주메뉴 바로가기OUT
본문 바로가기
퀵메뉴 바로가기
마이메뉴 바로가기
도서관 정보 바로가기
링크메뉴
주메뉴
소장자료검색
소장자료
Open API
연속간행물검색
기본검색
A-Z
신착자료검색
비도서검색
전체
DVD
고문헌검색
고문헌검색
송광사 고문헌검색
계당 고문헌 검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
통합검색
학술DB
국내학술DB
국외학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
eBook
audioBook
대출반납서비스
이용안내
대출/연장/이력/예약
대출도서순위조회
도서신청서비스
희망도서신청
보존서고자료
서가부재도서
분관대출조회
시설이용서비스
스터디룸예약
일반열람실좌석배치도
장애학생 지원서비스
열람실 이용안내
교내 배달서비스
타기관이용서비스
상호대차/원문복사
타기관열람신청
무인예약대출 서비스
이용안내
신청현황 조회
학위논문파일 제출
학위논문제출안내
학위논문제출
개인정보관리
My Page
나의서재
원문복사 신청/조회
이용안내
검색신청
직접신청
신청리스트
상호대차 신청/조회
이용안내
검색신청
직접신청
신청리스트
연구지원서비스
이용안내
서비스신청
신청내역조회
이용교육서비스
교육안내
교육공지 및 신청
신청내역조회
교육자료실
배달서비스
이용안내
신청내역조회
지정도서신청
이용안내
교수별리스트
교과목별리스트
학과별리스트
교과목신청
교과목신청리스트
지정도서신청
Q&A
논문작성지원
EndNote 이용
Turnitin(논문표절예방)이용
CopyKIller(논문표절예방)
도서관가이드
이용안내
학과가이드
서비스가이드
도서관소개
연혁
규정
역대관장
발전계획
도서관사람들
도서관 통계
찾아오는길
이용안내
개관시간
자료분류체계
자료이용안내
이용자별안내
모바일도서관(APP)
시설안내
본관(홍도)안내
별관(백도)안내
정보마루안내
분관안내
지원시설
도서기증/위탁
도서기증 및 위탁안내
게시판
공지사항
학술공지
신착/신간
질의응답
분실물안내
FAQ
전시마당
이달의 고서
전대愛서52
도서관 Gallery
소장자료검색
연속간행물검색
신착자료검색
비도서검색
고문헌검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
대출반납서비스
도서신청서비스
시설이용서비스
장애학생 지원서비스
타기관이용서비스
무인예약대출 서비스
학위논문파일 제출
개인정보관리
원문복사 신청/조회
상호대차 신청/조회
연구지원서비스
이용교육서비스
배달서비스
지정도서신청
논문작성지원
도서관가이드
도서관소개
이용안내
시설안내
도서기증/위탁
게시판
전시마당
소장자료검색
연속간행물검색
신착자료검색
비도서검색
고문헌검색
학위논문검색
전자자료 통합검색
학술DB
e-Journal(AtoZ)
eBook/audioBook
대출반납서비스
도서신청서비스
시설이용서비스
장애학생 지원서비스
타기관이용서비스
무인예약대출 서비스
학위논문파일 제출
개인정보관리
원문복사 신청/조회
상호대차 신청/조회
연구지원서비스
이용교육서비스
배달서비스
지정도서신청
논문작성지원
도서관가이드
도서관소개
이용안내
시설안내
도서기증/위탁
게시판
전시마당
도서관안내
시설안내
정보마루안내
4F
전자자료 상세검색
전자자료 상세검색
전자자료 상세검색
통합검색
소장자료
전자자료
통합검색
키워드
전체
저자
제목
주제어
출처
초록
ISSN
ISBN
결과내 검색
검색어
[키워드: "Stevens, Christine R"]
총
72
건
※ 중복 레코드가 제거된 검색 결과가 표시됩니다.
1/8
페이지
검색결과수정
검색범위확장
Full Text내 키워드 확장
관련 주제어 확장
재검색
검색결과제한
원문(Full Text)
Peer-Reviewed 학술지
발행년
-
재검색
자료유형
Academic Journals
(64)
Magazines
(8)
주제
human genome
(8)
major histocompatibility complex
(8)
genetic predisposition to disease
(7)
주제
Count
Name
human genome
(
8
)
major histocompatibility complex
(
8
)
genetic predisposition to disease
(
7
)
autism spectrum disorder
(
6
)
genetics
(
6
)
autistic disorder
(
5
)
humans
(
5
)
inflammatory-bowel-disease
(
5
)
mutation
(
5
)
2.1 biological and endogenous factors
(
4
)
aetiology
(
4
)
brain disorders
(
4
)
child
(
4
)
genome-wide association
(
4
)
genome-wide association study
(
4
)
loci
(
4
)
mental health
(
4
)
mutations
(
4
)
adolescent
(
3
)
autism
(
3
)
autoimmunity
(
3
)
biological sciences
(
3
)
biotechnology
(
3
)
case-control studies
(
3
)
crohn disease
(
3
)
developmental biology
(
3
)
exome
(
3
)
female
(
3
)
genetic mutation
(
3
)
homozygosity
(
3
)
intellectual and developmental disabilities (idd)
(
3
)
male
(
3
)
medical and health sciences
(
3
)
neurons
(
3
)
pediatric
(
3
)
phenotype
(
3
)
polymorphism
(
3
)
polymorphism, single nucleotide
(
3
)
preschool
(
3
)
single nucleotide
(
3
)
23andme research team
(
2
)
association
(
2
)
autism research
(
2
)
autism spectrum disorder working group of the psychiatric genomics consortium
(
2
)
autoimmune diseases
(
2
)
bupgen
(
2
)
carcinogenesis
(
2
)
cell-surface
(
2
)
clinical research
(
2
)
cohort analysis
(
2
)
닫기
간행물
nature genetics
(22)
plos genetics
(12)
nature
(8)
간행물
Count
Name
nature genetics
(
22
)
plos genetics
(
12
)
nature
(
8
)
american journal of human genetics
(
6
)
inflammatory bowel diseases
(
3
)
neuron
(
3
)
hr magazine
(
2
)
journal of crohn's & colitis
(
2
)
american journal of medical genetics part b neuropsychiatric genetics the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
1
)
american journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics
(
1
)
american journal of medical genetics. part b, neuropsychiatric genetics: the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
1
)
american journal of medical genetics. part b: neuropsychiatric genetics
(
1
)
biorxiv the preprint server for biology
(
1
)
jama-journal of the american medical association
(
1
)
journal of crohns & colitis
(
1
)
journal of crohn's and colitis
(
1
)
journal of crohns colitis
(
1
)
nature: international weekly journal of science
(
1
)
the american journal of human genetics
(
1
)
닫기
출판사
public library of science
(12)
cell press
(8)
nature publishing group
(6)
출판사
Count
Name
public library of science
(
12
)
cell press
(
8
)
nature publishing group
(
6
)
escholarship, university of california
(
5
)
springer nature
(
5
)
nature portfolio
(
4
)
nature pub. co
(
4
)
oxford university press / usa
(
3
)
public library science
(
3
)
nature publishing group us
(
2
)
oxford university press
(
2
)
society for human resource management
(
2
)
wiley-blackwell
(
2
)
amer medical assoc
(
1
)
elsevier b.v.
(
1
)
elsevier inc.
(
1
)
elsevier science bv
(
1
)
john wiley & sons inc
(
1
)
nature publishing group uk
(
1
)
wiley
(
1
)
닫기
언어
english
(61)
Publication Year
2012
(2)
2007
(1)
2008
(1)
Publication Year
Count
Name
2012
(
2
)
2007
(
1
)
2008
(
1
)
2010
(
1
)
2011
(
1
)
2018
(
1
)
2023
(
1
)
닫기
수록데이터베이스
Science Citation Index Expanded
(17)
MEDLINE
(16)
Complementary Index
(10)
수록데이터베이스
Count
Name
Science Citation Index Expanded
(
17
)
MEDLINE
(
16
)
Complementary Index
(
10
)
Academic Search Complete
(
7
)
Supplemental Index
(
7
)
eScholarship
(
5
)
Digital Access to Scholarship at Harvard (DASH)
(
3
)
Springer Nature Journals
(
3
)
ScienceDirect
(
2
)
Business Source Complete
(
1
)
Social Sciences Citation Index
(
1
)
닫기
PQDT
CAJ
RISS
PsycINFO
전체선택
날짜 내림차순
날짜 오름차순
연관도
10
20
30
50
1
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(9)
Author
Fu, Jack M
Satterstrom, F Kyle
Peng, Minshi
Brand, Harrison
Collins, Ryan L
Dong, Shan
Wamsley, Brie
Klei, Lambertus
Wang, Lily
Hao, Stephanie P
Stevens
,
Christine
R
Cusick, Caroline
Babadi, Mehrtash
Banks, Eric
Collins, Brett
Dodge, Sheila
Gabriel, Stacey B
Gauthier, Laura
Lee, Samuel K
Liang, Lindsay
Ljungdahl, Alicia
Mahjani, Behrang
Sloofman, Laura
Smirnov, Andrey N
Barbosa, Mafalda
Betancur, Catalina
Brusco, Alfredo
Chung, Brian HY
Cook, Edwin H
Cuccaro, Michael L
Domenici, Enrico
Ferrero, Giovanni Battista
Gargus, J Jay
Herman, Gail E
Hertz-Picciotto, Irva
Maciel, Patricia
Manoach, Dara S
Passos-Bueno, Maria Rita
Persico, Antonio M
Renieri, Alessandra
Sutcliffe, James S
Tassone, Flora
Trabetti, Elisabetta
Campos, Gabriele
Cardaropoli, Simona
Carli, Diana
Chan, Marcus CY
Fallerini, Chiara
Giorgio, Elisa
Girardi, Ana Cristina
Hansen-Kiss, Emily
Lee, So Lun
Lintas, Carla
Ludena, Yunin
Nguyen, Rachel
Pavinato, Lisa
Pericak-Vance, Margaret
Pessah, Isaac N
Schmidt, Rebecca J
Smith, Moyra
Costa, Claudia IS
Trajkova, Slavica
Wang, Jaqueline YT
Yu, Mullin HC
Cutler, David J
De Rubeis, Silvia
Buxbaum, Joseph D
Daly, Mark J
Devlin, Bernie
Roeder, Kathryn
Sanders, Stephan J
Talkowski, Michael E
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
학술저널
issue
Nature
. 604(7906)
Author
Singh, Tarjinder
Poterba, Timothy
Curtis, David
Akil, Huda
Al Eissa, Mariam
Barchas, Jack D
Bass, Nicholas
Bigdeli, Tim B
Breen, Gerome
Bromet, Evelyn J
Buckley, Peter F
Bunney, William E
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Byerley, William F
Chapman, Sinéad B
Chen, Wei J
Churchhouse, Claire
Craddock, Nicholas
Cusick, Caroline M
DeLisi, Lynn
Dodge, Sheila
Escamilla, Michael A
Eskelinen, Saana
Fanous, Ayman H
Faraone, Stephen V
Fiorentino, Alessia
Francioli, Laurent
Gabriel, Stacey B
Gage, Diane
Gagliano Taliun, Sarah A
Ganna, Andrea
Genovese, Giulio
Glahn, David C
Grove, Jakob
Hall, Mei-Hua
Hämäläinen, Eija
Heyne, Henrike O
Holi, Matti
Hougaard, David M
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Hwu, Hai-Gwo
Kahn, René S
Kang, Hyun Min
Karczewski, Konrad J
Kirov, George
Knowles, James A
Lee, Francis S
Lehrer, Douglas S
Lescai, Francesco
Malaspina, Dolores
Marder, Stephen
R
McCarroll, Steven A
McIntosh, Andrew M
Medeiros, Helena
Milani, Lili
Morley, Christopher P
Morris, Derek W
Mortensen, Preben Bo
Myers, Richard M
Nordentoft, Merete
O'Brien, Niamh L
Olivares, Ana Maria
Ongur, Dost
Ouwehand, Willem H
Palmer, Duncan S
Paunio, Tiina
Quested, Digby
Rapaport, Mark H
Rees, Elliott
Rollins, Brandi
Satterstrom, F Kyle
Schatzberg, Alan
Scolnick, Edward
Scott, Laura J
Sharp, Sally I
Sklar, Pamela
Smoller, Jordan W
Sobell, Janet L
Solomonson, Matthew
Stahl, Eli A
Stevens
,
Christine
R
Suvisaari, Jaana
Tiao, Grace
Watson, Stanley J
Watts, Nicholas A
Blackwood, Douglas H
Børglum, Anders D
Cohen, Bruce M
Corvin, Aiden P
Esko, Tõnu
Freimer, Nelson B
Glatt, Stephen J
Hultman, Christina M
McQuillin, Andrew
Palotie, Aarno
Pato, Carlos N
Pato, Michele T
Pulver, Ann E
St Clair, David
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
CHARR efficiently estimates contamination from DNA sequencing data
학술저널
issue
In
The American Journal of Human Genetics
7 December 2023 110(12):2068-2076
Author
Lu, Wenhan
Gauthier, Laura D.
Poterba, Timothy
Giacopuzzi, Edoardo
Goodrich, Julia K.
Stevens
,
Christine
R
.
King, Daniel
Daly, Mark J.
Neale, Benjamin M.
Karczewski, Konrad J.
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn’s disease susceptibility
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(9):1275-1283
Author
Sazonovs, Aleksejs
Stevens
,
Christine
R
.
Aff2, Aff3, Aff4
Venkataraman, Guhan
R
.
Yuan, Kai
Aff3, Aff4
Avila, Brandon
Abreu, Maria T.
Ahmad, Tariq
Allez, Matthieu
Ananthakrishnan, Ashwin N.
Atzmon, Gil
Aff10, Aff11
Baras, Aris
Barrett, Jeffrey C.
Barzilai, Nir
Aff11, Aff14
Beaugerie, Laurent
Beecham, Ashley
Aff16, Aff17
Bernstein, Charles N.
Bitton, Alain
Bokemeyer, Bernd
Chan, Andrew
Aff21, Aff22
Chung, Daniel
Cleynen, Isabelle
Cosnes, Jacques
Cutler, David J.
Aff26, Aff27
Daly, Allan
Damas, Oriana M.
Datta, Lisa W.
Dawany, Noor
Devoto, Marcella
Aff31, Aff32, Aff33, Aff34
Dodge, Sheila
Ellinghaus, Eva
Fachal, Laura
Farkkila, Martti
Faubion, William
Ferreira, Manuel
Franchimont, Denis
Gabriel, Stacey B.
Ge, Tian
Aff3, Aff40, Aff41
Georges, Michel
Gettler, Kyle
Giri, Mamta
Glaser, Benjamin
Goerg, Siegfried
Goyette, Philippe
Graham, Daniel
Aff47, Aff48, Aff49
Hämäläinen, Eija
Haritunians, Talin
Heap, Graham A.
Hiltunen, Mikko
Hoeppner, Marc
Horowitz, Julie E.
Irving, Peter
Aff54, Aff55
Iyer, Vivek
Jalas, Chaim
Kelsen, Judith
Khalili, Hamed
Kirschner, Barbara S.
Kontula, Kimmo
Koskela, Jukka T.
Kugathasan, Subra
Kupcinskas, Juozas
Lamb, Christopher A.
Aff60, Aff61
Laudes, Matthias
Lévesque, Chloé
Levine, Adam P.
Lewis, James D.
Aff34, Aff63
Liefferinckx, Claire
Loescher, Britt-Sabina
Louis, Edouard
Mansfield, John
Aff60, Aff61
May, Sandra
McCauley, Jacob L.
Aff16, Aff17
Mengesha, Emebet
Mni, Myriam
Moayyedi, Paul
Moran, Christopher J.
Newberry, Rodney D.
O’Charoen, Sirimon
Okou, David T.
Aff27, Aff66
Oldenburg, Bas
Ostrer, Harry
Palotie, Aarno
Aff2, Aff3, Aff4, Aff50, Aff69, Aff70
Paquette, Jean
Pekow, Joel
Peter, Inga
Pierik, Marieke J.
Ponsioen, Cyriel Y.
Pontikos, Nikolas
Prescott, Natalie
Pulver, Ann E.
Rahmouni, Souad
Rice, Daniel L.
Saavalainen, Päivi
Sands, Bruce
Sartor,
R
. Balfour
Schiff, Elena
R
.
Schreiber, Stefan
Schumm, L. Philip
Segal, Anthony W.
Seksik, Philippe
Shawky, Rasha
Sheikh, Shehzad Z.
Silverberg, Mark S.
Simmons, Alison
Skeiceviciene, Jurgita
Sokol, Harry
Solomonson, Matthew
Somineni, Hari
Sun, Dylan
Targan, Stephan
Turner, Dan
Uhlig, Holm H.
Aff83, Aff84
van der Meulen, Andrea E.
Vermeire, Séverine
Aff86, Aff87
Verstockt, Sare
Voskuil, Michiel D.
Winter, Harland S.
Young, Justine
Duerr, Richard H.
Franke, Andre
Brant, Steven
R
.
Aff30, Aff90
Cho, Judy
Weersma, Rinse K.
Parkes, Miles
Xavier, Ramnik J.
Aff47, Aff48, Aff49, Aff92, Aff93, Aff94, Aff95, Aff96
Rivas, Manuel A.
Rioux, John D.
Aff46, Aff97
McGovern, Dermot P. B.
Huang, Hailiang
Aff3, Aff4, IDs41588022011562_cor137
Anderson, Carl A.
Aff1, IDs41588022011562_cor138
Daly, Mark J.
Aff2, Aff3, Aff4, Aff50, IDs41588022011562_cor139
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
Full Text (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
5
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder
학술저널
issue
Nature Genetics
. 51(3)
Author
Grove, Jakob
Ripke, Stephan
Als, Thomas D
Mattheisen, Manuel
Walters, Raymond K
Won, Hyejung
Pallesen, Jonatan
Agerbo, Esben
Andreassen, Ole A
Anney, Richard
Awashti, Swapnil
Belliveau, Rich
Bettella, Francesco
Buxbaum, Joseph D
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Bækvad-Hansen, Marie
Cerrato, Felecia
Chambert, Kimberly
Christensen, Jane H
Churchhouse, Claire
Dellenvall, Karin
Demontis, Ditte
De Rubeis, Silvia
Devlin, Bernie
Djurovic, Srdjan
Dumont, Ashley L
Goldstein, Jacqueline I
Hansen,
Christine
S
Hauberg, Mads Engel
Hollegaard, Mads V
Hope, Sigrun
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Hultman, Christina M
Klei, Lambertus
Maller, Julian
Martin, Joanna
Martin, Alicia
R
Moran, Jennifer L
Nyegaard, Mette
Nærland, Terje
Palmer, Duncan S
Palotie, Aarno
Pedersen, Carsten Bøcker
Pedersen, Marianne Giørtz
dPoterba, Timothy
Poulsen, Jesper Buchhave
Pourcain, Beate St
Qvist, Per
Rehnström, Karola
Reichenberg, Abraham
Reichert, Jennifer
Robinson, Elise B
Roeder, Kathryn
Roussos, Panos
Saemundsen, Evald
Sandin, Sven
Satterstrom, F Kyle
Davey Smith, George
Stefansson, Hreinn
Steinberg, Stacy
Stevens
,
Christine
R
Sullivan, Patrick F
Turley, Patrick
Walters, G Bragi
Xu, Xinyi
Stefansson, Kari
Geschwind, Daniel H
Nordentoft, Merete
Hougaard, David M
Werge, Thomas
Mors, Ole
Mortensen, Preben Bo
Neale, Benjamin M
Daly, Mark J
Børglum, Anders D
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
6
Using Whole-Exome Sequencing to Identify Inherited Causes of Autism
학술저널
issue
Neuron
. 77(2)
Author
Yu, Timothy W
Chahrour, Maria H
Coulter, Michael E
Jiralerspong, Sarn
Okamura-Ikeda, Kazuko
Ataman, Bulent
Schmitz-Abe, Klaus
Harmin, David A
Adli, Mazhar
Malik, Athar N
D’Gama, Alissa M
Lim, Elaine T
Sanders, Stephan J
Mochida, Ganesh H
Partlow, Jennifer N
Sunu,
Christine
M
Felie, Jillian M
Rodriguez, Jacqueline
Nasir, Ramzi H
Ware, Janice
Joseph, Robert M
Hill,
R
Sean
Kwan, Benjamin Y
Al-Saffar, Muna
Mukaddes, Nahit M
Hashmi, Asif
Balkhy, Soher
Gascon, Generoso G
Hisama, Fuki M
LeClair, Elaine
Poduri, Annapurna
Oner, Ozgur
Al-Saad, Samira
Al-Awadi, Sadika A
Bastaki, Laila
Ben-Omran, Tawfeg
Teebi, Ahmad S
Al-Gazali, Lihadh
Eapen, Valsamma
Stevens
,
Christine
R
Rappaport, Leonard
Gabriel, Stacey B
Markianos, Kyriacos
State, Matthew W
Greenberg, Michael E
Taniguchi, Hisaaki
Braverman, Nancy E
Morrow, Eric M
Walsh, Christopher A
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
7
SMAD3 gene variant is a risk factor for recurrent surgery in patients with Crohn's disease
학술저널
issue
In
Journal of Crohn's and Colitis
1 August 2014 8(8):845-851
Author
Fowler, Sharyle A.
Ananthakrishnan, Ashwin N.
Gardet, Agnes
Stevens
,
Christine
R
.
Korzenik, Joshua
R
.
Sands, Bruce E.
Daly, Mark J.
Xavier, Ramnik J.
Yajnik, Vijay
DB Label
Database : ScienceDirect
원문보기
Full Text (OUP)
Full Text (OUP Near Archive)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - RISS
8
Association of Genetic Variants in NUDT15 With Thiopurine-Induced Myelosuppression in Patients With Inflammatory Bowel Disease
학술저널
issue
JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION
; FEB 26 2019, 321 8, p773-p785, 13p.
Author
Walker, Gareth J.
Harrison, James W.
Heap, Graham A.
Voskuil, Michiel D.
Andersen, Vibeke
Anderson, Carl A.
Ananthakrishnan, Ashwin N.
Barrett, Jeffrey C.
Beaugerie, Laurent
Bewshea, Claire M.
Cole, Andy T.
Cummings, Fraser
R
.
Daly, Mark J.
Ellul, Pierre
Fedorak, Richard N.
Festen, Eleonora A. M.
Florin, Timothy H.
Gaya, Daniel
R
.
Halfvarson, Jonas
Hart, Ailsa L.
Heerasing, Neel M.
Hendy, Peter
Irving, Peter M.
Jones, Samuel E.
Koskela, Jukka
Lindsay, James O.
Mansfield, John C.
McGovern, Dermot
Parkes, Miles
Pollok, Richard C. G.
Ramakrishnan, Subramaniam
Rampton, David S.
Rivas, Manuel A.
Russell, Richard K.
Schultz, Michael
Sebastian, Shaji
Seksik, Philippe
Singh, Abhey
So, Kenji
Sokol, Harry
Subramaniam, Kavitha
Todd, Anthony
Annese, Vito
Weersma, Rinse K.
Xavier, Ramnik
Ward, Rebecca
Weedon, Michael N.
Goodhand, James
R
.
Kennedy, Nicholas A.
Ahmad, Tariq
Holden, Arthur L.
Andrews, Jane
Auth, Marcus
Babu, Sathish
Bampton, Peter
Banim, Paul
Barnes, Theresa
Basude, Dharam
Beckly, John
Bell, Andy
Bell, Sally
Bhandari, Pradeep
Bloom, Stuart
Border, Dave
Bredin, Francesca
Brookes, Matthew J.
Brown, Matthew
Calvert, Chris
Campbell, David
Chanchlani, Neil
Chaudhary, Basant
Chaudhary, Rakesh
Chung-Faye, Guy
Colleypriest, Ben
Connor, Susan
Cooney, Rachel
Cooper, Sheldon
Creed, Tom J.
Croft, Nick
Cullen, Sue
D'Amato, Mauro
Dalal, Helen
Daneshmend, Tawfique K.
Das, Debasish
Delaney, Michael
Desilva, Shanika
Dhar, Anjan
Dharmasiri, Suranga
Direkze, Natalie
Dunckley, Paul
Elphick, David
Everett, Simon M.
Feeney, Mark
Fell, John
Foley, Stephen
Franke, Andre
Gavin, Daniel
Gee, Ian
Ghosh, Deb
Goldsmith, Christopher
Gorard, David
Gordon, John N.
Gore, Steve
Green, John
Grimes, David
Hamill, Grace
Harbord, Marcus
Hart, James
Hawkey, Chris
Iqbal, Tariq
Ireland, Alan
Johnson, Matt
Jones, Colin
Kanegasundaram, Suren
Karban, Amir
Katsanos, Konstantinos H.
Kiparissi, Fevronia
Kirkham, Sian
Lal, Simon
Langlands, Sarah
Lawrance, Ian C.
Lees, Charlie W.
Lev-Tzion, Raffi
Levison, Scott
Lewis, Stephen J.
Li, Andy
Limdi, Jimmy
Lin, Simeng
Lobo, Alan
Lockett, Melanie
Loehry, Juliette
MacDonald, Chris
MacFaul, George
Mahmood, Tariq
Mann, Steve
Mawdsley, Joel
Mazhar, Zia
McGovern, Jane F.
McNair, Alistair
Modi, Anita
Monahan, Kevin
Moran, Alex
Morris, Mary-Anne
Mortimore, Marianne
Mowat, Craig
Muhammed, Rafeeq
Murray, Charles D.
R
.
Olivier, Hanlie
Orchard, Timothy
R
.
Panter, Simon
Patel, Vinod
Phillips, Rosemary
Prasad, Neeraj
Preston, Cathryn
Radford-Smith, Graham
Rajasekhar, Praveen
Roy, Dipak
Saich, Rebecca
Satsangi, Jack
Schreiber, Stefan
Sen, Sandip
Shah, Neil
Shenderay, Richard
Shenoy, Acuth
Shutt, James
Silverberg, Mark
Simmons, Alison
Simmons, Jonathan
Singh, Salil
Smith, Malcolm
Smith, Mark
Smith, Melissa
Snook, Jonathon A.
Sonwalker, Sunil
Stevens
,
Christine
R
.
Sturniolo, Giacomo
Subramanian, Sreedhar
Thomas, Amanda
Tighe, Mark
Torrente, Franco
Tremelling, Mark
Tsianos, Epameinondas
Vani, Deven
Walsh, Alissa
Watermeyer, Gillian
Watts, David
Watts, Gill
Weaver, Sean
Wesley, Emma
Willmott, Anne
Yearsley, Karen
Zambar, Veena
Zeissig, Sebastian
IBD Pharmacogenetics Study Grp
DB Label
Database : Science Citation Index Expanded
원문보기
Full Text (AMA)
등재 - Web of Science
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - FRIC
9
PSMD12 haploinsufficiency in a neurodevelopmental disorder with autistic features
학술저널
issue
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS
; DEC 2018, 177 8, p736-p745, 10p.
Author
Khalil, Raida
Kenny, Connor
Hill,
R
. Sean
Mochida, Ganeshwaran H.
Nasir, Ramzi
Partlow, Jennifer N.
Barry, Brenda J.
Al-Saffar, Muna
Egan, Chloe
Stevens
,
Christine
R
.
Gabriel, Stacey B.
Barkovich, A. James
Ellison, Jay W.
Al-Gazali, Lihadh
Walsh, Christopher A.
Chahrour, Maria H.
DB Label
Database : Science Citation Index Expanded
원문보기
Full Text (Wiley-DB)
등재 - Web of Science
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - RISS
10
Defining the Role of the MHC in Autoimmunity: A Review and Pooled Analysis.
학술저널
issue
PLoS Genetics
. Apr2008, Vol. 4 Issue 4, p1-9. 9p. 1 Diagram, 2 Graphs.
Author
Fernando, Michelle M. A.
1
Stevens
,
Christine
R
.
2
Walsh, Emily C.
2
De Jager, Philip L.
2,3,4
Goyette, Philippe
5
Plenge, Robert M.
2,6
Vyse, Timothy J.
1
t.vyse@imperial.ac.uk
Rioux, John D.
2,5
rioux@broad.mit.edu
DB Label
Database : Academic Search Complete
원문보기
Full Text (원문보기)
등재 - SCOPUS
1
2
3
4
5
바구니보기
54430
126905525
대학도서관
RISS-한국교육학술정보원
LG 상남도서관
가톨릭대학교 도서관
강남대학교 도서관
강릉대학교 도서관
강원대학교 삼척캠퍼스 도서관
강원대학교 중앙도서관
건국대학교 상허기념도서관
경기대학교 중앙도서관
경남과학기술대학교 도서관
경남대학교 중앙도서관
경북대학교 도서관
경상대학교 중앙도서관
경성대학교 중앙도서관
경인교육대학교 도서관
경희대학교 도서관
계명대학교 동산도서관
고려대학교 중앙도서관
고신대학교 중앙도서관
공주교육대학교 디지털도서관
공주대학교 중앙도서관
관동대학교 중앙도서관
광운대학교 중앙도서관
광주과학기술원 도서관
광주교육대학교 디지털도서관
광주대학교 중앙도서관
국가전자도서관
국립중앙도서관
국민대학교 성곡도서관
국회도서관
군산대학교 중앙도서관
금오공과대학교 도서관
남서울대학교 중앙도서관
단국대학교 율곡기념도서관
단국대학교 퇴계기념중앙도서관
대구가톨릭대학교 중앙도서관
덕성여자대학교 중앙도서관
동국대학교 도서관
동덕여자대학교 중앙도서관
동신대학교 중앙도서관
동아대학교 중앙도서관
동의대학교 중앙도서관
명지대학교 도서관
목원대학교 중앙도서관
목포대학교 중앙도서관
배재대학교 중앙도서관
부경대학교 도서관
부산교육대학교 학술정보관
부산대학교 도서관
부산외국어대학교 도서관
삼육대학교 도서관
상명대학교 중앙도서관
상지대학교 학술정보원
서강대학교 로욜라도서관
서울과학기술대학교 도서관
서울교육대학교 디지털도서관
서울대학교 농학도서관
서울대학교 사회과학도서관
서울대학교 중앙도서관
서울시립대학교 중앙도서관
서울신학대학교 도서관
서울여자대학교 중앙도서관
서원대학교 학술정보원
성결대학교 학술정보관
성공회대학교 중앙도서관
성균관대학교 학술정보관
성신여자대학교 중앙도서관
세종대학교 학술정보원
송원대학교
수리과학연구정보센터
수원대학교 중앙도서관
숙명여자대학교 도서관
순천대학교 중앙도서관
순천향대학교 향설기념 중앙도서관
숭실대학교 중앙도서관
신라대학교 도서관
아주대학교 중앙도서관
안동대학교 중앙도서관
연세대학교 의학도서관
연세대학교 학술정보원
영남대학교 중앙도서관
영동대학교 중앙도서관
우석대학교 중앙도서관
울산대학교 중앙도서관
원광대학교 중앙도서관
월계문화정보도서관
위덕대학교 회당학술정보원
이화여자대학교 중앙도서관
인덕대학 도서관
인제대학교 백인제기념도서관
인천대학교 학산도서관
인하대학교 정석학술정보관
장로회신학대학교 도서관
전남대학교 여수캠퍼스 도서관
전북대학교 중앙도서관
전주교육대학교 디지털도서관
전주대학교 중앙도서관
제주대학교 중앙도서관
조선대학교 중앙도서관
중앙대학교 서울캠퍼스 중앙도서관
중앙대학교 안성캠퍼스 중앙도서관
진주교육대학교 도서관
창원대학교 중앙도서관
청주대학교 중앙도서관
추계예술대학교 전자정보도서관
충남대학교 디지털도서관
충북대학교 도서관
포항공과대학교 청암학술정보관
한국과학기술원 전자도서관
한국교원대학교 도서관
한국기술교육대학교 다산정보관
한국외국어대학교 도서관
한국체육대학교 학술정보시스템
한국해양대학교 도서관
한남대학교 학술정보관
한동대학교 학술정보관
한림대학교 일송기념도서관
한밭대학교 도서관
한서대학교 중앙도서관
한성대학교 학술정보관
한양대학교 백남학술정보관
한양대학교 안산학술정보관
호남대학교 중앙도서관
홍익대학교 중앙도서관
화순전남대병원의학도서실
참고정보원
RISS-한국교육학술정보원
NDSL 과학기술정보통합서비스
건설연구정보센터(서울대학교)
과학기술정책연구원(STEPI)
광주과학기술원(K-JIST)
국내의학학술지 초록검색
기계공학연구정보센터(부산대학교)
농생명과학연구정보센터(서울대학교)
대외경제정책연구원(KIEP)
물리학연구정보센터(서울대학교)
보건연구정보센터(전남대학교)
생물학연구정보센터(포항공과대학교)
의약연구정보센터(숙명여자대학교)
의학연구정보센터(충북대학교)
재료연구정보센터(경북대학교)
테크노경영연구정보센터
한국과학기술연구원(KIST)
한국과학기술원(KAIST)
한국과학기술정보연구원(KISTI)
한국교육개발원(KEDI)
한국기계연구원(KIMM)
한국기초과학지원연구원(KBSI)
한국문화예술진흥원(KCAF)
한국생명공학연구원(KRIBB)
한국에너지기술연구원(KIER)
한국원자력연구원(KAERI)
한국전기연구원(KERI)
한국전자통신연구원(ETRI)
한국지질자원연구원(KIGAM)
한국표준과학연구원(KRISS)
한국항공우주연구원(KARI)
한국해양연구원(KORDI)
한국화학연구원(KRICT)
한국환경정책평가연구원
화학공학연구정보센터(고려대학교)
환경지질연구정보센터(연세대학교)