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[키워드: "Chami, Nathalie"]
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주제
genome-wide association study
(22)
humans
(17)
genetics
(16)
주제
Count
Name
genome-wide association study
(
22
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humans
(
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genetics
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obesity
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2.1 biological and endogenous factors
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human genome
(
12
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biological sciences
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(
11
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whole genome sequencing
(
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clinical research
(
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exome
(
8
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hematology
(
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phenotype
(
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(
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genetics & heredity
(
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medical and health sciences
(
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mutation
(
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aetiology
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association
(
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biomedical and clinical sciences
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6
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blood platelets
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6
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good health and well being
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health sciences
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leukocytes
(
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risk
(
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(
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erythrocytes
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inflammation
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loci
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5
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multifactorial inheritance
(
5
)
nhlbi trans-omics for precision medicine (topmed) consortium
(
5
)
phenotypes
(
5
)
polymorphism
(
5
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single nucleotide
(
5
)
whole-genome sequencing
(
5
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alleles
(
4
)
biotechnology
(
4
)
epidemiology
(
4
)
female
(
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)
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)
genetic mutation
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4
)
genome-wide association
(
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hematocrit
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hematopoiesis
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lung
(
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간행물
american journal of human genetics
(21)
nature communications
(18)
nature genetics
(13)
간행물
Count
Name
american journal of human genetics
(
21
)
nature communications
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18
)
nature genetics
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bmc medical genomics
(
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the american journal of human genetics
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journal of the american heart association
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plos medicine
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canadian journal of cardiology
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genes
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human molecular genetics
(
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medrxiv the preprint server for health sciences
(
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nature
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diabetologia
(
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frontiers in endocrinology
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nature computational science
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nature metabolism
(
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science advances
(
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(
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(
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(
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circulation genomic and precision medicine
(
1
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circulation: cardiovascular genetics
(
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circulation-genomic and precision medicine
(
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diabetes
(
1
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diabetologia: clinical, translational and experimental diabetes and metabolism
(
1
)
nature communications vol 15, iss 1
(
1
)
nature: international weekly journal of science
(
1
)
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출판사
escholarship, university of california
(33)
cell press
(16)
elsevier inc.
(7)
출판사
Count
Name
escholarship, university of california
(
33
)
cell press
(
16
)
elsevier inc.
(
7
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nature portfolio
(
6
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nature publishing group uk
(
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springer nature
(
6
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nature pub. group
(
5
)
biomed central
(
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)
public library of science
(
4
)
auckland city hosp, green lane cardiovasc serv, auckland 1142, new zealand.;univ auckland, auckland 1142, new zealand.
(
3
)
broad inst, program med & populat genet, cambridge, ma 02142 usa.;boston childrens hosp, dept endocrinol, boston, ma 02115 usa.
(
3
)
icahn sch med mt sinai, charles bronfman inst personalized med, new york, ny 10029 usa.
(
3
)
lippincott williams & wilkins
(
3
)
los angeles biomed res inst, inst translat genom & populat sci, torrance, ca 90502 usa.;harbor ucla med ctr, dept pediat, torrance, ca 90502 usa.
(
3
)
mdpi
(
3
)
nature pub. co
(
3
)
nature publishing group us
(
3
)
nature research
(
3
)
nhlbi, populat sci branch, framingham heart study, framingham, ma 01702 usa.
(
3
)
springernature
(
3
)
suny stony brook, dept family populat & prevent med, stony brook, ny 11794 usa.
(
3
)
univ edinburgh, ctr cognit ageing & cognit epidemiol, edinburgh eh8 9jz, midlothian, scotland.;univ edinburgh, dept psychol, edinburgh eh8 9jz, midlothian, scotland.
(
3
)
univ med greifswald, inst immunol & transfus med, d-17475 greifswald, germany.
(
3
)
univ minnesota, dept lab med & pathol, minneapolis, mn 55454 usa.
(
3
)
univ n carolina, dept genet, chapel hill, nc 27514 usa.
(
3
)
univ tartu, estonian genome ctr, ee-51010 tartu, estonia.
(
3
)
univ washington, dept biostat, seattle, wa 98195 usa.
(
3
)
univ washington, dept med, seattle, wa 98101 usa.
(
3
)
uppsala universitet, kardiologi
(
3
)
uppsala universitet, uppsala kliniska forskningscentrum (ucr)
(
3
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wake forest sch med, div publ hlth sci, ctr human genet, winston salem, nc 27157 usa.
(
3
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wiley-blackwell
(
3
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nature publishing group
(
2
)
amer assoc advancement science
(
1
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amer diabetes assoc
(
1
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american association for the advancement of science
(
1
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bmc
(
1
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elsevier
(
1
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elsevier science inc
(
1
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frontiers media s.a.
(
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frontiers media sa
(
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frontiers research foundation]
(
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(
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mdpi ag
(
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oxford univ press
(
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oxford university press / usa
(
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public library science
(
1
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springer
(
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springer berlin heidelberg
(
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springer verlag
(
1
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언어
english
(99)
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2016
(3)
2014
(2)
2020
(1)
Publication Year
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Name
2016
(
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2014
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OAIster
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수록데이터베이스
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Name
OAIster
(
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MEDLINE
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Science Citation Index Expanded
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Springer Nature Journals
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1
Unveiling the Genetic Landscape of Coronary Artery Disease Through Common and Rare Structural Variants.
학술저널
issue
Journal of the American Heart Association
. 14(4)
Author
Iyer, Kruthika R
Clarke, Shoa L
Guarischi-Sousa, Rodrigo
Gjoni, Ketrin
Heath, Adam S
Young, Erica P
Stitziel, Nathan O
Laurie, Cecelia
Broome, Jai G
Khan, Alyna T
Lewis, Joshua P
Xu, Huichun
Montasser, May E
Ashley, Kellan E
Hasbani, Natalie R
Boerwinkle, Eric
Morrison, Alanna C
Chami
,
Nathalie
Do, Ron
Rocheleau, Ghislain
Lloyd-Jones, Donald M
Lemaitre, Rozenn N
Bis, Joshua C
Floyd, James S
Kinney, Gregory L
Bowden, Donald W
Palmer, Nicholette D
Benjamin, Emelia J
Nayor, Matthew
Yanek, Lisa R
Kral, Brian G
Becker, Lewis C
Kardia, Sharon LR
Smith, Jennifer A
Bielak, Lawrence F
Norwood, Arnita F
Min, Yuan-I
Carson, April P
Post, Wendy S
Rich, Stephen S
Herrington, David
Guo, Xiuqing
Taylor, Kent D
Manson, JoAnn E
Franceschini, Nora
Pollard, Katherine S
Mitchell, Braxton D
Loos, Ruth JF
Fornage, Myriam
Hou, Lifang
Psaty, Bruce M
Young, Kendra A
Regan, Elizabeth A
Freedman, Barry I
Vasan, Ramachandran S
Levy, Daniel
Mathias, Rasika A
Peyser, Patricia A
Raffield, Laura M
Kooperberg, Charles
Reiner, Alex P
Rotter, Jerome I
Jun, Goo
de Vries, Paul S
Assimes, Themistocles L
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
학술저널
issue
Nature Genetics
. 57(3):539-547
Author
Roselli, Carolina
Aff1, Aff2
Surakka, Ida
Aff3
Olesen, Morten S.
Aff4
Sveinbjornsson, Gardar
Aff5
Marston, Nicholas A.
Aff6, Aff7
Choi, Seung Hoan
Holm, Hilma
Chaffin, Mark
Gudbjartsson, Daniel
Aff5, Aff8
Hill, Matthew C.
Aff1, Aff9
Aegisdottir, Hildur
Albert, Christine M.
Aff10, Aff11
Alonso, Alvaro
Anderson, Christopher D.
Aff13, Aff14
Arking, Dan E.
Aff15
Arnar, David O.
Aff5, Aff16, Aff17
Barnard, John
Benjamin, Emelia J.
Aff19, Aff20, Aff21
Braunwald, Eugene
Aff6, Aff7
Brumpton, Ben
Aff22, Aff23
Campbell, Archie
Chami
,
Nathalie
Aff25, Aff26
Chasman, Daniel I.
Aff11, Aff27
Cho, Kelly
Aff28, Aff29
Choi, Eue-Keun
Christophersen, Ingrid E.
Aff31, Aff32
Chung, Mina K.
Conen, David
Crijns, Harry J.
Cutler, Michael J.
Czuba, Tomasz
Aff37, Aff38
Damrauer, Scott M.
Aff39, Aff40, Aff41
Dichgans, Martin
Aff42, Aff43
Dörr, Marcus
Aff44, Aff45
Dudink, Elton
Duong, ThuyVy
Erikstrup, Christian
Aff46, Aff47
Esko, Tõnu
Fatkin, Diane
Aff49, Aff50, Aff51
Faul, Jessica D.
Ferreira, Manuel
Freitag, Daniel F.
Ganesh, Santhi K.
Aff55, Aff56
Gaziano, J. Michael
Aff57, Aff58
Geelhoed, Bastiaan
Ghouse, Jonas
Aff4, Aff59
Gieger, Christian
Giulianini, Franco
Graham, Sarah E.
Gudnason, Vilmundur
Aff16, Aff61
Guo, Xiuqing
Aff62, Aff63
Haggerty, Christopher
Hayward, Caroline
Heckbert, Susan R.
Aff66, Aff67
Hveem, Kristian
Ito, Kaoru
Johnson, Renee
Aff49, Aff50
Jukema, J. Wouter
Aff69, Aff70
Jurgens, Sean J.
Aff1, Aff71
Kääb, Stefan
Aff72, Aff73
Kane, John P.
Kany, Shinwan
Aff1, Aff75, Aff76
Kardia, Sharon L. R.
Kavousi, Maryam
Khurshid, Shaan
Aff1, Aff79
Kamanu, Frederick K.
Aff6, Aff7
Kirchhof, Paulus
Aff75, Aff76, Aff80, Aff81
Kleber, Marcus E.
Aff82, Aff83
Knight, Stacey
Aff36, Aff84
Komuro, Issei
Aff85, Aff86
Krieger, Jose E.
Launer, Lenore J.
Li, Dadong
Lin, Honghuang
Lin, Henry J.
Aff62, Aff63
Loos, Ruth J. F.
Aff25, Aff90
Lotta, Luca
Lubitz, Steven A.
Aff1, Aff79
Lunetta, Kathryn L.
Macfarlane, Peter W.
Aff92, Aff93
Magnusson, Patrik K. E.
Malik, Rainer
Aff42, Aff43
Mantineo, Helene
Marcus, Gregory M.
März, Winfried
Aff83, Aff97
McManus, David D.
Melander, Olle
Melloni, Giorgio E. M.
Meyre, Pascal B.
Miyazawa, Kazuo
Mohanty, Sanghamitra
Monfort, Laia M.
Aff4, Aff59
Müller-Nurasyid, Martina
Aff102, Aff103
Nafissi, Navid A.
Natale, Andrea
Aff101, Aff105
Nazarian, Saman
Ostrowski, Sisse R.
Aff107, Aff108
Pak, Hui-Nam
Pang, Shichao
Pedersen, Ole B.
Pedersen, Nancy L.
Pereira, Alexandre C.
Pirruccello, James P.
Preuss, Michael
Psaty, Bruce M.
Pullinger, Clive R.
Rader, Daniel J.
Rämö, Joel T.
Aff1, Aff9, Aff115
Ridker, Paul M.
Aff11, Aff27
Rienstra, Michiel
Risch, Lorenz
Aff116, Aff117
Roden, Dan M.
Rotter, Jerome I.
Aff62, Aff119
Sabatine, Marc S.
Aff6, Aff7
Schunkert, Heribert
Aff110, Aff120
Shah, Svati H.
Shim, Jaemin
Shoemaker, M. Benjamin
Simonson, Bridget
Sinner, Moritz F.
Aff72, Aff73
Smit, Roelof A. J.
Smith, Jennifer A.
Aff52, Aff77
Smith, Nicholas L.
Aff66, Aff67, Aff123
Smith, J. Gustav
Aff37, Aff38
Soliman, Elsayed Z.
Sørensen, Erik
Sotoodehnia, Nona
Strbian, Daniel
Stricker, Bruno H.
Teder-Laving, Maris
Sun, Yan V.
Aff12, Aff127
Thériault, Sébastien
Aff34, Aff128
Thorolfsdottir, Rosa B.
Thorsteinsdottir, Unnur
Aff5, Aff16
Tveit, Arnljot
Aff31, Aff129
van der Harst, Pim
van Meurs, Joyce
Aff78, Aff131
Wang, Biqi
Weiss, Stefan
Aff45, Aff132
Wells, Quinn S.
Weng, Lu-Chen
Aff1, Aff133, Aff134
Wilson, Peter W.
Aff12, Aff135, Aff136
Xiao, Ling
Aff1, Aff9
Yang, Pil-Sung
Yao, Jie
Yoneda, Zachary T.
Zeller, Tanja
Aff76, Aff138
Zeng, Lingyao
Zhao, Wei
Aff52, Aff77
Zhou, Xiang
Zöllner, Sebastian
Ruff, Christian T.
Aff6, Aff7
Bundgaard, Henning
Aff59, Aff108
Willer, Cristen
Aff3, Aff141
Stefansson, Kari
Aff5, Aff16
Ellinor, Patrick T.
Aff1, Aff79, Aff142, IDs41588024020723_cor1
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (Nature)
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조회 - Impact Factor (JCR)
3
A statistical framework for multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies
학술저널
issue
Nature Computational Science
. 5(2):125-143
Author
Li, Xihao
Aff1, Aff2
Chen, Han
Selvaraj, Margaret Sunitha
Aff4, Aff5, Aff6
Van Buren, Eric
Zhou, Hufeng
Wang, Yuxuan
Sun, Ryan
McCaw, Zachary R.
Yu, Zhi
Aff4, Aff5, Aff10
Jiang, Min-Zhi
Aff2, Aff11
DiCorpo, Daniel
Gaynor, Sheila M.
Dey, Rounak
Arnett, Donna K.
Benjamin, Emelia J.
Aff13, Aff14, Aff15
Bis, Joshua C.
Blangero, John
Boerwinkle, Eric
Aff3, Aff18
Bowden, Donald W.
Brody, Jennifer A.
Cade, Brian E.
Aff5, Aff20, Aff21
Carson, April P.
Carlson, Jenna C.
Chami
,
Nathalie
Aff24, Aff25
Chen, Yii-Der Ida
Curran, Joanne E.
de Vries, Paul S.
Fornage, Myriam
Aff3, Aff27
Franceschini, Nora
Freedman, Barry I.
Gu, Charles
Heard-Costa, Nancy L.
Aff15, Aff31
He, Jiang
Aff32, Aff33
Hou, Lifang
Hung, Yi-Jen
Irvin, Marguerite R.
Kaplan, Robert C.
Aff37, Aff38
Kardia, Sharon L. R.
Kelly, Tanika N.
Konigsberg, Iain
Kooperberg, Charles
Kral, Brian G.
Li, Changwei
Aff32, Aff33
Li, Yun
Aff1, Aff2
Lin, Honghuang
Liu, Ching-Ti
Loos, Ruth J. F.
Aff24, Aff44
Mahaney, Michael C.
Martin, Lisa W.
Mathias, Rasika A.
Mitchell, Braxton D.
Montasser, May E.
Morrison, Alanna C.
Naseri, Take
Aff47, Aff48
North, Kari E.
Palmer, Nicholette D.
Peyser, Patricia A.
Psaty, Bruce M.
Aff16, Aff49, Aff50
Redline, Susan
Aff20, Aff21
Reiner, Alexander P.
Aff38, Aff49
Rich, Stephen S.
Sitlani, Colleen M.
Smith, Jennifer A.
Taylor, Kent D.
Tiwari, Hemant K.
Vasan, Ramachandran S.
Aff15, Aff53
Viali, Satupa’itea
Aff54, Aff55, Aff56
Wang, Zhe
Wessel, Jennifer
Aff57, Aff58
Yanek, Lisa R.
Yu, Bing
Dupuis, Josée
Aff8, Aff59
Meigs, James B.
Aff5, Aff6, Aff60
Auer, Paul L.
Raffield, Laura M.
Manning, Alisa K.
Aff6, Aff62, Aff63
Rice, Kenneth M.
Rotter, Jerome I.
Peloso, Gina M.
Natarajan, Pradeep
Aff4, Aff5, Aff6
Li, Zilin
Aff7, IDs43588024007648_cor1
Liu, Zhonghua
Aff65, IDs43588024007648_cor2
Lin, Xihong
Aff5, Aff7, Aff66, IDs43588024007648_cor3
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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4
Determinants of mosaic chromosomal alteration fitness.
학술저널
issue
Nature Communications
. 15(1)
Author
Pershad, Yash
Mack, Taralynn
Poisner, Hannah
Jakubek, Yasminka
Stilp, Adrienne
Mitchell, Braxton
Lewis, Joshua
Boerwinkle, Eric
Loos, Ruth
Chami
,
Nathalie
Wang, Zhe
Barnes, Kathleen
Pankratz, Nathan
Fornage, Myriam
Redline, Susan
Psaty, Bruce
Bis, Joshua
Shojaie, Ali
Silverman, Edwin
Cho, Michael
Yun, Jeong
DeMeo, Dawn
Levy, Daniel
Johnson, Andrew
Mathias, Rasika
Taub, Margaret
Arnett, Donna
North, Kari
Raffield, Laura
Carson, April
Doyle, Margaret
Rich, Stephen
Guo, Xiuqing
Cox, Nancy
Roden, Dan
Franceschini, Nora
Desai, Pinkal
Reiner, Alex
Auer, Paul
Scheet, Paul
Jaiswal, Siddhartha
Weinstock, Joshua
Bick, Alexander
Rotter, Jerome
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Open Access (eScholarship)
5
Whole-genome sequencing in 333,100 individuals reveals rare non-coding single variant and aggregate associations with height
학술저널
issue
Nature Communications
. 15(1)
Author
Hawkes, Gareth
Aff1, IDs4146702452579w_cor1
Beaumont, Robin N.
Li, Zilin
Mandla, Ravi
Li, Xihao
Aff4, Aff5
Albert, Christine M.
Arnett, Donna K.
Ashley-Koch, Allison E.
Ashrani, Aneel A.
Barnes, Kathleen C.
Boerwinkle, Eric
Brody, Jennifer A.
Carson, April P.
Chami
,
Nathalie
Chen, Yii-Der Ida
Chung, Mina K.
Curran, Joanne E.
Darbar, Dawood
Ellinor, Patrick T.
Fornage, Myrian
Gordeuk, Victor R.
Guo, Xiuqing
He, Jiang
Hwu, Chii-Min
Kalyani, Rita R.
Kaplan, Robert
Kardia, Sharon L. R.
Kooperberg, Charles
Loos, Ruth J. F.
Aff14, Aff27
Lubitz, Steven A.
Minster, Ryan L.
Naseri, Take
Aff29, Aff30
Viali, Satupa’itea
Aff31, Aff32, Aff33
Mitchell, Braxton D.
Murabito, Joanne M.
Palmer, Nicholette D.
Psaty, Bruce M.
Aff12, Aff37
Redline, Susan
Shoemaker, M. Benjamin
Silverman, Edwin K.
Telen, Marilyn J.
Weiss, Scott T.
Yanek, Lisa R.
Zhou, Hufeng
Liu, Ching-Ti
North, Kari E.
Justice, Anne E.
Locke, Jonathan M.
Owens, Nick
Murray, Anna
Patel, Kashyap
Frayling, Timothy M.
Wright, Caroline F.
Wood, Andrew R.
Lin, Xihong
Aff2, Aff45, Aff46
Manning, Alisa
Weedon, Michael N.
Aff1, IDs4146702452579w_cor58
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6
Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes.
학술저널
issue
Circulation: Cardiovascular Genetics
. 16(3)
Author
Yu, Mengyao
Aguirre, Matthew
Jia, Meiwen
Gjoni, Ketrin
Cordova-Palomera, Aldo
Munger, Chad
Amgalan, Dulguun
Rosa Ma, X
Pereira, Alexandre
Tcheandjieu, Catherine
Seidman, Christine
Seidman, Jonathan
Tristani-Firouzi, Martin
Chung, Wendy
Goldmuntz, Elizabeth
Loos, Ruth
Chami
,
Nathalie
Cordell, Heather
Dreßen, Martina
Mueller-Myhsok, Bertram
Lahm, Harald
Krane, Markus
Engreitz, Jesse
Gagliano Taliun, Sarah
Gelb, Bruce
Priest, James
Pollard, Katherine
Srivastava, Deepak
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Open Access (eScholarship)
7
The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes
학술저널
issue
Science Advances
. 9(17)
Author
Weinstock, Joshua S
Laurie, Cecelia A
Broome, Jai G
Taylor, Kent D
Guo, Xiuqing
Shuldiner, Alan R
O’Connell, Jeffrey R
Lewis, Joshua P
Boerwinkle, Eric
Barnes, Kathleen C
Chami
,
Nathalie
Kenny, Eimear E
Loos, Ruth JF
Fornage, Myriam
Redline, Susan
Cade, Brian E
Gilliland, Frank D
Chen, Zhanghua
Gauderman, W James
Kumar, Rajesh
Grammer, Leslie
Schleimer, Robert P
Psaty, Bruce M
Bis, Joshua C
Brody, Jennifer A
Silverman, Edwin K
Yun, Jeong H
Qiao, Dandi
Weiss, Scott T
Lasky-Su, Jessica
DeMeo, Dawn L
Palmer, Nicholette D
Freedman, Barry I
Bowden, Donald W
Cho, Michael H
Vasan, Ramachandran S
Johnson, Andrew D
Yanek, Lisa R
Becker, Lewis C
Kardia, Sharon
He, Jiang
Kaplan, Robert
Heckbert, Susan R
Smith, Nicholas L
Wiggins, Kerri L
Arnett, Donna K
Irvin, Marguerite R
Tiwari, Hemant
Correa, Adolfo
Raffield, Laura M
Gao, Yan
de Andrade, Mariza
Rotter, Jerome I
Rich, Stephen S
Manichaikul, Ani W
Konkle, Barbara A
Johnsen, Jill M
Wheeler, Marsha M
Custer, Brian S
Duggirala, Ravindranath
Curran, Joanne E
Blangero, John
Gui, Hongsheng
Xiao, Shujie
Williams, L Keoki
Meyers, Deborah A
Li, Xingnan
Ortega, Victor
McGarvey, Stephen
Gu, C Charles
Chen, Yii-Der Ida
Lee, Wen-Jane
Shoemaker, M Benjamin
Darbar, Dawood
Roden, Dan
Albert, Christine
Kooperberg, Charles
Desai, Pinkal
Blackwell, Thomas W
Abecasis, Goncalo R
Smith, Albert V
Kang, Hyun M
Mathias, Rasika
Natarajan, Pradeep
Jaiswal, Siddhartha
Reiner, Alexander P
Bick, Alexander G
Consortium, NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine
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8
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis.
학술저널
issue
Nature
. 616(7958)
Author
Weinstock, Joshua
Gopakumar, Jayakrishnan
Burugula, Bala
Uddin, Md
Jahn, Nikolaus
Belk, Julia
Bouzid, Hind
Daniel, Bence
Miao, Zhuang
Ly, Nghi
Mack, Taralynn
Luna, Sofia
Prothro, Katherine
Mitchell, Shaneice
Laurie, Cecelia
Broome, Jai
Taylor, Kent
Guo, Xiuqing
Sinner, Moritz
von Falkenhausen, Aenne
Kääb, Stefan
Shuldiner, Alan
OConnell, Jeffrey
Lewis, Joshua
Boerwinkle, Eric
Barnes, Kathleen
Chami
,
Nathalie
Kenny, Eimear
Loos, Ruth
Fornage, Myriam
Hou, Lifang
Lloyd-Jones, Donald
Redline, Susan
Cade, Brian
Psaty, Bruce
Bis, Joshua
Brody, Jennifer
Silverman, Edwin
Yun, Jeong
Qiao, Dandi
Palmer, Nicholette
Freedman, Barry
Bowden, Donald
Cho, Michael
DeMeo, Dawn
Vasan, Ramachandran
Yanek, Lisa
Becker, Lewis
Kardia, Sharon
Peyser, Patricia
He, Jiang
Rienstra, Michiel
Van der Harst, Pim
Kaplan, Robert
Heckbert, Susan
Smith, Nicholas
Wiggins, Kerri
Arnett, Donna
Irvin, Marguerite
Tiwari, Hemant
Cutler, Michael
Knight, Stacey
Muhlestein, J
Correa, Adolfo
Raffield, Laura
Gao, Yan
de Andrade, Mariza
Rotter, Jerome
Rich, Stephen
Tracy, Russell
Konkle, Barbara
Johnsen, Jill
Wheeler, Marsha
Smith, J
Melander, Olle
Nilsson, Peter
Custer, Brian
Duggirala, Ravindranath
Curran, Joanne
Blangero, John
McGarvey, Stephen
Williams, L
Xiao, Shujie
Yang, Mao
Gu, C
Chen, Yii-Der
Lee, Wen-Jane
Kane, John
Pullinger, Clive
Shoemaker, M
Darbar, Dawood
Roden, Dan
Albert, Christine
Kooperberg, Charles
Zhou, Ying
Manson, JoAnn
Desai, Pinkal
Johnson, Andrew
Mathias, Rasika
Blackwell, Thomas
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9
Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(3)
Author
Wainschtein, Pierrick
Jain, Deepti
Zheng, Zhili
Cupples, L Adrienne
Shadyab, Aladdin H
McKnight, Barbara
Shoemaker, Benjamin M
Mitchell, Braxton D
Psaty, Bruce M
Kooperberg, Charles
Liu, Ching-Ti
Albert, Christine M
Roden, Dan
Chasman, Daniel I
Darbar, Dawood
Lloyd-Jones, Donald M
Arnett, Donna K
Regan, Elizabeth A
Boerwinkle, Eric
Rotter, Jerome I
O’Connell, Jeffrey R
Yanek, Lisa R
de Andrade, Mariza
Allison, Matthew A
McDonald, Merry-Lynn N
Chung, Mina K
Fornage, Myriam
Chami
,
Nathalie
Smith, Nicholas L
Ellinor, Patrick T
Vasan, Ramachandran S
Mathias, Rasika A
Loos, Ruth JF
Rich, Stephen S
Lubitz, Steven A
Heckbert, Susan R
Redline, Susan
Guo, Xiuqing
Chen, Y-D Ida
Laurie, Cecelia A
Hernandez, Ryan D
McGarvey, Stephen T
Goddard, Michael E
Laurie, Cathy C
North, Kari E
Lange, Leslie A
Weir, Bruce S
Yengo, Loic
Yang, Jian
Visscher, Peter M
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
10
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. 31(3)
Author
Little, Amarise
Hu, Yao
Sun, Quan
Jain, Deepti
Broome, Jai
Chen, Ming-Huei
Thibord, Florian
McHugh, Caitlin
Surendran, Praveen
Blackwell, Thomas W
Brody, Jennifer A
Bhan, Arunoday
Chami
,
Nathalie
de Vries, Paul S
Ekunwe, Lynette
Heard-Costa, Nancy
Hobbs, Brian D
Manichaikul, Ani
Moon, Jee-Young
Preuss, Michael H
Ryan, Kathleen
Wang, Zhe
Wheeler, Marsha
Yanek, Lisa R
Abecasis, Goncalo R
Almasy, Laura
Beaty, Terri H
Becker, Lewis C
Blangero, John
Boerwinkle, Eric
Butterworth, Adam S
Choquet, Hélène
Correa, Adolfo
Curran, Joanne E
Faraday, Nauder
Fornage, Myriam
Glahn, David C
Hou, Lifang
Jorgenson, Eric
Kooperberg, Charles
Lewis, Joshua P
Lloyd-Jones, Donald M
Loos, Ruth JF
Min, Yuan-I
Mitchell, Braxton D
Morrison, Alanna C
Nickerson, Deborah A
North, Kari E
O'Connell, Jeffrey R
Pankratz, Nathan
Psaty, Bruce M
Vasan, Ramachandran S
Rich, Stephen S
Rotter, Jerome I
Smith, Albert V
Smith, Nicholas L
Tang, Hua
Tracy, Russell P
Conomos, Matthew P
Laurie, Cecelia A
Mathias, Rasika A
Li, Yun
Auer, Paul L
Consortium, NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine
Thornton, Timothy
Reiner, Alexander P
Johnson, Andrew D
Raffield, Laura M
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