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de-novo mutations
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주제
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Name
schizophrenia
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de-novo mutations
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genetics
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aetiology
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discovery
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serious mental illness
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deep learning
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fetal hemoglobin
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genetic association studies
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genome
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mouse model
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4
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neurology & neurosurgery
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phenotype
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psychology
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psychotic disorders
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4
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autism
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간행물
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Name
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european neuropsychopharmacology
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nature neuroscience
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science
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european journal of human genetics
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european journal of human genetics: ejhg
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journal of the national cancer institute
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nature: international weekly journal of science
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science new york n y
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nature publishing group
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출판사
Count
Name
nature publishing group
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elsevier b.v.
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cell press
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elsevier
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oxford univ press inc
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w b saunders co-elsevier inc
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w.b. saunders
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2019
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Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability
학술저널
issue
European Journal of Human Genetics
. 32(5):576-583
Author
Urpa, Lea
Aff1, IDs41431024015813_cor1
Kurki, Mitja I.
Aff1, Aff2, Aff3
Rahikkala, Elisa
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Hämäläinen, Eija
Salomaa, Veikko
Suvisaari, Jaana
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Komulainen-Ebrahim, Jonna
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Helander, Heli
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Uusimaa, Johanna
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Moilanen, Jukka S.
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Körkkö, Jarmo
Singh
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Tarjinder
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Pietiläinen, Olli
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Palotie, Aarno
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Daly, Mark J.
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Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
2
Deep learning based phenotyping of medical images improves power for gene discovery of complex disease
학술저널
issue
npj Digital Medicine
. 6(1)
Author
Flynn, Brianna I.
Aff1, IDs4174602300903x_cor1
Javan, Emily M.
Lin, Eugenia
Trutner, Zoe
Koenig, Karl
Anighoro, Kenoma O.
Kun, Eucharist
Gupta, Alaukik
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Singh
,
Tarjinder
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Jayakumar, Prakash
Aff2, IDs4174602300903x_cor10
Narasimhan, Vagheesh M.
Aff1, Aff7, IDs4174602300903x_cor11
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Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
OA (Nature)
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조회 - Impact Factor (JCR)
3
The impact of rare protein coding genetic variation on adult cognitive function
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(6):927-938
Author
Chen, Chia-Yen
Aff1, IDs41588023013988_cor1
Tian, Ruoyu
Aff1, Aff39
Ge, Tian
Aff2, Aff3, Aff4
Lam, Max
Aff4, Aff5, Aff6
Sanchez-Andrade, Gabriela
Singh
,
Tarjinder
Aff4, Aff8
Urpa, Lea
Liu, Jimmy Z.
Aff1, Aff40
Sanderson, Mark
Rowley, Christine
Ironfield, Holly
Fang, Terry
Daly, Mark
Aff4, Aff8, Aff9, Aff10
Palotie, Aarno
Aff4, Aff8, Aff9, Aff10
Tsai, Ellen A.
Huang, Hailiang
Aff4, Aff8, Aff11
Hurles, Matthew E.
Gerety, Sebastian S.
Lencz, Todd
Aff5, Aff6, Aff12, Aff13
Runz, Heiko
Aff1, IDs41588023013988_cor23
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (Nature)
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조회 - Impact Factor (JCR)
4
Exome sequencing in bipolar disorder identifies AKAP11 as a risk gene shared with schizophrenia
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(5)
Author
Palmer, Duncan S
Howrigan, Daniel P
Chapman, Sinéad B
Adolfsson, Rolf
Bass, Nick
Blackwood, Douglas
Boks, Marco PM
Chen, Chia-Yen
Churchhouse, Claire
Corvin, Aiden P
Craddock, Nicholas
Curtis, David
Di Florio, Arianna
Dickerson, Faith
Freimer, Nelson B
Goes, Fernando S
Jia, Xiaoming
Jones, Ian
Jones, Lisa
Jonsson, Lina
Kahn, Rene S
Landén, Mikael
Locke, Adam E
McIntosh, Andrew M
McQuillin, Andrew
Morris, Derek W
O’Donovan, Michael C
Ophoff, Roel A
Owen, Michael J
Pedersen, Nancy L
Posthuma, Danielle
Reif, Andreas
Risch, Neil
Schaefer, Catherine
Scott, Laura
Singh
,
Tarjinder
Smoller, Jordan W
Solomonson, Matthew
Clair, David St
Stahl, Eli A
Vreeker, Annabel
Walters, James TR
Wang, Weiqing
Watts, Nicholas A
Yolken, Robert
Zandi, Peter P
Neale, Benjamin M
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
5
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
학술저널
issue
Nature
. 604(7906)
Author
Singh
,
Tarjinder
Poterba, Timothy
Curtis, David
Akil, Huda
Al Eissa, Mariam
Barchas, Jack D
Bass, Nicholas
Bigdeli, Tim B
Breen, Gerome
Bromet, Evelyn J
Buckley, Peter F
Bunney, William E
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Byerley, William F
Chapman, Sinéad B
Chen, Wei J
Churchhouse, Claire
Craddock, Nicholas
Cusick, Caroline M
DeLisi, Lynn
Dodge, Sheila
Escamilla, Michael A
Eskelinen, Saana
Fanous, Ayman H
Faraone, Stephen V
Fiorentino, Alessia
Francioli, Laurent
Gabriel, Stacey B
Gage, Diane
Gagliano Taliun, Sarah A
Ganna, Andrea
Genovese, Giulio
Glahn, David C
Grove, Jakob
Hall, Mei-Hua
Hämäläinen, Eija
Heyne, Henrike O
Holi, Matti
Hougaard, David M
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Hwu, Hai-Gwo
Kahn, René S
Kang, Hyun Min
Karczewski, Konrad J
Kirov, George
Knowles, James A
Lee, Francis S
Lehrer, Douglas S
Lescai, Francesco
Malaspina, Dolores
Marder, Stephen R
McCarroll, Steven A
McIntosh, Andrew M
Medeiros, Helena
Milani, Lili
Morley, Christopher P
Morris, Derek W
Mortensen, Preben Bo
Myers, Richard M
Nordentoft, Merete
O'Brien, Niamh L
Olivares, Ana Maria
Ongur, Dost
Ouwehand, Willem H
Palmer, Duncan S
Paunio, Tiina
Quested, Digby
Rapaport, Mark H
Rees, Elliott
Rollins, Brandi
Satterstrom, F Kyle
Schatzberg, Alan
Scolnick, Edward
Scott, Laura J
Sharp, Sally I
Sklar, Pamela
Smoller, Jordan W
Sobell, Janet L
Solomonson, Matthew
Stahl, Eli A
Stevens, Christine R
Suvisaari, Jaana
Tiao, Grace
Watson, Stanley J
Watts, Nicholas A
Blackwood, Douglas H
Børglum, Anders D
Cohen, Bruce M
Corvin, Aiden P
Esko, Tõnu
Freimer, Nelson B
Glatt, Stephen J
Hultman, Christina M
McQuillin, Andrew
Palotie, Aarno
Pato, Carlos N
Pato, Michele T
Pulver, Ann E
St Clair, David
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
6
Antipsychotic medications and sleep problems in patients with schizophrenia
학술저널
issue
In
Schizophrenia Research
May 2024 267:230-238
Author
Kyttälä, Aija
Kämpe, Anders
Tuulio-Henriksson, Annamari
Ahola-Olli, Ari
Wegelius, Asko
Toivola, Auli
Neale, Benjamin
Shen, Huei-yi
Västrik, Imre
Lönnqvist, Jouko
Veijola, Juha
Niemi-Pynttäri, Jussi
Häkkinen, Katja
Suokas, Kimmo
Daly, Mark
Ristiluoma, Noora
Pietiläinen, Olli
Kajanne, Risto
Hyman, Steven E.
Singh
,
Tarjinder
Männynsalo, Teemu
Jukuri, Tuomas
Haaki, Willehard
Cederlöf, Erik
Holm, Minna
Taipale, Heidi
Tiihonen, Jari
Tanskanen, Antti
Lähteenvuo, Markku
Lahdensuo, Kaisla
Kampman, Olli
Isometsä, Erkki
Kieseppä, Tuula
Palotie, Aarno
Suvisaari, Jaana
Paunio, Tiina
DB Label
Database : ScienceDirect
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Full Text (ScienceDirect)
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조회 - Impact Factor (JCR)
7
Schizophrenia risk conferred by rare protein-truncating variants is conserved across diverse human populations
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(3):369-376
Author
Liu, Dongjing
Aff1, IDs41588023013051_cor1
Meyer, Dara
Fennessy, Brian
Feng, Claudia
Aff1, Aff2
Cheng, Esther
Johnson, Jessica S.
Park, You Jeong
Aff1, Aff4
Rieder, Marysia-Kolbe
Ascolillo, Steven
de Pins, Agathe
Dobbyn, Amanda
Aff1, Aff4
Lebovitch, Dannielle
Moya, Emily
Nguyen, Tan-Hoang
Wilkins, Lillian
Hassan, Arsalan
Burdick, Katherine E.
Aff7, Aff8
Buxbaum, Joseph D.
Domenici, Enrico
Aff9, Aff10
Frangou, Sophia
Aff4, Aff11
Hartmann, Annette M.
Laurent-Levinson, Claudine
Aff13, Aff14
Malhotra, Dheeraj
Pato, Carlos N.
Pato, Michele T.
Ressler, Kerry
Aff8, Aff17
Roussos, Panos
Aff1, Aff3, Aff4, Aff18
Rujescu, Dan
Arango, Celso
Aff19, Aff20
Bertolino, Alessandro
Blasi, Giuseppe
Bocchio-Chiavetto, Luisella
Aff22, Aff23
Campion, Dominique
Aff24, Aff25
Carr, Vaughan
Aff26, Aff27, Aff28
Fullerton, Janice M.
Aff26, Aff29
Gennarelli, Massimo
Aff23, Aff30
González-Peñas, Javier
Aff19, Aff20
Levinson, Douglas F.
Mowry, Bryan
Aff32, Aff33
Nimgaokar, Vishwajit L.
Aff34, Aff35
Pergola, Giulio
Rampino, Antonio
Cervilla, Jorge A.
Aff36, Aff37
Rivera, Margarita
Aff36, Aff38
Schwab, Sibylle G.
Wildenauer, Dieter B.
Daly, Mark
Aff41, Aff42, Aff43, Aff44
Neale, Benjamin
Aff41, Aff42, Aff43
Singh
,
Tarjinder
Aff41, Aff42
O’Donovan, Michael C.
Owen, Michael J.
Walters, James T.
Ayub, Muhammad
Aff46, Aff47
Malhotra, Anil K.
Aff48, Aff49, Aff50
Lencz, Todd
Aff48, Aff49, Aff50
Sullivan, Patrick F.
Aff51, Aff52
Sklar, Pamela
Stahl, Eli A.
Aff3, Aff53
Huckins, Laura M.
Aff3, IDs41588023013051_cor60
Charney, Alexander W.
Aff1, Aff4, IDs41588023013051_cor61
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
8
Complement C1q-dependent excitatory and inhibitory synapse elimination by astrocytes and microglia in Alzheimer’s disease mouse models
학술저널
issue
Nature Aging
. 2(9):837-850
Author
Dejanovic, Borislav
Aff1, Aff2, IDs43587022002811_cor1
Wu, Tiffany
Tsai, Ming-Chi
Graykowski, David
Gandham, Vineela D.
Rose, Christopher M.
Bakalarski, Corey E.
Ngu, Hai
Wang, Yuanyuan
Pandey, Shristi
Rezzonico, Mitchell G.
Friedman, Brad A.
Edmonds, Rose
De Mazière, Ann
Rakosi-Schmidt, Raphael
Singh
,
Tarjinder
Klumperman, Judith
Foreman, Oded
Chang, Michael C.
Xie, Luke
Sheng, Morgan
Aff1, Aff2
Hanson, Jesse E.
Aff2, IDs43587022002811_cor22
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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9
Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders
학술저널
issue
MOLECULAR PSYCHIATRY
; APR 1 2024, 9p.
Author
Kampe, Anders
Suvisaari, Jaana
Lahteenvuo, Markku
Singh
,
Tarjinder
Ahola-Olli, Ari
Urpa, Lea
Haaki, Willehard
Hietala, Jarmo
Isometsa, Erkki
Jukuri, Tuomas
Kampman, Olli
Kieseppa, Tuula
Lahdensuo, Kaisla
Lonnqvist, Jouko
Mannynsalo, Teemu
Paunio, Tiina
Niemi-Pynttari, Jussi
Suokas, Kimmo
Tuulio-Henriksson, Annamari
Veijola, Juha
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Exome sequencing in schizophrenia-affected parent–offspring trios reveals risk conferred by protein-coding de novo mutations
학술저널
issue
Nature Neuroscience
. 23(2)
Author
Howrigan, Daniel P
Rose, Samuel A
Samocha, Kaitlin E
Fromer, Menachem
Cerrato, Felecia
Chen, Wei J
Churchhouse, Claire
Chambert, Kimberly
Chandler, Sharon D
Daly, Mark J
Dumont, Ashley
Genovese, Giulio
Hwu, Hai-Gwo
Laird, Nan
Kosmicki, Jack A
Moran, Jennifer L
Roe, Cheryl
Singh
,
Tarjinder
Wang, Shi-Heng
Faraone, Stephen V
Glatt, Stephen J
McCarroll, Steven A
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Neale, Benjamin M
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