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schizophrenia
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digeorge syndrome
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1101-1300
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간행물
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addiction
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epilepsia
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european child & adolescent psychiatry
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movement disorders
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schizophrenia bulletin
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the british journal of psychiatry
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the lancet psychiatry
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american journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics
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bjpsych open
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british journal of clinical psychology
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human brain mapping
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journal of research on adolescence (wiley-blackwell)
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journal of youth and adolescence
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psychiatric genetics
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bmc psychology
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neuropsychopharmacology
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twin research & human genetics
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twin research and human genetics
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cambridge university press
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amer public health assoc inc
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blackwell science
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john wiley & sons, inc
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oxford university press / usa
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Atypical cortical networks in children at high-genetic risk of psychiatric and neurodevelopmental disorders
학술저널
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Neuropsychopharmacology: At the intersection of brain, behavior, and therapeutics
. 49(2):368-376
Author
Doherty, Joanne L.
Aff1, Aff2, IDs4138602301628x_cor1
Cunningham, Adam C.
Chawner, Samuel J. R. A.
Moss, Hayley
M
.
Dima, Diana C.
Linden, David E. J.
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Owen, Michael J.
van
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Singh, Krish D.
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In vivo evidence of microstructural hypo-connectivity of brain white matter in 22q11.2 deletion syndrome
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issue
Molecular Psychiatry
. 28(10):4342-4352
Author
Raven, Erika P.
Aff1, Aff2, IDs4138002302178w_cor1
Veraart, Jelle
Kievit, Rogier A.
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Hall, Jessica
Cunningham, Adam
Doherty, Joanne
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M
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Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS
학술저널
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npj Genomic Medicine
. 8(1)
Author
Zhao, Yingjie
Wang, Yujue
Shi, Lijie
McDonald-McGinn, Donna
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Crowley, T. Blaine
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McGinn, Daniel E.
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Miller, Daniella
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Johnston, H. Richard
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Vorstman, Jacob A. S.
Vingerhoets, Claudia
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Swillen, Ann
Breckpot, Jeroen
Vermeesch, Joris R.
Eliez, Stephan
Schneider, Maude
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Owen, Michael J.
Kates, Wendy R.
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Shashi, Vandana
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Unolt, Marta
Aff17, Aff18
Putotto, Carolina
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Armando, Marco
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Aff28, Aff29
García-Miñaúr, Sixto
Fernández, Luis
Zhang, Zhengdong D.
Goldmuntz, Elizabeth
Gur, Raquel E.
Aff32, Aff33
Emanuel, Beverly S.
Aff2, Aff3
Zheng, Deyou
Marshall, Christian R.
Bassett, Anne S.
Aff36, Aff37, Aff38
Wang, Tao
Morrow, Bernice E.
Aff1, IDs4152502300363y_cor53
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Identifying the neurodevelopmental and psychiatric signatures of genomic disorders associated with intellectual disability: a machine learning approach
학술저널
issue
Molecular Autism
. 14(1)
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Cunningham, Adam
Salas, Sergio Marco
Bracher-Smith, Matthew
Chawner, Samuel
Stochl, Jan
Aff4, Aff5
Ford, Tamsin
Raymond, F. Lucy
Escott-Price, Valentina
van
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Aff3, IDs13229023005492_cor10
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Sleep disturbance as a transdiagnostic marker of psychiatric risk in children with neurodevelopmental risk genetic conditions
학술저널
issue
Translational Psychiatry
. 13(1)
Author
Chawner, Samuel J. R. A.
Aff1, IDs4139802202296z_cor1
Evans, Alexandra
Williams, Nigel
Owen, Michael J.
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Hall, Jeremy
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den
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M
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Rare CNVs and phenome-wide profiling highlight brain structural divergence and phenotypical convergence
학술저널
issue
Nature Human Behaviour
. 7(6):1001-1017
Author
Kopal, Jakub
Aff1, Aff2
Kumar, Kuldeep
Saltoun, Karin
Aff1, Aff2
Modenato, Claudia
Moreau, Clara A.
Martin-Brevet, Sandra
Huguet, Guillaume
Jean-Louis, Martineau
Martin, Charles-Olivier
Saci, Zohra
Younis, Nadine
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Douard, Elise
Maillard, Anne
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Rodriguez-Herreros, Borja
Pain, Aurèlie
Richetin, Sonia
Kushan, Leila
Silva, Ana I.
Aff8, Aff9
van
den
Bree
,
Marianne
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M
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Aff9, Aff10, Aff11
Linden, David E. J.
Aff8, Aff9, Aff11
Owen, Michael J.
Aff9, Aff10
Hall, Jeremy
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Lippé, Sarah
Draganski, Bogdan
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Sønderby, Ida E.
Aff13, Aff14, Aff15
Andreassen, Ole A.
Aff13, Aff15
Glahn, David C.
Thompson, Paul
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Bearden, Carrie E.
Jacquemont, Sébastien
Bzdok, Danilo
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7
Neuropsychiatric risk in children with intellectual disability of genetic origin: IMAGINE, a UK national cohort study
학술저널
issue
In
The Lancet Psychiatry
September 2022 9(9):715-724
Author
Wolstencroft, Jeanne
Wicks, Francesca
Srinivasan, Ramya
Erwood, Marie
Lafont, Amy
Timur, Husne
Ye, Zheng
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Fatih, Nasrtullah
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Denaxas, Spiros
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Dewhurst, Eleanor
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Challenger, Aimee
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Holmans, Peter
Bowen, Samantha
Bradley, Karen
Birch, Philippa
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Searle, Beverley
Robertson, Lisa
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Van
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Marianne
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Skuse, David
Raymond, F Lucy
Chawner, Samuel J R A
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Marianne
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8
Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry
학술저널
issue
NATURE COMMUNICATIONS
; MAR 26 2024, 15 1, p2639 19p.
Author
Kopal, Jakub
Kumar, Kuldeep
Shafighi, Kimia
Saltoun, Karin
Modenato, Claudia
Moreau, Clara A.
Huguet, Guillaume
Jean-Louis, Martineau
Martin, Charles-Olivier
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Douard, Elise
Jizi, Khadije
Beauchamp-Chatel, Alexis
Kushan, Leila
Silva, Ana I.
van
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Marianne
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Linden, David E. J.
Owen, Michael J.
Hall, Jeremy
Lippe, Sarah
Draganski, Bogdan
Sonderby, Ida E.
Andreassen, Ole A.
Glahn, David C.
Thompson, Paul
M
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Bearden, Carrie E.
Zatorre, Robert
Jacquemont, Sebastien
Bzdok, Danilo
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Database : Science Citation Index Expanded
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9
Experiences and concerns of parents of children with a 16p11.2 deletion or duplication diagnosis: a reflexive thematic analysis
학술저널
issue
BMC PSYCHOLOGY
; MAR 12 2024, 12 1, 11p.
Author
Butter, Charlotte E.
Goldie, Caitlin L.
Hall, Jessica H.
Leadbitter, Kathy
Burkitt, Emma
M
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Green, Jonathan
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Beyond the Global Brain Differences: Intraindividual Variability Differences in 1q21.1 Distal and 15q11.2 BP1-BP2 Deletion Carriers
학술저널
issue
BIOLOGICAL PSYCHIATRY
; JAN 15 2024, 95 2, p147-p160, 14p.
Author
Boen, Rune
Kaufmann, Tobias
van
der Meer, Dennis
Frei, Oleksandr
Agartz, Ingrid
Ames, David
Andersson, Micael
Armstrong, Nicola J.
Artiges, Eric
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Brosch, Katharina
Buckner, Randy L.
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Calhoun, Vince
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Cichon, Sven
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