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(156)
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자료유형
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Name
Academic Journals
(
2,056
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Magazines
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156
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Reviews
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Reports
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Conference Materials
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주제
genetics
(210)
genome-wide association study
(160)
humans
(99)
주제
Count
Name
genetics
(
210
)
genome-wide association study
(
160
)
humans
(
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epidemiology
(
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aging
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(
88
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(
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(
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(
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(
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lipids
(
67
)
polymorphism, single nucleotide
(
67
)
biological sciences
(
65
)
polymorphism
(
65
)
association
(
63
)
genetic loci
(
62
)
cholesterol
(
60
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aetiology
(
59
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alzheimer disease
(
57
)
coronary disease
(
57
)
female
(
57
)
single nucleotide
(
57
)
male
(
56
)
genetic variation
(
55
)
alzheimer's disease
(
54
)
meta-analysis
(
52
)
genetic polymorphisms
(
51
)
metaanalysis
(
50
)
triglycerides
(
49
)
disease
(
48
)
loci
(
46
)
medical and health sciences
(
46
)
genomics
(
44
)
population
(
43
)
quantitative trait loci
(
42
)
variants
(
42
)
cardiovascular
(
41
)
aged
(
40
)
polymorphism, genetic
(
40
)
body mass index
(
39
)
prevention
(
37
)
developmental biology
(
36
)
good health and well being
(
36
)
middle aged
(
35
)
phenotype
(
35
)
닫기
Lexile Range
1301-1500+
(25)
1101-1300
(4)
간행물
nature genetics
(113)
circulation
(73)
plos genetics
(69)
간행물
Count
Name
nature genetics
(
113
)
circulation
(
73
)
plos genetics
(
69
)
nature communications
(
68
)
alzheimer's & dementia: the journal of the alzheimer's association
(
66
)
genetic epidemiology
(
56
)
diabetes
(
50
)
plos one
(
49
)
american journal of human genetics
(
47
)
journal of bone & mineral research
(
47
)
human molecular genetics
(
45
)
american journal of epidemiology
(
43
)
nature
(
42
)
journal of bone and mineral research
(
41
)
circulation: cardiovascular genetics
(
40
)
american journal of clinical nutrition
(
36
)
bmc medical genetics
(
31
)
bmc genetics
(
27
)
diabetes care
(
26
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journal of the american geriatrics society
(
26
)
journal of nutrition
(
25
)
archives of neurology
(
24
)
bone
(
24
)
jama: journal of the american medical association
(
24
)
journals of gerontology series a: biological sciences & medical sciences
(
24
)
journal of medical genetics
(
17
)
neurology
(
17
)
new england journal of medicine
(
17
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american journal of cardiology
(
16
)
annals of internal medicine
(
15
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archives of internal medicine
(
15
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statistics in medicine
(
15
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alzheimer disease & associated disorders
(
13
)
american heart journal
(
13
)
epidemiology
(
13
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human genetics
(
13
)
bmc medical research methodology
(
12
)
molecular psychiatry
(
12
)
communications biology
(
11
)
scientific reports
(
9
)
american journal of geriatric psychiatry
(
8
)
calcified tissue international
(
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medical care
(
7
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plos medicine
(
7
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environmental health perspectives
(
6
)
nature human behaviour
(
6
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public health genomics
(
6
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journal of genetic counseling
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american journal of public health
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4
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communications in statistics: simulation & computation
(
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lippincott williams & wilkins
(220)
wiley-blackwell
(207)
escholarship, university of california
(117)
출판사
Count
Name
lippincott williams & wilkins
(
220
)
wiley-blackwell
(
207
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escholarship, university of california
(
117
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nature publishing group
(
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public library of science
(
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biomed central
(
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(
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oxford university press / usa
(
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(
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elsevier
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(
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oxford university press
(
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american medical association
(
40
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cell press
(
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public library science
(
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nature pub. co
(
32
)
springer nature
(
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wiley-liss
(
27
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nature pub. group
(
20
)
wiley
(
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elsevier science inc
(
18
)
nature publishing group uk
(
18
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nature portfolio
(
17
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oxford univ press inc
(
14
)
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(
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)
amer soc nutrition-asn
(
12
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bmj publishing group
(
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ios press
(
12
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bmc
(
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springer
(
11
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american college of physicians
(
9
)
future medicine ltd
(
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nature publishing group us
(
8
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massachusetts medical soc
(
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new england journal of medicine
(
6
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springer-verlag
(
6
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mary ann liebert inc
(
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(
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)
american public health association
(
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cambridge university press
(
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gerontological soc amer
(
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karger
(
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national institute of environmental health sciences
(
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taylor & francis ltd
(
4
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blackwell publishing
(
3
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mary ann liebert, inc.
(
3
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taylor & francis inc
(
3
)
wiley-blackwell publishing, inc
(
3
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us dept health human sciences public health science
(
2
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proquest llc, ann arbor, mi
(
1
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english
(1,941)
spanish
(1)
Publication Year
2009
(20)
2007
(14)
2003
(13)
Publication Year
Count
Name
2009
(
20
)
2007
(
14
)
2003
(
13
)
2011
(
13
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2005
(
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9
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(
9
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2010
(
6
)
2013
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6
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2014
(
6
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2016
(
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2017
(
6
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2004
(
5
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2006
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5
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2021
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2022
(
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1997
(
3
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2001
(
3
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1989
(
2
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1996
(
2
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1998
(
2
)
2019
(
2
)
2023
(
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1995
(
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2000
(
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수록데이터베이스
MEDLINE
(505)
Science Citation Index Expanded
(469)
Complementary Index
(321)
수록데이터베이스
Count
Name
MEDLINE
(
505
)
Science Citation Index Expanded
(
469
)
Complementary Index
(
321
)
Supplemental Index
(
216
)
Academic Search Complete
(
166
)
eScholarship
(
117
)
Journals@OVID
(
109
)
CINAHL Plus with Full Text
(
91
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ScienceDirect
(
70
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Digital Access to Scholarship at Harvard (DASH)
(
52
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Springer Nature Journals
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42
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Social Sciences Citation Index
(
31
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JSTOR Journals
(
12
)
Directory of Open Access Journals
(
7
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MathSciNet via EBSCOhost
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4
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Business Source Complete
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arXiv
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1
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CAJ
RISS
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50
1
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(10)
Author
Kavousi, Maryam
Bos, Maxime M
Barnes, Hanna J
Lino Cardenas, Christian
L
Wong, Doris
Lu, Haojie
Hodonsky, Chani J
Landsmeer, Lennart PL
Turner, Adam W
Kho, Minjung
Hasbani, Natalie R
de Vries, Paul S
Bowden, Donald W
Chopade, Sandesh
Deelen, Joris
Benavente, Ernest Diez
Guo, Xiuqing
Hofer, Edith
Hwang, Shih-Jen
Lutz, Sharon M
Lyytikäinen, Leo-Pekka
Slenders, Lotte
Smith, Albert V
Stanislawski, Maggie A
van Setten, Jessica
Wong, Quenna
Yanek, Lisa R
Becker, Diane M
Beekman, Marian
Budoff, Matthew J
Feitosa, Mary F
Finan, Chris
Hilliard, Austin T
Kardia, Sharon LR
Kovacic, Jason C
Kral, Brian G
Langefeld, Carl D
Launer, Lenore J
Malik, Shaista
Hoesein, Firdaus AA Mohamed
Mokry, Michal
Schmidt, Reinhold
Smith, Jennifer A
Taylor, Kent D
Terry, James G
van der Grond, Jeroen
van Meurs, Joyce
Vliegenthart, Rozemarijn
Xu, Jianzhao
Young, Kendra A
Zilhão, Nuno R
Zweiker, Robert
Assimes, Themistocles
L
Becker, Lewis C
Bos, Daniel
Carr, J Jeffrey
Cupples
,
L
Adrienne
de Kleijn, Dominique PV
de Winther, Menno
den Ruijter, Hester M
Fornage, Myriam
Freedman, Barry I
Gudnason, Vilmundur
Hingorani, Aroon D
Hokanson, John E
Ikram, M Arfan
Išgum, Ivana
Jacobs, David R
Kähönen, Mika
Lange, Leslie A
Lehtimäki, Terho
Pasterkamp, Gerard
Raitakari, Olli T
Schmidt, Helena
Slagboom, P Eline
Uitterlinden, André G
Vernooij, Meike W
Bis, Joshua C
Franceschini, Nora
Psaty, Bruce M
Post, Wendy S
Rotter, Jerome I
Björkegren, Johan LM
O’Donnell, Christopher J
Bielak, Lawrence F
Peyser, Patricia A
Malhotra, Rajeev
van der Laan, Sander W
Miller, Clint
L
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Powerful, scalable and resource-efficient meta-analysis of rare variant associations in large whole genome sequencing studies
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(1)
Author
Li, Xihao
Quick, Corbin
Zhou, Hufeng
Gaynor, Sheila M
Liu, Yaowu
Chen, Han
Selvaraj, Margaret Sunitha
Sun, Ryan
Dey, Rounak
Arnett, Donna K
Bielak, Lawrence F
Bis, Joshua C
Blangero, John
Boerwinkle, Eric
Bowden, Donald W
Brody, Jennifer A
Cade, Brian E
Correa, Adolfo
Cupples
,
L
Adrienne
Curran, Joanne E
de Vries, Paul S
Duggirala, Ravindranath
Freedman, Barry I
Göring, Harald HH
Guo, Xiuqing
Haessler, Jeffrey
Kalyani, Rita R
Kooperberg, Charles
Kral, Brian G
Lange, Leslie A
Manichaikul, Ani
Martin, Lisa W
McGarvey, Stephen T
Mitchell, Braxton D
Montasser, May E
Morrison, Alanna C
Naseri, Take
O’Connell, Jeffrey R
Palmer, Nicholette D
Peyser, Patricia A
Psaty, Bruce M
Raffield, Laura M
Redline, Susan
Reiner, Alexander P
Reupena, Muagututi’a Sefuiva
Rice, Kenneth M
Rich, Stephen S
Sitlani, Colleen M
Smith, Jennifer A
Taylor, Kent D
Vasan, Ramachandran S
Willer, Cristen J
Wilson, James G
Yanek, Lisa R
Zhao, Wei
Rotter, Jerome I
Natarajan, Pradeep
Peloso, Gina M
Li, Zilin
Lin, Xihong
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
Whole-exome sequence analysis of anthropometric traits illustrates challenges in identifying effects of rare genetic variants
학술저널
issue
Human Genetics and Genomics Advances
. 4(1)
Author
Young, Kristin
L
Fisher, Virginia
Deng, Xuan
Brody, Jennifer A
Graff, Misa
Lim, Elise
Lin, Bridget M
Xu, Hanfei
Amin, Najaf
An, Ping
Aslibekyan, Stella
Fohner, Alison E
Hidalgo, Bertha
Lenzini, Petra
Kraaij, Robert
Medina-Gomez, Carolina
Prokić, Ivana
Rivadeneira, Fernando
Sitlani, Colleen
Tao, Ran
van Rooij, Jeroen
Zhang, Di
Broome, Jai G
Buth, Erin J
Heavner, Benjamin D
Jain, Deepti
Smith, Albert V
Barnes, Kathleen
Boorgula, Meher Preethi
Chavan, Sameer
Darbar, Dawood
De Andrade, Mariza
Guo, Xiuqing
Haessler, Jeffrey
Irvin, Marguerite R
Kalyani, Rita R
Kardia, Sharon LR
Kooperberg, Charles
Kim, Wonji
Mathias, Rasika A
McDonald, Merry-Lynn
Mitchell, Braxton D
Peyser, Patricia A
Regan, Elizabeth A
Redline, Susan
Reiner, Alexander P
Rich, Stephen S
Rotter, Jerome I
Smith, Jennifer A
Weiss, Scott
Wiggins, Kerri
L
Yanek, Lisa R
Arnett, Donna
Heard-Costa, Nancy
L
Leal, Suzanne
Lin, Danyu
McKnight, Barbara
Province, Michael
van Duijn, Cornelia M
North, Kari E
Cupples
,
L
Adrienne
Liu, Ching-Ti
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
4
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies
학술저널
issue
Nature Methods
. 19(12)
Author
Li, Zilin
Li, Xihao
Zhou, Hufeng
Gaynor, Sheila M
Selvaraj, Margaret Sunitha
Arapoglou, Theodore
Quick, Corbin
Liu, Yaowu
Chen, Han
Sun, Ryan
Dey, Rounak
Arnett, Donna K
Auer, Paul
L
Bielak, Lawrence F
Bis, Joshua C
Blackwell, Thomas W
Blangero, John
Boerwinkle, Eric
Bowden, Donald W
Brody, Jennifer A
Cade, Brian E
Conomos, Matthew P
Correa, Adolfo
Cupples
,
L
Adrienne
Curran, Joanne E
de Vries, Paul S
Duggirala, Ravindranath
Franceschini, Nora
Freedman, Barry I
Göring, Harald HH
Guo, Xiuqing
Kalyani, Rita R
Kooperberg, Charles
Kral, Brian G
Lange, Leslie A
Lin, Bridget M
Manichaikul, Ani
Manning, Alisa K
Martin, Lisa W
Mathias, Rasika A
Meigs, James B
Mitchell, Braxton D
Montasser, May E
Morrison, Alanna C
Naseri, Take
O’Connell, Jeffrey R
Palmer, Nicholette D
Peyser, Patricia A
Psaty, Bruce M
Raffield, Laura M
Redline, Susan
Reiner, Alexander P
Reupena, Muagututi’a Sefuiva
Rice, Kenneth M
Rich, Stephen S
Smith, Jennifer A
Taylor, Kent D
Taub, Margaret A
Vasan, Ramachandran S
Weeks, Daniel E
Wilson, James G
Yanek, Lisa R
Zhao, Wei
Rotter, Jerome I
Willer, Cristen J
Natarajan, Pradeep
Peloso, Gina M
Lin, Xihong
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
5
Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure
학술저널
issue
BMC Genomics
. 23(1)
Author
He, Karen Y
Kelly, Tanika N
Wang, Heming
Liang, Jingjing
Zhu, Luke
Cade, Brian E
Assimes, Themistocles
L
Becker, Lewis C
Beitelshees, Amber
L
Bielak, Lawrence F
Bress, Adam P
Brody, Jennifer A
Chang, Yen-Pei Christy
Chang, Yi-Cheng
de Vries, Paul S
Duggirala, Ravindranath
Fox, Ervin R
Franceschini, Nora
Furniss, Anna
L
Gao, Yan
Guo, Xiuqing
Haessler, Jeffrey
Hung, Yi-Jen
Hwang, Shih-Jen
Irvin, Marguerite Ryan
Kalyani, Rita R
Liu, Ching-Ti
Liu, Chunyu
Martin, Lisa Warsinger
Montasser, May E
Muntner, Paul M
Mwasongwe, Stanford
Naseri, Take
Palmas, Walter
Reupena, Muagututi’a Sefuiva
Rice, Kenneth M
Sheu, Wayne H-H
Shimbo, Daichi
Smith, Jennifer A
Snively, Beverly M
Yanek, Lisa R
Zhao, Wei
Blangero, John
Boerwinkle, Eric
Chen, Yii-Der Ida
Correa, Adolfo
Cupples
,
L
Adrienne
Curran, Joanne E
Fornage, Myriam
He, Jiang
Hou, Lifang
Kaplan, Robert C
Kardia, Sharon LR
Kenny, Eimear E
Kooperberg, Charles
Lloyd-Jones, Donald
Loos, Ruth JF
Mathias, Rasika A
McGarvey, Stephen T
Mitchell, Braxton D
North, Kari E
Peyser, Patricia A
Psaty, Bruce M
Raffield, Laura M
Rao, DC
Redline, Susan
Reiner, Alex P
Rich, Stephen S
Rotter, Jerome I
Taylor, Kent D
Tracy, Russell
Vasan, Ramachandran S
Morrison, Alanna C
Levy, Daniel
Chakravarti, Aravinda
Arnett, Donna K
Zhu, Xiaofeng
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
6
Rare genetic variants explain missing heritability in smoking.
학술저널
issue
Nature human behaviour
. 6(11)
Author
Jang, Seon-Kyeong
Evans, Luke
Fialkowski, Allison
Arnett, Donna K
Ashley-Koch, Allison E
Barnes, Kathleen C
Becker, Diane M
Bis, Joshua C
Blangero, John
Bleecker, Eugene R
Boorgula, Meher Preethi
Bowden, Donald W
Brody, Jennifer A
Cade, Brian E
Jenkins, Brenda W Campbell
Carson, April P
Chavan, Sameer
Cupples
,
L
Adrienne
Custer, Brian
Damrauer, Scott M
David, Sean P
de Andrade, Mariza
Dinardo, Carla
L
Fingerlin, Tasha E
Fornage, Myriam
Freedman, Barry I
Garrett, Melanie E
Gharib, Sina A
Glahn, David C
Haessler, Jeffrey
Heckbert, Susan R
Hokanson, John E
Hou, Lifang
Hwang, Shih-Jen
Hyman, Matthew C
Judy, Renae
Justice, Anne E
Kaplan, Robert C
Kardia, Sharon LR
Kelly, Shannon
Kim, Wonji
Kooperberg, Charles
Levy, Daniel
Lloyd-Jones, Donald M
Loos, Ruth JF
Manichaikul, Ani W
Gladwin, Mark T
Martin, Lisa Warsinger
Nouraie, Mehdi
Melander, Olle
Meyers, Deborah A
Montgomery, Courtney G
North, Kari E
Oelsner, Elizabeth C
Palmer, Nicholette D
Payton, Marinelle
Peljto, Anna
L
Peyser, Patricia A
Preuss, Michael
Psaty, Bruce M
Qiao, Dandi
Rader, Daniel J
Rafaels, Nicholas
Redline, Susan
Reed, Robert M
Reiner, Alexander P
Rich, Stephen S
Rotter, Jerome I
Schwartz, David A
Shadyab, Aladdin H
Silverman, Edwin K
Smith, Nicholas
L
Smith, J Gustav
Smith, Albert V
Smith, Jennifer A
Tang, Weihong
Taylor, Kent D
Telen, Marilyn J
Vasan, Ramachandran S
Gordeuk, Victor R
Wang, Zhe
Wiggins, Kerri
L
Yanek, Lisa R
Yang, Ivana V
Young, Kendra A
Young, Kristin
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Zhang, Yingze
Liu, Dajiang J
Keller, Matthew C
Vrieze, Scott
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Open Access (eScholarship)
7
Polygenic transcriptome risk scores for COPD and lung function improve cross-ethnic portability of prediction in the NHLBI TOPMed program
학술저널
issue
American Journal of Human Genetics
. 109(5)
Author
Hu, Xiaowei
Qiao, Dandi
Kim, Wonji
Moll, Matthew
Balte, Pallavi P
Lange, Leslie A
Bartz, Traci M
Kumar, Rajesh
Li, Xingnan
Yu, Bing
Cade, Brian E
Laurie, Cecelia A
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Ruczinski, Ingo
Nickerson, Deborah A
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Doddapaneni, Harshavardhan
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Gupta, Namrata
Dugan-Perez, Shannon
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Adrienne
Loehr, Laura R
Jain, Deepti
Rotter, Jerome I
Wilson, James G
Psaty, Bruce M
Fornage, Myriam
Morrison, Alanna C
Vasan, Ramachandran S
Washko, George
Rich, Stephen S
O’Connor, George T
Bleecker, Eugene
Kaplan, Robert C
Kalhan, Ravi
Redline, Susan
Gharib, Sina A
Meyers, Deborah
Ortega, Victor
Dupuis, Josée
London, Stephanie J
Lappalainen, Tuuli
Oelsner, Elizabeth C
Silverman, Edwin K
Barr, R Graham
Thornton, Timothy A
Wheeler, Heather E
Group, TOPMed Lung Working
Cho, Michael H
Im, Hae Kyung
Manichaikul, Ani
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Open Access (eScholarship)
8
Mendelian randomization supports bidirectional causality between telomere length and clonal hematopoiesis of indeterminate potential
학술저널
issue
Science Advances
. 8(14)
Author
Nakao, Tetsushi
Bick, Alexander G
Taub, Margaret A
Zekavat, Seyedeh M
Uddin, Md M
Niroula, Abhishek
Carty, Cara
L
Lane, John
Honigberg, Michael C
Weinstock, Joshua S
Pampana, Akhil
Gibson, Christopher J
Griffin, Gabriel K
Clarke, Shoa
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Bhattacharya, Romit
Assimes, Themistocles
L
Emery, Leslie S
Stilp,
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Wong, Quenna
Broome, Jai
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Khan, Alyna T
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Blackwell, Thomas W
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Peralta, Juan M
Bowden, Donald W
Irvin, Marguerite R
Boorgula, Meher
Zhao, Wei
Yanek, Lisa R
Wiggins, Kerri
L
Hixson, James E
Gu, C Charles
Peloso, Gina M
Roden, Dan M
Reupena, Muagututi’a S
Hwu, Chii-Min
DeMeo, Dawn
L
North, Kari E
Kelly, Shannon
Musani, Solomon K
Bis, Joshua C
Lloyd-Jones, Donald M
Johnsen, Jill M
Preuss, Michael
Tracy, Russell P
Peyser, Patricia A
Qiao, Dandi
Desai, Pinkal
Curran, Joanne E
Freedman, Barry I
Tiwari, Hemant K
Chavan, Sameer
Smith, Jennifer A
Smith, Nicholas
L
Kelly, Tanika N
Hidalgo, Bertha
Cupples
,
L
Adrienne
Weeks, Daniel E
Hawley, Nicola
L
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Deka, Ranjan
Naseri, Take T
de las Fuentes, Lisa
Raffield, Laura M
Morrison, Alanna C
Vries, Paul S
Ballantyne, Christie M
Kenny, Eimear E
Rich, Stephen S
Whitsel, Eric A
Cho, Michael H
Shoemaker, M Benjamin
Pace, Betty S
Blangero, John
Palmer, Nicholette D
Mitchell, Braxton D
Shuldiner, Alan R
Barnes, Kathleen C
Redline, Susan
Kardia, Sharon LR
Abecasis, Gonçalo R
Becker, Lewis C
Heckbert, Susan R
He, Jiang
Post, Wendy
Arnett, Donna K
Vasan, Ramachandran S
Darbar, Dawood
Weiss, Scott T
McGarvey, Stephen T
de Andrade, Mariza
Chen, Yii-Der Ida
Kaplan, Robert C
Meyers, Deborah A
Custer, Brian S
Correa, Adolfo
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Open Access (eScholarship)
9
Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(3)
Author
Wainschtein, Pierrick
Jain, Deepti
Zheng, Zhili
Cupples
,
L
Adrienne
Shadyab, Aladdin H
McKnight, Barbara
Shoemaker, Benjamin M
Mitchell, Braxton D
Psaty, Bruce M
Kooperberg, Charles
Liu, Ching-Ti
Albert, Christine M
Roden, Dan
Chasman, Daniel I
Darbar, Dawood
Lloyd-Jones, Donald M
Arnett, Donna K
Regan, Elizabeth A
Boerwinkle, Eric
Rotter, Jerome I
O’Connell, Jeffrey R
Yanek, Lisa R
de Andrade, Mariza
Allison, Matthew A
McDonald, Merry-Lynn N
Chung, Mina K
Fornage, Myriam
Chami, Nathalie
Smith, Nicholas
L
Ellinor, Patrick T
Vasan, Ramachandran S
Mathias, Rasika A
Loos, Ruth JF
Rich, Stephen S
Lubitz, Steven A
Heckbert, Susan R
Redline, Susan
Guo, Xiuqing
Chen, Y-D Ida
Laurie, Cecelia A
Hernandez, Ryan D
McGarvey, Stephen T
Goddard, Michael E
Laurie, Cathy C
North, Kari E
Lange, Leslie A
Weir, Bruce S
Yengo, Loic
Yang, Jian
Visscher, Peter M
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Open Access (eScholarship)
10
Recommendations on the use and reporting of race, ethnicity, and ancestry in genetic research: experiences from the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) program
보고서
Author
Khan, Alyna T.
Gogarten, Stephanie M.
McHugh, Caitlin P.
Stilp,
Adrienne
M.
Sofer, Tamar
Bowers, Michael
Wong, Quenna
Cupples
,
L
.
Adrienne
Hidalgo, Bertha
Johnson, Andrew D.
McDonald, Merry-Lynn
McGarvey, Stephen T.
Taylor, Matthew R. G.
Fullerton, Stephanie M.
Conomos, Matthew P.
Nelson, Sarah C.
DB Label
Database : arXiv
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