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[키워드: "Frants, Rune R."]
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주제
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d4z4
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gene-expression
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polymorphism, genetic
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7
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restenosis
(
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calcium channels, n-type
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calpain
(
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cortical spreading depression
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genetic linkage
(
6
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1301-1500+
(7)
1101-1300
(3)
간행물
human genetics
(35)
american journal of human genetics
(22)
annals of neurology
(22)
간행물
Count
Name
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annals of neurology
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(
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(
17
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archives of neurology
(
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diabetes care
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current opinion in neurology
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epilepsia
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journal of the american academy of dermatology
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human heredity
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journal of child neurology
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magnetic resonance in medicine
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nutrition & metabolism
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brain research
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european heart journal
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expert opinion on therapeutic targets
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expert review of neurotherapeutics
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proteomics
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synapse
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the journal of clinical investigation
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cardiovascular disease : cellular and molecular mechanisms, prevention, and treatment
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dna polymorphisms as disease markers
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eicosanoids, apolipoproteins, lipoprotein particles, and atherosclerosis
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human apolipoprotein mutants 2 : from gene structure to phenotypic expression
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human apolipoprotein mutants iii : diagnosis and treatment
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molecular and cell biology of muscular dystrophy
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wiley-blackwell
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wiley-blackwell
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oxford univ press
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2007
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2010
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Genome wide association study identifies variants in NBEA associated with migraine in bipolar disorder
학술저널
Author
Jacobsen, Kaya K
Nievergelt, Caroline M
Zayats, Tetyana
Greenwood, Tiffany A
Anttila, Verneri
Akiskal, Hagop S
Consortium, BiGS
Consortium, IHG
include:, BiGS Consortium Co-Authors
Kelsoe, John
R
McKinney, Rebecca
Shilling, Paul D
Smith, Erin N
Schork, Nicholas J
Bloss, Cinnamon S
Nurnberger, John I
Edenberg, Howard J
Foroud, Tatiana
Koller, Daniel L
Gershon, Elliot S
Badner, Judith A
Liu, Chunyu
Scheftner, William A
Lawson, William B
Nwulia, Evaristus A
Hipolito, Maria
Potash, James
Coryell, William
Rice, John
Byerley, William
McMahon, Francis J
Berrettini, Wade H
Zandi, Peter P
Mahon, Pamela B
McInnis, Melvin G
Zöllner, Sebastian
Zhang, Peng
Craig, David W
Szelinger, Szabolics
Barrett, Thomas B
Schulze, Thomas G
include:, IHG Consortium Co-Authors
Wedenoja, Juho
Kaunisto, Mari A
Heikkilä, Kauko
Kaprio, Jaakko
Wessman, Maija
Kallela, Mikko
Färkkilä, Markus
Artto, Ville
Aromaa, Arpo
Eriksson, Johan G
Winsvold, Bendik S
Zwart, John-Anker
Gormley, Padhraig
Palotie, Aarno
Kurth, Tobias
Rose, Lynda M
Buring, Julie E
Ridker, Paul M
Chasman, Daniel I
Bettella, Francesco
Steinberg, Stacy
Stefansson, Hreinn
Stefansson, Kari
McMahon, George
Davey-Smith, George
Malik, Rainer
Freilinger, Tobias
Wichmann, Heinz Erich
Dichgans, Martin
Muller-Myhsok, Bertram
Meitinger, Thomas
de Vries, Boukje
Terwindt, Gisela
Stam, Anine H
Frants
,
Rune
R
Pelzer, Nadine
Weller, Claudia M
Zielman, Ronald
Ferrari, Michel D
van den Maagdenberg, Arn MJM
Medland, Sarah E
Montgomery, Grant W
Martin, Nicholas G
Nyholt, Dale
R
Todt, Unda
Borck, Guntram
Kubisch, Christian
Quaye, Lydia
Williams, Frances MK
Cherkas, Lynn
Koiranen, Markku
Hartikainen, Anna-Liisa
Pouta, Anneli
Jarvelin, Marjo-Riitta
Ikram, M Arfan
van den Ende, Joyce
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Specific loss of histone H3 lysine 9 trimethylation and HP1gamma/cohesin binding at D4Z4 repeats is associated with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD).
학술저널
issue
PLoS genetics
. 5(7)
Author
Zeng, Weihua
de Greef, Jessica C
Chen, Yen-Yun
Chien, Richard
Kong, Xiangduo
Gregson, Heather C
Winokur, Sara T
Pyle, April
Robertson, Keith D
Schmiesing, John A
Kimonis, Virginia E
Balog, Judit
Frants
,
Rune
R
Ball, Alexander
R
, Jr
Lock, Leslie F
Donovan, Peter J
van der Maarel, Silvère M
Yokomori, Kyoko
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
Genome wide association study identifies variants in NBEA associated with migraine in bipolar disorder
학술저널
issue
In
Journal of Affective Disorders
1 February 2015 172:453-461
Author
Kelsoe, John
R
.
Greenwood, Tiffany A.
Nievergelt, Caroline M.
McKinney, Rebecca
Shilling, Paul D.
Smith, Erin N.
Schork, Nicholas J.
Bloss, Cinnamon S.
Nurnberger, John I., Jr.
Edenberg, Howard J.
Foroud, Tatiana
Koller, Daniel L.
Gershon, Elliot S.
Badner, Judith A.
Liu, Chunyu
Scheftner, William A.
Lawson, William B.
Nwulia, Evaristus A.
Hipolito, Maria
Potash, James
Coryell, William
Rice, John
Byerley, William
McMahon, Francis J.
Berrettini, Wade H.
Zandi, Peter P.
Mahon, Pamela B.
McInnis, Melvin G.
Zöllner, Sebastian
Zhang, Peng
Craig, David W.
Szelinger, Szabolics
Barrett, Thomas B.
Schulze, Thomas G.
Wedenoja, Juho
Kaunisto, Mari A.
Heikkilä, Kauko
Kaprio, Jaakko
Wessman, Maija
Kallela, Mikko
Färkkilä, Markus
Artto, Ville
Aromaa, Arpo
Eriksson, Johan G.
Winsvold, Bendik S.
Zwart, John-Anker
Gormley, Padhraig
Palotie, Aarno
Kurth, Tobias
Rose, Lynda M.
Buring, Julie E.
Ridker, Paul M.
Chasman, Daniel I.
Bettella, Francesco
Steinberg, Stacy
Stefansson, Hreinn
Stefansson, Kari
McMahon, George
Davey-Smith, George
Malik, Rainer
Freilinger, Tobias
Erich Wichmann, Heinz
Dichgans, Martin
Muller-Myhsok, Bertram
Meitinger, Thomas
de Vries, Boukje
Terwindt, Gisela
Stam, Anine H.
Frants
,
Rune
R
.
Pelzer, Nadine
Weller, Claudia M.
Zielman, Ronald
Ferrari, Michel D.
van den Maagdenberg, Arn M.J.M.
Medland, Sarah E.
Montgomery, Grant W.
Martin, Nicholas G.
Nyholt, Dale
R
.
Todt, Unda
Borck, Guntram
Kubisch, Christian
Quaye, Lydia
Williams, Frances M.K.
Cherkas, Lynn
Koiranen, Markku
Hartikainen, Anna-Liisa
Pouta, Anneli
Jarvelin, Marjo-Riitta
Arfan Ikram, M.
van den Ende, Joyce
Uitterlinden, Andre G.
Hofman, Albert
Amin, Najaf
van Duijn, Cornelia
Lehtimäki, Terho
Ligthart, Lannie
Hottenga, Jouke-Jan
Vink, Jacqueline M.
Penninx, Brenda W.
Boomsma, Dorret I.
Schürks, Markus
Jakobsson, Finnbogi
Schoenen, Jean
Heath, Andrew C.
Madden, Pamela A.F.
Göbel, Hartmut
Heinze, Axel
Heinze-Kuhn, Katja
Schreiber, Stefan
Anttila, Verneri
Daly, Mark J.
Alexander, Michael
Raitakari, Olli
Strachan, David P.
Jacobsen, Kaya K.
Zayats, Tetyana
Akiskal, Hagop S.
Haavik, Jan
Bernt Fasmer, Ole
Johansson, Stefan
Oedegaard, Ketil J.
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
Full Text (ScienceDirect)
Full Text (Clinical Key)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
A Unifying Genetic Model for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
학술저널
issue
Science, 2010 Sep . 329(5999), 1650-1653.
Author
Lemmers, Richard J. L. F.
van der Vliet, Patrick J.
Klooster, Rinse
Sacconi, Sabrina
Camaño, Pilar
Dauwerse, Johannes G.
Snider, Lauren
Straasheijm, Kirsten
R
.
van Ommen, Gert Jan
Padberg, George W.
Miller, Daniel G.
Tapscott, Stephen J.
Tawil, Rabi
Frants
,
Rune
R
.
van der Maarel, Silvère M.
DB Label
Database : JSTOR Journals
원문보기
Full Text (AAAS)
Full Text (JSTOR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - FRIC
5
Generation and Characterization of Apolipoprotein Cl-Deficient Mice
전자책
issue
Cardiovascular Disease : Cellular and Molecular Mechanisms, Prevention, and Treatment
. :317-322
Author
Hofker, Marten H.
Aff3
van Ree, Janine H.
Aff3, Aff4
van der Broeck, Walther J. A. A.
Aff5
van Deursen, Jan M. A.
Aff5
van der Boom, Hans
Aff4
Frants
,
Rune
R
.
Aff3
Wieringa, Bé
Aff5
Havekes, Louis M.
Aff4
DB Label
Database : Springer Nature eBooks
원문보기
6
Rare mutations in the APOE gene associated with dominant mode of inheritance of Familial Dysbetalipoproteinemia (FD)
전자책
issue
Human Apolipoprotein Mutants III : Diagnosis and Treatment
. 73:241-246
Author
Havekes, Louis M.
Aff3, Aff4
Mulder, Monique
Aff3, Aff4
de Knijff, Peter
Aff3, Aff4
van den Maagdenberg, Arn
Aff3, Aff4
Frants
,
Rune
R
.
Aff3, Aff4
DB Label
Database : Springer Nature eBooks
원문보기
7
Genetic mapping of facioscapulohumeral muscular dystrophy
전자책
issue
Molecular and Cell Biology of Muscular Dystrophy
. :111-138
Author
Wijmenga, Cisca
Hofker, Marten H.
Padberg, George W.
Frants
,
Rune
R
.
DB Label
Database : Springer Nature eBooks
원문보기
8
Apolipoprotein E Polymorphisms and the Genetic Heterogeneity of Familial Dysbetalipoproteinemia
전자책
issue
DNA Polymorphisms as Disease Markers
. 214:71-77
Author
Havekes, Louis M.
Aff3
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
Aff4
de Knijff, Peter
Aff3
Mulder, Monique
Aff3
Frants
,
Rune
R
.
Aff4
DB Label
Database : Springer Nature eBooks
원문보기
9
Purkinje Cell-Specific Ablation of Ca
V
2.1 Channels is Sufficient to Cause Cerebellar Ataxia in Mice
학술저널
issue
The Cerebellum
. March 2012 11(1):246-258
Author
Todorov, Boyan
Kros, Lieke
Shyti, Reinald
Plak, Petra
Haasdijk, Elize D.
Raike, Robert S.
Frants
,
Rune
R
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Hess, Ellen J.
Hoebeek, Freek E.
De Zeeuw, Chris I.
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
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10
Molecular genetics of migraine
학술저널
issue
Human Genetics
. July 2009 126(1):115-132
Author
de Vries, Boukje
Frants
,
Rune
R
.
Ferrari, Michel D.
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
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