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[키워드: "Kenna, Kevin P."]
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amyotrophic lateral sclerosis
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als
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amyotrophic-lateral-sclerosis
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주제
Count
Name
amyotrophic lateral sclerosis
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als
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amyotrophic-lateral-sclerosis
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c9orf72
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5
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gene
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motor-neuron disease
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genetics
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neurodegeneration
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wallerian degeneration
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aetiology
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data mining
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drosophila
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exomes
(
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genetics of amyotrophic lateral sclerosis
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간행물
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neurobiology of aging
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science
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amyotrophic lateral sclerosis frontotemporal degeneration
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jama neurology
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amyotrophic lateral sclerosis
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출판사
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Name
cell press
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lippincott williams & wilkins
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수록데이터베이스
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Name
Science Citation Index Expanded
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1
Rare and common genetic determinants of mitochondrial function determine severity but not risk of amyotrophic lateral sclerosis
학술저널
issue
In
Heliyon
15 February 2024 10(3)
Author
Harvey, Calum
Weinreich, Marcel
Lee, James A.K.
Shaw, Allan C.
Ferraiuolo, Laura
Mortiboys, Heather
Zhang, Sai
Hop, Paul J.
Zwamborn, Ramona A.J.
van Eijk, Kristel
Julian, Thomas H.
Moll, Tobias
Iacoangeli, Alfredo
Al Khleifat, Ahmad
Quinn, John
P
.
Pfaff, Abigail L.
Kõks, Sulev
Poulton, Joanna
Battle, Stephanie L.
Arking, Dan E.
Snyder, Michael
P
.
Veldink, Jan H.
Kenna
,
Kevin
P
.
Shaw, Pamela J.
Cooper-Knock, Johnathan
DB Label
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2
Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
학술저널
issue
Neuron
. 109(3)
Author
Dewan, Ramita
Chia, Ruth
Ding, Jinhui
Hickman, Richard A
Stein, Thor D
Abramzon, Yevgeniya
Ahmed, Sarah
Sabir, Marya S
Portley, Makayla K
Tucci, Arianna
Ibáñez, Kristina
Shankaracharya, FNU
Keagle, Pamela
Rossi, Giacomina
Caroppo, Paola
Tagliavini, Fabrizio
Waldo, Maria L
Johansson, Per M
Nilsson, Christer F
Rowe, James B
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Jabbari, Edwin
Viollet, Coralie
Glass, Jonathan D
Singleton, Andrew B
Silani, Vincenzo
Ross, Owen A
Ryten, Mina
Torkamani, Ali
Tanaka, Toshiko
Ferrucci, Luigi
Resnick, Susan M
Pickering-Brown, Stuart
Brady, Christopher B
Kowal, Neil
Hardy, John A
Van Deerlin, Vivianna
Vonsattel, Jean Paul
Harms, Matt
Morris, Christopher M
Ferrari, Raffaele
Landers, John E
Chiò, Adriano
Gibbs, Jesse Raphael
Dalgard, Clifton L
Scholz, Sonja W
Traynor, Bryan J
Adeleye, Adelani
Alba, Camille
Bacikova, Dagmar
Hupalo, Daniel N
Martinez, Elisa McGrath
Pollard, Harvey B
Sukumar, Gauthaman
Soltis, Anthony R
Tuck, Meila
Zhang, Xijun
Wilkerson, Matthew D
Smith, Bradley N
Ticozzi, Nicola
Fallini, Claudia
Gkazi, Athina Soragia
Topp, Simon D
Kost, Jason
Scotter, Emma L
Kenna
,
Kevin
P
Miller, Jack W
Tiloca, Cinzia
Vance, Caroline
Danielson, Eric W
Troakes, Claire
Colombrita, Claudia
Al-Sarraj, Safa
Lewis, Elizabeth A
King, Andrew
Calini, Daniela
Pensato, Viviana
Castellotti, Barbara
de Belleroche, Jacqueline
Baas, Frank
Asbroek, Anneloor LMA ten
Sapp, Peter C
McKenna-Yasek, Diane
McLaughlin, Russell L
Polak, Meraida
Asress, Seneshaw
Esteban-Pérez, Jesús
Muñoz-Blanco, José Luis
Stevic, Zorica
D’Alfonso, Sandra
Mazzini, Letizia
Comi, Giacomo P
Del Bo, Roberto
Ceroni, Mauro
Gagliardi, Stella
Querin, Giorgia
Bertolin, Cinzia
van Rheenen, Wouter
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
3
Whole-genome sequencing reveals that variants in the Interleukin 18 Receptor Accessory Protein 3′UTR protect against ALS
학술저널
issue
Nature Neuroscience
. 25(4):433-445
Author
Eitan, Chen
Aff1, Aff2
Siany, Aviad
Aff1, Aff2
Barkan, Elad
Olender, Tsviya
van Eijk, Kristel R.
Moisse, Matthieu
Aff5, Aff6
Farhan, Sali M. K.
Aff7, Aff8
Danino, Yehuda M.
Aff1, Aff2
Yanowski, Eran
Aff1, Aff2
Marmor-Kollet, Hagai
Aff1, Aff2
Rivkin, Natalia
Aff1, Aff2
Yacovzada, Nancy Sarah
Aff1, Aff2, Aff3
Hung, Shu-Ting
Aff9, Aff10, Aff11
Cooper-Knock, Johnathan
Yu, Chien-Hsiung
Aff13, Aff14
Louis, Cynthia
Aff13, Aff14
Masters, Seth L.
Aff13, Aff14
Kenna
,
Kevin
P.
van der Spek, Rick A. A.
Sproviero, William
Al Khleifat, Ahmad
Iacoangeli, Alfredo
Shatunov, Aleksey
Jones, Ashley R.
Elbaz-Alon, Yael
Cohen, Yahel
Aff1, Aff2
Chapnik, Elik
Rothschild, Daphna
Aff3, Aff16, Aff17
Weissbrod, Omer
Beck, Gilad
Ainbinder, Elena
Ben-Dor, Shifra
Werneburg, Sebastian
Schafer, Dorothy P.
Brown, Jr, Robert H.
Shaw, Pamela J.
Van Damme, Philip
Aff5, Aff6, Aff21
van den Berg, Leonard H.
Phatnani, Hemali
Segal, Eran
Ichida, Justin K.
Aff9, Aff10, Aff11
Al-Chalabi, Ammar
Aff15, Aff23
Veldink, Jan H.
Hornstein, Eran
Aff1, Aff2, IDs41593022010406_cor46
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
4
Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis
학술저널
issue
npj Genomic Medicine
. 7(1)
Author
Al Khleifat, Ahmad
Iacoangeli, Alfredo
Aff1, Aff2
van Vugt, Joke J. F. A.
Bowles, Harry
Moisse, Matthieu
Zwamborn, Ramona A. J.
van der Spek, Rick A. A.
Shatunov, Aleksey
Cooper-Knock, Johnathan
Topp, Simon
Byrne, Ross
Gellera, Cinzia
López, Victoria
Jones, Ashley R.
Opie-Martin, Sarah
Vural, Atay
Campos, Yolanda
van Rheenen, Wouter
Kenna
, Brendan
Van Eijk, Kristel R.
Kenna
,
Kevin
Weber, Markus
Smith, Bradley
Fogh, Isabella
Silani, Vincenzo
Morrison, Karen E.
Dobson, Richard
Aff2, Aff12
van Es, Michael A.
McLaughlin, Russell L.
Vourc’h, Patrick
Chio, Adriano
Aff14, Aff15
Corcia, Philippe
Aff13, Aff16
de Carvalho, Mamede
Gotkine, Marc
Panades, Monica P.
Mora, Jesus S.
Shaw, Pamela J.
Landers, John E.
Glass, Jonathan D.
Shaw, Christopher E.
Aff1, Aff23
Basak, Nazli
Hardiman, Orla
Aff24, Aff25
Robberecht, Wim
Aff4, Aff26
Van Damme, Philip
Aff4, Aff26
van den Berg, Leonard H.
Veldink, Jan H.
Al-Chalabi, Ammar
Aff1, Aff23, IDs41525021002679_cor47
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
OA (Nature)
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등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
5
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
학술저널
issue
Nature Genetics
. 53(12):1636-1648
Author
van Rheenen, Wouter
Aff1, IDs41588021009731_cor1
van der Spek, Rick A. A.
Bakker, Mark K.
van Vugt, Joke J. F. A.
Hop, Paul J.
Zwamborn, Ramona A. J.
de Klein, Niek
Westra, Harm-Jan
Bakker, Olivier B.
Deelen, Patrick
Aff2, Aff3
Shireby, Gemma
Hannon, Eilis
Moisse, Matthieu
Aff5, Aff6, Aff7
Baird, Denis
Aff8, Aff9
Restuadi, Restuadi
Dolzhenko, Egor
Dekker, Annelot M.
Gawor, Klara
Westeneng, Henk-Jan
Tazelaar, Gijs H. P.
van Eijk, Kristel R.
Kooyman, Maarten
Byrne, Ross P.
Doherty, Mark
Heverin, Mark
Al Khleifat, Ahmad
Iacoangeli, Alfredo
Aff14, Aff15, Aff16
Shatunov, Aleksey
Ticozzi, Nicola
Aff17, Aff18
Cooper-Knock, Johnathan
Smith, Bradley N.
Gromicho, Marta
Chandran, Siddharthan
Aff21, Aff22
Pal, Suvankar
Aff21, Aff22
Morrison, Karen E.
Shaw, Pamela J.
Hardy, John
Orrell, Richard W.
Sendtner, Michael
Meyer, Thomas
Başak, Nazli
van der Kooi, Anneke J.
Ratti, Antonia
Aff17, Aff30
Fogh, Isabella
Gellera, Cinzia
Lauria, Giuseppe
Aff32, Aff33
Corti, Stefania
Aff18, Aff34
Cereda, Cristina
Sproviero, Daisy
D’Alfonso, Sandra
Sorarù, Gianni
Siciliano, Gabriele
Filosto, Massimiliano
Padovani, Alessandro
Chiò, Adriano
Aff40, Aff41
Calvo, Andrea
Aff40, Aff41
Moglia, Cristina
Aff40, Aff41
Brunetti, Maura
Canosa, Antonio
Aff40, Aff41
Grassano, Maurizio
Beghi, Ettore
Pupillo, Elisabetta
Logroscino, Giancarlo
Nefussy, Beatrice
Osmanovic, Alma
Aff45, Aff46
Nordin, Angelica
Lerner, Yossef
Aff48, Aff49
Zabari, Michal
Aff48, Aff49
Gotkine, Marc
Aff48, Aff49
Baloh, Robert H.
Aff50, Aff51
Bell, Shaughn
Aff50, Aff51
Vourc’h, Patrick
Aff52, Aff53
Corcia, Philippe
Aff53, Aff54
Couratier, Philippe
Aff55, Aff56
Millecamps, Stéphanie
Meininger, Vincent
Salachas, François
Aff57, Aff59
Mora Pardina, Jesus S.
Assialioui, Abdelilah
Rojas-García, Ricardo
Dion, Patrick A.
Aff63, Aff64
Ross, Jay P.
Aff63, Aff65
Ludolph, Albert C.
Weishaupt, Jochen H.
Brenner, David
Freischmidt, Axel
Aff66, Aff68
Bensimon, Gilbert
Aff69, Aff70, Aff71, Aff72
Brice, Alexis
Durr, Alexandra
Payan, Christine A. M.
Saker-Delye, Safa
Wood, Nicholas W.
Topp, Simon
Rademakers, Rosa
Tittmann, Lukas
Lieb, Wolfgang
Franke, Andre
Ripke, Stephan
Aff79, Aff80, Aff81
Braun, Alice
Kraft, Julia
Whiteman, David C.
Olsen, Catherine M.
Uitterlinden, Andre G.
Aff83, Aff84
Hofman, Albert
Rietschel, Marcella
Aff85, Aff86
Cichon, Sven
Aff87, Aff88, Aff89, Aff90
Nöthen, Markus M.
Aff87, Aff88
Amouyel, Philippe
Traynor, Bryan J.
Aff92, Aff93
Singleton, Andrew B.
Mitne Neto, Miguel
Cauchi, Ruben J.
Ophoff, Roel A.
Aff97, Aff98, Aff99
Wiedau-Pazos, Martina
Lomen-Hoerth, Catherine
van Deerlin, Vivianna M.
Grosskreutz, Julian
Aff103, Aff104
Roediger, Annekathrin
Gaur, Nayana
Jörk, Alexander
Barthel, Tabea
Theele, Erik
Ilse, Benjamin
Stubendorff, Beatrice
Witte, Otto W.
Steinbach, Robert
Hübner, Christian A.
Graff, Caroline
Brylev, Lev
Aff107, Aff108, Aff109
Fominykh, Vera
Aff107, Aff109
Demeshonok, Vera
Ataulina, Anastasia
Rogelj, Boris
Aff111, Aff112, Aff113
Koritnik, Blaž
Zidar, Janez
Ravnik-Glavač, Metka
Glavač, Damjan
Stević, Zorica
Drory, Vivian
Aff44, Aff118
Povedano, Monica
Blair, Ian P.
Kiernan, Matthew C.
Benyamin, Beben
Aff10, Aff121
Henderson, Robert D.
Aff122, Aff123
Furlong, Sarah
Mathers, Susan
McCombe, Pamela A.
Aff123, Aff125
Needham, Merrilee
Aff126, Aff127, Aff128
Ngo, Shyuan T.
Aff122, Aff123, Aff125
Nicholson, Garth A.
Aff119, Aff129, Aff130
Pamphlett, Roger
Rowe, Dominic B.
Steyn, Frederik J.
Aff123, Aff132
Williams, Kelly L.
Mather, Karen A.
Aff133, Aff134
Sachdev, Perminder S.
Aff133, Aff135
Henders, Anjali K.
Wallace, Leanne
de Carvalho, Mamede
Pinto, Susana
Petri, Susanne
Weber, Markus
Rouleau, Guy A.
Aff63, Aff64, Aff65
Silani, Vincenzo
Aff17, Aff18
Curtis, Charles J.
Aff137, Aff138
Breen, Gerome
Aff137, Aff138
Glass, Jonathan D.
Brown, Jr., Robert H.
Landers, John E.
Shaw, Christopher E.
Andersen, Peter M.
Groen, Ewout J. N.
van Es, Michael A.
Pasterkamp, R. Jeroen
Fan, Dongsheng
Garton, Fleur C.
McRae, Allan F.
Davey Smith, George
Aff9, Aff143
Gaunt, Tom R.
Aff9, Aff143
Eberle, Michael A.
Mill, Jonathan
McLaughlin, Russell L.
Hardiman, Orla
Kenna
,
Kevin
P.
Aff1, Aff141
Wray, Naomi R.
Aff10, Aff125
Tsai, Ellen
Runz, Heiko
Franke, Lude
Al-Chalabi, Ammar
Aff14, Aff144
Van Damme, Philip
Aff5, Aff6, Aff7
van den Berg, Leonard H.
Veldink, Jan H.
Aff1, IDs41588021009731_cor196
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Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
6
Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene.
학술저널
issue
Neuron
. 97(6)
Author
Nicolas, Aude
Kenna
,
Kevin
P
Renton, Alan E
Ticozzi, Nicola
Faghri, Faraz
Chia, Ruth
Dominov, Janice A
Kenna
, Brendan J
Nalls, Mike A
Keagle, Pamela
Rivera, Alberto M
van Rheenen, Wouter
Murphy, Natalie A
van Vugt, Joke JFA
Geiger, Joshua T
Van der Spek, Rick A
Pliner, Hannah A
Shankaracharya
Smith, Bradley N
Marangi, Giuseppe
Topp, Simon D
Abramzon, Yevgeniya
Gkazi, Athina Soragia
Eicher, John D
Kenna
, Aoife
ITALSGEN Consortium
Mora, Gabriele
Calvo, Andrea
Mazzini, Letizia
Riva, Nilo
Mandrioli, Jessica
Caponnetto, Claudia
Battistini, Stefania
Volanti, Paolo
La Bella, Vincenzo
Conforti, Francesca L
Borghero, Giuseppe
Messina, Sonia
Simone, Isabella L
Trojsi, Francesca
Salvi, Fabrizio
Logullo, Francesco O
D'Alfonso, Sandra
Corrado, Lucia
Capasso, Margherita
Ferrucci, Luigi
Genomic Translation for ALS Care (GTAC) Consortium
Moreno, Cristiane de Araujo Martins
Kamalakaran, Sitharthan
Goldstein, David B
ALS Sequencing Consortium
Gitler, Aaron D
Harris, Tim
Myers, Richard M
NYGC ALS Consortium
Phatnani, Hemali
Musunuri, Rajeeva Lochan
Evani, Uday Shankar
Abhyankar, Avinash
Zody, Michael C
Answer ALS Foundation
Kaye, Julia
Finkbeiner, Steven
Wyman, Stacia K
LeNail, Alex
Lima, Leandro
Fraenkel, Ernest
Svendsen, Clive N
Thompson, Leslie M
Van Eyk, Jennifer E
Berry, James D
Miller, Timothy M
Kolb, Stephen J
Cudkowicz, Merit
Baxi, Emily
Clinical Research in ALS and Related Disorders for Therapeutic Development (CReATe) Consortium
Benatar, Michael
Taylor, J Paul
Rampersaud, Evadnie
Wu, Gang
Wuu, Joanne
SLAGEN Consortium
Lauria, Giuseppe
Verde, Federico
Fogh, Isabella
Tiloca, Cinzia
Comi, Giacomo P
Sorarù, Gianni
Cereda, Cristina
French ALS Consortium
Corcia, Philippe
Laaksovirta, Hannu
Myllykangas, Liisa
Jansson, Lilja
Valori, Miko
Ealing, John
Hamdalla, Hisham
Rollinson, Sara
Pickering-Brown, Stuart
Orrell, Richard W
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Open Access (eScholarship)
7
Genetic analysis of ALS cases in the isolated island population of Malta
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 29(4):604-614
Author
Borg, Rebecca
Aff1, Aff2
Farrugia Wismayer, Maia
Aff1, Aff2
Bonavia, Karl
Farrugia Wismayer, Andrew
Vella, Malcolm
van Vugt, Joke J. F. A.
Kenna
, Brendan J.
Kenna
,
Kevin
P.
Vassallo, Neville
Aff1, Aff2
Veldink, Jan H.
Cauchi, Ruben J.
Aff1, Aff2
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8
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.
학술저널
issue
Nature genetics
. 48(9)
Author
van Rheenen, Wouter
Shatunov, Aleksey
Dekker, Annelot M
McLaughlin, Russell L
Diekstra, Frank P
Pulit, Sara L
van der Spek, Rick AA
Võsa, Urmo
de Jong, Simone
Robinson, Matthew R
Yang, Jian
Fogh, Isabella
van Doormaal, Perry Tc
Tazelaar, Gijs HP
Koppers, Max
Blokhuis, Anna M
Sproviero, William
Jones, Ashley R
Kenna
,
Kevin
P
van Eijk, Kristel R
Harschnitz, Oliver
Schellevis, Raymond D
Brands, William J
Medic, Jelena
Menelaou, Androniki
Vajda, Alice
Ticozzi, Nicola
Lin, Kuang
Rogelj, Boris
Vrabec, Katarina
Ravnik-Glavač, Metka
Koritnik, Blaž
Zidar, Janez
Leonardis, Lea
Grošelj, Leja Dolenc
Millecamps, Stéphanie
Salachas, François
Meininger, Vincent
de Carvalho, Mamede
Pinto, Susana
Mora, Jesus S
Rojas-García, Ricardo
Polak, Meraida
Chandran, Siddharthan
Colville, Shuna
Swingler, Robert
Morrison, Karen E
Shaw, Pamela J
Hardy, John
Orrell, Richard W
Pittman, Alan
Sidle, Katie
Fratta, Pietro
Malaspina, Andrea
Topp, Simon
Petri, Susanne
Abdulla, Susanne
Drepper, Carsten
Sendtner, Michael
Meyer, Thomas
Ophoff, Roel A
Staats, Kim A
Wiedau-Pazos, Martina
Lomen-Hoerth, Catherine
Van Deerlin, Vivianna M
Trojanowski, John Q
Elman, Lauren
McCluskey, Leo
Basak, A Nazli
Tunca, Ceren
Hamzeiy, Hamid
Parman, Yesim
Meitinger, Thomas
Lichtner, Peter
Radivojkov-Blagojevic, Milena
Andres, Christian R
Maurel, Cindy
Bensimon, Gilbert
Landwehrmeyer, Bernhard
Brice, Alexis
Payan, Christine AM
Saker-Delye, Safaa
Dürr, Alexandra
Wood, Nicholas W
Tittmann, Lukas
Lieb, Wolfgang
Franke, Andre
Rietschel, Marcella
Cichon, Sven
Nöthen, Markus M
Amouyel, Philippe
Tzourio, Christophe
Dartigues, Jean-François
Uitterlinden, Andre G
Rivadeneira, Fernando
Estrada, Karol
Hofman, Albert
Curtis, Charles
Blauw, Hylke M
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Open Access (eScholarship)
9
Advances in the genetic classification of amyotrophic lateral sclerosis
학술저널
issue
Current Opinion in Neurology
. Oct 01, 2021 34(5):756-764
Author
Cooper-Knock, Johnathan
Harvey, Calum
Zhang, Sai
Moll, Tobias
Timpanaro, Ilia Sarah
Kenna
,
Kevin
P
.
Iacoangeli, Alfredo
Veldink, Jan H.
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10
Systematic rare variant analyses identify RAB32as a susceptibility gene for familial Parkinson’s disease
정기출판물
issue
Nature Genetics; 20240101, Issue: Preprints p1-6, 6p
Author
Hop, Paul J.
Lai, Dongbing
Keagle, Pamela J.
Baron, Desiree M.
Kenna
, Brendan J.
Kooyman, Maarten
Shankaracharya
Halter, Cheryl
Straniero, Letizia
Asselta, Rosanna
Bonvegna, Salvatore
Soto-Beasley, Alexandra I.
Wszolek, Zbigniew K.
Uitti, Ryan J.
Isaias, Ioannis Ugo
Pezzoli, Gianni
Ticozzi, Nicola
Ross, Owen A.
Veldink, Jan H.
Foroud, Tatiana M.
Kenna
,
Kevin
P.
Landers, John E.
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