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immunity
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주제
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immunodeficiency
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mutations
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severe combined immunodeficiency
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inborn errors of immunity
(
44
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(
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disease
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deficiency
(
38
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immunology
(
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(
33
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iuis
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agammaglobulinemia
(
32
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hyper-ige syndrome
(
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t cells
(
32
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infections
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lymphocytes
(
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diagnosis
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ectodermal dysplasia
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expression
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humans
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primary immune deficiency
(
25
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(
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gene
(
23
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lymphoproliferative disorders
(
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interleukins
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genetic disorders
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sepsis
(
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infection
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mycobacterial diseases
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20
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primary immunodeficiency diseases
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20
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wiskott-aldrich syndrome
(
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autoimmune lymphoproliferative syndrome
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interferons
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phenotypes
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stat3 transcription factor
(
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t-lymphocytes
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anhidrotic ectodermal dysplasia
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interleukin-12
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간행물
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(173)
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(100)
간행물
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Name
blood
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science
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pediatrics
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clinical immunology
(
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journal of pediatrics
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medicine
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current opinion in allergy and clinical immunology
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embo molecular medicine
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immunology
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mosby
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출판사
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Name
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elsevier inc.
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mosby
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rockefeller univ press
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wiley
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taylor & francis ltd
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lancet
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1
Inborn errors of immunity underlying defective T-cell memory.
학술저널
issue
Current Opinion in Allergy & Clinical Immunology
(CURR OPIN ALLERGY CLIN IMMUNOL), Dec2023; 23(6): 491-499. (9p)
Author
Boutboul, David
;
1,2,3
Picard
,
Capucine
;
1,3,4,5
Latour, Sylvain
1,3
DB Label
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Full Text (LWW - Ovid)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
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2
Chronic Aichi Virus Infection As a Cause of Long-Lasting Multiorgan Involvement in Patients With Primary Immune Deficiencies.
학술저널
issue
Clinical Infectious Diseases
(CLIN INFECT DIS), 8/15/2023; 77(4): 620-628. (9p)
Author
Fourgeaud, Jacques
;
1,2,3
Lecuit, Mathilde M
;
4
Pérot, Philippe
;
3
Bruneau, Julie
;
5,6
Regnault, Beatrice
;
3
Rocha, Nicolas Da
;
3
Bessaud, Mael
;
7
Picard
,
Capucine
;
8,9
Jeziorski, Éric
;
10
Fournier, Benjamin
;
4,11
Levy, Romain
;
4,12
Marçais, Ambroise
;
5,13
Blanche, Stéphane
;
4
Frange, Pierre
;
1,2
Fischer, Alain
;
4,11,14
Cavazzana, Marina
;
15,16
Ferroni, Agnès
;
2
Jamet, Anne
;
2,17
Leruez-Ville, Marianne
;
1,2
Eloit, Marc
3,18
; et al
DB Label
Database : CINAHL Plus with Full Text
원문보기
Full Text (OUP)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - FRIC
3
Diagnosis of IRAK-4-deficiency by flow cytometric measurement of IκB-α degradation
Primary Source
issue
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM)
. 62(4):e102-e105
Author
Frans, Glynis
j_cclm-2023-0999_aff_002
Michiels, Birthe
j_cclm-2023-0999_aff_002
Picard
,
Capucine
j_cclm-2023-0999_aff_006
Ampofo, Louanne
j_cclm-2023-0999_aff_007
Raes, Marc
j_cclm-2023-0999_aff_008
Toelen, Jaan
j_cclm-2023-0999_aff_009
Bucciol, Giorgia
j_cclm-2023-0999_aff_010
van der Werff ten Bosch, Jutte
j_cclm-2023-0999_aff_011
Moens, Leen
j_cclm-2023-0999_aff_010
Wuyts, Greet
j_cclm-2023-0999_aff_001
Dillaerts, Doreen
j_cclm-2023-0999_aff_001
Casanova, Jean-Laurent
j_cclm-2023-0999_aff_014
Schrijvers, Rik
j_cclm-2023-0999_aff_016
Meyts, Isabelle
j_cclm-2023-0999_aff_010
Bossuyt, Xavier
j_cclm-2023-0999_aff_002
DB Label
Database : De Gruyter Online
원문보기
Full Text(ECC)
Full Text(De Gruyter)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
Role of IL-27 in Epstein–Barr virus infection revealed by IL-27RA deficiency
학술저널
issue
Nature: International weekly journal of science
. 628(8008):620-629
Author
Martin, Emmanuel
Winter, Sarah
Aff1, Aff2
Garcin, Cécile
Aff1, Aff2
Tanita, Kay
Hoshino, Akihiro
Lenoir, Christelle
Fournier, Benjamin
Aff1, Aff3
Migaud, Mélanie
Boutboul, David
Aff2, Aff5
Simonin, Mathieu
Fernandes, Alicia
Bastard, Paul
Aff2, Aff4
Le Voyer, Tom
Aff2, Aff4
Roupie, Anne-Laure
Aff1, Aff2
Ben Ahmed, Yassine
Leruez-Ville, Marianne
Burgard, Marianne
Rao, Geetha
Ma, Cindy S.
Aff8, Aff9
Masson, Cécile
Soudais, Claire
Aff1, Aff2
Picard
,
Capucine
Aff1, Aff2, Aff11
Bustamante, Jacinta
Aff2, Aff4, Aff11, Aff12
Tangye, Stuart G.
Aff8, Aff9
Cheikh, Nathalie
Seppänen, Mikko
Puel, Anne
Aff2, Aff4, Aff12
Daly, Mark
Casanova, Jean-Laurent
Aff2, Aff3, Aff4, Aff12, Aff16
Neven, Bénédicte
Fischer, Alain
Aff3, Aff17, Aff18
Latour, Sylvain
Aff1, Aff2, IDs41586024072136_cor32
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
Full Text (Nature)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
5
Study of the potential role of CASPASE-10 mutations in the development of autoimmune lymphoproliferative syndrome
학술저널
issue
Cell Death & Disease
. 15(5)
Author
Consonni, Filippo
Aff1, Aff2
Moreno, Solange
Aff3, Aff4
Vinuales Colell, Blanca
Aff3, Aff4
Stolzenberg, Marie-Claude
Aff3, Aff4
Fernandes, Alicia
Parisot, Mélanie
Aff3, Aff6
Masson, Cécile
Aff3, Aff7
Neveux, Nathalie
Aff8, Aff9
Rosain, Jérémie
Aff3, Aff10, Aff11
Bamberger, Sarah
Vigue, Marie-Gabrielle
Malphettes, Marion
Aff3, Aff14
Quartier, Pierre
Aff3, Aff4, Aff15
Picard
,
Capucine
Aff3, Aff11, Aff15
Rieux-Laucat, Frédéric
Aff3, Aff4
Magerus, Aude
Aff3, Aff4, IDs41419024066796_cor16
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
OA (Nature)
OA (Springer)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
6
Human Inborn Errors of Immunity: 2022 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee.
학술저널
issue
Journal of clinical immunology
. 42(7)
Author
Tangye, Stuart G
Al-Herz, Waleed
Bousfiha, Aziz
Cunningham-Rundles, Charlotte
Franco, Jose Luis
Holland, Steven M
Klein, Christoph
Morio, Tomohiro
Oksenhendler, Eric
Picard
,
Capucine
Puel, Anne
Puck, Jennifer
Seppänen, Mikko RJ
Somech, Raz
Su, Helen C
Sullivan, Kathleen E
Torgerson, Troy R
Meyts, Isabelle
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
7
NBEAL2 deficiency in humans leads to low CTLA-4 expression in activated conventional T cells
학술저널
issue
Nature Communications
. 14(1)
Author
Delage, Laure
Aff1, Aff2
Carbone, Francesco
Aff3, Aff4
Riller, Quentin
Zachayus, Jean-Luc
Kerbellec, Erwan
Buzy, Armelle
Stolzenberg, Marie-Claude
Luka, Marine
Aff3, Aff4
de Cevins, Camille
Aff3, Aff7
Kalouche, Georges
Favier, Rémi
Aff9, Aff10
Michel, Alizée
Meynier, Sonia
Corneau, Aurélien
Evrard, Caroline
Neveux, Nathalie
Aff12, Aff13
Roudières, Sébastien
Pérot, Brieuc P.
Fusaro, Mathieu
Lenoir, Christelle
Pellé, Olivier
Aff1, Aff15
Parisot, Mélanie
Bras, Marc
Héritier, Sébastien
Leverger, Guy
Korganow, Anne-Sophie
Picard
,
Capucine
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8
A large deletion in a non-coding regulatory region leads to NFKB1 haploinsufficiency in two adult siblings
학술저널
issue
In
Clinical Immunology
April 2024 261
Author
Fusaro, Mathieu
Coustal, Cyrille
Barnabei, Laura
Riller, Quentin
Heller, Marion
Ho Nhat, Duong
Fourrage, Cécile
Rivière, Sophie
Rieux-Laucat, Frédéric
Maria, Alexandre Thibault Jacques
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Capucine
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9
Human STAT3 variants underlie autosomal dominant hyper-IgE syndrome by negative dominance
학술저널
issue
Journal of Experimental Medicine
. 218(8)
Author
Asano, Takaki
Khourieh, Joëlle
Zhang, Peng
Rapaport, Franck
Spaan, András N
Li, Juan
Lei, Wei-Te
Pelham, Simon J
Hum, David
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10
Combined germline and somatic human FADD mutations cause autoimmune lymphoproliferative syndrome
학술저널
issue
In
The Journal of Allergy and Clinical Immunology
January 2024 153(1):203-215
Author
Pellé, Olivier
Moreno, Solange
Lorenz, Myriam Ricarda
Riller, Quentin
Fuehrer, Marita
Stolzenberg, Marie-Claude
Maccari, Maria Elena
Lenoir, Christelle
Cheminant, Morgane
Hinze, Tanja
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Vinit, Angélique
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Speckmann, Carsten
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