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genetics
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alzheimer's disease
(67)
mutation
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genetics
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alzheimer's disease
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mutation
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mutations
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(
16
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brain
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(
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lewy body dementia
(
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neurodegenerative diseases
(
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tau
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14
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dystonia
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(
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human genome
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neurological disorders
(
11
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neurosciences
(
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sequence analysis
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ataxia
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diagnosis
(
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(21)
1101-1300
(6)
901-1100
(1)
간행물
neurobiology of aging
(114)
alzheimer's & dementia: the journal of the alzheimer's association
(58)
movement disorders
(44)
간행물
Count
Name
neurobiology of aging
(
114
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alzheimer's & dementia: the journal of the alzheimer's association
(
58
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movement disorders
(
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(
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23
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neurology
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nature
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annals of neurology
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revista lusofona de educacao
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journals of gerontology series a: biological sciences & medical sciences
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plos medicine
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human genomics
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(
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neurobiology of disease
(
5
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plos genetics
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acta neuropathologica communications
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european journal of human genetics
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european journal of neurology
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febs journal
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(
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proceedings of the national academy of sciences of the united states of america
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current neurology and neuroscience reports
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epilepsia
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nature metabolism
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veterinary surgery
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international review of neurobiology
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science
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paedagogica historica: international journal of the history of education
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wiley-blackwell
(97)
elsevier inc.
(50)
oxford university press / usa
(46)
출판사
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wiley-blackwell
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oxford university press / usa
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(
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(
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(
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cell press
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(
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karger
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elsevier sci ltd
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new england journal of medicine
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frontiers media s.a.
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national academy of sciences
(
3
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nature pub. group
(
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published for the american academy of neurology by wolters kluwer
(
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3
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hindawi limited
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karger ag
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oxford univ press inc
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Name
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수록데이터베이스
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Science Citation Index Expanded
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MEDLINE
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Complementary Index
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Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer’s disease
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(12)
Author
Holstege, Henne
Hulsman, Marc
Charbonnier, Camille
Grenier-Boley, Benjamin
Quenez, Olivier
Grozeva, Detelina
van Rooij, Jeroen GJ
Sims, Rebecca
Ahmad, Shahzad
Amin, Najaf
Norsworthy, Penny J
Dols-Icardo, Oriol
Hummerich, Holger
Kawalia, Amit
Amouyel, Philippe
Beecham, Gary W
Berr, Claudine
Bis, Joshua C
Boland, Anne
Bossù, Paola
Bouwman, Femke
Bras
,
Jose
Campion, Dominique
Cochran, J Nicholas
Daniele, Antonio
Dartigues, Jean-François
Debette, Stéphanie
Deleuze, Jean-François
Denning, Nicola
DeStefano, Anita L
Farrer, Lindsay A
Fernández, Maria Victoria
Fox, Nick C
Galimberti, Daniela
Genin, Emmanuelle
Gille, Johan JP
Le Guen, Yann
Guerreiro, Rita
Haines, Jonathan L
Holmes, Clive
Ikram, M Arfan
Ikram, M Kamran
Jansen, Iris E
Kraaij, Robert
Lathrop, Marc
Lemstra, Afina W
Lleó, Alberto
Luckcuck, Lauren
Mannens, Marcel MAM
Marshall, Rachel
Martin, Eden R
Masullo, Carlo
Mayeux, Richard
Mecocci, Patrizia
Meggy, Alun
Mol, Merel O
Morgan, Kevin
Myers, Richard M
Nacmias, Benedetta
Naj, Adam C
Napolioni, Valerio
Pasquier, Florence
Pastor, Pau
Pericak-Vance, Margaret A
Raybould, Rachel
Redon, Richard
Reinders, Marcel JT
Richard, Anne-Claire
Riedel-Heller, Steffi G
Rivadeneira, Fernando
Rousseau, Stéphane
Ryan, Natalie S
Saad, Salha
Sanchez-Juan, Pascual
Schellenberg, Gerard D
Scheltens, Philip
Schott, Jonathan M
Seripa, Davide
Seshadri, Sudha
Sie, Daoud
Sistermans, Erik A
Sorbi, Sandro
van Spaendonk, Resie
Spalletta, Gianfranco
Tesi, Niccolo’
Tijms, Betty
Uitterlinden, André G
van der Lee, Sven J
Visser, Pieter Jelle
Wagner, Michael
Wallon, David
Wang, Li-San
Zarea, Aline
Clarimon, Jordi
van Swieten, John C
Greicius, Michael D
Yokoyama, Jennifer S
Cruchaga, Carlos
Hardy, John
Ramirez, Alfredo
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Reply to: Genome-wide association studies of polygenic risk score-derived phenotypes may lead to inflated false positive rates
학술저널
issue
Scientific Reports
. 13(1)
Author
Guerreiro, Rita
Bras
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Aff1, IDs41598023299537_cor2
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Independent phenotypic plasticity axes define distinct obesity sub-types
학술저널
issue
Nature Metabolism
. 4(9):1150-1165
Author
Yang, Chih-Hsiang
Aff1, Aff2
Fagnocchi, Luca
Apostle, Stefanos
Wegert, Vanessa
Aff1, Aff2
Casaní-Galdón, Salvador
Landgraf, Kathrin
Panzeri, Ilaria
Aff1, Aff2
Dror, Erez
Heyne, Steffen
Aff2, Aff5
Wörpel, Till
Chandler, Darrell P.
Lu, Di
Yang, Tao
Gibbons, Elizabeth
Guerreiro, Rita
Bras
,
Jose
Thomasen, Martin
Grunnet, Louise G.
Aff7, Aff8
Vaag, Allan A.
Aff7, Aff8, Aff14
Gillberg, Linn
Grundberg, Elin
Conesa, Ana
Aff11, Aff12
Körner, Antje
Aff4, Aff13
Pospisilik, J. Andrew
Aff1, Aff2, IDs42255022006292_cor25
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Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
학술저널
issue
The Lancet Neurology
. 18(12)
Author
Nalls, Mike A
Blauwendraat, Cornelis
Vallerga, Costanza L
Heilbron, Karl
Bandres-Ciga, Sara
Chang, Diana
Tan, Manuela
Kia, Demis A
Noyce, Alastair J
Xue, Angli
Bras
,
Jose
Young, Emily
von Coelln, Rainer
Simón-Sánchez, Javier
Schulte, Claudia
Sharma, Manu
Krohn, Lynne
Pihlstrøm, Lasse
Siitonen, Ari
Iwaki, Hirotaka
Leonard, Hampton
Faghri, Faraz
Gibbs, J Raphael
Hernandez, Dena G
Scholz, Sonja W
Botia, Juan A
Martinez, Maria
Corvol, Jean-Christophe
Lesage, Suzanne
Jankovic, Joseph
Shulman, Lisa M
Sutherland, Margaret
Tienari, Pentti
Majamaa, Kari
Toft, Mathias
Andreassen, Ole A
Bangale, Tushar
Brice, Alexis
Yang, Jian
Gan-Or, Ziv
Gasser, Thomas
Heutink, Peter
Shulman, Joshua M
Wood, Nicholas W
Hinds, David A
Hardy, John A
Morris, Huw R
Gratten, Jacob
Visscher, Peter M
Graham, Robert R
Singleton, Andrew B
Team, 23andMe Research
Consortium, System Genomics of Parkinson's Disease
Consortium, International Parkinson's Disease Genomics
Adarmes-Gómez, Astrid D
Aguilar, Miquel
Aitkulova, Akbota
Akhmetzhanov, Vadim
Alcalay, Roy N
Alvarez, Ignacio
Alvarez, Victoria
Barrero, Francisco Javier
Yarza, Jesús Alberto Bergareche
Bernal-Bernal, Inmaculada
Billingsley, Kimberley
Blazquez, Marta
Bonilla-Toribio, Marta
Botía, Juan A
Boungiorno, María Teresa
Brockmann, Kathrin
Bubb, Vivien
Buiza-Rueda, Dolores
Cámara, Ana
Carrillo, Fátima
Carrión-Claro, Mario
Cerdan, Debora
Chelban, Viorica
Clarimón, Jordi
Clarke, Carl
Compta, Yaroslau
Cookson, Mark R
Craig, David W
Danjou, Fabrice
Diez-Fairen, Monica
Dols-Icardo, Oriol
Duarte, Jacinto
Duran, Raquel
Escamilla-Sevilla, Francisco
Escott-Price, Valentina
Ezquerra, Mario
Feliz, Cici
Fernández, Manel
Fernández-Santiago, Rubén
Finkbeiner, Steven
DB Label
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Open Access (eScholarship)
5
TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients
학술저널
issue
In
Neurobiology of Aging
March 2023 123:208-215
Author
Foddis, Marco
Blumenau, Sonja
Holtgrewe, Manuel
Paquette, Kimberly
Westra, Kaitlyn
Alonso, Isabel
Macario, Maria do Carmo
Morgadinho, Ana Sofia
Velon, Ana Graça
Santo, Gustavo
Santana, Isabel
Mönkäre, Saana
Kuuluvainen, Liina
Schleutker, Johanna
Pöyhönen, Minna
Myllykangas, Liisa
Pavlovic, Aleksandra
Kostic, Vladimir
Dobricic, Valerija
Lohmann, Ebba
Hanagasi, Hasmet
Santos, Mariana
Guven, Gamze
Bilgic, Basar
Bras
,
Jose
Beule, Dieter
Dirnagl, Ulrich
Guerreiro, Rita
Sassi, Celeste
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Correction: Challenge accepted: Uncovering the role of rare genetic variants in Alzheimer’s disease
학술저널
issue
Molecular Neurodegeneration
. 17(1)
Author
Khani, Marzieh
Gibbons, Elizabeth
Bras
,
Jose
Aff2, Aff3
Guerreiro, Rita
Aff2, Aff3, IDs13024022005753_cor4
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
7
Genome-wide association of polygenic risk extremes for Alzheimer's disease in the UK Biobank
학술저널
issue
Scientific Reports
. 12(1)
Author
Gouveia, Catarina
Gibbons, Elizabeth
Dehghani, Nadia
Eapen, James
Guerreiro, Rita
Aff1, Aff2
Bras
,
Jose
Aff1, Aff2, IDs41598022123912_cor6
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Database : Springer Nature Journals
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8
Challenge accepted: uncovering the role of rare genetic variants in Alzheimer’s disease
학술저널
issue
Molecular Neurodegeneration
. 17(1)
Author
Khani, Marzieh
Gibbons, Elizabeth
Bras
,
Jose
Aff2, Aff3
Guerreiro, Rita
Aff2, Aff3, IDs13024021005059_cor4
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The endocytic membrane trafficking pathway plays a major role in the risk of Parkinson's disease
학술저널
issue
Movement Disorders
. 34(4)
Author
Bandres‐Ciga, Sara
Saez‐Atienzar, Sara
Bonet‐Ponce, Luis
Billingsley, Kimberley
Vitale, Dan
Blauwendraat, Cornelis
Gibbs, Jesse Raphael
Pihlstrøm, Lasse
Gan‐Or, Ziv
Noyce, Alastair J
Kaiyrzhanov, Rauan
Middlehurst, Ben
Kia, Demis A
Tan, Manuela
Houlden, Henry
Morris, Huw R
Plun‐Favreau, Helene
Holmans, Peter
Hardy, John
Trabzuni, Daniah
Bras
,
Jose
Quinn, John
Mok, Kin Y
Kinghorn, Kerri J
Wood, Nicholas W
Lewis, Patrick
Schreglmann, Sebastian
Guerreiro, Rita
Lovering, Ruth
RņBibo, Lea
Manzoni, Claudia
Rizig, Mie
Ryten, Mina
Guelfi, Sebastian
Escott‐Price, Valentina
Chelban, Viorica
Foltynie, Thomas
Williams, Nigel
Morrison, Karen E
Brice, Alexis
Danjou, Fabrice
Lesage, Suzanne
Corvol, Jean‐Christophe
Martinez, Maria
Schulte, Claudia
Brockmann, Kathrin
SimɃn‐Sȥnchez, Javier
Heutink, Peter
Rizzu, Patrizia
Sharma, Manu
Gasser, Thomas
Nicolas, Aude
Cookson, Mark R
Craig, David W
Faghri, Faraz
Gibbs, J Raphael
Hernandez, Dena G
Van Keuren‐Jensen, Kendall
Shulman, Joshua M
Iwaki, Hirotaka
Leonard, Hampton L
Nalls, Mike A
Robak, Laurie
Lubbe, Steven
Finkbeiner, Steven
Mencacci, Niccolo E
Lungu, Codrin
Singleton, Andrew B
Scholz, Sonja W
Reed, Xylena
Alcalay, Roy N
Rouleau, Guy A
Hilten, Jacobus J
Marinus, Johan
Adarmes‐GɃmez, Astrid D
Aguilar, Miquel
Alvarez, Ignacio
Alvarez, Victoria
Barrero, Francisco Javier
Yarza, Jesɐs Alberto Bergareche
Bernal‐Bernal, Inmaculada
Blazquez, Marta
Bonilla‐Toribio, Marta
Botȷa, Juan A
Boungiorno, Marȷa Teresa
Buiza‐Rueda, Dolores
Cȥmara, Ana
Carrillo, Fȥtima
CarriɃn‐Claro, Mario
Cerdan, Debora
ClarimɃn, Jordi
Compta, Yaroslau
Casa, Beatrȷz
Diez‐Fairen, Monica
Dols‐Icardo, Oriol
Duarte, Jacinto
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Open Access (eScholarship)
10
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
학술저널
issue
Science
. 360(6395)
Author
Consortium, The Brainstorm
Anttila, Verneri
Bulik-Sullivan, Brendan
Finucane, Hilary K
Walters, Raymond K
Bras
,
Jose
Duncan, Laramie
Escott-Price, Valentina
Falcone, Guido J
Gormley, Padhraig
Malik, Rainer
Patsopoulos, Nikolaos A
Ripke, Stephan
Wei, Zhi
Yu, Dongmei
Lee, Phil H
Turley, Patrick
Grenier-Boley, Benjamin
Chouraki, Vincent
Kamatani, Yoichiro
Berr, Claudine
Letenneur, Luc
Hannequin, Didier
Amouyel, Philippe
Boland, Anne
Deleuze, Jean-François
Duron, Emmanuelle
Vardarajan, Badri N
Reitz, Christiane
Goate, Alison M
Huentelman, Matthew J
Kamboh, M Ilyas
Larson, Eric B
Rogaeva, Ekaterina
St George-Hyslop, Peter
Hakonarson, Hakon
Kukull, Walter A
Farrer, Lindsay A
Barnes, Lisa L
Beach, Thomas G
Demirci, F Yesim
Head, Elizabeth
Hulette, Christine M
Jicha, Gregory A
Kauwe, John SK
Kaye, Jeffrey A
Leverenz, James B
Levey, Allan I
Lieberman, Andrew P
Pankratz, Vernon S
Poon, Wayne W
Quinn, Joseph F
Saykin, Andrew J
Schneider, Lon S
Smith, Amanda G
Sonnen, Joshua A
Stern, Robert A
Van Deerlin, Vivianna M
Van Eldik, Linda J
Harold, Denise
Russo, Giancarlo
Rubinsztein, David C
Bayer, Anthony
Tsolaki, Magda
Proitsi, Petra
Fox, Nick C
Hampel, Harald
Owen, Michael J
Mead, Simon
Passmore, Peter
Morgan, Kevin
Nöthen, Markus M
Schott, Jonathan M
Rossor, Martin
Lupton, Michelle K
Hoffmann, Per
Kornhuber, Johannes
Lawlor, Brian
McQuillin, Andrew
Al-Chalabi, Ammar
Bis, Joshua C
Ruiz, Agustin
Boada, Mercè
Seshadri, Sudha
Beiser, Alexa
Rice, Kenneth
van der Lee, Sven J
De Jager, Philip L
Geschwind, Daniel H
Riemenschneider, Matthias
Riedel-Heller, Steffi
Rotter, Jerome I
Ransmayr, Gerhard
Hyman, Bradley T
Cruchaga, Carlos
Alegret, Montserrat
Winsvold, Bendik
Palta, Priit
Farh, Kai-How
Cuenca-Leon, Ester
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