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간행물
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Genome‐Wide Association Study Identifies the First Germline Genetic Variant Associated With Erdheim‐Chester Disease.
학술저널
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(ARTHRITIS RHEUMATOL), Jan2024; 76(1): 141-145. (5p)
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Vemurafenib and Obinutuzumab as Frontline Therapy for Hairy Cell Leukemia.
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SRSF2 mutation cooperates with ASXL1 truncated alteration to accelerate leukemogenesis
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Systematic evaluation of AML-associated antigens identifies anti-U5 SNRNP200 therapeutic antibodies for the treatment of acute myeloid leukemia
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E7820, an anti-cancer sulfonamide, degrades RBM39 in patients with splicing factor mutant myeloid malignancies: a phase II clinical trial
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2021 IEEE International Conference on Communications Workshops (ICC Workshops) Communications Workshops (ICC Workshops), 2021 IEEE International Conference on. :1-6 Jun, 2021
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RUNX1 deficiency cooperates with SRSF2 mutation to induce multilineage hematopoietic defects characteristic of MDS.
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Impaired proteolysis of non-canonical RAS proteins drives clonal hematopoietic transformation
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Author
Chen, Sisi
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Lu, Bin
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