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주제
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intellectual disability
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epilepsy
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phenotype
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haploinsufficiency
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intellectual disabilities
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5
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neurodevelopmental disorder
(
5
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syndromes
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5
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amyloid precursor protein
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4
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dna methylation
(
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dna-binding proteins
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electrophysiology
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expression profiling
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fracture healing
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gene-expression
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genes
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genetic association studies
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genetic predisposition to disease
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genome
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lysosomes
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microcephaly
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mutation, missense
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neural development
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neuron
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간행물
clinical genetics
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plos one
(16)
genetics in medicine
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간행물
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clinical genetics
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plos one
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genetics in medicine
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human mutation
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human genetics
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brain a journal of neurology
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movement disorders
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neurology
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american journal of medical genetics. part a
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biotechniques
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cell
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molecular genetics & genomic medicine
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the american journal of human genetics
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astrophysics in the extreme ultraviolet : proceedings of colloquium no. 152 of the international astronomical union, held in berkeley, california, march 27-30, 1995
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genetics in medicine: official journal of the american college of medical genetics and genomics
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hss journal: the musculoskeletal journal of hospital for special surgery
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molecular and cellular biochemistry: an international journal for chemical biology in health and disease
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cell press
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wiley
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wiley
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biomed central
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hindawi limited
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oxford university press
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public library science
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wiley-liss
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escholarship, university of california
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nature pub. group
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nature publishing group uk
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slack incorporated
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blackwell science
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Managing Gastrointestinal Symptoms Resulting from Treatment with Trofinetide for Rett Syndrome: Caregiver and Nurse Perspectives
학술저널
issue
Advances in Therapy
. 41(4):1305-1317
Author
Moore, Rebecca
Poulsen, Joshua
Reardon, Lindsay
Samples-Morris, Candice
Simmons, Holly
Ramsey
,
Keri
M.
Whatley, Meagan L.
Lane, Jane B.
Aff7, IDs12325024027824_cor8
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2
An autosomal-dominant childhood-onset disorder associated with pathogenic variants in VCP
학술저널
issue
In
The American Journal of Human Genetics
2 November 2023 110(11):1959-1975
Author
Mah-Som, Annelise Y.
Daw, Jil
Huynh, Diana
Wu, Mengcheng
Creekmore, Benjamin C.
Burns, William
Skinner, Steven A.
Holla, Øystein L.
Smeland, Marie F.
Planes, Marc
Uguen, Kevin
Redon, Sylvia
Bierhals, Tatjana
Scholz, Tasja
Denecke, Jonas
Mensah, Martin A.
Sczakiel, Henrike L.
Tichy, Heidelis
Verheyen, Sarah
Blatterer, Jasmin
Schreiner, Elisabeth
Thies, Jenny
Lam, Christina
Spaeth, Christine G.
Pena, Loren
Ramsey
,
Keri
Narayanan, Vinodh
Seaver, Laurie H.
Rodriguez, Diana
Afenjar, Alexandra
Burglen, Lydie
Lee, Edward B.
Chou, Tsui-Fen
Weihl, Conrad C.
Shinawi, Marwan S.
DB Label
Database : ScienceDirect
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3
Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiency
학술저널
issue
Genetics in Medicine
. 22(3)
Author
Zawerton, Ash
Mignot, Cyril
Sigafoos, Ashley
Blackburn, Patrick R
Haseeb, Abdul
McWalter, Kirsty
Ichikawa, Shoji
Nava, Caroline
Keren, Boris
Charles, Perrine
Marey, Isabelle
Tabet, Anne-Claude
Levy, Jonathan
Perrin, Laurence
Hartmann, Andreas
Lesca, Gaetan
Schluth-Bolard, Caroline
Monin, Pauline
Dupuis-Girod, Sophie
Guillen Sacoto, Maria J
Schnur, Rhonda E
Zhu, Zehua
Poisson, Alice
El Chehadeh, Salima
Alembik, Yves
Bruel, Ange-Line
Lehalle, Daphné
Nambot, Sophie
Moutton, Sébastien
Odent, Sylvie
Jaillard, Sylvie
Dubourg, Christèle
Hilhorst-Hofstee, Yvonne
Barbaro-Dieber, Tina
Ortega, Lucia
Bhoj, Elizabeth J
Masser-Frye, Diane
Bird, Lynne M
Lindstrom, Kristin
Ramsey
,
Keri
M
Narayanan, Vinodh
Fassi, Emily
Willing, Marcia
Cole, Trevor
Salter, Claire G
Akilapa, Rhoda
Vandersteen, Anthony
Canham, Natalie
Rump, Patrick
Gerkes, Erica H
Klein Wassink-Ruiter, Jolien S
Bijlsma, Emilia
Hoffer, Mariëtte JV
Vargas, Marcelo
Wojcik, Antonina
Cherik, Florian
Francannet, Christine
Rosenfeld, Jill A
Machol, Keren
Scott, Daryl A
Bacino, Carlos A
Wang, Xia
Clark, Gary D
Bertoli, Marta
Zwolinski, Simon
Thomas, Rhys H
Akay, Ela
Chang, Richard C
Bressi, Rebekah
Sanchez Russo, Rossana
Srour, Myriam
Russell, Laura
Goyette, Anne-Marie E
Dupuis, Lucie
Mendoza-Londono, Roberto
Karimov, Catherine
Joseph, Maries
Nizon, Mathilde
Cogné, Benjamin
Kuechler, Alma
Piton, Amélie
Klee, Eric W
Lefebvre, Véronique
Clark, Karl J
Depienne, Christel
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
4
Partial Loss of USP9X Function Leads to a Male Neurodevelopmental and Behavioral Disorder Converging on Transforming Growth Factor β Signaling.
학술저널
issue
Biological psychiatry
. 87(2)
Author
Johnson, Brett V
Kumar, Raman
Oishi, Sabrina
Alexander, Suzy
Kasherman, Maria
Vega, Michelle Sanchez
Ivancevic, Atma
Gardner, Alison
Domingo, Deepti
Corbett, Mark
Parnell, Euan
Yoon, Sehyoun
Oh, Tracey
Lines, Matthew
Lefroy, Henrietta
Kini, Usha
Van Allen, Margot
Grønborg, Sabine
Mercier, Sandra
Küry, Sébastien
Bézieau, Stéphane
Pasquier, Laurent
Raynaud, Martine
Afenjar, Alexandra
Billette de Villemeur, Thierry
Keren, Boris
Désir, Julie
Van Maldergem, Lionel
Marangoni, Martina
Dikow, Nicola
Koolen, David A
VanHasselt, Peter M
Weiss, Marjan
Zwijnenburg, Petra
Sa, Joaquim
Reis, Claudia Falcao
López-Otín, Carlos
Santiago-Fernández, Olaya
Fernández-Jaén, Alberto
Rauch, Anita
Steindl, Katharina
Joset, Pascal
Goldstein, Amy
Madan-Khetarpal, Suneeta
Infante, Elena
Zackai, Elaine
Mcdougall, Carey
Narayanan, Vinodh
Ramsey
,
Keri
Mercimek-Andrews, Saadet
Pena, Loren
Shashi, Vandana
Undiagnosed Diseases Network
Schoch, Kelly
Sullivan, Jennifer A
Pinto E Vairo, Filippo
Pichurin, Pavel N
Ewing, Sarah A
Barnett, Sarah S
Klee, Eric W
Perry, M Scott
Koenig, Mary Kay
Keegan, Catherine E
Schuette, Jane L
Asher, Stephanie
Perilla-Young, Yezmin
Smith, Laurie D
Rosenfeld, Jill A
Bhoj, Elizabeth
Kaplan, Paige
Li, Dong
Oegema, Renske
van Binsbergen, Ellen
van der Zwaag, Bert
Smeland, Marie Falkenberg
Cutcutache, Ioana
Page, Matthew
Armstrong, Martin
Lin, Angela E
Steeves, Marcie A
Hollander, Nicolette den
Hoffer, Mariëtte JV
Reijnders, Margot RF
Demirdas, Serwet
Koboldt, Daniel C
Bartholomew, Dennis
Mosher, Theresa Mihalic
Hickey, Scott E
Shieh, Christine
Sanchez-Lara, Pedro A
Graham, John M
Tezcan, Kamer
Schaefer, GB
Danylchuk, Noelle R
Asamoah, Alexander
Jackson, Kelly E
Yachelevich, Naomi
Au, Margaret
Pérez-Jurado, Luis A
Kleefstra, Tjitske
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
5
Gain and loss of TASK3 channel function and its regulation by novel variation cause KCNK9 imprinting syndrome
학술저널
issue
Genome Medicine
. 14(1)
Author
Cousin, Margot A.
Aff1, Aff2
Veale, Emma L.
Dsouza, Nikita R.
Tripathi, Swarnendu
Holden, Robyn G.
Arelin, Maria
Beek, Geoffrey
Bekheirnia, Mir Reza
Beygo, Jasmin
Bhambhani, Vikas
Bialer, Martin
Bigoni, Stefania
Boelman, Cyrus
Carmichael, Jenny
Courtin, Thomas
Cogne, Benjamin
Dabaj, Ivana
Aff15, Aff16
Doummar, Diane
Fazilleau, Laura
Ferlini, Alessandra
Gavrilova, Ralitza H.
Aff2, Aff19
Graham, Jr, John M.
Haack, Tobias B.
Aff21, Aff22
Juusola, Jane
Kant, Sarina G.
Aff24, Aff25
Kayani, Saima
Keren, Boris
Ketteler, Petra
Aff8, Aff28
Klöckner, Chiara
Koopmann, Tamara T.
Kruisselbrink, Teresa M.
Aff2, Aff19
Kuechler, Alma
Lambert, Laëtitia
Aff30, Aff31
Latypova, Xénia
Lebel, Robert Roger
Leduc, Magalie S.
Leonardi, Emanuela
Aff33, Aff34
Lewis, Andrea M.
Liew, Wendy
Machol, Keren
Aff7, Aff36
Mardini, Samir
McWalter, Kirsty
Mignot, Cyril
McLaughlin, Julie
Murgia, Alessandra
Aff33, Aff34
Narayanan, Vinodh
Nava, Caroline
Neuser, Sonja
Nizon, Mathilde
Ognibene, Davide
Park, Joohyun
Platzer, Konrad
Poirsier, Céline
Radtke, Maximilian
Ramsey
,
Keri
Runke, Cassandra K.
Guillen Sacoto, Maria J.
Scaglia, Fernando
Aff7, Aff36, Aff40
Shinawi, Marwan
Spranger, Stephanie
Tan, Ee Shien
Taylor, John
Trentesaux, Anne-Sophie
Vairo, Filippo
Aff2, Aff19
Willaert, Rebecca
Zadeh, Neda
Aff43, Aff44
Urrutia, Raul
Aff4, Aff45
Babovic-Vuksanovic, Dusica
Aff2, Aff19
Zimmermann, Michael T.
Aff4, Aff46, Aff47, IDs13073022010644_cor69
Mathie, Alistair
Aff3, Aff48, IDs13073022010644_cor70
Klee, Eric W.
Aff1, Aff2, Aff19, IDs13073022010644_cor71
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
Open Access (BioMed Central)
조회 - Impact Factor (JCR)
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등재 - SCOPUS
6
De novo variant in KIF26B is associated with pontocerebellar hypoplasia with infantile spinal muscular atrophy
학술저널
issue
American Journal of Medical Genetics Part A
. 176(12)
Author
Wojcik, Monica H
Okada, Kyoko
Prabhu, Sanjay P
Nowakowski, Dan W
Ramsey
,
Keri
Balak, Chris
Rangasamy, Sampath
Brownstein, Catherine A
Schmitz‐Abe, Klaus
Cohen, Julie S
Fatemi, Ali
Shi, Jiahai
Grant, Ellen P
Narayanan, Vinodh
Ho, Hsin‐Yi Henry
Agrawal, Pankaj B
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
7
Loss-of-function and missense variants in NSD2 cause decreased methylation activity and are associated with a distinct developmental phenotype
학술저널
issue
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics
. 23(8):1474-1483
Author
Zanoni, Paolo
Aff1
Steindl, Katharina
Sengupta, Deepanwita
Joset, Pascal
Bahr, Angela
Sticht, Heinrich
Lang-Muritano, Mariarosaria
Aff4, Aff5
van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A.
Shinawi, Marwan
Andrews, Marisa
Attie-Bitach, Tania
Aff8, Aff9
Maystadt, Isabelle
Aff10, Aff11
Belnap, Newell
Aff12, Aff13
Benoit, Valerie
Aff10, Aff14
Delplancq, Geoffroy
Aff15, Aff16
de Vries, Bert B. A.
Grotto, Sarah
Lacombe, Didier
Larson, Austin
Mourmans, Jeroen
Õunap, Katrin
Aff22, Aff23
Petrilli, Giulia
Pfundt, Rolph
Ramsey
,
Keri
Aff12, Aff13
Blok, Lot Snijders
Tsatsaris, Vassilis
Vitobello, Antonio
Faivre, Laurence
Wheeler, Patricia G.
Wevers, Marijke R.
Wojcik, Monica
Aff27, Aff28
Zweier, Markus
Gozani, Or
Rauch, Anita
Aff1, Aff29, Aff30
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8
Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood
학술저널
issue
npj Genomic Medicine
. 6(1)
Author
Levy, Michael A.
Beck, David B.
Metcalfe, Kay
Aff3, Aff4
Douzgou, Sofia
Aff3, Aff4
Sithambaram, Sivagamy
Cottrell, Trudie
Ansar, Muhammad
Kerkhof, Jennifer
Mignot, Cyril
Nougues, Marie-Christine
Keren, Boris
Moore, Hannah W.
Oegema, Renske
Giltay, Jacques C.
Simon, Marleen
van Jaarsveld, Richard H.
Bos, Jessica
van Haelst, Mieke
Motazacker, M. Mahdi
Boon, Elles M. J.
Santen, Gijs W. E.
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Alders, Marielle
Luperchio, Teresa Romeo
Boukas, Leandros
Aff16, Aff17
Ramsey
,
Keri
Narayanan, Vinodh
Schaefer, G. Bradley
Bonasio, Roberto
Aff20, Aff21
Doheny, Kimberly F.
Aff16, Aff22
Stevenson, Roger E.
Banka, Siddharth
Aff3, Aff4
Sadikovic, Bekim
Aff1, Aff23
Fahrner, Jill A.
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9
Artificial intelligence enables comprehensive genome interpretation and nomination of candidate diagnoses for rare genetic diseases
학술저널
issue
Genome Medicine
. 13(1)
Author
De La Vega, Francisco M.
Aff1, Aff2, Aff3
Chowdhury, Shimul
Moore, Barry
Frise, Erwin
McCarthy, Jeanette
Hernandez, Edgar Javier
Wong, Terence
James, Kiely
Guidugli, Lucia
Agrawal, Pankaj B.
Aff6, Aff7
Genetti, Casie A.
Brownstein, Catherine A.
Beggs, Alan H.
Löscher, Britt-Sabina
Franke, Andre
Boone, Braden
Levy, Shawn E.
Õunap, Katrin
Aff10, Aff11
Pajusalu, Sander
Aff10, Aff11
Huentelman, Matt
Ramsey
,
Keri
Naymik, Marcus
Narayanan, Vinodh
Veeraraghavan, Narayanan
Billings, Paul
Reese, Martin G.
Aff1, IDs13073021009650_cor26
Yandell, Mark
Aff1, Aff5, IDs13073021009650_cor27
Kingsmore, Stephen F.
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10
Partial Loss of USP9X Function Leads to a Male Neurodevelopmental and Behavioral Disorder Converging on Transforming Growth Factor β Signaling
학술저널
issue
In
Biological Psychiatry
15 January 2020 87(2):100-112
Author
Pena, Loren
Shashi, Vandana
Schoch, Kelly
Sullivan, Jennifer A.
Acosta, Maria T.
Adams, David R.
Aday, Aaron
Alejandro, Mercedes E.
Allard, Patrick
Ashley, Euan A.
Azamian, Mahshid S.
Bacino, Carlos A.
Bademci, Guney
Baker, Eva
Balasubramanyam, Ashok
Baldridge, Dustin
Barbouth, Deborah
Batzli, Gabriel F.
Beggs, Alan H.
Bellen, Hugo J.
Bernstein, Jonathan A.
Berry, Gerard T.
Bican, Anna
Bick, David P.
Birch, Camille L.
Bivona, Stephanie
Bonnenmann, Carsten
Bonner, Devon
Boone, Braden E.
Bostwick, Bret L.
Briere, Lauren C.
Brokamp, Elly
Brown, Donna M.
Brush, Matthew
Burke, Elizabeth A.
Burrage, Lindsay C.
Butte, Manish J.
Carrasquillo, Olveen
Peter Chang, Ta Chen
Chao, Hsiao-Tuan
Clark, Gary D.
Coakley, Terra R.
Cobban, Laurel A.
Cogan, Joy D.
Cole, F. Sessions
Colley, Heather A.
Cooper, Cynthia M.
Cope, Heidi
Craigen, William J.
D'Souza, Precilla
Dasari, Surendra
Davids, Mariska
Davidson, Jean M.
Dayal, Jyoti G.
Dell'Angelica, Esteban C.
Dhar, Shweta U.
Dorrani, Naghmeh
Dorset, Daniel C.
Douine, Emilie D.
Draper, David D.
Dries, Annika M.
Duncan, Laura
Eckstein, David J.
Emrick, Lisa T.
Eng, Christine M.
Enns, Gregory M.
Esteves, Cecilia
Estwick, Tyra
Fernandez, Liliana
Ferreira, Carlos
Fieg, Elizabeth L.
Fisher, Paul G.
Fogel, Brent L.
Forghani, Irman
Friedman, Noah D.
Gahl, William A.
Godfrey, Rena A.
Goldman, Alica M.
Goldstein, David B.
Gourdine, Jean-Philippe F.
Grajewski, Alana
Groden, Catherine A.
Gropman, Andrea L.
Haendel, Melissa
Hamid, Rizwan
Hanchard, Neil A.
High, Frances
Holm, Ingrid A.
Hom, Jason
Huang, Alden
Huang, Yong
Isasi, Rosario
Jamal, Fariha
Jiang, Yong-hui
Johnston, Jean M.
Jones, Angela L.
Karaviti, Lefkothea
Kelley, Emily G.
Koeller, David M.
Kohane, Isaac S.
Kohler, Jennefer N.
Krakow, Deborah
Krasnewich, Donna M.
Korrick, Susan
Koziura, Mary
Krier, Joel B.
Kyle, Jennifer E.
Lalani, Seema R.
Lam, Byron
Lanpher, Brendan C.
Lanza, Ian R.
Lau, C. Christopher
Lazar, Jozef
LeBlanc, Kimberly
Lee, Brendan H.
Lee, Hane
Levitt, Roy
Levy, Shawn E.
Lewis, Richard A.
Lincoln, Sharyn A.
Liu, Pengfei
Liu, Xue Zhong
Loo, Sandra K.
Loscalzo, Joseph
Maas, Richard L.
Macnamara, Ellen F.
MacRae, Calum A.
Maduro, Valerie V.
Majcherska, Marta M.
Malicdan, May Christine V.
Mamounas, Laura A.
Manolio, Teri A.
Markello, Thomas C.
Marom, Ronit
Martin, Martin G.
Martínez-Agosto, Julian A.
Marwaha, Shruti
May, Thomas
McCauley, Jacob
McConkie-Rosell, Allyn
McCormack, Colleen E.
McCray, Alexa T.
Merker, Jason D.
Metz, Thomas O.
Might, Matthew
Morava-Kozicz, Eva
Moretti, Paolo M.
Morimoto, Marie
Mulvihill, John J.
Murdock, David R.
Nath, Avi
Nelson, Stan F.
Newberry, J. Scott
Newman, John H.
Nicholas, Sarah K.
Novacic, Donna
Oglesbee, Devin
Orengo, James P.
Pak, Stephen
Pallais, J. Carl
Palmer, Christina GS.
Papp, Jeanette C.
Parker, Neil H.
Phillips, John A., III
Posey, Jennifer E.
Postlethwait, John H.
Potocki, Lorraine
Pusey, Barbara N.
Renteri, Genecee
Reuter, Chloe M.
Rives, Lynette
Robertson, Amy K.
Rodan, Lance H.
Rosenfeld, Jill A.
Rowley, Robb K.
Sacco, Ralph
Sampson, Jacinda B.
Samson, Susan L.
Saporta, Mario
Schaechter, Judy
Schedl, Timothy
Scott, Daryl A.
Shakachite, Lisa
Sharma, Prashant
Shields, Kathleen
Shin, Jimann
Signer, Rebecca
Sillari, Catherine H.
Silverman, Edwin K.
Sinsheimer, Janet S.
Smith, Kevin S.
Solnica-Krezel, Lilianna
Spillmann, Rebecca C.
Stoler, Joan M.
Stong, Nicholas
Sweetser, David A.
Tamburro, Cecelia P.
Tan, Queenie K.-G.
Tekin, Mustafa
Telischi, Fred
Thorson, Willa
Tifft, Cynthia J.
Toro, Camilo
Tran, Alyssa A.
Urv, Tiina K.
Vogel, Tiphanie P.
Waggott, Daryl M.
Wahl, Colleen E.
Walley, Nicole M.
Walsh, Chris A.
Walker, Melissa
Wambach, Jennifer
Wan, Jijun
Wang, Lee-kai
Wangler, Michael F.
Ward, Patricia A.
Waters, Katrina M.
Webb-Robertson, Bobbie-Jo M.
Wegner, Daniel
Westerfield, Monte
Wheeler, Matthew T.
Wise, Anastasia L.
Wolfe, Lynne A.
Woods, Jeremy D.
Worthey, Elizabeth A.
Yamamoto, Shinya
Yang, John
Yoon, Amanda J.
Yu, Guoyun
Zastrow, Diane B.
Zhao, Chunli
Zuchner, Stephan
Gahl, William
Johnson, Brett V.
Kumar, Raman
Oishi, Sabrina
Alexander, Suzy
Kasherman, Maria
Vega, Michelle Sanchez
Ivancevic, Atma
Gardner, Alison
Domingo, Deepti
Corbett, Mark
Parnell, Euan
Yoon, Sehyoun
Oh, Tracey
Lines, Matthew
Lefroy, Henrietta
Kini, Usha
Van Allen, Margot
Grønborg, Sabine
Mercier, Sandra
Küry, Sébastien
Bézieau, Stéphane
Pasquier, Laurent
Raynaud, Martine
Afenjar, Alexandra
Billette de Villemeur, Thierry
Keren, Boris
Désir, Julie
Van Maldergem, Lionel
Marangoni, Martina
Dikow, Nicola
Koolen, David A.
VanHasselt, Peter M.
Weiss, Marjan
Zwijnenburg, Petra
Sa, Joaquim
Reis, Claudia Falcao
López-Otín, Carlos
Santiago-Fernández, Olaya
Fernández-Jaén, Alberto
Rauch, Anita
Steindl, Katharina
Joset, Pascal
Goldstein, Amy
Madan-Khetarpal, Suneeta
Infante, Elena
Zackai, Elaine
Mcdougall, Carey
Narayanan, Vinodh
Ramsey
,
Keri
Mercimek-Andrews, Saadet
Pinto e Vairo, Filippo
Pichurin, Pavel N.
Ewing, Sarah A.
Barnett, Sarah S.
Klee, Eric W.
Perry, M. Scott
Koenig, Mary Kay
Keegan, Catherine E.
Schuette, Jane L.
Asher, Stephanie
Perilla-Young, Yezmin
Smith, Laurie D.
Bhoj, Elizabeth
Kaplan, Paige
Li, Dong
Oegema, Renske
van Binsbergen, Ellen
van der Zwaag, Bert
Smeland, Marie Falkenberg
Cutcutache, Ioana
Page, Matthew
Armstrong, Martin
Lin, Angela E.
Steeves, Marcie A.
Hollander, Nicolette den
Hoffer, Mariëtte J.V.
Reijnders, Margot R.F.
Demirdas, Serwet
Koboldt, Daniel C.
Bartholomew, Dennis
Mosher, Theresa Mihalic
Hickey, Scott E.
Shieh, Christine
Sanchez-Lara, Pedro A.
Graham, John M., Jr.
Tezcan, Kamer
Schaefer, G.B.
Danylchuk, Noelle R.
Asamoah, Alexander
Jackson, Kelly E.
Yachelevich, Naomi
Au, Margaret
Pérez-Jurado, Luis A.
Kleefstra, Tjitske
Penzes, Peter
Wood, Stephen A.
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Piper, Michael
Gécz, Jozef
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