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cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
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mutation analysis
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diagnosis
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gene
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genetic predisposition to disease
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human genome
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tic disorders
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brain disorders
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cystic fibrosis diagnosis
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diseases
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histocompatibility antigens class i
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htra1
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human genetics
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human mutation
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human mutation
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neuropediatrics
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digestive diseases and sciences
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Synaptic processes and immune-related pathways implicated in Tourette syndrome.
학술저널
issue
Translational psychiatry
. 11(1)
Author
Tsetsos, Fotis
Yu, Dongmei
Sul, Jae Hoon
Huang, Alden Y
Illmann, Cornelia
Osiecki, Lisa
Darrow, Sabrina M
Hirschtritt, Matthew E
Greenberg, Erica
Muller-Vahl, Kirsten R
Stuhrmann
,
Manfred
Dion, Yves
Rouleau, Guy A
Aschauer, Harald
Stamenkovic, Mara
Schlögelhofer, Monika
Sandor, Paul
Barr, Cathy L
Grados, Marco A
Singer, Harvey S
Nöthen, Markus M
Hebebrand, Johannes
Hinney, Anke
King, Robert A
Fernandez, Thomas V
Barta, Csaba
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Rizzo, Renata
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McMahon, William M
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Okun, Michael S
Berlin, Cheston
Woods, Douglas W
Lee, Paul C
Jankovic, Joseph
Robertson, Mary M
Gilbert, Donald L
Brown, Lawrence W
Coffey, Barbara J
Dietrich, Andrea
Hoekstra, Pieter J
Kuperman, Samuel
Zinner, Samuel H
Wagner, Michael
Knowles, James A
Jeremy Willsey, A
Tischfield, Jay A
Heiman, Gary A
Cox, Nancy J
Freimer, Nelson B
Neale, Benjamin M
Davis, Lea K
Coppola, Giovanni
Mathews, Carol A
Scharf, Jeremiah M
Paschou, Peristera
Tourette Association of America International Consortium for Genetics
Darrow, Sabrina
Kurlan, Roger
Leckman, James F
Smit, Jan H
Gilles de la Tourette GWAS Replication Initiative
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Interrogating the Genetic Determinants of Tourette’s Syndrome and Other Tic Disorders Through Genome-Wide Association Studies
학술저널
issue
American Journal of Psychiatry
. 176(3)
Author
Yu, Dongmei
Sul, Jae Hoon
Tsetsos, Fotis
Nawaz, Muhammad S
Huang, Alden Y
Zelaya, Ivette
Illmann, Cornelia
Osiecki, Lisa
Darrow, Sabrina M
Hirschtritt, Matthew E
Greenberg, Erica
Muller-Vahl, Kirsten R
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Dion, Yves
Rouleau, Guy
Aschauer, Harald
Stamenkovic, Mara
Schlögelhofer, Monika
Sandor, Paul
Barr, Cathy L
Grados, Marco
Singer, Harvey S
Nöthen, Markus M
Hebebrand, Johannes
Hinney, Anke
King, Robert A
Fernandez, Thomas V
Barta, Csaba
Tarnok, Zsanett
Nagy, Peter
Depienne, Christel
Worbe, Yulia
Hartmann, Andreas
Budman, Cathy L
Rizzo, Renata
Lyon, Gholson J
McMahon, William M
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Cath, Danielle C
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Okun, Michael S
Berlin, Cheston
Woods, Douglas W
Lee, Paul C
Jankovic, Joseph
Robertson, Mary M
Gilbert, Donald L
Brown, Lawrence W
Coffey, Barbara J
Dietrich, Andrea
Hoekstra, Pieter J
Kuperman, Samuel
Zinner, Samuel H
Luðvigsson, Pétur
Sæmundsen, Evald
Thorarensen, Ólafur
Atzmon, Gil
Barzilai, Nir
Wagner, Michael
Moessner, Rainald
Ophoff, Roel
Pato, Carlos N
Pato, Michele T
Knowles, James A
Roffman, Joshua L
Smoller, Jordan W
Buckner, Randy L
Willsey, A Jeremy
Tischfield, Jay A
Heiman, Gary A
Stefansson, Hreinn
Stefansson, Kári
Posthuma, Danielle
Cox, Nancy J
Pauls, David L
Freimer, Nelson B
Neale, Benjamin M
Davis, Lea K
Paschou, Peristera
Coppola, Giovanni
Mathews, Carol A
Scharf, Jeremiah M
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
3
Rare Copy Number Variants in NRXN1 and CNTN6 Increase Risk for Tourette Syndrome.
학술저널
issue
Neuron
. 94(6)
Author
Huang, Alden Y
Yu, Dongmei
Davis, Lea K
Sul, Jae Hoon
Tsetsos, Fotis
Ramensky, Vasily
Zelaya, Ivette
Ramos, Eliana Marisa
Osiecki, Lisa
Chen, Jason A
McGrath, Lauren M
Illmann, Cornelia
Sandor, Paul
Barr, Cathy L
Grados, Marco
Singer, Harvey S
Nöthen, Markus M
Hebebrand, Johannes
King, Robert A
Dion, Yves
Rouleau, Guy
Budman, Cathy L
Depienne, Christel
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Hartmann, Andreas
Müller-Vahl, Kirsten R
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Aschauer, Harald
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Schloegelhofer, Monika
Konstantinidis, Anastasios
Lyon, Gholson J
McMahon, William M
Barta, Csaba
Tarnok, Zsanett
Nagy, Peter
Batterson, James R
Rizzo, Renata
Cath, Danielle C
Wolanczyk, Tomasz
Berlin, Cheston
Malaty, Irene A
Okun, Michael S
Woods, Douglas W
Rees, Elliott
Pato, Carlos N
Pato, Michele T
Knowles, James A
Posthuma, Danielle
Pauls, David L
Cox, Nancy J
Neale, Benjamin M
Freimer, Nelson B
Paschou, Peristera
Mathews, Carol A
Scharf, Jeremiah M
Coppola, Giovanni
Tourette Syndrome Association International Consortium for Genetics (TSAICG)
Gilles de la Tourette Syndrome GWAS Replication Initiative (GGRI)
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
4
Genetic association signal near NTN4 in Tourette syndrome
학술저널
issue
Annals of Neurology
. 76(2)
Author
Paschou, Peristera
Yu, Dongmei
Gerber, Gloria
Evans, Patrick
Tsetsos, Fotis
Davis, Lea K
Karagiannidis, Iordanis
Chaponis, Jonathan
Gamazon, Eric
Mueller‐Vahl, Kirsten
Stuhrmann
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Schloegelhofer, Monika
Stamenkovic, Mara
Hebebrand, Johannes
Noethen, Markus
Nagy, Peter
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Tarnok, Zsanett
Rizzo, Renata
Depienne, Christel
Worbe, Yulia
Hartmann, Andreas
Cath, Danielle C
Budman, Cathy L
Sandor, Paul
Barr, Cathy
Wolanczyk, Thomas
Singer, Harvey
Chou, I‐Ching
Grados, Marco
Posthuma, Danielle
Rouleau, Guy A
Aschauer, Harald
Freimer, Nelson B
Pauls, David L
Cox, Nancy J
Mathews, Carol A
Scharf, Jeremiah M
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Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
5
NCAM2 deletion in a boy with macrocephaly and autism: Cause, association or predisposition?
학술저널
issue
In
European Journal of Medical Genetics
October 2016 59(10):493-498
Author
Scholz, Caroline
Steinemann, Doris
Mälzer, Madeleine
Roy, Mandy
Arslan-Kirchner, Mine
Illig, Thomas
Schmidtke, Jörg
Stuhrmann
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Blood-based microRNA signatures differentiate various forms of cardiac hypertrophy
학술저널
issue
In
International Journal of Cardiology
1 October 2015 196:115-122
Author
Derda, Anselm A.
Thum, Sabrina
Lorenzen, Johan M.
Bavendiek, Udo
Heineke, Joerg
Keyser, Britta
Stuhrmann
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Manfred
Givens, Raymond C.
Kennel, Peter J.
Christian Schulze, P.
Widder, Julian D.
Bauersachs, Johann
Thum, Thomas
DB Label
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조회 - Impact Factor (JCR)
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High-density oligonucleotide-based resequencing assay for mutations causing syndromic and non-syndromic forms of thoracic aortic aneurysms and dissections
학술저널
issue
In
Molecular and Cellular Probes
April 2013 27(2):103-108
Author
Kathiravel, Ushanthine
Keyser, Britta
Hoffjan, Sabine
Kötting, Judith
Müller, Melanie
Sivalingam, Sugirthan
Bonin, Michael
Arslan-Kirchner, Mine
von Kodolitsch, Yskert
Binner, Priska
Scheffold, Thomas
Stuhrmann
,
Manfred
Waldmüller, Stephan
DB Label
Database : ScienceDirect
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조회 - Impact Factor (JCR)
8
Association of TNF-α polymorphism rs1800629 with multisomatoform disorder in a group of German patients and healthy controls: An explorative study
학술저널
issue
In
Cytokine
February 2013 61(2):389-393
Author
Harms, Katharina C.
Kapitza, Karl P.
Pahl, Lisa
Tran, Anh-Thu
Volkmann, Lilly
Buers, Dennis
Karst, Matthias
Stuhrmann
,
Manfred
Bernateck, Michael
DB Label
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Diagnostic applications of next generation sequencing: working towards quality standards/Diagnostische Anwendung von Next Generation Sequencing: Auf dem Weg zu Qualitätsstandards
학술저널
issue
LaboratoriumsMedizin
. 36(4):227-239
Author
Vogl, Ina
j_labmed-2011-0032_aff_001
Eck, Sebastian H.
j_labmed-2011-0032_aff_001
Benet-Pagès, Anna
j_labmed-2011-0032_aff_002
Greif, Philipp A.
j_labmed-2011-0032_aff_004
Hirv, Kaimo
j_labmed-2011-0032_aff_001
Kotschote, Stefan
j_labmed-2011-0032_aff_005
Kuhn, Marius
j_labmed-2011-0032_aff_006
Gehring, Andrea
j_labmed-2011-0032_aff_007
Bergmann, Carsten
j_labmed-2011-0032_aff_008
Bolz, Hanno Jörn
j_labmed-2011-0032_aff_008
Stuhrmann
,
Manfred
j_labmed-2011-0032_aff_009
Biskup, Saskia
j_labmed-2011-0032_aff_001
Metzeler, Klaus H.
j_labmed-2011-0032_aff_004
Klein, Hanns-Georg
j_labmed-2011-0032_aff_005
DB Label
Database : De Gruyter Online
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등재 - SCOPUS
10
Mukoviszidose (Zystische Fibrose, CF)
전자책
issue
Monogen bedingte Erbkrankheiten 1
. 6:173-194
Author
Dörk, Thilo
Stuhrmann
,
Manfred
DB Label
Database : Springer Nature eBooks
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