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Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq
학술저널
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Diabetologia: Clinical, Translational and Experimental Diabetes and Metabolism
. 67(1):113-123
Author
Amaratunga, Shenali A.
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Muhamad Sediq, Rozhan N.
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Primate-specific ZNF808 is essential for pancreatic development in humans
학술저널
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. 55(12):2075-2081
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Biallelic PI4KA variants cause neurological, intestinal and immunological disease
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. 144(12)
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McCartney, Amber
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Zara, Frederico
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Non-coding variants disrupting a tissue-specific regulatory element in HK1 cause congenital hyperinsulinism
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(11):1615-1620
Author
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Chromosome 20p11.2 deletions cause congenital hyperinsulinism via the loss of FOXA2 or its regulatory elements
학술저널
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EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
; APR 11 2024, 6p.
Author
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Saredo, Ana Tangari
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A laterally-fused N-heterocyclic carbene framework from polysubstituted aminoimidazo[5,1-b]oxazol-6-ium salts
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BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
; MAR 18 2024, 20 p621-p627, 7p.
Author
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REVEL Is Better at Predicting Pathogenicity of Loss-of-Function than Gain-of-Function Variants
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HUMAN MUTATION
; DEC 4 2023, 2023 p8857940 6p.
Author
Hopkins, Jasmin J.
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Flanagan, Sarah E.
Laver, Thomas W.
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The Role of ONECUT1 Variants in Monogenic and Type 2 Diabetes Mellitus
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DIABETES
; NOV 2023, 72 11, 7p.
Author
Russ-Silsby, James
Patel, Kashyap A.
Laver, Thomas W.
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Johnson,
Matthew
B.
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Matthew
N.
Patil, Prashant P.
Hattersley, Andrew T.
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Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq
학술저널
issue
DIABETOLOGIA
; OCT 28 2023, 11p.
Author
Amaratunga, Shenali A.
Tayeb, Tara Hussein
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Salih, Fareda K. Hama
Dusatkova, Petra
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