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als
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주제
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amyotrophic lateral sclerosis
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mutation
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als
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(
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motor neurone disease
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nature genetics
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neuron
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neurobiology of aging
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nature genetics
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neuron
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brain a journal of neurology
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amyotrophic lateral sclerosis frontotemporal degeneration
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european journal of human genetics ejhg
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science new york n y
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elsevier
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biomed central ltd
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Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
학술저널
issue
Nature Genetics
. 53(12)
Author
van Rheenen, Wouter
van der Spek, Rick AA
Bakker, Mark K
van Vugt, Joke JFA
Hop, Paul J
Zwamborn, Ramona AJ
de Klein, Niek
Westra, Harm-Jan
Bakker, Olivier B
Deelen, Patrick
Shireby, Gemma
Hannon, Eilis
Moisse, Matthieu
Baird, Denis
Restuadi, Restuadi
Dolzhenko, Egor
Dekker, Annelot M
Gawor, Klara
Westeneng, Henk-Jan
Tazelaar, Gijs HP
van Eijk, Kristel R
Kooyman, Maarten
Byrne, Ross P
Doherty, Mark
Heverin, Mark
Al Khleifat, Ahmad
Iacoangeli, Alfredo
Shatunov, Aleksey
Ticozzi, Nicola
Cooper-Knock, Johnathan
Smith
,
Bradley
N
Gromicho, Marta
Chandran, Siddharthan
Pal, Suvankar
Morrison, Karen E
Shaw, Pamela J
Hardy, John
Orrell, Richard W
Sendtner, Michael
Meyer, Thomas
Başak, Nazli
van der Kooi, Anneke J
Ratti, Antonia
Fogh, Isabella
Gellera, Cinzia
Lauria, Giuseppe
Corti, Stefania
Cereda, Cristina
Sproviero, Daisy
D’Alfonso, Sandra
Sorarù, Gianni
Siciliano, Gabriele
Filosto, Massimiliano
Padovani, Alessandro
Chiò, Adriano
Calvo, Andrea
Moglia, Cristina
Brunetti, Maura
Canosa, Antonio
Grassano, Maurizio
Beghi, Ettore
Pupillo, Elisabetta
Logroscino, Giancarlo
Nefussy, Beatrice
Osmanovic, Alma
Nordin, Angelica
Lerner, Yossef
Zabari, Michal
Gotkine, Marc
Baloh, Robert H
Bell, Shaughn
Vourc’h, Patrick
Corcia, Philippe
Couratier, Philippe
Millecamps, Stéphanie
Meininger, Vincent
Salachas, François
Mora Pardina, Jesus S
Assialioui, Abdelilah
Rojas-García, Ricardo
Dion, Patrick A
Ross, Jay P
Ludolph, Albert C
Weishaupt, Jochen H
Brenner, David
Freischmidt, Axel
Bensimon, Gilbert
Brice, Alexis
Durr, Alexandra
Payan, Christine AM
Saker-Delye, Safa
Wood, Nicholas W
Topp, Simon
Rademakers, Rosa
Tittmann, Lukas
Lieb, Wolfgang
Franke, Andre
Ripke, Stephan
Braun, Alice
Kraft, Julia
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
학술저널
issue
Neuron
. 109(3)
Author
Dewan, Ramita
Chia, Ruth
Ding, Jinhui
Hickman, Richard A
Stein, Thor D
Abramzon, Yevgeniya
Ahmed, Sarah
Sabir, Marya S
Portley, Makayla K
Tucci, Arianna
Ibáñez, Kristina
Shankaracharya, FNU
Keagle, Pamela
Rossi, Giacomina
Caroppo, Paola
Tagliavini, Fabrizio
Waldo, Maria L
Johansson, Per M
Nilsson, Christer F
Rowe, James B
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Jabbari, Edwin
Viollet, Coralie
Glass, Jonathan D
Singleton, Andrew B
Silani, Vincenzo
Ross, Owen A
Ryten, Mina
Torkamani, Ali
Tanaka, Toshiko
Ferrucci, Luigi
Resnick, Susan M
Pickering-Brown, Stuart
Brady, Christopher B
Kowal, Neil
Hardy, John A
Van Deerlin, Vivianna
Vonsattel, Jean Paul
Harms, Matt
Morris, Christopher M
Ferrari, Raffaele
Landers, John E
Chiò, Adriano
Gibbs, Jesse Raphael
Dalgard, Clifton L
Scholz, Sonja W
Traynor, Bryan J
Adeleye, Adelani
Alba, Camille
Bacikova, Dagmar
Hupalo, Daniel
N
Martinez, Elisa McGrath
Pollard, Harvey B
Sukumar, Gauthaman
Soltis, Anthony R
Tuck, Meila
Zhang, Xijun
Wilkerson, Matthew D
Smith
,
Bradley
N
Ticozzi, Nicola
Fallini, Claudia
Gkazi, Athina Soragia
Topp, Simon D
Kost, Jason
Scotter, Emma L
Kenna, Kevin P
Miller, Jack W
Tiloca, Cinzia
Vance, Caroline
Danielson, Eric W
Troakes, Claire
Colombrita, Claudia
Al-Sarraj, Safa
Lewis, Elizabeth A
King, Andrew
Calini, Daniela
Pensato, Viviana
Castellotti, Barbara
de Belleroche, Jacqueline
Baas, Frank
Asbroek, Anneloor LMA ten
Sapp, Peter C
McKenna-Yasek, Diane
McLaughlin, Russell L
Polak, Meraida
Asress, Seneshaw
Esteban-Pérez, Jesús
Muñoz-Blanco, José Luis
Stevic, Zorica
D’Alfonso, Sandra
Mazzini, Letizia
Comi, Giacomo P
Del Bo, Roberto
Ceroni, Mauro
Gagliardi, Stella
Querin, Giorgia
Bertolin, Cinzia
van Rheenen, Wouter
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene.
학술저널
issue
Neuron
. 97(6)
Author
Nicolas, Aude
Kenna, Kevin P
Renton, Alan E
Ticozzi, Nicola
Faghri, Faraz
Chia, Ruth
Dominov, Janice A
Kenna, Brendan J
Nalls, Mike A
Keagle, Pamela
Rivera, Alberto M
van Rheenen, Wouter
Murphy, Natalie A
van Vugt, Joke JFA
Geiger, Joshua T
Van der Spek, Rick A
Pliner, Hannah A
Shankaracharya
Smith
,
Bradley
N
Marangi, Giuseppe
Topp, Simon D
Abramzon, Yevgeniya
Gkazi, Athina Soragia
Eicher, John D
Kenna, Aoife
ITALSGEN Consortium
Mora, Gabriele
Calvo, Andrea
Mazzini, Letizia
Riva, Nilo
Mandrioli, Jessica
Caponnetto, Claudia
Battistini, Stefania
Volanti, Paolo
La Bella, Vincenzo
Conforti, Francesca L
Borghero, Giuseppe
Messina, Sonia
Simone, Isabella L
Trojsi, Francesca
Salvi, Fabrizio
Logullo, Francesco O
D'Alfonso, Sandra
Corrado, Lucia
Capasso, Margherita
Ferrucci, Luigi
Genomic Translation for ALS Care (GTAC) Consortium
Moreno, Cristiane de Araujo Martins
Kamalakaran, Sitharthan
Goldstein, David B
ALS Sequencing Consortium
Gitler, Aaron D
Harris, Tim
Myers, Richard M
NYGC ALS Consortium
Phatnani, Hemali
Musunuri, Rajeeva Lochan
Evani, Uday Shankar
Abhyankar, Avinash
Zody, Michael C
Answer ALS Foundation
Kaye, Julia
Finkbeiner, Steven
Wyman, Stacia K
LeNail, Alex
Lima, Leandro
Fraenkel, Ernest
Svendsen, Clive
N
Thompson, Leslie M
Van Eyk, Jennifer E
Berry, James D
Miller, Timothy M
Kolb, Stephen J
Cudkowicz, Merit
Baxi, Emily
Clinical Research in ALS and Related Disorders for Therapeutic Development (CReATe) Consortium
Benatar, Michael
Taylor, J Paul
Rampersaud, Evadnie
Wu, Gang
Wuu, Joanne
SLAGEN Consortium
Lauria, Giuseppe
Verde, Federico
Fogh, Isabella
Tiloca, Cinzia
Comi, Giacomo P
Sorarù, Gianni
Cereda, Cristina
French ALS Consortium
Corcia, Philippe
Laaksovirta, Hannu
Myllykangas, Liisa
Jansson, Lilja
Valori, Miko
Ealing, John
Hamdalla, Hisham
Rollinson, Sara
Pickering-Brown, Stuart
Orrell, Richard W
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
4
Identification of a novel interaction of FUS and syntaphilin may explain synaptic and mitochondrial abnormalities caused by ALS mutations
학술저널
issue
Scientific Reports
. 11(1)
Author
Salam, Shaakir
Aff1, Aff2
Tacconelli, Sara
Smith
,
Bradley
N
.
Aff1, Aff2
Mitchell, Jacqueline C.
Glennon, Elizabeth
Nikolaou, Nikolas
Aff2, Aff3
Houart, Corinne
Vance, Caroline
Aff1
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
5
Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(3):361-361
Author
van Rheenen, Wouter
Aff1, IDs41588022010203_cor1
van der Spek, Rick A. A.
Bakker, Mark K.
van Vugt, Joke J. F. A.
Hop, Paul J.
Zwamborn, Ramona A. J.
de Klein, Niek
Westra, Harm-Jan
Bakker, Olivier B.
Deelen, Patrick
Aff2, Aff3
Shireby, Gemma
Hannon, Eilis
Moisse, Matthieu
Aff5, Aff6, Aff7
Baird, Denis
Aff8, Aff9
Restuadi, Restuadi
Dolzhenko, Egor
Dekker, Annelot M.
Gawor, Klara
Westeneng, Henk-Jan
Tazelaar, Gijs H. P.
van Eijk, Kristel R.
Kooyman, Maarten
Byrne, Ross P.
Doherty, Mark
Heverin, Mark
Al Khleifat, Ahmad
Iacoangeli, Alfredo
Aff14, Aff15, Aff16
Shatunov, Aleksey
Ticozzi, Nicola
Aff17, Aff18
Cooper-Knock, Johnathan
Smith
,
Bradley
N
.
Gromicho, Marta
Chandran, Siddharthan
Aff21, Aff22
Pal, Suvankar
Aff21, Aff22
Morrison, Karen E.
Shaw, Pamela J.
Hardy, John
Orrell, Richard W.
Sendtner, Michael
Meyer, Thomas
Başak, Nazli
van der Kooi, Anneke J.
Ratti, Antonia
Aff17, Aff30
Fogh, Isabella
Gellera, Cinzia
Lauria, Giuseppe
Aff32, Aff33
Corti, Stefania
Aff18, Aff34
Cereda, Cristina
Sproviero, Daisy
D’Alfonso, Sandra
Sorarù, Gianni
Siciliano, Gabriele
Filosto, Massimiliano
Padovani, Alessandro
Chiò, Adriano
Aff40, Aff41
Calvo, Andrea
Aff40, Aff41
Moglia, Cristina
Aff40, Aff41
Brunetti, Maura
Canosa, Antonio
Aff40, Aff41
Grassano, Maurizio
Beghi, Ettore
Pupillo, Elisabetta
Logroscino, Giancarlo
Nefussy, Beatrice
Osmanovic, Alma
Aff45, Aff46
Nordin, Angelica
Lerner, Yossef
Aff48, Aff49
Zabari, Michal
Aff48, Aff49
Gotkine, Marc
Aff48, Aff49
Baloh, Robert H.
Aff50, Aff51
Bell, Shaughn
Aff50, Aff51
Vourc’h, Patrick
Aff52, Aff53
Corcia, Philippe
Aff53, Aff54
Couratier, Philippe
Aff55, Aff56
Millecamps, Stéphanie
Meininger, Vincent
Salachas, François
Aff57, Aff59
Mora Pardina, Jesus S.
Assialioui, Abdelilah
Rojas-García, Ricardo
Dion, Patrick A.
Aff63, Aff64
Ross, Jay P.
Aff63, Aff65
Ludolph, Albert C.
Weishaupt, Jochen H.
Brenner, David
Freischmidt, Axel
Aff66, Aff68
Bensimon, Gilbert
Aff69, Aff70, Aff71, Aff72
Brice, Alexis
Durr, Alexandra
Payan, Christine A. M.
Saker-Delye, Safa
Wood, Nicholas W.
Topp, Simon
Rademakers, Rosa
Tittmann, Lukas
Lieb, Wolfgang
Franke, Andre
Ripke, Stephan
Aff79, Aff80, Aff81
Braun, Alice
Kraft, Julia
Whiteman, David C.
Olsen, Catherine M.
Uitterlinden, Andre G.
Aff83, Aff84
Hofman, Albert
Rietschel, Marcella
Aff85, Aff86
Cichon, Sven
Aff87, Aff88, Aff89, Aff90
Nöthen, Markus M.
Aff87, Aff88
Amouyel, Philippe
Traynor, Bryan J.
Aff92, Aff93
Singleton, Andrew B.
Mitne Neto, Miguel
Cauchi, Ruben J.
Ophoff, Roel A.
Aff97, Aff98, Aff99
Wiedau-Pazos, Martina
Lomen-Hoerth, Catherine
van Deerlin, Vivianna M.
Grosskreutz, Julian
Aff103, Aff104
Roediger, Annekathrin
Gaur, Nayana
Jörk, Alexander
Barthel, Tabea
Theele, Erik
Ilse, Benjamin
Stubendorff, Beatrice
Witte, Otto W.
Steinbach, Robert
Hübner, Christian A.
Graff, Caroline
Brylev, Lev
Aff107, Aff108, Aff109
Fominykh, Vera
Aff107, Aff109
Demeshonok, Vera
Ataulina, Anastasia
Rogelj, Boris
Aff111, Aff112, Aff113
Koritnik, Blaž
Zidar, Janez
Ravnik-Glavač, Metka
Glavač, Damjan
Stević, Zorica
Drory, Vivian
Aff44, Aff118
Povedano, Monica
Blair, Ian P.
Kiernan, Matthew C.
Benyamin, Beben
Aff10, Aff121
Henderson, Robert D.
Aff122, Aff123
Furlong, Sarah
Mathers, Susan
McCombe, Pamela A.
Aff123, Aff125
Needham, Merrilee
Aff126, Aff127, Aff128
Ngo, Shyuan T.
Aff122, Aff123, Aff125
Nicholson, Garth A.
Aff119, Aff129, Aff130
Pamphlett, Roger
Rowe, Dominic B.
Steyn, Frederik J.
Aff123, Aff132
Williams, Kelly L.
Mather, Karen A.
Aff133, Aff134
Sachdev, Perminder S.
Aff133, Aff135
Henders, Anjali K.
Wallace, Leanne
de Carvalho, Mamede
Pinto, Susana
Petri, Susanne
Weber, Markus
Rouleau, Guy A.
Aff63, Aff64, Aff65
Silani, Vincenzo
Aff17, Aff18
Curtis, Charles J.
Aff137, Aff138
Breen, Gerome
Aff137, Aff138
Glass, Jonathan D.
Brown, Jr., Robert H.
Landers, John E.
Shaw, Christopher E.
Andersen, Peter M.
Groen, Ewout J.
N
.
van Es, Michael A.
Pasterkamp, R. Jeroen
Fan, Dongsheng
Garton, Fleur C.
McRae, Allan F.
Davey
Smith
, George
Aff9, Aff143
Gaunt, Tom R.
Aff9, Aff143
Eberle, Michael A.
Mill, Jonathan
McLaughlin, Russell L.
Hardiman, Orla
Kenna, Kevin P.
Aff1, Aff141
Wray, Naomi R.
Aff10, Aff125
Tsai, Ellen
Runz, Heiko
Franke, Lude
Al-Chalabi, Ammar
Aff14, Aff144
Van Damme, Philip
Aff5, Aff6, Aff7
van den Berg, Leonard H.
Veldink, Jan H.
Aff1, IDs41588022010203_cor196
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6
Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS.
학술저널
issue
Nature
. 495(7442)
Author
Kim, Hong Joo
Kim, Nam Chul
Wang, Yong-Dong
Scarborough, Emily A
Moore, Jennifer
Diaz, Zamia
MacLea, Kyle S
Freibaum, Brian
Li, Songqing
Molliex, Amandine
Kanagaraj, Anderson P
Carter, Robert
Boylan, Kevin B
Wojtas, Aleksandra M
Rademakers, Rosa
Pinkus, Jack L
Greenberg, Steven A
Trojanowski, John Q
Traynor, Bryan J
Smith
,
Bradley
N
Topp, Simon
Gkazi, Athina-Soragia
Miller, Jack
Shaw, Christopher E
Kottlors, Michael
Kirschner, Janbernd
Pestronk, Alan
Li, Yun R
Ford, Alice Flynn
Gitler, Aaron D
Benatar, Michael
King, Oliver D
Kimonis, Virginia E
Ross, Eric D
Weihl, Conrad C
Shorter, James
Taylor, J Paul
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Open Access (eScholarship)
7
Overexpression of human wild-type FUS causes progressive motor neuron degeneration in an age- and dose-dependent fashion.
학술저널
issue
Acta neuropathologica
. 125(2)
Author
Mitchell, Jacqueline C
McGoldrick, Philip
Vance, Caroline
Hortobagyi, Tibor
Sreedharan, Jemeen
Rogelj, Boris
Tudor, Elizabeth L
Smith
,
Bradley
N
Klasen, Christian
Miller, Christopher CJ
Cooper, Jonathan D
Greensmith, Linda
Shaw, Christopher E
DB Label
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Open Access (eScholarship)
8
Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene
학술저널
issue
In
Neuron
21 March 2018 97(6):1267-1288
Author
Logullo, Francesco O.
Simone, Isabella
Logroscino, Giancarlo
Salvi, Fabrizio
Bartolomei, Ilaria
Borghero, Giuseppe
Murru, Maria Rita
Costantino, Emanuela
Pani, Carla
Puddu, Roberta
Caredda, Carla
Piras, Valeria
Tranquilli, Stefania
Cuccu, Stefania
Corongiu, Daniela
Melis, Maurizio
Milia, Antonio
Marrosu, Francesco
Marrosu, Maria Giovanna
Floris, Gianluca
Cannas, Antonino
Capasso, Margherita
Caponnetto, Claudia
Mancardi, Gianluigi
Origone, Paola
Mandich, Paola
Conforti, Francesca L.
Cavallaro, Sebastiano
Mora, Gabriele
Marinou, Kalliopi
Sideri, Riccardo
Penco, Silvana
Mosca, Lorena
Lunetta, Christian
Pinter, Giuseppe Lauria
Corbo, Massimo
Riva, Nilo
Carrera, Paola
Volanti, Paolo
Mandrioli, Jessica
Fini, Nicola
Fasano, Antonio
Tremolizzo, Lucio
Arosio, Alessandro
Ferrarese, Carlo
Trojsi, Francesca
Tedeschi, Gioacchino
Monsurrò, Maria Rosaria
Piccirillo, Giovanni
Femiano, Cinzia
Ticca, Anna
Ortu, Enzo
La Bella, Vincenzo
Spataro, Rossella
Colletti, Tiziana
Sabatelli, Mario
Zollino, Marcella
Conte, Amelia
Luigetti, Marco
Lattante, Serena
Marangi, Giuseppe
Santarelli, Marialuisa
Petrucci, Antonio
Pugliatti, Maura
Pirisi, Angelo
Parish, Leslie D.
Occhineri, Patrizia
Giannini, Fabio
Battistini, Stefania
Ricci, Claudia
Benigni, Michele
Cau, Tea B.
Loi, Daniela
Calvo, Andrea
Moglia, Cristina
Brunetti, Maura
Barberis, Marco
Restagno, Gabriella
Casale, Federico
Marrali, Giuseppe
Fuda, Giuseppe
Ossola, Irene
Cammarosano, Stefania
Canosa, Antonio
Ilardi, Antonio
Manera, Umberto
Grassano, Maurizio
Tanel, Raffaella
Pisano, Fabrizio
Harms, Matthew B.
Goldstein, David B.
Shneider, Neil A.
Goutman, Stephen
Simmons, Zachary
Miller, Timothy M.
Chandran, Siddharthan
Pal, Suvankar
Manousakis, Georgios
Appel, Stanley H.
Simpson, Ericka
Wang, Leo
Baloh, Robert H.
Gibson, Summer
Bedlack, Richard
Lacomis, David
Sareen, Dhruv
Sherman, Alexander
Bruijn, Lucie
Penny, Michelle
Allen, Andrew S.
Appel, Stanley
Bedlack, Richard S.
Boone, Braden E.
Brown, Robert
Carulli, John P.
Chesi, Alessandra
Chung, Wendy K.
Cirulli, Elizabeth T.
Cooper, Gregory M.
Couthouis, Julien
Day-Williams, Aaron G.
Dion, Patrick A.
Gitler, Aaron D.
Glass, Jonathan D.
Han, Yujun
Harris, Tim
Hayes, Sebastian D.
Jones, Angela L.
Keebler, Jonathan
Krueger, Brian J.
Lasseigne, Brittany
N
.
Levy, Shawn E.
Lu, Yi-Fan
Maniatis, Tom
McKenna-Yasek, Diane
Myers, Richard M.
Petrovski, Slavé
Pulst, Stefan M.
Raphael, Alya R.
Ravits, John M.
Ren, Zhong
Rouleau, Guy A.
Sapp, Peter C.
Sims, Katherine B.
Staropoli, John F.
Waite, Lindsay L.
Wang, Quanli
Wimbish, Jack R.
Xin, Winnie W.
Phatnani, Hemali
Kwan, Justin
Broach, James R.
Arcila-Londono, Ximena
Lee, Edward B.
Van Deerlin, Vivianna M.
Fraenkel, Ernest
Ostrow, Lyle W.
Baas, Frank
Zaitlen, Noah
Berry, James D.
Malaspina, Andrea
Fratta, Pietro
Cox, Gregory A.
Thompson, Leslie M.
Finkbeiner, Steve
Dardiotis, Efthimios
Hornstein, Eran
MacGowan, Daniel J.
Heiman-Patterson, Terry
Hammell, Molly G.
Patsopoulos, Nikolaos A.
Dubnau, Joshua
Nath, Avindra
Kaye, Julia
Finkbeiner, Steven
Wyman, Stacia
LeNail, Alexander
Lima, Leandro
Rothstein, Jeffrey D.
Svendsen, Clive
N
.
Van Eyk, Jenny
Maragakis, Nicholas J.
Kolb, Stephen J.
Cudkowicz, Merit
Baxi, Emily
Benatar, Michael
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Wu, Gang
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Jackson, Carlayne
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Jenkins, Liberty
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Peverelli, Silvia
Colombrita, Claudia
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Bertolin, Cinzia
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Lagrange, Emmeline
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Couratier, Philippe
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Danel, Véronique
Bernard, Emilien
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Blair, Ian P.
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Drory, Vivian
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Veldink, Jan
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Murphy, Natalie A.
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Geiger, Joshua T.
Van der Spek, Rick A.
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Shankaracharya
Smith
,
Bradley
N
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Topp, Simon D.
Abramzon, Yevgeniya
Gkazi, Athina Soragia
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Ferrucci, Luigi
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Johnson, Janel O.
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Asress, Seneshaw
Al-Sarraj, Safa
King, Andrew
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Vance, Caroline
de Belleroche, Jacqueline
ten Asbroek, Anneloor L.M.A.
Muñoz-Blanco, José Luis
Hernandez, Dena G.
Ding, Jinhui
Gibbs, J. Raphael
Scholz, Sonja W.
Floeter, Mary Kay
Campbell, Roy H.
Landi, Francesco
Bowser, Robert
MacGowan, Daniel J.L.
Kirby, Janine
Pioro, Erik P.
Pamphlett, Roger
Broach, James
Gerhard, Glenn
Dunckley, Travis L.
Brady, Christopher B.
Kowall, Neil W.
Troncoso, Juan C.
Le Ber, Isabelle
Heiman-Patterson, Terry D.
Kamel, Freya
Van Den Bosch, Ludo
Strom, Tim M.
Meitinger, Thomas
Van Eijk, Kristel R.
Moisse, Matthieu
McLaughlin, Russell L.
Van Es, Michael A.
Boylan, Kevin B.
Van Blitterswijk, Marka
Morrison, Karen E.
Mora, Jesús S.
Drory, Vivian E.
Shaw, Pamela J.
Turner, Martin R.
Talbot, Kevin
Fifita, Jennifer A.
Nicholson, Garth A.
Esteban-Pérez, Jesús
García-Redondo, Alberto
Rogaeva, Ekaterina
Zinman, Lorne
Cooper-Knock, Johnathan
Brice, Alexis
Goutman, Stephen A.
Feldman, Eva L.
Gibson, Summer B.
Van Damme, Philip
Ludolph, Albert C.
Andersen, Peter M.
Weishaupt, Jochen H.
Trojanowski, John Q.
Brown, Robert H., Jr.
van den Berg, Leonard H.
Veldink, Jan H.
Stone, David J.
Tienari, Pentti
Chiò, Adriano
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Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways
학술저널
issue
Science, 2015 Mar . 347(6229), 1436-1441.
Author
FALS Sequencing Consortium
Cirulli, Elizabeth T.
Lasseigne, Brittany
N
.
Petrovski, Slavé
Sapp, Peter C.
Dion, Patrick A.
Leblond, Claire S.
Couthouis, Julien
Lu, Yi-Fan
Wang, Quanli
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Ren, Zhong
Keebler, Jonathan
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Levy, Shawn E.
Boone, Braden E.
Wimbish, Jack R.
Waite, Lindsay L.
Jones, Angela L.
Carulli, John P.
Day-Williams, Aaron G.
Staropoli, John F.
Xin, Winnie W.
Chesi, Alessandra
Raphael, Alya R.
McKenna-Yasek, Diane
Cady, Janet
de Jong, J. M. B. Vianney
Kenna, Kevin P.
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Topp, Simon
Miller, Jack
Gkazi, Athina
Al-Chalabi, Ammar
van den Berg, Leonard H.
Veldink, Jan
Silani, Vincenzo
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Baloh, Robert H.
Appel, Stanley
Simpson, Ericka
Lagier-Tourenne, Clotilde
Pulst, Stefan M.
Gibson, Summer
Trojanowski, John Q.
Elman, Lauren
McCluskey, Leo
Grossman, Murray
Shneider, Neil A.
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Ravits, John M.
Glass, Jonathan D.
Sims, Katherine B.
Van Deerlin, Vivianna M.
Maniatis, Tom
Hayes, Sebastian D.
Ordureau, Alban
Swarup, Sharan
Landers, John
Baas, Frank
Allen, Andrew S.
Bedlack, Richard S.
Harper, J. Wade
Gitler, Aaron D.
Rouleau, Guy A.
Brown, Robert
Harms, Matthew B.
Cooper, Gregory M.
Harris, Tim
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10
ALS-associated missense and nonsense TBK1 mutations can both cause loss of kinase function
학술저널
issue
In
Neurobiology of Aging
November 2018 71:266-266
Author
de Majo, Martina
Topp, Simon D.
Smith
,
Bradley
N
.
Nishimura, Agnes L.
Chen, Han-Jou
Gkazi, Athina Soragia
Miller, Jack
Wong, Chun Hao
Vance, Caroline
Baas, Frank
ten Asbroek, Anneloor L.M.A.
Kenna, Kevin P.
Ticozzi, Nicola
Redondo, Alberto Garcia
Esteban-Pérez, Jesús
Tiloca, Cinzia
Verde, Federico
Duga, Stefano
Morrison, Karen E.
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Kirby, Janine
Turner, Martin R.
Talbot, Kevin
Hardiman, Orla
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de Belleroche, Jacqueline
Gellera, Cinzia
Ratti, Antonia
Al-Chalabi, Ammar
Brown, Robert H.
Silani, Vincenzo
Landers, John E.
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