, Michael
Aff7, Aff24
Costain, Gregory
Aff2, Aff4, Aff6, Aff25
Michaud, Jacques L.
Aff26, Aff27
Hamdan, Fadi F.
Aff27, Aff28
Gauthier, Julie
Aff27, Aff28
Uguen, Kevin
Stavropoulos, Dimitri J.
Aff6, Aff29
Wintle, Richard F.
Oskoui, Maryam
Aff7, Aff24
Scherer
,
Stephen
W
.
Aff3, Aff4, Aff30, IDs4158802401686x_cor64
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
Full Text (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
5
Population structure and history of North Atlantic Blue whales (Balaenoptera musculus musculus) inferred from whole genome sequence analysis
학술저널
issue
Conservation Genetics
. 25(2):357-371
Author
Jossey, Sushma
Haddrath, Oliver
Loureiro, Livia
Aff1, Aff2
Weir, Jason T.
Aff1, Aff3, Aff4
Lim, Burton K.
Miller, Jacqueline
Scherer
,
Stephen
W
.
Aff2, Aff5
Goksøyr, Anders
Lille-Langøy, Roger
Aff6, Aff8
Kovacs, Kit M.
Lydersen, Christian
Routti, Heli
Engstrom, Mark D.
Aff1, Aff4, IDs10592023015845_cor13
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - RISS
6
Rare copy number variation in posttraumatic stress disorder
학술저널
issue
Molecular Psychiatry
. 27(12)
Author
Maihofer, Adam X
Engchuan, Worrawat
Huguet, Guillaume
Klein, Marieke
MacDonald, Jeffrey R
Shanta, Omar
Thiruvahindrapuram, Bhooma
Jean-louis, Martineau
Saci, Zohra
Jacquemont, Sebastien
Scherer
,
Stephen
W
Ketema, Elizabeth
Aiello, Allison E
Amstadter, Ananda B
Avdibegović, Esmina
Babic, Dragan
Baker, Dewleen G
Bisson, Jonathan I
Boks, Marco P
Bolger, Elizabeth A
Bryant, Richard A
Bustamante, Angela C
Caldas-de-Almeida, Jose Miguel
Cardoso, Graça
Deckert, Jurgen
Delahanty, Douglas L
Domschke, Katharina
Dunlop, Boadie
W
Dzubur-Kulenovic, Alma
Evans, Alexandra
Feeny, Norah C
Franz, Carol E
Gautam, Aarti
Geuze, Elbert
Goci, Aferdita
Hammamieh, Rasha
Jakovljevic, Miro
Jett, Marti
Jones, Ian
Kaufman, Milissa L
Kessler, Ronald C
King, Anthony P
Kremen, William S
Lawford, Bruce R
Lebois, Lauren AM
Lewis, Catrin
Liberzon, Israel
Linnstaedt, Sarah D
Lugonja, Bozo
Luykx, Jurjen J
Lyons, Michael J
Mavissakalian, Matig R
McLaughlin, Katie A
McLean, Samuel A
Mehta, Divya
Mellor, Rebecca
Morris, Charles Phillip
Muhie, Seid
Orcutt, Holly K
Peverill, Matthew
Ratanatharathorn, Andrew
Risbrough, Victoria B
Rizzo, Albert
Roberts, Andrea L
Rothbaum, Alex O
Rothbaum, Barbara O
Roy-Byrne, Peter
Ruggiero, Kenneth J
Rutten, Bart PF
Schijven, Dick
Seng, Julia S
Sheerin, Christina M
Sorenson, Michael A
Teicher, Martin H
Uddin, Monica
Ursano, Robert J
Vinkers, Christiaan H
Voisey, Joanne
Weber, Heike
Winternitz, Sherry
Xavier, Miguel
Yang, Ruoting
McD Young, Ross
Zoellner, Lori A
Salem, Rany M
Shaffer, Richard A
Wu, Tianying
Ressler, Kerry J
Stein, Murray B
Koenen, Karestan C
Sebat, Jonathan
Nievergelt, Caroline M
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CUX1-related neurodevelopmental disorder: deep insights into phenotype-genotype spectrum and underlying pathology
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 31(11):1251-1260
Author
Oppermann, Henry
Aff1, IDs41431023014452_cor1
Marcos-Grañeda, Elia
Weiss, Linnea A.
Gurnett, Christina A.
Jelsig, Anne Marie
Vineke, Susanne H.
Isidor, Bertrand
Mercier, Sandra
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Magnussen, Kari
Zacher, Pia
Hashim, Mona
Pagnamenta, Alistair T.
Race, Simone
Srivastava, Siddharth
Frazier, Zoë
Maiwald, Robert
Pergande, Matthias
Milani, Donatella
Rinelli, Martina
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Levy, Jonathan
Krey, Ilona
Fontana, Paolo
Lonardo, Fortunato
Riley, Stephanie
Kretzer, Jasmine
Rankin, Julia
Reis, Linda M.
Semina, Elena V.
Reuter, Miriam S.
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Iascone, Maria
Weis, Denisa
Fagerberg, Christina R.
Brasch-Andersen, Charlotte
Hansen, Lars Kjaersgaard
Kuechler, Alma
Noble, Nathan
Gardham, Alice
Tenney, Jessica
Rathore, Geetanjali
Beck-Woedl, Stefanie
Haack, Tobias B.
Pavlidou, Despoina C.
Atallah, Isis
Vodopiutz, Julia
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Janecke, Andreas R.
Aff37, Aff38
Hsieh, Tzung-Chien
Lesmann, Hellen
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Klinkhammer, Hannah
Aff39, Aff41
Krawitz, Peter M.
Lemke, Johannes R.
Aff1, Aff42
Jamra, Rami Abou
Nieto, Marta
Aff2, IDs41431023014452_cor53
Tümer, Zeynep
Aff43, Aff44, IDs41431023014452_cor54
Platzer, Konrad
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8
Three generation families: Analysis of de novo variants in autism
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 31(9):1017-1022
Author
Costa, Claudia I. Samogy
da Silva Campos, Gabriele
da Silva Montenegro, Eduarda Morgana
Wang, Jaqueline Yu Ting
Scliar, Marília
Monfardini, Frederico
Zachi, Elaine Cristina
Lourenço, Naila C. V.
Chan, Ada J. S.
Pereira, Sergio L.
Engchuan, Worrawat
Thiruvahindrapuram, Bhooma
Zarrei, Mehdi
Scherer
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Passos-Bueno, Maria Rita
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9
Genomic architecture of autism spectrum disorder in Qatar: The BARAKA-Qatar Study
학술저널
issue
Genome Medicine
. 15(1)
Author
Abdi, Mona
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Aliyev, Elbay
Trost, Brett
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Kohailan, Muhammad
Aamer, Waleed
Syed, Najeeb
Shaath, Rulan
Gandhi, Geethanjali Devadoss
Engchuan, Worrawat
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Howe, Jennifer
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Thiruvahindrapuram, Bhooma
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Whitney, Joe
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Syed, Amira
Lakshmi, Jyothi
Hussein, Sura
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Palaniswamy, Sasirekha
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de Fatima Janjua, Maria
Tahir, Mohamed O. El
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Azeem, Muhammad Waqar
Aff10, Aff11
Mokrab, Younes
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Aati, Nazim Abdel
Akil, Ammira
Scherer
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Stephen
W
.
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Kamal, Madeeha
Fakhro, Khalid A.
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10
Decreased left heart flow in fetal lambs causes left heart hypoplasia and pro-fibrotic tissue remodeling
학술저널
issue
Communications Biology
. 6(1)
Author
Reuter, Miriam S.
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Sokolowski, Dustin J.
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Javier Diaz-Mejia, J.
Keunen, Johannes
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de Vrijer, Barbra
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Chiasson, David A.
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Wilson, Michael D.
Aff3, Aff4
Jaeggi, Edgar
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Chaturvedi, Rajiv R.
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