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The role of the M-band myomesin proteins in muscle integrity and cardiac disease
학술저널
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. 29(1)
Author
Lamber, Ekaterina P.
Aff1, Aff2
Guicheney
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Pascale
Pinotsis, Nikos
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Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(3):232-239
Author
Barc, Julien
Aff1, Aff2, IDs41588021010076_cor1
Tadros, Rafik
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Glinge, Charlotte
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Jouni, Mariam
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Jurgens, Sean J.
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Nicastro, Michele
Potet, Franck
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Choi, Seung Hoan
Verkerk, Arie O.
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Minois, Damien
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Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
Wijeyeratne, Yanushi D.
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Castelletti, Silvia
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Ortuño, Cristina Gil
Lacunza, Javier
Giachino, Daniela F.
Aff21, Aff22
Cerrato, Natascia
Martins, Raphaël P.
Campuzano, Oscar
Aff25, Aff26, Aff27, Aff28
Van Dooren, Sonia
Aff2, Aff29
Thollet, Aurélie
Kyndt, Florence
Mazzanti, Andrea
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Clémenty, Nicolas
Bisson, Arnaud
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Stallmeyer, Birgit
Dittmann, Sven
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Noël, Antoine
Honarbakhsh, Shohreh
Rudic, Boris
Aff37, Aff38
Marzak, Halim
Rowe, Matthew K.
Federspiel, Claire
Le Page, Sophie
Placide, Leslie
Milhem, Antoine
Barajas-Martinez, Hector
Beckmann, Britt-Maria
Aff46, Aff47
Krapels, Ingrid P.
Steinfurt, Johannes
Winkel, Bo Gregers
Aff2, Aff5
Jabbari, Reza
Aff2, Aff5
Shoemaker, Moore B.
Boukens, Bas J.
Škorić-Milosavljević, Doris
Bikker, Hennie
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Manevy, Federico C.
Lichtner, Peter
Ribasés, Marta
Meitinger, Thomas
Müller-Nurasyid, Martina
Aff54, Aff55, Aff56, Aff57
Veldink, Jan H.
van den Berg, Leonard H.
Van Damme, Philip
Cusi, Daniele
Lanzani, Chiara
Rigade, Sidwell
Charpentier, Eric
Aff1, Aff62
Baron, Estelle
Bonnaud, Stéphanie
Aff1, Aff62
Lecointe, Simon
Donnart, Audrey
Aff1, Aff62
Le Marec, Hervé
Chatel, Stéphanie
Karakachoff, Matilde
Bézieau, Stéphane
London, Barry
Tfelt-Hansen, Jacob
Aff2, Aff5, Aff64
Roden, Dan
Aff65, Aff66, Aff67
Odening, Katja E.
Aff49, Aff68
Cerrone, Marina
Chinitz, Larry A.
Volders, Paul G.
van de Berg, Maarten P.
Laurent, Gabriel
Faivre, Laurence
Antzelevitch, Charles
Kääb, Stefan
Aff2, Aff46, Aff74
Arnaout, Alain Al
Dupuis, Jean-Marc
Pasquie, Jean-Luc
Billon, Olivier
Roberts, Jason D.
Jesel, Laurence
Aff39, Aff76
Borggrefe, Martin
Aff37, Aff38
Lambiase, Pier D.
Aff36, Aff77
Mansourati, Jacques
Loeys, Bart
Leenhardt, Antoine
Aff2, Aff79
Guicheney
,
Pascale
Aff80, Aff81
Maury, Philippe
Schulze-Bahr, Eric
Aff2, Aff33
Robyns, Tomas
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Breckpot, Jeroen
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Babuty, Dominique
Priori, Silvia G.
Aff2, Aff30
Napolitano, Carlo
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Aff2, Aff27, Aff85, Aff86
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Gimeno, Juan R.
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George, Jr., Alfred L.
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Redon, Richard
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A SPRY1 domain cardiac ryanodine receptor variant associated with short-coupled torsade de pointes
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. 11(1)
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Blancard, Malorie
Aff1, Aff2, Aff3
Ma, Ruifang
Lin, Lianyun
Iddir, Yasmine
Aff1, Aff5
Denjoy, Isabelle
Aff6, Aff7
Leenhardt, Antoine
Aff6, Aff7
Yuchi, Zhiguang
Aff4
Guicheney
,
Pascale
Aff1, Aff2
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Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family
학술저널
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. Mar 01, 2022 15(3):e010572-e010572
Author
Kato, Koichi
Isbell, Holly M.
Fressart, Véronique
Denjoy, Isabelle
Debbiche, Amal
Itoh, Hideki
Poinsot, Jacques
George, Alfred L.
, Jr
Coulombe, Alain
Shea, Madeline A.
Guicheney
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Pascale
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Author Correction: Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
학술저널
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Nature Genetics
. 54(5):735-735
Author
Barc, Julien
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Tadros, Rafik
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Jouni, Mariam
Simonet, Floriane
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Baudic, Manon
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Papadakis, Michael
Aff14, Aff15
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Torchio, Margherita
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Lacunza, Javier
Giachino, Daniela F.
Aff21, Aff22
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Martins, Raphaël P.
Campuzano, Oscar
Aff25, Aff26, Aff27, Aff28
Van Dooren, Sonia
Aff2, Aff29
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Mazzanti, Andrea
Aff2, Aff30
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Noël, Antoine
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Aff37, Aff38
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Rowe, Matthew K.
Federspiel, Claire
Le Page, Sophie
Placide, Leslie
Milhem, Antoine
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Beckmann, Britt-Maria
Aff46, Aff47
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Steinfurt, Johannes
Winkel, Bo Gregers
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Shoemaker, Moore B.
Boukens, Bas J.
Škorić-Milosavljević, Doris
Bikker, Hennie
Aff2, Aff51
Manevy, Federico
Lichtner, Peter
Ribasés, Marta
Meitinger, Thomas
Müller-Nurasyid, Martina
Aff54, Aff55, Aff56, Aff57
Veldink, Jan H.
van den Berg, Leonard H.
Van Damme, Philip
Cusi, Daniele
Lanzani, Chiara
Rigade, Sidwell
Charpentier, Eric
Aff1, Aff62
Baron, Estelle
Bonnaud, Stéphanie
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Le Marec, Hervé
Chatel, Stéphanie
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Tfelt-Hansen, Jacob
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Roden, Dan
Aff65, Aff66, Aff67
Odening, Katja E.
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van de Berg, Maarten P.
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Lambiase, Pier D.
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Mansourati, Jacques
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McKeown, Pascal P.
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Haissaguerre, Michel
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Rooryck, Caroline
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Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome
학술저널
issue
Circulation
. Jul 28, 2020 142(4):324-338
Author
Lahrouchi, Najim
Tadros, Rafik
Crotti, Lia
Mizusawa, Yuka
Postema, Pieter G.
Beekman, Leander
Walsh, Roddy
Hasegawa, Kanae
Barc, Julien
Ernsting, Marko
Turkowski, Kari L.
Mazzanti, Andrea
Beckmann, Britt M.
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Robyns, Tomas
Ishikawa, Taisuke
Arbelo, Elena
Christiansen, Michael
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Jabbari, Reza
Lubitz, Steven A.
Steinfurt, Johannes
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Shoemaker, M. Ben
Weeke, Peter E.
Pfeiffer, Ryan
Davies, Brianna
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Dagradi, Federica
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Tester, David J.
Bos, J. Martijn
Sarquella-Brugada, Georgia
Campuzano, Óscar
Platonov, Pyotr G.
Stallmeyer, Birgit
Zumhagen, Sven
Nannenberg, Eline A.
Veldink, Jan H.
van den Berg, Leonard H.
Al-Chalabi, Ammar
Shaw, Christopher E.
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Morrison, Karen E.
Andersen, Peter M.
Müller-Nurasyid, Martina
Cusi, Daniele
Barlassina, Cristina
Galan, Pilar
Lathrop, Mark
Munter, Markus
Werge, Thomas
Ribasés, Marta
Aung, Tin
Khor, Chiea C.
Ozaki, Mineo
Lichtner, Peter
Meitinger, Thomas
van Tintelen, J. Peter
Hoedemaekers, Yvonne
Denjoy, Isabelle
Leenhardt, Antoine
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Schott, Jean-Jacques
Gourraud, Jean-Baptiste
Makiyama, Takeru
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Krahn, Andrew D.
Antzelevitch, Charles
Roden, Dan M.
Saenen, Johan
Borggrefe, Martin
Odening, Katja E.
Ellinor, Patrick T.
Tfelt-Hansen, Jacob
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Rydberg, Annika
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Ackerman, Michael J.
Schwartz, Peter J.
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Wilde, Arthur A.
Tanck, Michael W.T.
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An African loss-of-function CACNA1C variant p.T1787M associated with a risk of ventricular fibrillation
학술저널
issue
Scientific Reports
. 8(1)
Author
Blancard, Malorie
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Extramiana, Fabrice
Hocini, Mélèze
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Olivier, Geoffroy
Leenhardt, Antoine
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Rougier, Jean-Sébastien
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8
Trafficking and Gating Cooperation Between Deficient Na(v)1.5-mutant Channels to Rescue INa
학술저널
issue
FRONTIERS IN BIOSCIENCE-LANDMARK
; JUN 24 2022, 27 7, 10p.
Author
Clatot, Jerome
Coulombe, Alain
Deschenes, Isabelle
Guicheney
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Neyroud, Nathalie
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9
Allele‐specific silencing therapy for Dynamin 2‐related dominant centronuclear myopathy
학술저널
issue
EMBO Molecular Medicine
. Feb 01, 2018 10(2):239-253
Author
Trochet, Delphine
Prudhon, Bernard
Beuvin, Maud
Peccate, Cécile
Lorain, Stéphanie
Julien, Laura
Benkhelifa‐Ziyyat, Sofia
Rabai, Aymen
Mamchaoui, Kamel
Ferry, Arnaud
Laporte, Jocelyn
Guicheney
,
Pascale
Vassilopoulos, Stéphane
Bitoun, Marc
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10
Impaired excitation–contraction coupling in muscle fibres from the dynamin2R465W mouse model of centronuclear myopathy
학술저널
issue
The Journal of Physiology
. Dec 15, 2017 595(24):7369-7382
Author
Kutchukian, Candice
Szentesi, Peter
Allard, Bruno
Trochet, Delphine
Beuvin, Maud
Berthier, Christine
Tourneur, Yves
Guicheney
,
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Csernoch, Laszlo
Bitoun, Marc
Jacquemond, Vincent
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