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autistic disorder
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genome-wide association study
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autism
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genetics
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genome-wide association
(
12
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genes
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hidden-markov model
(
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linkage
(
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(
10
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risk
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10
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mutations
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9
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biological sciences
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gene
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genetic polymorphisms
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genetics & heredity
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male
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medical and health sciences
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variants
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7
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brain disorders
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genotype
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human genome
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intellectual and developmental disabilities (idd)
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intellectual disability
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6
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mental health
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pediatric
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polymorphism
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6
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risk factors
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single nucleotide
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snp genotyping data
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child
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child development disorders
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missense mutation
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1101-1300
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european journal of human genetics
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human genetics
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human molecular genetics
(13)
간행물
Count
Name
european journal of human genetics
(
22
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human genetics
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human molecular genetics
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13
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journal of cellular and molecular medicine
(
5
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journal of headache and pain
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nature
(
5
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(
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(
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frontiers in psychiatry
(
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npj genomic medicine
(
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american journal of human genetics
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american journal of medical genetics - a
(
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biological psychiatry
(
3
)
frontiers in genetics
(
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)
journal of neurodevelopmental disorders
(
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world journal of biological psychiatry
(
3
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american journal of medical genetics part b neuropsychiatric genetics the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
2
)
american journal of medical genetics. part a
(
2
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american journal of medical genetics. part b, neuropsychiatric genetics: the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
2
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annals of clinical & translational neurology
(
2
)
annals of clinical and translational neurology
(
2
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autism research
(
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brain sciences
(
2
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brain sciences (2076-3425)
(
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journal of cellular & molecular medicine
(
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journal of clinical medicine
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molecular cytogenetics
(
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molecular cytogenetics (17558166)
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plos genetics
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american journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics
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american journal of medical genetics part c seminars in medical genetics
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american journal of medical genetics. part c, seminars in medical genetics
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autism research official journal of the international society for autism research
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autism research: official journal of the international society for autism research
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european journal of human genetics: ejhg
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molecular autism
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research square
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science
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science new york n y
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the journal of headache and pain
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the journal of headache and pain: official journal of the "european headache federation" and of "lifting the burden - the global campaign against headache"
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world journal of biological psychiatry the official journal of the world federation of societies of biological psychiatry
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springer nature
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wiley-blackwell
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nature publishing group
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출판사
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Name
springer nature
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wiley-blackwell
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nature publishing group
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escholarship, university of california
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wiley
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biomed central
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frontiers media sa
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nature publishing group uk
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taylor & francis ltd
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cell press
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frontiers media s.a.
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oxford university press / usa
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(
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mdpi ag
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nature pub. co
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nature pub. group
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public library science
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springer nature in partnership with the center of excellence in genomic medicine research at king abdulaziz university
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wiley periodicals, inc on behalf of american neurological association
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2010
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2010
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Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates
학술저널
issue
npj Genomic Medicine
. 9(1)
Author
Viggiano, Marta
Ceroni, Fabiola
Aff1, Aff2
Visconti, Paola
Posar, Annio
Aff3, Aff4
Scaduto, Maria Cristina
Sandoni, Laura
Baravelli, Irene
Cameli, Cinzia
Rochat, Magali J.
Maresca, Alessandra
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Gentilini, Davide
Aff8, Aff9
Calzari, Luciano
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Zody, Michael C.
Maestrini,
Elena
Aff1, IDs41525024004111_cor16
Bacchelli
,
Elena
Aff1, IDs41525024004111_cor17
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조회 - Impact Factor (JCR)
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Cluster Headache Genomewide Association Study and Meta-Analysis Identifies Eight Loci and Implicates Smoking as Causal Risk Factor
학술저널
issue
ANNALS OF NEUROLOGY
; AUG 7 2023, 14p.
Author
Winsvold, Bendik
Harder, Aster V. E. A.
Ran, Caroline
Chalmer, Mona
Dalmasso, Maria Carolina
Ferkingstad, Egil
Tripathi, Kumar Parijat
Bacchelli
,
Elena
Borte, Sigrid
Fourier, Carmen S.
Petersen, Anja H.
Vijfhuizen, Lisanne
Magnusson, Sigurdur
O'Connor, Emer
Bjornsdottir, Gyda
Happola, Paavo
Wang, Yen-Feng
Callesen, Ida
Kelderman, Tim
Gallardo, Victor J.
de Boer, Irene
Olofsgard, Felicia Jennysdotter
Heinze, Katja
Lund, Nunu
Thomas, Laurent F.
Hsu, Chia-Lin
Pirinen, Matti
Hautakangas, Heidi
Ribases, Marta
Guerzoni, Simona
Sivakumar, Prasanth
Yip, Janice
Heinze, Axel
Kucukali, Fahri B.
Ostrowski, Sisse S.
Pedersen, Ole E.
Kristoffersen, Espen S.
Martinsen, Amy E.
Artigas, Maria S.
Lagrata, Susie
Cainazzo, Maria Michela
Adebimpe, Joycee
Quinn, Olivia
Goebel, Carl E.
Cirkel, Anna
Volk, Alexander
Heilmann-Heimbach, Stefanie E.
Skogholt, Anne Heidi
Gabrielsen, Maiken E.
Wilbrink, Leopoldine A.
Danno, Daisuke
Mehta, Dwij R.
Guobjartsson, Daniel F.
Rosendaal, Frits R.
van Dijk, Ko Willems
Fronczek, Rolf A.
Wagner, Michael
Scherer, Martin
Goebel, Hartmut A.
Sleegers, Kristel
Sveinsson, Olafur
Pani, Luca
Zoli, Michele
Ramos-Quiroga, Josep A.
Dardiotis, Efthimios
Steinberg, Anna
Riedel-Heller, Steffi
Sjostrand, Christina
Thorgeirsson, Thorgeir E.
Stefansson, Hreinn
Southgate, Laura
Trembath, Richard C.
Vandrovcova, Jana
Noordam, Raymond
Paemeleire, Koen H.
Stefansson, Kari
Fann, Cathy Shen-Jang
Waldenlind, Elisabet
Tronvik, Erling
Jensen, Rigmor H.
Chen, Shih-Pin
Houlden, Henry
Terwindt, Gisela C.
Kubisch, Christian
Maestrini,
Elena
Vikelis, Michail
Pozo-Rosich, Patricia
Belin, Andrea C.
Matharu, Manjit
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
Hansen, Thomas F.
Ramirez, Alfredo
Zwart, John-Anker
HUNT All Headache
Int Headache Genetics Consortium
Genomic Consortium
Int Consortium Cluster Headache
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3
Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders
학술저널
issue
American Journal of Human Genetics
. 94(5)
Author
Pinto, Dalila
Delaby, Elsa
Merico, Daniele
Barbosa, Mafalda
Merikangas, Alison
Klei, Lambertus
Thiruvahindrapuram, Bhooma
Xu, Xiao
Ziman, Robert
Wang, Zhuozhi
Vorstman, Jacob AS
Thompson, Ann
Regan, Regina
Pilorge, Marion
Pellecchia, Giovanna
Pagnamenta, Alistair T
Oliveira, Bárbara
Marshall, Christian R
Magalhaes, Tiago R
Lowe, Jennifer K
Howe, Jennifer L
Griswold, Anthony J
Gilbert, John
Duketis, Eftichia
Dombroski, Beth A
De Jonge, Maretha V
Cuccaro, Michael
Crawford, Emily L
Correia, Catarina T
Conroy, Judith
Conceição, Inês C
Chiocchetti, Andreas G
Casey, Jillian P
Cai, Guiqing
Cabrol, Christelle
Bolshakova, Nadia
Bacchelli
,
Elena
Anney, Richard
Gallinger, Steven
Cotterchio, Michelle
Casey, Graham
Zwaigenbaum, Lonnie
Wittemeyer, Kerstin
Wing, Kirsty
Wallace, Simon
van Engeland, Herman
Tryfon, Ana
Thomson, Susanne
Soorya, Latha
Rogé, Bernadette
Roberts, Wendy
Poustka, Fritz
Mouga, Susana
Minshew, Nancy
McInnes, L Alison
McGrew, Susan G
Lord, Catherine
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann S
Kolevzon, Alexander
González, Patricia Jiménez
Jacob, Suma
Holt, Richard
Guter, Stephen
Green, Jonathan
Green, Andrew
Gillberg, Christopher
Fernandez, Bridget A
Duque, Frederico
Delorme, Richard
Dawson, Geraldine
Chaste, Pauline
Café, Cátia
Brennan, Sean
Bourgeron, Thomas
Bolton, Patrick F
Bölte, Sven
Bernier, Raphael
Baird, Gillian
Bailey, Anthony J
Anagnostou, Evdokia
Almeida, Joana
Wijsman, Ellen M
Vieland, Veronica J
Vicente, Astrid M
Schellenberg, Gerard D
Pericak-Vance, Margaret
Paterson, Andrew D
Parr, Jeremy R
Oliveira, Guiomar
Nurnberger, John I
Monaco, Anthony P
Maestrini,
Elena
Klauck, Sabine M
Hakonarson, Hakon
Haines, Jonathan L
Geschwind, Daniel H
Freitag, Christine M
Folstein, Susan E
Ennis, Sean
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The role of rare compound heterozygous events in autism spectrum disorder
학술저널
issue
Translational Psychiatry
. 10(1)
Author
Lin, Bochao Danae
Aff1, Aff2, Aff3
Colas, Fabrice
Nijman, Isaac J.
Medic, Jelena
Brands, William
Parr, Jeremy R.
van Eijk, Kristel R.
Aff1, Aff3
Klauck, Sabine M.
Chiocchetti, Andreas G.
Freitag, Christine M.
Maestrini,
Elena
Bacchelli
,
Elena
Coon, Hilary
Vicente, Astrid
Oliveira, Guiomar
Pagnamenta, Alistair T.
Gallagher, Louise
Ennis, Sean
Anney, Richard
Bourgeron, Thomas
Luykx, Jurjen J.
Aff1, Aff3, Aff17
Vorstman, Jacob
Aff1, Aff18, Aff19
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Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. 21(21)
Author
Anney, Richard
Klei, Lambertus
Pinto, Dalila
Almeida, Joana
Bacchelli
,
Elena
Baird, Gillian
Bolshakova, Nadia
Bölte, Sven
Bolton, Patrick F
Bourgeron, Thomas
Brennan, Sean
Brian, Jessica
Casey, Jillian
Conroy, Judith
Correia, Catarina
Corsello, Christina
Crawford, Emily L
de Jonge, Maretha
Delorme, Richard
Duketis, Eftichia
Duque, Frederico
Estes, Annette
Farrar, Penny
Fernandez, Bridget A
Folstein, Susan E
Fombonne, Eric
Gilbert, John
Gillberg, Christopher
Glessner, Joseph T
Green, Andrew
Green, Jonathan
Guter, Stephen J
Heron, Elizabeth A
Holt, Richard
Howe, Jennifer L
Hughes, Gillian
Hus, Vanessa
Igliozzi, Roberta
Jacob, Suma
Kenny, Graham P
Kim, Cecilia
Kolevzon, Alexander
Kustanovich, Vlad
Lajonchere, Clara M
Lamb, Janine A
Law-Smith, Miriam
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann
Leventhal, Bennett L
Liu, Xiao-Qing
Lombard, Frances
Lord, Catherine
Lotspeich, Linda
Lund, Sabata C
Magalhaes, Tiago R
Mantoulan, Carine
McDougle, Christopher J
Melhem, Nadine M
Merikangas, Alison
Minshew, Nancy J
Mirza, Ghazala K
Munson, Jeff
Noakes, Carolyn
Nygren, Gudrun
Papanikolaou, Katerina
Pagnamenta, Alistair T
Parrini, Barbara
Paton, Tara
Pickles, Andrew
Posey, David J
Poustka, Fritz
Ragoussis, Jiannis
Regan, Regina
Roberts, Wendy
Roeder, Kathryn
Roge, Bernadette
Rutter, Michael L
Schlitt, Sabine
Shah, Naisha
Sheffield, Val C
Soorya, Latha
Sousa, Inês
Stoppioni, Vera
Sykes, Nuala
Tancredi, Raffaella
Thompson, Ann P
Thomson, Susanne
Tryfon, Ana
Tsiantis, John
Van Engeland, Herman
Vincent, John B
Volkmar, Fred
Vorstman, JAS
Wallace, Simon
Wing, Kirsty
Wittemeyer, Kerstin
Wood, Shawn
Zurawiecki, Danielle
Zwaigenbaum, Lonnie
Bailey, Anthony J
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Open Access (eScholarship)
6
Genetic variation in CHRNA7 and CHRFAM7A is associated with nicotine dependence and response to varenicline treatment
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 26(12):1824-1831
Author
Cameli, Cinzia
Bacchelli
,
Elena
De Paola, Maria
Giucastro, Giuliano
Cifiello, Stefano
Collo, Ginetta
Aff5, Aff6
Cainazzo, Maria Michela
Pini, Luigi Alberto
Maestrini,
Elena
Aff1
Zoli, Michele
Aff7
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Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
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7
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder
학술저널
issue
Human Genetics
. 131(4)
Author
Casey, Jillian P
Magalhaes, Tiago
Conroy, Judith M
Regan, Regina
Shah, Naisha
Anney, Richard
Shields, Denis C
Abrahams, Brett S
Almeida, Joana
Bacchelli
,
Elena
Bailey, Anthony J
Baird, Gillian
Battaglia, Agatino
Berney, Tom
Bolshakova, Nadia
Bolton, Patrick F
Bourgeron, Thomas
Brennan, Sean
Cali, Phil
Correia, Catarina
Corsello, Christina
Coutanche, Marc
Dawson, Geraldine
de Jonge, Maretha
Delorme, Richard
Duketis, Eftichia
Duque, Frederico
Estes, Annette
Farrar, Penny
Fernandez, Bridget A
Folstein, Susan E
Foley, Suzanne
Fombonne, Eric
Freitag, Christine M
Gilbert, John
Gillberg, Christopher
Glessner, Joseph T
Green, Jonathan
Guter, Stephen J
Hakonarson, Hakon
Holt, Richard
Hughes, Gillian
Hus, Vanessa
Igliozzi, Roberta
Kim, Cecilia
Klauck, Sabine M
Kolevzon, Alexander
Lamb, Janine A
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann
Leventhal, Bennett L
Lord, Catherine
Lund, Sabata C
Maestrini,
Elena
Mantoulan, Carine
Marshall, Christian R
McConachie, Helen
McDougle, Christopher J
McGrath, Jane
McMahon, William M
Merikangas, Alison
Miller, Judith
Minopoli, Fiorella
Mirza, Ghazala K
Munson, Jeff
Nelson, Stanley F
Nygren, Gudrun
Oliveira, Guiomar
Pagnamenta, Alistair T
Papanikolaou, Katerina
Parr, Jeremy R
Parrini, Barbara
Pickles, Andrew
Pinto, Dalila
Piven, Joseph
Posey, David J
Poustka, Annemarie
Poustka, Fritz
Ragoussis, Jiannis
Roge, Bernadette
Rutter, Michael L
Sequeira, Ana F
Soorya, Latha
Sousa, Inês
Sykes, Nuala
Stoppioni, Vera
Tancredi, Raffaella
Tauber, Maïté
Thompson, Ann P
Thomson, Susanne
Tsiantis, John
Van Engeland, Herman
Vincent, John B
Volkmar, Fred
Vorstman, Jacob AS
Wallace, Simon
Wang, Kai
Wassink, Thomas H
White, Kathy
Wing, Kirsty
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Open Access (eScholarship)
8
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. 19(20)
Author
Anney, Richard
Klei, Lambertus
Pinto, Dalila
Regan, Regina
Conroy, Judith
Magalhaes, Tiago R
Correia, Catarina
Abrahams, Brett S
Sykes, Nuala
Pagnamenta, Alistair T
Almeida, Joana
Bacchelli
,
Elena
Bailey, Anthony J
Baird, Gillian
Battaglia, Agatino
Berney, Tom
Bolshakova, Nadia
Bölte, Sven
Bolton, Patrick F
Bourgeron, Thomas
Brennan, Sean
Brian, Jessica
Carson, Andrew R
Casallo, Guillermo
Casey, Jillian
Chu, Su H
Cochrane, Lynne
Corsello, Christina
Crawford, Emily L
Crossett, Andrew
Dawson, Geraldine
de Jonge, Maretha
Delorme, Richard
Drmic, Irene
Duketis, Eftichia
Duque, Frederico
Estes, Annette
Farrar, Penny
Fernandez, Bridget A
Folstein, Susan E
Fombonne, Eric
Freitag, Christine M
Gilbert, John
Gillberg, Christopher
Glessner, Joseph T
Goldberg, Jeremy
Green, Jonathan
Guter, Stephen J
Hakonarson, Hakon
Heron, Elizabeth A
Hill, Matthew
Holt, Richard
Howe, Jennifer L
Hughes, Gillian
Hus, Vanessa
Igliozzi, Roberta
Kim, Cecilia
Klauck, Sabine M
Kolevzon, Alexander
Korvatska, Olena
Kustanovich, Vlad
Lajonchere, Clara M
Lamb, Janine A
Laskawiec, Magdalena
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann
Leventhal, Bennett L
Lionel, Anath C
Liu, Xiao-Qing
Lord, Catherine
Lotspeich, Linda
Lund, Sabata C
Maestrini,
Elena
Mahoney, William
Mantoulan, Carine
Marshall, Christian R
McConachie, Helen
McDougle, Christopher J
McGrath, Jane
McMahon, William M
Melhem, Nadine M
Merikangas, Alison
Migita, Ohsuke
Minshew, Nancy J
Mirza, Ghazala K
Munson, Jeff
Nelson, Stanley F
Noakes, Carolyn
Noor, Abdul
Nygren, Gudrun
Oliveira, Guiomar
Papanikolaou, Katerina
Parr, Jeremy R
Parrini, Barbara
Paton, Tara
Pickles, Andrew
Piven, Joseph
Posey, David J
Poustka, Annemarie
Poustka, Fritz
DB Label
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Open Access (eScholarship)
9
An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray
학술저널
issue
Scientific Reports
. 10(1)
Author
Bacchelli
,
Elena
Aff1
Cameli, Cinzia
Viggiano, Marta
Igliozzi, Roberta
Mancini, Alice
Tancredi, Raffaella
Battaglia, Agatino
Maestrini,
Elena
Aff1
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
OA (Nature)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
등재 - Web of Science (SCIE)
10
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements
학술저널
issue
Nature Genetics
. 39(3)
Author
Szatmari, Peter
Paterson, Andrew D
Zwaigenbaum, Lonnie
Roberts, Wendy
Brian, Jessica
Liu, Xiao-Qing
Vincent, John B
Skaug, Jennifer L
Thompson, Ann P
Senman, Lili
Feuk, Lars
Qian, Cheng
Bryson, Susan E
Jones, Marshall B
Marshall, Christian R
Scherer, Stephen W
Vieland, Veronica J
Bartlett, Christopher
Mangin, La Vonne
Goedken, Rhinda
Segre, Alberto
Pericak-Vance, Margaret A
Cuccaro, Michael L
Gilbert, John R
Wright, Harry H
Abramson, Ruth K
Betancur, Catalina
Bourgeron, Thomas
Gillberg, Christopher
Leboyer, Marion
Buxbaum, Joseph D
Davis, Kenneth L
Hollander, Eric
Silverman, Jeremy M
Hallmayer, Joachim
Lotspeich, Linda
Sutcliffe, James S
Haines, Jonathan L
Folstein, Susan E
Piven, Joseph
Wassink, Thomas H
Sheffield, Val
Geschwind, Daniel H
Bucan, Maja
Brown, W Ted
Cantor, Rita M
Constantino, John N
Gilliam, T Conrad
Herbert, Martha
LaJonchere, Clara
Ledbetter, David H
Lese-Martin, Christa
Miller, Janet
Nelson, Stan
Samango-Sprouse, Carol A
Spence, Sarah
State, Matthew
Tanzi, Rudolph E
Coon, Hilary
Dawson, Geraldine
Devlin, Bernie
Estes, Annette
Flodman, Pamela
Klei, Lambertus
McMahon, William M
Minshew, Nancy
Munson, Jeff
Korvatska,
Elena
Rodier, Patricia M
Schellenberg, Gerard D
Smith, Moyra
Spence, M Anne
Stodgell, Chris
Tepper, Ping Guo
Wijsman, Ellen M
Yu, Chang-En
Roge, Bernadette
Mantoulan, Carine
Wittemeyer, Kerstin
Poustka, Annemarie
Felder, Barbel
Klauck, Sabine M
Schuster, Claudia
Poustka, Fritz
Boelte, Sven
Feineis-Matthews, Sabine
Herbrecht, Evelyn
Schmoetzer, Gabi
Tsiantis, John
Papanikolaou, Katerina
Maestrini,
Elena
Bacchelli
,
Elena
Blasi, Francesca
Carone, Simona
Toma, Claudio
Van Engeland, Herman
de Jonge, Maretha
Kemner, Chantal
Koop, Frederike
Langemeijer, Marjolijn
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