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[키워드: "Walters, G Bragi"]
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주제
schizophrenia
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genome-wide association
(27)
genetic predisposition to disease
(23)
주제
Count
Name
schizophrenia
(
28
)
genome-wide association
(
27
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genetic predisposition to disease
(
23
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genetics
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genome-wide association study
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risk
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genes
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disease
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(
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polymorphism, single nucleotide
(
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metaanalysis
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brain
(
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humans
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(
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(
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expression
(
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mental health
(
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mutations
(
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)
obesity
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population
(
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prevalence
(
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autism
(
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cognition
(
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loci
(
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sequence variants
(
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brain disorders
(
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cognitive ability
(
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common variants
(
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)
copy number variant
(
6
)
diabetes mellitus, type 2
(
6
)
diffusion tensor imaging
(
6
)
gene frequency
(
6
)
genetic loci
(
6
)
glaucoma
(
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)
heritability
(
6
)
imputation
(
6
)
osteoporosis
(
6
)
phenotype
(
6
)
pleiotropy
(
6
)
polymorphism
(
6
)
2.1 biological and endogenous factors
(
5
)
atrial fibrillation
(
5
)
autism spectrum disorder
(
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)
biological sciences
(
5
)
bipolar disorder
(
5
)
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Lexile Range
1301-1500+
(4)
1101-1300
(1)
간행물
nature genetics
(85)
nature communications
(34)
nature
(20)
간행물
Count
Name
nature genetics
(
85
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nature communications
(
34
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nature
(
20
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molecular psychiatry
(
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biological psychiatry
(
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)
translational psychiatry
(
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european neuropsychopharmacology
(
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human molecular genetics
(
8
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plos genetics
(
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scientific reports
(
7
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jama psychiatry
(
6
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bmc genomic data
(
5
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communications biology
(
5
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nature neuroscience
(
5
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science
(
5
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human brain mapping
(
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)
intelligence
(
4
)
american journal of physical anthropology
(
3
)
nature: international weekly journal of science
(
3
)
new england journal of medicine
(
3
)
american journal of medical genetics part b neuropsychiatric genetics the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
2
)
american journal of medical genetics. part b: neuropsychiatric genetics
(
2
)
bmj open
(
2
)
brain communications
(
2
)
cell
(
2
)
american journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics
(
1
)
american journal of medical genetics. part b, neuropsychiatric genetics: the official publication of the international society of psychiatric genetics
(
1
)
lancet child & adolescent health
(
1
)
lancet child adolescent health
(
1
)
nature medicine
(
1
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plos one
(
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science new york n y
(
1
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the lancet child & adolescent health
(
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the new england journal of medicine
(
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)
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출판사
nature publishing group
(50)
springer nature
(45)
nature pub. co
(24)
출판사
Count
Name
nature publishing group
(
50
)
springer nature
(
45
)
nature pub. co
(
24
)
nature publishing group uk
(
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)
nature portfolio
(
12
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nature pub. group
(
10
)
elsevier b.v.
(
9
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escholarship, university of california
(
8
)
public library of science
(
8
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wiley-blackwell
(
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elsevier science inc
(
6
)
elsevier
(
5
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american medical association
(
4
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biomed central
(
4
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springernature
(
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wiley
(
4
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american association for the advancement of science
(
3
)
elsevier inc.
(
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nature publishing group specialist journals
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3
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nature publishing group us
(
3
)
oxford university press / usa
(
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)
amer medical assoc
(
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elsevier science bv
(
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irl press at oxford university press
(
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oxford univ press
(
2
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public library science
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amer assoc advancement science
(
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bmc
(
1
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bmj publishing group
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bmj publishing group ltd
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elsevier sci ltd
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massachusetts medical society
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nature research
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new england journal of medicine
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oxford university press
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english
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2009
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2008
(3)
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Name
2009
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수록데이터베이스
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Name
Science Citation Index Expanded
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MEDLINE
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67
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Complementary Index
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36
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eScholarship
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Journals@OVID
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(
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1
Rare variants with large effects provide functional insights into the pathology of migraine subtypes, with and without aura
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(11):1843-1853
Author
Bjornsdottir, Gyda
Aff1, IDs41588023015380_cor1
Chalmer, Mona A.
Stefansdottir, Lilja
Skuladottir, Astros Th.
Einarsson, Gudmundur
Andresdottir, Margret
Beyter, Doruk
Ferkingstad, Egil
Gretarsdottir, Solveig
Halldorsson, Bjarni V.
Aff1, Aff3
Halldorsson, Gisli H.
Aff1, Aff4
Helgadottir, Anna
Helgason, Hannes
Aff1, Aff4
Hjorleifsson Eldjarn, Grimur
Jonasdottir, Adalbjorg
Jonasdottir, Aslaug
Jonsdottir, Ingileif
Aff1, Aff5
Knowlton, Kirk U.
Nadauld, Lincoln D.
Lund, Sigrun H.
Aff1, Aff8
Magnusson, Olafur Th.
Melsted, Pall
Aff1, Aff4
Moore, Kristjan H. S.
Oddsson, Asmundur
Olason, Pall I.
Sigurdsson, Asgeir
Stefansson, Olafur A.
Saemundsdottir, Jona
Sveinbjornsson, Gardar
Tragante, Vinicius
Unnsteinsdottir, Unnur
Walters
,
G
.
Bragi
Zink, Florian
Rødevand, Linn
Andreassen, Ole A.
Igland, Jannicke
Aff10, Aff11
Lie, Rolv T.
Aff10, Aff12
Haavik, Jan
Aff13, Aff14
Banasik, Karina
Brunak, Søren
Didriksen, Maria
T. Bruun, Mie
Erikstrup, Christian
Aff18, Aff19
Kogelman, Lisette J. A.
Nielsen, Kaspar R.
Aff20, Aff21
Sørensen, Erik
Pedersen, Ole B.
Aff22, Aff23
Ullum, Henrik
Masson, Gisli
Thorsteinsdottir, Unnur
Aff1, Aff5
Olesen, Jes
Ludvigsson, Petur
Thorarensen, Olafur
Bjornsdottir, Anna
Sigurdardottir, Gudrun R.
Sveinsson, Olafur A.
Aff27, Aff28
Ostrowski, Sisse R.
Aff16, Aff23
Holm, Hilma
Gudbjartsson, Daniel F.
Aff1, Aff4
Thorleifsson, Gudmar
Sulem, Patrick
Stefansson, Hreinn
Thorgeirsson, Thorgeir E.
Hansen, Thomas F.
Aff2, Aff15
Stefansson, Kari
Aff1, Aff5, IDs41588023015380_cor66
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (Nature)
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등재 - SCOPUS
2
Publisher Correction: Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality
학술저널
issue
Nature Communications
. 14(1)
Author
Oddsson, Asmundur
Sulem, Patrick
Aff1, IDs41467023394924_cor2
Sveinbjornsson, Gardar
Arnadottir, Gudny A.
Aff1, Aff2
Steinthorsdottir, Valgerdur
Halldorsson, Gisli H.
Atlason, Bjarni A.
Oskarsson, Gudjon R.
Helgason, Hannes
Nielsen, Henriette Svarre
Aff3, Aff4
Westergaard, David
Aff3, Aff5, Aff6
Karjalainen, Juha M.
Katrinardottir, Hildigunnur
Fridriksdottir, Run
Jensson, Brynjar O.
Tragante, Vinicius
Ferkingstad, Egil
Jonsson, Hakon
Gudjonsson, Sigurjon A.
Beyter, Doruk
Moore, Kristjan H. S.
Aff1, Aff8
Thordardottir, Helga B.
Aff1, Aff2
Kristmundsdottir, Snaedis
Stefansson, Olafur A.
Rantapää-Dahlqvist, Solbritt
Sonderby, Ida Elken
Aff10, Aff11, Aff12
Didriksen, Maria
Stridh, Pernilla
Haavik, Jan
Aff15, Aff16
Tryggvadottir, Laufey
Aff17, Aff18
Frei, Oleksandr
Aff11, Aff19, Aff20
Walters
,
G
.
Bragi
Kockum, Ingrid
Hjalgrim, Henrik
Aff4, Aff21, Aff22
Olafsdottir, Thorunn A.
Selbaek, Geir
Aff23, Aff24, Aff25
Nyegaard, Mette
Erikstrup, Christian
Aff27, Aff28
Brodersen, Thorsten
Saevarsdottir, Saedis
Aff1, Aff2
Olsson, Tomas
Nielsen, Kaspar Rene
Haraldsson, Asgeir
Aff2, Aff31
Bruun, Mie Topholm
Hansen, Thomas Folkmann
Aff5, Aff33
Steingrimsdottir, Thora
Jacobsen, Rikke Louise
Lie, Rolv T.
Aff34, Aff35
Djurovic, Srdjan
Aff10, Aff11, Aff12
Alfredsson, Lars
Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa
Brunak, Soren
Melsted, Pall
Aff1, Aff38
Halldorsson, Bjarni V.
Aff1, Aff39
Saemundsdottir, Jona
Magnusson, Olafur Th.
Padyukov, Leonid
Banasik, Karina
Rafnar, Thorunn
Askling, Johan
Klareskog, Lars
Pedersen, Ole Birger
Aff4, Aff29
Masson, Gisli
Havdahl, Alexandra
Aff41, Aff42, Aff43
Nilsson, Bjorn
Andreassen, Ole A.
Aff11, Aff12, Aff19
Daly, Mark
Aff7, Aff44, Aff45
Ostrowski, Sisse Rye
Aff13, Aff46
Jonsdottir, Ingileif
Aff1, Aff2
Stefansson, Hreinn
Holm, Hilma
Helgason, Agnar
Aff1, Aff8
Thorsteinsdottir, Unnur
Aff1, Aff2
Stefansson, Kari
Aff1, Aff2, IDs41467023394924_cor75
Gudbjartsson, Daniel F.
Aff1, Aff39
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Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality
학술저널
issue
Nature Communications
. 14(1)
Author
Oddsson, Asmundur
Sulem, Patrick
Aff1, IDs41467023389512_cor2
Sveinbjornsson, Gardar
Arnadottir, Gudny A.
Aff1, Aff2
Steinthorsdottir, Valgerdur
Halldorsson, Gisli H.
Atlason, Bjarni A.
Oskarsson, Gudjon R.
Helgason, Hannes
Nielsen, Henriette Svarre
Aff3, Aff4
Westergaard, David
Aff3, Aff5, Aff6
Karjalainen, Juha M.
Katrinardottir, Hildigunnur
Fridriksdottir, Run
Jensson, Brynjar O.
Tragante, Vinicius
Ferkingstad, Egil
Jonsson, Hakon
Gudjonsson, Sigurjon A.
Beyter, Doruk
Moore, Kristjan H. S.
Aff1, Aff8
Thordardottir, Helga B.
Aff1, Aff2
Kristmundsdottir, Snaedis
Stefansson, Olafur A.
Rantapää-Dahlqvist, Solbritt
Sonderby, Ida Elken
Aff10, Aff11, Aff12
Didriksen, Maria
Stridh, Pernilla
Haavik, Jan
Aff15, Aff16
Tryggvadottir, Laufey
Aff17, Aff18
Frei, Oleksandr
Aff11, Aff19, Aff20
Walters
,
G
.
Bragi
Kockum, Ingrid
Hjalgrim, Henrik
Aff4, Aff21, Aff22
Olafsdottir, Thorunn A.
Selbaek, Geir
Aff23, Aff24, Aff25
Nyegaard, Mette
Erikstrup, Christian
Aff27, Aff28
Brodersen, Thorsten
Saevarsdottir, Saedis
Aff1, Aff2
Olsson, Tomas
Nielsen, Kaspar Rene
Haraldsson, Asgeir
Aff2, Aff31
Bruun, Mie Topholm
Hansen, Thomas Folkmann
Aff5, Aff33
Steingrimsdottir, Thora
Jacobsen, Rikke Louise
Lie, Rolv T.
Aff34, Aff35
Djurovic, Srdjan
Aff10, Aff11, Aff12
Alfredsson, Lars
Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa
Brunak, Soren
Melsted, Pall
Aff1, Aff38
Halldorsson, Bjarni V.
Aff1, Aff39
Saemundsdottir, Jona
Magnusson, Olafur Th.
Padyukov, Leonid
Banasik, Karina
Rafnar, Thorunn
Askling, Johan
Klareskog, Lars
Pedersen, Ole Birger
Aff4, Aff29
Masson, Gisli
Havdahl, Alexandra
Aff41, Aff42, Aff43
Nilsson, Bjorn
Andreassen, Ole A.
Aff11, Aff12, Aff19
Daly, Mark
Aff7, Aff44, Aff45
Ostrowski, Sisse Rye
Aff13, Aff46
Jonsdottir, Ingileif
Aff1, Aff2
Stefansson, Hreinn
Holm, Hilma
Helgason, Agnar
Aff1, Aff8
Thorsteinsdottir, Unnur
Aff1, Aff2
Stefansson, Kari
Aff1, Aff2, IDs41467023389512_cor75
Gudbjartsson, Daniel F.
Aff1, Aff39
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4
DanMAC5: a browser of aggregated sequence variants from 8,671 whole genome sequenced Danish individuals
학술저널
issue
BMC Genomic Data
. 24(1)
Author
Banasik, Karina
Aff1, IDs12863023011327_cor1
Møller, Peter L.
Techlo, Tanya R.
Holm, Peter C.
Walters
,
G
.
Bragi
Ingason, Andrés
Rosengren, Anders
Rohde, Palle D.
Kogelman, Lisette J. A.
Westergaard, David
Siggaard, Troels
Chmura, Piotr J.
Chalmer, Mona A.
Magnússon, Ólafur Þ.
Þórisson, Guðmundur Á.
Stefánsson, Hreinn
Guðbjartsson, Daníel F.
Stefánsson, Kári
Olesen, Jes
Winther, Simon
Bøttcher, Morten
Brunak, Søren
Werge, Thomas
Nyegaard, Mette
Aff2, Aff6
Hansen, Thomas F.
Aff1, Aff3
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (원문보기)
OA (Springer)
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등재 - SCOPUS
5
Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large‐scale studies from the ENIGMA working groups on CNVs
학술저널
issue
Human Brain Mapping
. 43(1)
Author
Sønderby, Ida E
Ching, Christopher RK
Thomopoulos, Sophia I
van der Meer, Dennis
Sun, Daqiang
Villalon‐Reina, Julio E
Agartz, Ingrid
Amunts, Katrin
Arango, Celso
Armstrong, Nicola J
Ayesa‐Arriola, Rosa
Bakker, Geor
Bassett, Anne S
Boomsma, Dorret I
Bülow, Robin
Butcher, Nancy J
Calhoun, Vince D
Caspers, Svenja
Chow, Eva WC
Cichon, Sven
Ciufolini, Simone
Craig, Michael C
Crespo‐Facorro, Benedicto
Cunningham, Adam C
Dale, Anders M
Dazzan, Paola
de Zubicaray, Greig I
Djurovic, Srdjan
Doherty, Joanne L
Donohoe, Gary
Draganski, Bogdan
Durdle, Courtney A
Ehrlich, Stefan
Emanuel, Beverly S
Espeseth, Thomas
Fisher, Simon E
Ge, Tian
Glahn, David C
Grabe, Hans J
Gur, Raquel E
Gutman, Boris A
Haavik, Jan
Håberg, Asta K
Hansen, Laura A
Hashimoto, Ryota
Hibar, Derrek P
Holmes, Avram J
Hottenga, Jouke‐Jan
Pol, Hilleke E Hulshoff
Jalbrzikowski, Maria
Knowles, Emma EM
Kushan, Leila
Linden, David EJ
Liu, Jingyu
Lundervold, Astri J
Martin‐Brevet, Sandra
Martínez, Kenia
Mather, Karen A
Mathias, Samuel R
McDonald‐McGinn, Donna M
McRae, Allan F
Medland, Sarah E
Moberget, Torgeir
Modenato, Claudia
Sánchez, Jennifer Monereo
Moreau, Clara A
Mühleisen, Thomas W
Paus, Tomas
Pausova, Zdenka
Prieto, Carlos
Ragothaman, Anjanibhargavi
Reinbold, Céline S
Marques, Tiago Reis
Repetto, Gabriela M
Reymond, Alexandre
Roalf, David R
Rodriguez‐Herreros, Borja
Rucker, James J
Sachdev, Perminder S
Schmitt, James E
Schofield, Peter R
Silva, Ana I
Stefansson, Hreinn
Stein, Dan J
Tamnes, Christian K
Tordesillas‐Gutiérrez, Diana
Ulfarsson, Magnus O
Vajdi, Ariana
van 't Ent, Dennis
van den Bree, Marianne BM
Vassos, Evangelos
Vázquez‐Bourgon, Javier
Vila‐Rodriguez, Fidel
Walters
,
G
Bragi
Wen, Wei
Westlye, Lars T
Wittfeld, Katharina
Zackai, Elaine H
Stefánsson, Kári
Jacquemont, Sebastien
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
6
1q21.1 distal copy number variants are associated with cerebral and cognitive alterations in humans.
학술저널
issue
Translational psychiatry
. 11(1)
Author
Sønderby, Ida E
van der Meer, Dennis
Moreau, Clara
Kaufmann, Tobias
Walters
,
G
Bragi
Ellegaard, Maria
Abdellaoui, Abdel
Ames, David
Amunts, Katrin
Andersson, Micael
Armstrong, Nicola J
Bernard, Manon
Blackburn, Nicholas B
Blangero, John
Boomsma, Dorret I
Brodaty, Henry
Brouwer, Rachel M
Bülow, Robin
Bøen, Rune
Cahn, Wiepke
Calhoun, Vince D
Caspers, Svenja
Ching, Christopher RK
Cichon, Sven
Ciufolini, Simone
Crespo-Facorro, Benedicto
Curran, Joanne E
Dale, Anders M
Dalvie, Shareefa
Dazzan, Paola
de Geus, Eco JC
de Zubicaray, Greig I
de Zwarte, Sonja MC
Desrivieres, Sylvane
Doherty, Joanne L
Donohoe, Gary
Draganski, Bogdan
Ehrlich, Stefan
Eising, Else
Espeseth, Thomas
Fejgin, Kim
Fisher, Simon E
Fladby, Tormod
Frei, Oleksandr
Frouin, Vincent
Fukunaga, Masaki
Gareau, Thomas
Ge, Tian
Glahn, David C
Grabe, Hans J
Groenewold, Nynke A
Gústafsson, Ómar
Haavik, Jan
Haberg, Asta K
Hall, Jeremy
Hashimoto, Ryota
Hehir-Kwa, Jayne Y
Hibar, Derrek P
Hillegers, Manon HJ
Hoffmann, Per
Holleran, Laurena
Holmes, Avram J
Homuth, Georg
Hottenga, Jouke-Jan
Hulshoff Pol, Hilleke E
Ikeda, Masashi
Jahanshad, Neda
Jockwitz, Christiane
Johansson, Stefan
Jönsson, Erik
G
Jørgensen, Niklas R
Kikuchi, Masataka
Knowles, Emma EM
Kumar, Kuldeep
Le Hellard, Stephanie
Leu, Costin
Linden, David EJ
Liu, Jingyu
Lundervold, Arvid
Lundervold, Astri Johansen
Maillard, Anne M
Martin, Nicholas
G
Martin-Brevet, Sandra
Mather, Karen A
Mathias, Samuel R
McMahon, Katie L
McRae, Allan F
Medland, Sarah E
Meyer-Lindenberg, Andreas
Moberget, Torgeir
Modenato, Claudia
Sánchez, Jennifer Monereo
Morris, Derek W
Mühleisen, Thomas W
Murray, Robin M
Nielsen, Jacob
Nordvik, Jan E
Nyberg, Lars
Loohuis, Loes M Olde
Ophoff, Roel A
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
7
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(2):198-208
Author
Demontis, Ditte
Aff1, Aff2, Aff3, IDs41588022012858_cor1
Walters
,
G
.
Bragi
Aff4, Aff5
Athanasiadis, Georgios
Aff2, Aff6, Aff7
Walters
, Raymond
Aff8, Aff9
Therrien, Karen
Aff10, Aff11, Aff12, Aff13, Aff14, Aff15
Nielsen, Trine Tollerup
Aff1, Aff2, Aff3
Farajzadeh, Leila
Aff1, Aff2, Aff3
Voloudakis, Georgios
Aff10, Aff11, Aff12, Aff13, Aff14
Bendl, Jaroslav
Aff10, Aff11, Aff12, Aff14
Zeng, Biau
Aff10, Aff11, Aff12, Aff14
Zhang, Wen
Aff10, Aff11, Aff12, Aff14
Grove, Jakob
Aff1, Aff2, Aff16
Als, Thomas D.
Aff1, Aff2, Aff3
Duan, Jinjie
Aff1, Aff2, Aff3
Satterstrom, F. Kyle
Aff8, Aff9
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Aff2, Aff17
Bækved-Hansen, Marie
Aff2, Aff17
Gudmundsson, Olafur O.
Aff4, Aff5
Magnusson, Sigurdur H.
Baldursson, Gisli
Davidsdottir, Katrin
Haraldsdottir, Gyda S.
Agerbo, Esben
Aff2, Aff20, Aff21
Hoffman, Gabriel E.
Aff10, Aff11, Aff12, Aff14
Dalsgaard, Søren
Aff20, Aff22, Aff23
Martin, Joanna
Ribasés, Marta
Aff25, Aff26, Aff27, Aff28
Boomsma, Dorret I.
Aff29, Aff30
Soler Artigas, Maria
Aff25, Aff26, Aff27, Aff28
Roth Mota, Nina
Aff31, Aff32
Howrigan, Daniel
Aff8, Aff9
Medland, Sarah E.
Zayats, Tetyana
Aff8, Aff9, Aff34
Rajagopal, Veera M.
Aff1, Aff2, Aff3
Nordentoft, Merete
Aff2, Aff35
Mors, Ole
Aff2, Aff36
Hougaard, David M.
Aff2, Aff17
Mortensen, Preben Bo
Aff2, Aff20, Aff21
Daly, Mark J.
Aff8, Aff9, Aff37, Aff38
Faraone, Stephen V.
Stefansson, Hreinn
Roussos, Panos
Aff10, Aff11, Aff12, Aff13, Aff14, Aff40
Franke, Barbara
Aff31, Aff32, Aff41
Werge, Thomas
Aff2, Aff6
Neale, Benjamin M.
Aff8, Aff9
Stefansson, Kari
Aff4, Aff5
Børglum, Anders D.
Aff1, Aff2, Aff3, IDs41588022012858_cor49
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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8
Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders
학술저널
issue
Cell
. 179(7)
Author
Consortium, Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics
Lee, Phil H
Anttila, Verneri
Won, Hyejung
Feng, Yen-Chen A
Rosenthal, Jacob
Zhu, Zhaozhong
Tucker-Drob, Elliot M
Nivard, Michel
G
Grotzinger, Andrew D
Posthuma, Danielle
Wang, Meg M-J
Yu, Dongmei
Stahl, Eli A
Walters
, Raymond K
Anney, Richard JL
Duncan, Laramie E
Ge, Tian
Adolfsson, Rolf
Banaschewski, Tobias
Belangero, Sintia
Cook, Edwin H
Coppola, Giovanni
Derks, Eske M
Hoekstra, Pieter J
Kaprio, Jaakko
Keski-Rahkonen, Anna
Kirov, George
Kranzler, Henry R
Luykx, Jurjen J
Rohde, Luis A
Zai, Clement C
Agerbo, Esben
Arranz, MJ
Asherson, Philip
Bækvad-Hansen, Marie
Baldursson, Gísli
Bellgrove, Mark
Belliveau, Richard A
Buitelaar, Jan
Burton, Christie L
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Casas, Miquel
Cerrato, Felecia
Chambert, Kimberly
Churchhouse, Claire
Cormand, Bru
Crosbie, Jennifer
Dalsgaard, Søren
Demontis, Ditte
Doyle, Alysa E
Dumont, Ashley
Elia, Josephine
Grove, Jakob
Gudmundsson, Olafur O
Haavik, Jan
Hakonarson, Hakon
Hansen, Christine S
Hartman, Catharina A
Hawi, Ziarih
Hervás, Amaia
Hougaard, David M
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Kuntsi, Jonna
Langley, Kate
Lesch, Klaus-Peter
Leung, Patrick WL
Loo, Sandra K
Martin, Joanna
Martin, Alicia R
McGough, James J
Medland, Sarah E
Moran, Jennifer L
Mors, Ole
Mortensen, Preben B
Oades, Robert D
Palmer, Duncan S
Pedersen, Carsten B
Pedersen, Marianne
G
Peters, Triinu
Poterba, Timothy
Poulsen, Jesper B
Ramos-Quiroga, Josep Antoni
Reif, Andreas
Ribasés, Marta
Rothenberger, Aribert
Rovira, Paula
Sánchez-Mora, Cristina
Satterstrom, F Kyle
Schachar, Russell
Artigas, Maria Soler
Steinberg, Stacy
Stefansson, Hreinn
Turley, Patrick
Walters
,
G
Bragi
Team, 23andMe Research
Werge, Thomas
Zayats, Tetyana
Arking, Dan E
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
9
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
학술저널
issue
Nature Communications
. 13(1)
Author
Skuladottir, Astros Th.
Aff1, IDs41467022291337_cor1
Bjornsdottir, Gyda
Ferkingstad, Egil
Einarsson, Gudmundur
Stefansdottir, Lilja
Nawaz, Muhammad Sulaman
Aff1, Aff2
Oddsson, Asmundur
Olafsdottir, Thorunn A.
Saevarsdottir, Saedis
Aff1, Aff2, Aff3
Walters
,
G
.
Bragi
Aff1, Aff2
Magnusson, Sigurdur H.
Bjornsdottir, Anna
Sveinsson, Olafur A.
Vikingsson, Arnor
Hansen, Thomas Folkmann
Aff5, Aff6
Jacobsen, Rikke Louise
Erikstrup, Christian
Schwinn, Michael
Brunak, Søren
Banasik, Karina
Ostrowski, Sisse Rye
Aff7, Aff9
Troelsen, Anders
Henkel, Cecilie
Pedersen, Ole Birger
Aff12, IDs41467022291337_cor24
Jonsdottir, Ingileif
Aff1, Aff2
Gudbjartsson, Daniel F.
Aff1, Aff13
Sulem, Patrick
Thorgeirsson, Thorgeir E.
Stefansson, Hreinn
Stefansson, Kari
Aff1, Aff2, IDs41467022291337_cor31
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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OA (Nature)
OA (Springer)
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10
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder
학술저널
issue
Nature Genetics
. 51(3)
Author
Grove, Jakob
Ripke, Stephan
Als, Thomas D
Mattheisen, Manuel
Walters
, Raymond K
Won, Hyejung
Pallesen, Jonatan
Agerbo, Esben
Andreassen, Ole A
Anney, Richard
Awashti, Swapnil
Belliveau, Rich
Bettella, Francesco
Buxbaum, Joseph D
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Bækvad-Hansen, Marie
Cerrato, Felecia
Chambert, Kimberly
Christensen, Jane H
Churchhouse, Claire
Dellenvall, Karin
Demontis, Ditte
De Rubeis, Silvia
Devlin, Bernie
Djurovic, Srdjan
Dumont, Ashley L
Goldstein, Jacqueline I
Hansen, Christine S
Hauberg, Mads Engel
Hollegaard, Mads V
Hope, Sigrun
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Hultman, Christina M
Klei, Lambertus
Maller, Julian
Martin, Joanna
Martin, Alicia R
Moran, Jennifer L
Nyegaard, Mette
Nærland, Terje
Palmer, Duncan S
Palotie, Aarno
Pedersen, Carsten Bøcker
Pedersen, Marianne Giørtz
dPoterba, Timothy
Poulsen, Jesper Buchhave
Pourcain, Beate St
Qvist, Per
Rehnström, Karola
Reichenberg, Abraham
Reichert, Jennifer
Robinson, Elise B
Roeder, Kathryn
Roussos, Panos
Saemundsen, Evald
Sandin, Sven
Satterstrom, F Kyle
Davey Smith, George
Stefansson, Hreinn
Steinberg, Stacy
Stevens, Christine R
Sullivan, Patrick F
Turley, Patrick
Walters
,
G
Bragi
Xu, Xinyi
Stefansson, Kari
Geschwind, Daniel H
Nordentoft, Merete
Hougaard, David M
Werge, Thomas
Mors, Ole
Mortensen, Preben Bo
Neale, Benjamin M
Daly, Mark J
Børglum, Anders D
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