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간행물
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Dominantly inherited micro-satellite instable cancer – the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement
학술저널
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Hereditary Cancer in Clinical Practice
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Kohut, Kelly E.
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Aff20, Aff21
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Thomas, Laura E.
Evans, D. Gareth
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Laghi, Luigi
Aff37, Aff38
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Lino-Silva, Leonardo S.
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Valle, Adriana Della
Rossi, Benedito Mauro
da Silva, Leandro Apolinário
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Rossi, Norma Teresa
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Lindblom, Annika
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Hovig, Eivind
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Author Correction: Germline de novo mutations in families with Mendelian cancer syndromes caused by defects in DNA repair
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Germline de novo mutations in families with Mendelian cancer syndromes caused by defects in DNA repair
학술저널
issue
Nature Communications
. 14(1)
Author
Sherwood, Kitty
Ward, Joseph C.
Soriano, Ignacio
Martin, Lynn
Campbell, Archie
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Kafetzopoulos, Ioannis
Sproul, Duncan
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Sampson
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Updated European guidelines for clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP), MUTYH-associated polyposis (MAP), gastric adenocarcinoma, proximal polyposis of the stomach (GAPPS) and other rare adenomatous polyposis syndromes: a joint EHTG-ESCP revision
학술저널
issue
BRITISH JOURNAL OF SURGERY
; MAY 3 2024, 111 5, pznae070 71p.
Author
Zaffaroni, Gloria
Mannucci, Alessandro
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de Lacy, Borja
Maffioli, Anna
Bisseling, Tanya
Half, Elizabeth
Cavestro, Giulia Martina
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Claber, Oonagh
Blanco-Colino, Ruth
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5
Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database
학술저널
issue
In
eClinicalMedicine
April 2023 58
Author
Dominguez-Valentin, Mev
Haupt, Saskia
Seppälä, Toni T.
Sampson
,
Julian
R
.
Sunde, Lone
Bernstein, Inge
Jenkins, Mark A.
Engel, Christoph
Aretz, Stefan
Nielsen, Maartje
Capella, Gabriel
Balaguer, Francesc
Evans, Dafydd Gareth
Burn, John
Holinski-Feder, Elke
Bertario, Lucio
Bonanni, Bernardo
Lindblom, Annika
Levi, Zohar
Macrae, Finlay
Winship, Ingrid
Plazzer, John-Paul
Sijmons, Rolf
Laghi, Luigi
Della Valle, Adriana
Heinimann, Karl
Dębniak, Tadeusz
Fruscio, Robert
Lopez-Koestner, Francisco
Alvarez-Valenzuela, Karin
Katz, Lior H.
Laish, Ido
Vainer, Elez
Vaccaro, Carlos
Carraro, Dirce Maria
Monahan, Kevin
Half, Elizabeth
Stakelum, Aine
Winter, Des
Kennelly, Rory
Gluck, Nathan
Sheth, Harsh
Abu-Freha, Naim
Greenblatt, Marc
Rossi, Benedito Mauro
Bohorquez, Mabel
Cavestro, Giulia Martina
Lino-Silva, Leonardo S.
Horisberger, Karoline
Tibiletti, Maria Grazia
Nascimento, Ivana do
Thomas, Huw
Rossi, Norma Teresa
Apolinário da Silva, Leandro
Zaránd, Attila
Ruiz-Bañobre, Juan
Heuveline, Vincent
Mecklin, Jukka-Pekka
Pylvänäinen, Kirsi
Renkonen-Sinisalo, Laura
Lepistö, Anna
Peltomäki, Päivi
Therkildsen, Christina
Madsen, Mia Gebauer
Burgdorf, Stefan Kobbelgaard
Hopper, John L.
Win, Aung Ko
Haile, Robert W.
Lindor, Noralane
Gallinger, Steven
Le Marchand, Loïc
Newcomb, Polly A.
Figueiredo, Jane
Buchanan, Daniel D.
Thibodeau, Stephen N.
von Knebel Doeberitz, Magnus
Loeffler, Markus
Rahner, Nils
Schröck, Evelin
Steinke-Lange, Verena
Schmiegel, Wolff
Vangala, Deepak
Perne, Claudia
Hüneburg, Robert
Redler, Silke
Büttner, Reinhard
Weitz, Jürgen
Pineda, Marta
Duenas, Nuria
Vidal, Joan Brunet
Moreira, Leticia
Sánchez, Ariadna
Hovig, Eivind
Nakken, Sigve
Green, Kate
Lalloo, Fiona
Hill, James
Crosbie, Emma
Mints, Miriam
Goldberg, Yael
Tjandra, Douglas
ten Broeke, Sanne W.
Kariv, Revital
Rosner, Guy
Advani, Suresh H.
Thomas, Lidiya
Shah, Pankaj
Shah, Mithun
Neffa, Florencia
Esperon, Patricia
Pavicic, Walter
Torrezan, Giovana Tardin
Bassaneze, Thiago
Martin, Claudia Alejandra
Moslein, Gabriela
Moller, Pål
DB Label
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6
Inherited MUTYH mutations cause elevated somatic mutation rates and distinctive mutational signatures in normal human cells
학술저널
issue
Nature Communications
. 13(1)
Author
Robinson, Philip S.
Aff1, Aff2
Thomas, Laura E.
Abascal, Federico
Jung, Hyunchul
Harvey, Luke M.
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West, Hannah D.
Olafsson, Sigurgeir
Lee, Bernard C. H.
Aff1, Aff5
Coorens, Tim H. H.
Lee-Six, Henry
Butlin, Laura
Lander, Nicola
Truscott, Rebekah
Sanders, Mathijs A.
Aff1, Aff6
Lensing, Stefanie V.
Buczacki, Simon J. A.
ten Hoopen, Rogier
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Rushbrook, Simon
Aff11, Aff12
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Aff13, Aff14
Lalloo, Fiona
Campbell, Peter J.
Martincorena, Iñigo
Sampson
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Stratton, Michael
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Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
학술저널
issue
Hereditary Cancer in Clinical Practice
. 20(1)
Author
Møller, Pål
Aff1, IDs13053022002411_cor1
Seppälä, Toni
Aff2, Aff3, Aff4
Dowty, James G.
Haupt, Saskia
Aff6, Aff7
Dominguez-Valentin, Mev
Sunde, Lone
Aff8, Aff9
Bernstein, Inge
Aff10, Aff11
Engel, Christoph
Aretz, Stefan
Nielsen, Maartje
Capella, Gabriel
Evans, Dafydd Gareth
Burn, John
Holinski-Feder, Elke
Aff18, Aff19
Bertario, Lucio
Bonanni, Bernardo
Lindblom, Annika
Levi, Zohar
Macrae, Finlay
Aff23, Aff24
Winship, Ingrid
Aff23, Aff24
Plazzer, John-Paul
Sijmons, Rolf
Laghi, Luigi
Valle, Adriana Della
Heinimann, Karl
Half, Elizabeth
Lopez-Koestner, Francisco
Alvarez-Valenzuela, Karin
Scott, Rodney J.
Katz, Lior
Laish, Ido
Vainer, Elez
Vaccaro, Carlos Alberto
Carraro, Dirce Maria
Gluck, Nathan
Abu-Freha, Naim
Stakelum, Aine
Kennelly, Rory
Winter, Des
Rossi, Benedito Mauro
Greenblatt, Marc
Bohorquez, Mabel
Sheth, Harsh
Tibiletti, Maria Grazia
Lino-Silva, Leonardo S.
Horisberger, Karoline
Portenkirchner, Carmen
Nascimento, Ivana
Rossi, Norma Teresa
da Silva, Leandro Apolinário
Thomas, Huw
Zaránd, Attila
Mecklin, Jukka-Pekka
Aff52, Aff53
Pylvänäinen, Kirsi
Renkonen-Sinisalo, Laura
Aff2, Aff3
Lepisto, Anna
Aff2, Aff3
Peltomäki, Päivi
Therkildsen, Christina
Lindberg, Lars Joachim
Thorlacius-Ussing, Ole
Aff10, Aff11
von Knebel Doeberitz, Magnus
Aff57, Aff58
Loeffler, Markus
Rahner, Nils
Steinke-Lange, Verena
Aff18, Aff19
Schmiegel, Wolff
Vangala, Deepak
Perne, Claudia
Hüneburg, Robert
de Vargas, Aída Falcón
Aff63, Aff64
Latchford, Andrew
Gerdes, Anne-Marie
Backman, Ann-Sofie
Guillén-Ponce, Carmen
Snyder, Carrie
Lautrup, Charlotte K.
Amor, David
Palmero, Edenir
Aff71, Aff72
Stoffel, Elena
Duijkers, Floor
Hall, Michael J.
Hampel, Heather
Williams, Heinric
Okkels, Henrik
Lubiński, Jan
Reece, Jeanette
Ngeow, Joanne
Guillem, Jose G.
Arnold, Julie
Wadt, Karin
Monahan, Kevin
Senter, Leigha
Rasmussen, Lene J.
van Hest, Liselotte P.
Ricciardiello, Luigi
Kohonen-Corish, Maija
R
. J.
Ligtenberg, Marjolijn J. L.
Southey, Melissa
Aronson, Melyssa
Zahary, Mohd N.
Samadder, N. Jewel
Poplawski, Nicola
Aff94, Aff95
Hoogerbrugge, Nicoline
Morrison, Patrick J.
James, Paul
Lee, Grant
Chen-Shtoyerman, Rakefet
Ankathil, Ravindran
Pai, Rish
Ward, Robyn
Parry, Susan
Dębniak, Tadeusz
John, Thomas
van Overeem Hansen, Thomas
Caldés, Trinidad
Yamaguchi, Tatsuro
Barca-Tierno, Verónica
Garre, Pilar
Cavestro, Giulia Martina
Weitz, Jürgen
Redler, Silke
Büttner, Reinhard
Heuveline, Vincent
Hopper, John L.
Win, Aung Ko
Lindor, Noralane
Gallinger, Steven
Le Marchand, Loïc
Newcomb, Polly A.
Figueiredo, Jane
Buchanan, Daniel D.
Aff116, Aff117, Aff118
Thibodeau, Stephen N.
ten Broeke, Sanne W.
Hovig, Eivind
Aff1, Aff121
Nakken, Sigve
Aff1, Aff122
Pineda, Marta
Dueñas, Nuria
Brunet, Joan
Green, Kate
Lalloo, Fiona
Newton, Katie
Crosbie, Emma J.
Aff124, Aff125
Mints, Miriam
Tjandra, Douglas
Aff23, Aff24
Neffa, Florencia
Esperon, Patricia
Kariv, Revital
Rosner, Guy
Pavicic, Walter Hernán
Aff35, Aff127
Kalfayan, Pablo
Torrezan, Giovana Tardin
Bassaneze, Thiago
Martin, Claudia
Moslein, Gabriela
Ahadova, Aysel
Kloor, Matthias
Sampson
,
Julian
R
.
Jenkins, Mark A.
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8
Incidences of colorectal adenomas and cancers under colonoscopy surveillance suggest an accelerated "Big Bang" pathway to CRC in three of the four Lynch syndromes.
학술저널
issue
Hereditary Cancer in Clinical Practice; 5/13/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-12, 12p
Author
Møller, Pål
Haupt, Saskia
Ahadova, Aysel
Kloor, Matthias
Sampson
,
Julian
R
.
Sunde, Lone
Seppälä, Toni
Burn, John
Bernstein, Inge
Capella, Gabriel
Evans, D. Gareth
Lindblom, Annika
Winship, Ingrid
Macrae, Finlay
Katz, Lior
Laish, Ido
Vainer, Elez
Monahan, Kevin
Half, Elizabeth
Horisberger, Karoline
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Database : Complementary Index
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9
Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study
학술저널
issue
In
The Lancet Oncology
July 2021 22(7):1014-1022
Author
Win, Aung Ko
Dowty, James G.
Reece, Jeanette C.
Lee, Grant
Templeton, Allyson S.
Plazzer, John-Paul
Buchanan, Daniel D.
Akagi, Kiwamu
Aksoy, Seçil
Alonso, Angel
Alvarez, Karin
Amor, David J.
Ankathil, Ravindran
Aretz, Stefan
Arnold, Julie L.
Aronson, Melyssa
Austin, Rachel
Backman, Ann-Sofie
Bajwa-ten Broeke, Sanne W.
Barca-Tierno, Verónica
Barwell,
Julian
Bernstein, Inge
Berthet, Pascaline
Betz, Beate
Bignon, Yves-Jean
Boisjoli, Talya
Bonadona, Valérie
Briollais, Laurent
Brunet, Joan
Bucksch, Karolin
Buecher, Bruno
Buettner, Reinhard
Burn, John
Caldés, Trinidad
Capella, Gabriel
Caron, Olivier
Casey, Graham
Chew, Min H.
Choi, Yun-hee
Church, James
Clendenning, Mark
Colas, Chrystelle
Cops, Elisa J.
Coupier, Isabelle
Cruz-Correa, Marcia
de la Chapelle, Albert
de Wind, Niels
Dębniak, Tadeusz
Della Valle, Adriana
Delnatte, Capuccine
Dhooge, Marion
Dominguez-Valentin, Mev
Drouet, Youenn
Duijkers, Floor A.
Engel, Christoph
Esperon, Patricia
Evans, D. Gareth
Falcón de Vargas, Aída
Figueiredo, Jane C
Foulkes, William
Fourme, Emmanuelle
Frebourg, Thierry
Gallinger, Steven
Garre, Pilar
Genuardi, Maurizio
Gerdes, Anne-Marie
Gima, Lauren M.
Giraud, Sophie
Goodwin, Annabel
Görgens, Heike
Green, Kate
Guillem, Jose
Guillén-Ponce, Carmen
Guimbaud, Roselyne
Guindalini, Rodrigo S.C.
Half, Elizabeth E.
Hall, Michael J
Hampel, Heather
Hansen, Thomas V.O.
Heinimann, Karl
Hes, Frederik J.
Hill, James
Ho, Judy W.C.
Holinski-Feder, Elke
Hoogerbrugge, Nicoline
Hüneburg, Robert
Huntley, Vanessa
James, Paul A.
Jensen, Uffe B
John, Thomas
Juhari, Wan K.W.
Kalady, Matthew
Kastrinos, Fay
Kloor, Matthias
Kohonen-Corish, Maija RJ
Krogh, Lotte N.
Kupfer, Sonia S.
Ladabaum, Uri
Lagerstedt-Robinson, Kristina
Lalloo, Fiona
Lasset, Christine
Latchford, Andrew
Laurent-Puig, Pierre
Lautrup, Charlotte K.
Leggett, Barbara A.
Lejeune, Sophie
LeMarchand, Loic
Ligtenberg, Marjolijn
Lindor, Noralane
Loeffler, Markus
Longy, Michel
Lopez, Francisco
Lowery, Jan
Lubiński, Jan
Lucassen, Anneke M
Lynch, Patrick M.
Malińska, Karolina
Matsubara, Nagahide
Mecklin, Jukka-Pekka
Møller, Pål
Monahan, Kevin
Morrison, Patrick J.
Nattermann, Jacob
Navarro, Matilde
Neffa, Florencia
Neklason, Deborah
Newcomb, Polly A.
Ngeow, Joanne
Nichols, Cassandra
Nielsen, Maartje
Nixon, Dawn M.
Nogues, Catherine
Okkels, Henrik
Olschwang, Sylviane
Pachter, Nicholas
Pai, Rish K.
Palmero, Edenir I.
Pande, Mala
Parry, Susan
Patel, Swati G.
Pearlman, Rachel
Perne, Claudia
Pineda, Marta
Poplawski, Nicola K
Pylvänäinen, Kirsi
Qiu, Jay
Rahner, Nils
Ramesar, Raj
Rasmussen, Lene J.
Redler, Silke
Reis, Rui M.
Ricciardiello, Luigi
Rogoża-Janiszewska, Emilia
Rosty, Christophe
Samadder, N. Jewel
Sampson
,
Julian
R
.
Schackert, Hans K.
Schmiegel, Wolff
Schulmann, Karsten
Schuster, Helène
Scott, Rodney
Senter, Leigha
Seppälä, Toni T
Shtoyerman, Rakefet
Sijmons, Rolf H.
Snyder, Carrie
Solomon, Ilana B.
Soto, Jose Luis
Southey, Melissa C.
Spigelman, Allan
Spirandelli, Florencia
Spurdle, Amanda B.
Steinke-Lange, Verena
Stoffel, Elena M.
Strassburg, Christian P.
Sunde, Lone
Susman, Rachel
Syngal, Sapna
Tanakaya, Kohji
Tezcan, Gülçin
Therkildsen, Christina
Thibodeau, Steve
Tomita, Naohiro
Tucker, Katherine M.
Tunca, Berrin
Turchetti, Daniela
Uhrhammer, Nancy
Utsunomiya, Joji
Vaccaro, Carlos
van Duijnhoven, Fränzel J.B.
van Wanzeele, Meghan J.
Vangala, Deepak B.
Vasen, Hans F.A.
von Knebel Doeberitz, Magnus
von Salomé, Jenny
Wadt, Karin A.W.
Ward, Robyn L.
Weitz, Jürgen
Weitzel, Jeffrey N.
Williams, Heinric
Winship, Ingrid
Wise, Paul E.
Wods, Julie
Woods, Michael O.
Yamaguchi, Tatsuro
Zachariae, Silke
Zahary, Mohd N.
Hopper, John L.
Haile, Robert W.
Macrae, Finlay A.
Möslein, Gabriela
Jenkins, Mark A.
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10
Risk-reducing hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in female heterozygotes of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report
학술저널
issue
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics
. 23(4):705-712
Author
Dominguez-Valentin, Mev
Aff1
Crosbie, Emma J.
Aff2, Aff3
Engel, Christoph
Aretz, Stefan
Aff5, Aff6
Macrae, Finlay
Aff7, Aff8
Winship, Ingrid
Aff7, Aff8
Capella, Gabriel
Thomas, Huw
Nakken, Sigve
Aff1, Aff11
Hovig, Eivind
Aff1, Aff12
Nielsen, Maartje
Sijmons, Rolf H.
Bertario, Lucio
Aff15, Aff16
Bonanni, Bernardo
Tibiletti, Maria Grazia
Cavestro, Giulia Martina
Mints, Miriam
Gluck, Nathan
Aff20, Aff21
Katz, Lior
Heinimann, Karl
Vaccaro, Carlos A.
Aff24, Aff25
Green, Kate
Lalloo, Fiona
Hill, James
Schmiegel, Wolff
Vangala, Deepak
Perne, Claudia
Aff5, Aff6
Strauß, Hans-Georg
Tecklenburg, Johanna
Holinski-Feder, Elke
Aff31, Aff32
Steinke-Lange, Verena
Aff31, Aff32
Mecklin, Jukka-Pekka
Aff33, Aff34
Plazzer, John-Paul
Pineda, Marta
Navarro, Matilde
Vidal, Joan Brunet
Kariv, Revital
Rosner, Guy
Piñero, Tamara Alejandra
Gonzalez, María Laura
Kalfayan, Pablo
Ryan, Neil
ten Broeke, Sanne W.
Jenkins, Mark A.
Sunde, Lone
Aff38, Aff39
Bernstein, Inge
Aff40, Aff41
Burn, John
Greenblatt, Marc
de Vos tot Nederveen Cappel, Wouter H.
Della Valle, Adriana
Lopez-Koestner, Francisco
Alvarez, Karin
Büttner, Reinhard
Görgens, Heike
Morak, Monika
Aff31, Aff32
Holzapfel, Stefanie
Aff6, Aff49
Hüneburg, Robert
Aff6, Aff49
von Knebel Doeberitz, Magnus
Aff50, Aff51
Loeffler, Markus
Rahner, Nils
Weitz, Jürgen
Pylvänäinen, Kirsi
Renkonen-Sinisalo, Laura
Lepistö, Anna
Auranen, Annika
Hopper, John L.
Win, Aung Ko
Haile, Robert W.
Lindor, Noralane M.
Gallinger, Steven
Le Marchand, Loïc
Newcomb, Polly A.
Figueiredo, Jane C.
Thibodeau, Stephen N.
Therkildsen, Christina
Okkels, Henrik
Ketabi, Zohreh
Denton, Oliver G.
Rødland, Einar Andreas
Vasen, Hans
Neffa, Florencia
Esperon, Patricia
Tjandra, Douglas
Aff68, Aff69
Möslein, Gabriela
Sampson
,
Julian
R
.
Evans, D. Gareth
Aff71, Aff72
Seppälä, Toni T.
Aff73, Aff74
Møller, Pål
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