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genetic predisposition to disease
(22)
genome-wide association
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주제
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genetics
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genetic predisposition to disease
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genome-wide association
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22
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genome-wide association study
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amyotrophic lateral sclerosis
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humans
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variants
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association
(
15
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(
14
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population
(
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aetiology
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cardiovascular
(
13
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disease
(
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female
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male
(
12
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mutations
(
12
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polymorphism
(
12
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risk
(
12
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single nucleotide
(
12
)
alleles
(
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(
11
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genetic association studies
(
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genetic variation
(
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metaanalysis
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obesity
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stroke
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epidemiology
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human genome
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mendelian randomization
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10
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polymorphism, single nucleotide
(
10
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gwas
(
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)
aminopeptidases
(
8
)
biomedical and clinical sciences
(
8
)
clinical research
(
8
)
coronary artery disease
(
8
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mutation
(
8
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population genetics
(
8
)
biological sciences
(
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)
cardiorespiratory medicine and haematology
(
7
)
cardiovascular system & hematology
(
7
)
death
(
7
)
electrocardiography
(
7
)
genetic loci
(
7
)
haplotypes
(
7
)
ischemic-stroke
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7
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prevention
(
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arrhythmias
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biology
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exome
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exome sequencing
(
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닫기
간행물
nature genetics
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neurology
(18)
nature communications
(13)
간행물
Count
Name
nature genetics
(
25
)
neurology
(
18
)
nature communications
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13
)
human molecular genetics
(
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plos one
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scientific reports
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plos genetics
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science
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circulation: cardiovascular genetics
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lancet neurology
(
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schizophrenia research
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6
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journal of infectious diseases
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amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration
(
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arthritis & rheumatism
(
4
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bioscience reports
(
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circulation genomic and precision medicine
(
4
)
european journal of human genetics
(
4
)
genes
(
4
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genome medicine
(
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heart rhythm
(
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neurobiology of aging
(
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)
plos computational biology
(
4
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annals of neurology
(
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)
ebiomedicine
(
3
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european heart journal
(
3
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genetic epidemiology
(
3
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human mutation
(
3
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journal of neurology
(
3
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journal of thrombosis and haemostasis
(
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kidney international
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stroke (00392499)
(
3
)
american journal of respiratory and critical care medicine
(
2
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amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration
(
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amyotrophic lateral sclerosis frontotemporal degeneration
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arthritis and rheumatism
(
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bioinformatics
(
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circulation cardiovascular genetics
(
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circulation-cardiovascular genetics
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european journal of human genetics ejhg
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european neuropsychopharmacology
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frontiers in genetics
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nature
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science new york n y
(
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circulation. cardiovascular genetics
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expert review of endocrinology & metabolism
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neurology: genetics
(
1
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the journal of infectious diseases
(
1
)
the lancet neurology
(
1
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lippincott williams & wilkins
(28)
nature publishing group
(26)
escholarship, university of california
(20)
출판사
Count
Name
lippincott williams & wilkins
(
28
)
nature publishing group
(
26
)
escholarship, university of california
(
20
)
public library of science
(
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)
american association for the advancement of science
(
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(
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wiley-blackwell
(
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oxford university press / usa
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public library science
(
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wiley
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biomed central
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irl press at oxford university press
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mdpi
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taylor & francis
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wiley-liss
(
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elsevier inc.
(
2
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nature portfolio
(
2
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nature publishing group uk
(
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portland press ltd.
(
2
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amer thoracic soc
(
1
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american thoracic society
(
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biomed central ltd
(
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elsevier b.v
(
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elsevier ltd
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elsevier science publisher b. v
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frontiers media sa
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frontiers research foundation
(
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hindawi limited
(
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john wiley and sons inc.
(
1
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lancet pub. group
(
1
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massachusetts medical soc
(
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mdpi ag
(
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oxford univ press inc
(
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portland press on behalf of the biochemical society
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published for the american academy of neurology by wolters kluwer
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springer berlin heidelberg
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springer international publishing
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springer-verlag
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언어
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2017
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2019
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수록데이터베이스
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Complementary Index
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Digital Access to Scholarship at Harvard (DASH)
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Journals@OVID
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CINAHL Plus with Full Text
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1
Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting
학술저널
issue
Neurology
. 92(5)
Author
Chauhan, Ganesh
Adams, Hieab HH
Satizabal, Claudia
L
Bis, Joshua C
Teumer, Alexander
Sargurupremraj, Muralidharan
Hofer, Edith
Trompet, Stella
Hilal, Saima
Smith, Albert Vernon
Jian, Xueqiu
Malik, Rainer
Traylor, Matthew
Pulit
,
Sara
L
Amouyel, Philippe
Mazoyer, Bernard
Zhu, Yi-Cheng
Kaffashian,
Sara
Schilling, Sabrina
Beecham, Gary W
Montine, Thomas J
Schellenberg, Gerard D
Kjartansson, Olafur
Guðnason, Vilmundur
Knopman, David S
Griswold, Michael E
Windham, B Gwen
Gottesman, Rebecca F
Mosley, Thomas H
Schmidt, Reinhold
Saba, Yasaman
Schmidt, Helena
Takeuchi, Fumihiko
Yamaguchi, Shuhei
Nabika, Toru
Kato, Norihiro
Rajan, Kumar B
Aggarwal, Neelum T
De Jager, Philip
L
Evans, Denis A
Psaty, Bruce M
Rotter, Jerome I
Rice, Kenneth
Lopez, Oscar
L
Liao, Jiemin
Chen, Christopher
Cheng, Ching-Yu
Wong, Tien Y
Ikram, Mohammad K
van der Lee, Sven J
Amin, Najaf
Chouraki, Vincent
DeStefano, Anita
L
Aparicio, Hugo J
Romero, Jose R
Maillard, Pauline
DeCarli, Charles
Wardlaw, Joanna M
del C. Valdés Hernández, Maria
Luciano, Michelle
Liewald, David
Deary, Ian J
Starr, John M
Bastin, Mark E
Maniega, Susana Muñoz
Slagboom, P Eline
Beekman, Marian
Deelen, Joris
Uh, Hae-Won
Lemmens, Robin
Brodaty, Henry
Wright, Margaret J
Ames, David
Boncoraglio, Giorgio B
Hopewell, Jemma C
Beecham, Ashley H
Blanton, Susan H
Wright, Clinton B
Sacco, Ralph
L
Wen, Wei
Thalamuthu, Anbupalam
Armstrong, Nicola J
Chong, Elizabeth
Schofield, Peter R
Kwok, John B
van der Grond, Jeroen
Stott, David J
Ford, Ian
Jukema, J Wouter
Vernooij, Meike W
Hofman, Albert
Uitterlinden, André G
van der Lugt, Aad
Wittfeld, Katharina
Grabe, Hans J
Hosten, Norbert
von Sarnowski, Bettina
Völker, Uwe
Levi, Christopher
Jimenez-Conde, Jordi
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Functionally distinct ERAP1 and ERAP2 are a hallmark of HLA-A29-(Birdshot) Uveitis
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. 27(24)
Author
Kuiper, Jonas JW
van Setten, Jessica
Devall, Matthew
Cretu-Stancu, Mircea
Hiddingh, Sanne
Ophoff, Roel A
Missotten, Tom OAR
van Velthoven, Mirjam
Hollander, Anneke I Den
Hoyng, Carel B
James, Edward
Reeves, Emma
Cordero-Coma, Miguel
Fonollosa, Alejandro
Adán, Alfredo
Martín, Javier
Koeleman, Bobby PC
de Boer, Joke H
Pulit
,
Sara
L
Márquez, Ana
Radstake, Timothy RDJ
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
A comprehensive evaluation of the genetic architecture of sudden cardiac arrest
학술저널
issue
European Heart Journal
. 39(44)
Author
Ashar, Foram N
Mitchell, Rebecca N
Albert, Christine M
Newton-Cheh, Christopher
Brody, Jennifer A
Müller-Nurasyid, Martina
Moes, Anna
Meitinger, Thomas
Mak, Angel
Huikuri, Heikki
Junttila, M Juhani
Goyette, Philippe
Pulit
,
Sara
L
Pazoki, Raha
Tanck, Michael W
Blom, Marieke T
Zhao, XiaoQing
Havulinna, Aki S
Jabbari, Reza
Glinge, Charlotte
Tragante, Vinicius
Escher, Stefan A
Chakravarti, Aravinda
Ehret, Georg
Coresh, Josef
Li, Man
Prineas, Ronald J
Franco, Oscar H
Kwok, Pui-Yan
Lumley, Thomas
Dumas, Florence
McKnight, Barbara
Rotter, Jerome I
Lemaitre, Rozenn N
Heckbert, Susan R
O’Donnell, Christopher J
Hwang, Shih-Jen
Tardif, Jean-Claude
VanDenburgh, Martin
Uitterlinden, André G
Hofman, Albert
Stricker, Bruno HC
de Bakker, Paul IW
Franks, Paul W
Jansson, Jan-Hakan
Asselbergs, Folkert W
Halushka, Marc K
Maleszewski, Joseph J
Tfelt-Hansen, Jacob
Engstrøm, Thomas
Salomaa, Veikko
Virmani, Renu
Kolodgie, Frank
Wilde, Arthur AM
Tan, Hanno
L
Bezzina, Connie R
Eijgelsheim, Mark
Rioux, John D
Jouven, Xavier
Kääb, Stefan
Psaty, Bruce M
Siscovick, David S
Arking, Dan E
Sotoodehnia, Nona
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
4
Multi‐phenotype analyses of hemostatic traits with cardiovascular events reveal novel genetic associations
학술저널
issue
In
Journal of Thrombosis and Haemostasis
June 2022 20(6):1331-1349
Author
Temprano‐Sagrera, Gerard
Sitlani, Colleen M.
Bone, William P.
Martin‐Bornez, Miguel
Voight, Benjamin F.
Morrison, Alanna C.
Damrauer, Scott M.
de Vries, Paul S.
Smith, Nicholas
L
.
Sabater‐Lleal, Maria
*
Dehghan, Abbas
Heath, Adam S
Morrison, Alanna C
Reiner, Alex P
Johnson, Andrew
Richmond, Anne
Peters, Annette
van Hylckama Vlieg, Astrid
McKnight, Barbara
Psaty, Bruce M
Hayward, Caroline
Ward‐Caviness, Cavin
O’Donnell, Christopher
Chasman, Daniel
Strachan, David P
Tregouet, David A
Mook‐Kanamori, Dennis
Gill, Dipender
Thibord, Florian
Asselbergs, Folkert W
Leebeek, Frank W.G.
Rosendaal, Frits R
Davies, Gail
Homuth, Georg
Temprano, Gerard
Campbell, Harry
Taylor, Herman A
Bressler, Jan
Huffman, Jennifer E
Rotter, Jerome I
Yao, Jie
Wilson, James F
Bis, Joshua C
Hahn, Julie M
Desch, Karl C
Wiggins, Kerri
L
Raffield, Laura M
Bielak, Lawrence F
Yanek, Lisa R
Kleber, Marcus E
Mueller, Martina
Kavousi, Maryam
Mangino, Massimo
Liu, Melissa
Brown, Michael R
Conomos, Matthew P
Jhun, Min‐A
Chen, Ming‐Huei
de Maat, Moniek P.M.
Pankratz, Nathan
Smith, Nicholas
L
Peyser, Patricia A
Elliot, Paul
de Vries, Paul S
Wei, Peng
Wild, Philipp S
Morange, Pierre E
van der Harst, Pim
Yang, Qiong
Le, Ngoc‐Quynh
Marioni, Riccardo
Li, Ruifang
Damrauer, Scott M
Cox, Simon R
Trompet, Stella
Felix, Stephan B
Völker, Uwe
Tang, Weihong
Koenig, Wolfgang
Jukema, J. Wouter
Guo, Xiuqing
Lindstrom,
Sara
Wang, Lu
Smith, Erin N
Gordon, William
de Andrade, Mariza
Brody, Jennifer A
Pattee, Jack W
Haessler, Jeffrey
Brumpton, Ben M
Chasman, Daniel I
Suchon, Pierre
Turman, Constance
Germain, Marine
MacDonald, James
Braekkan, Sigrid K
Armasu, Sebastian M
Jackson, Rabecca D
Nielsen, Jonas B
Giulianini, Franco
Puurunen, Marja K
Ibrahim, Manal
Heckbert, Susan R
Bammler, Theo K
Frazer, Kelly A
McCauley, Bryan M
Taylor, Kent
Pankow, James S
Reiner, Alexander P
Gabrielsen, Maiken E
Deleuze, Jean‐François
O’Donnell, Chris J
Kim, Jihye
Kraft, Peter
Hansen, John‐Bjarne
Heit, John A
Kooperberg, Charles
Hveem, Kristian
Ridker, Paul M
Morange, Pierre‐Emmanuel
Johnson, Andrew D
Kabrhel, Christopher
Trégouët, David‐Alexandre
Malik, Rainer
Chauhan, Ganesh
Traylor, Matthew
Sargurupremraj, Muralidharan
Okada, Yukinori
Mishra, Aniket
Rutten‐Jacobs, Loes
Giese, Anne‐Katrin
van der Laan, Sander W
Gretarsdottir, Solveig
Anderson, Christopher D
Chong, Michael
Adams, Hieab HH
Ago, Tetsuro
Almgren, Peter
Amouyel, Philippe
Ay, Hakan
Bartz, Traci M
Benavente, Oscar R
Bevan, Steve
Boncoraglio, Giorgio B
Brown, Robert D
Butterworth, Adam S
Carrera, Caty
Carty, Cara
L
Chen, Wei‐Min
Cole, John W
Correa, Adolfo
Cotlarciuc, Ioana
Cruchaga, Carlos
Danesh, John
de Bakker, Paul IW
DeStefano, Anita
L
den Hoed, Marcel
Duan, Qing
Engelter, Stefan T
Falcone, Guido J
Gottesman, Rebecca F
Grewal, Raji P
Gudnason, Vilmundur
Gustafsson, Stefan
Harris, Tamara B
Hassan, Ahamad
Havulinna, Aki S
Holliday, Elizabeth G
Howard, George
Hsu, Fang‐Chi
Hyacinth, Hyacinth I
Arfan Ikram, M
Ingelsson, Erik
Irvin, Marguerite R
Jian, Xueqiu
Jiménez‐Conde, Jordi
Johnson, Julie A
Jukema, J Wouter
Kanai, Masahiro
Keene, Keith
L
Kissela, Brett M
Kleindorfer, Dawn O
Kubo, Michiaki
Lange, Leslie A
Langefeld, Carl D
Langenberg, Claudia
Launer, Lenore J
Lee, Jin‐Moo
Lemmens, Robin
Leys, Didier
Lewis, Cathryn M
Lin, Wei‐Yu
Lindgren, Arne G
Lorentzen, Erik
Magnusson, Patrik K
Maguire, Jane
Manichaikul, Ani
McArdle, Patrick F
Meschia, James F
Mitchell, Braxton D
Mosley, Thomas H
Nalls, Michael A
Ninomiya, Toshiharu
O’Donnell, Martin J
Pulit
,
Sara
L
Rannikmäe, Kristiina
Rexrode, Kathryn M
Rice, Kenneth
Rich, Stephen S
Rost, Natalia S
Rothwell, Peter M
Rundek, Tatjana
Sacco, Ralph
L
Sakaue, Saori
Sale, Michele M
Salomaa, Veikko
Sapkota, Bishwa R
Schmidt, Reinhold
Schmidt, Carsten O
Schminke, Ulf
Sharma, Pankaj
Slowik, Agnieszka
Sudlow, Cathie LM
Tanislav, Christian
Tatlisumak, Turgut
Taylor, Kent D
Thijs, Vincent NS
Thorleifsson, Gudmar
Thorsteinsdottir, Unnur
Tiedt, Steffen
Tzourio, Christophe
van Duijn, Cornelia M
Walters, Matthew
Wareham, Nicholas J
Wassertheil‐Smoller, Sylvia
Wilson, James G
Yusuf, Salim
Amin, Najaf
Aparicio, Hugo S
Arnett, Donna K
Attia, John
Beiser, Alexa S
Berr, Claudine
Buring, Julie E
Bustamante, Mariana
Caso, Valeria
Cheng, Yu‐Ching
Hoan Choi, Seung
Chowhan, Ayesha
Cullell, Natalia
Dartigues, Jean‐François
Delavaran, Hossein
Delgado, Pilar
Dörr, Marcus
Engström, Gunnar
Ford, Ian
Gurpreet, Wander S
Hamsten, Anders
Heitsch, Laura
Hozawa, Atsushi
Ibanez, Laura
Ilinca, Andreea
Ingelsson, Martin
Iwasaki, Motoki
Jackson, Rebecca D
Jood, Katarina
Jousilahti, Pekka
Kaffashian,
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Kalra, Lalit
Kamouchi, Masahiro
Kitazono, Takanari
Kjartansson, Olafur
Kloss, Manja
Koudstaal, Peter J
Krupinski, Jerzy
Labovitz, Daniel
L
Laurie, Cathy C
Levi, Christopher R
Li, Linxin
Lind, Lars
Lindgren, Cecilia M
Lioutas, Vasileios
Mei Liu, Yong
Lopez, Oscar
L
Makoto, Hirata
Martinez‐Majander, Nicolas
Matsuda, Koichi
Minegishi, Naoko
Montaner, Joan
Morris, Andrew P
Muiño, Elena
Müller‐Nurasyid, Martina
Norrving, Bo
Ogishima, Soichi
Parati, Eugenio A
Reddy Peddareddygari, Leema
Pedersen, Nancy
L
Pera, Joanna
Perola, Markus
Pezzini, Alessandro
Pileggi, Silvana
Rabionet, Raquel
Riba‐Llena, Iolanda
Ribasés, Marta
Romero, Jose R
Roquer, Jaume
Rudd, Anthony G
Sarin, Antti‐Pekka
Sarju, Ralhan
Sarnowski, Chloe
Sasaki, Makoto
Satizabal, Claudia
L
Satoh, Mamoru
Sattar, Naveed
Sawada, Norie
Sibolt, Gerli
Sigurdsson, Ásgeir
Smith, Albert
Sobue, Kenji
Soriano‐Tárraga, Carolina
Stanne, Tara
Colin Stine, O
Stott, David J
Strauch, Konstantin
Takai, Takako
Tanaka, Hideo
Tanno, Kozo
Teumer, Alexander
Tomppo, Liisa
Torres‐Aguila, Nuria P
Touze, Emmanuel
Tsugane, Shoichiro
Uitterlinden, Andre G
Valdimarsson, Einar M
van der Lee, Sven J
Völzke, Henry
Wakai, Kenji
Weir, David
Williams, Stephen R
Wolfe, Charles DA
Wong, Quenna
Xu, Huichun
Yamaji, Taiki
Sanghera, Dharambir K
Melander, Olle
Jern, Christina
Strbian, Daniel
Fernandez‐Cadenas, Israel
Longstreth, W T
Rolfs, Arndt
Hata, Jun
Woo, Daniel
Rosand, Jonathan
Pare, Guillaume
Hopewell, Jemma C
Saleheen, Danish
Stefansson, Kari
Worrall, Bradford B
Kittner, Steven J
Seshadri, Sudha
Fornage, Myriam
Markus, Hugh S
Howson, Joanna MM
Kamatani, Yoichiro
Debette, Stephanie
Dichgans, Martin
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조회 - Impact Factor (JCR)
5
Common Coding Variants in SCN10A Are Associated With the Nav1.8 Late Current and Cardiac Conduction
학술저널
issue
Circulation Genomic and Precision Medicine
. 11(5)
Author
Macri, Vincenzo
Brody, Jennifer A
Arking, Dan E
Hucker, William J
Yin, Xiaoyan
Lin, Honghuang
Mills, Robert W
Sinner, Moritz F
Lubitz, Steven A
Liu, Ching-Ti
Morrison, Alanna C
Alonso, Alvaro
Li, Ning
Fedorov, Vadim V
Janssen, Paul M
Bis, Joshua C
Heckbert, Susan R
Dolmatova, Elena V
Lumley, Thomas
Sitlani, Colleen M
Cupples,
L
Adrienne
Pulit
,
Sara
L
Newton-Cheh, Christopher
Barnard, John
Smith, Jonathan D
Van Wagoner, David R
Chung, Mina K
Vlahakes, Gus J
O'Donnell, Christopher J
Rotter, Jerome I
Margulies, Kenneth B
Morley, Michael P
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Benjamin, Emelia J
Muzny, Donna
Gibbs, Richard A
Jackson, Rebecca D
Magnani, Jared W
Herndon, Caroline N
Rich, Stephen S
Psaty, Bruce M
Milan, David J
Boerwinkle, Eric
Mohler, Peter J
Sotoodehnia, Nona
Ellinor, Patrick T
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6
Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
학술저널
issue
Nature Genetics
. 50(4)
Author
Malik, Rainer
Chauhan, Ganesh
Traylor, Matthew
Sargurupremraj, Muralidharan
Okada, Yukinori
Mishra, Aniket
Rutten-Jacobs, Loes
Giese, Anne-Katrin
van der Laan, Sander W
Gretarsdottir, Solveig
Anderson, Christopher D
Chong, Michael
Adams, Hieab HH
Ago, Tetsuro
Almgren, Peter
Amouyel, Philippe
Ay, Hakan
Bartz, Traci M
Benavente, Oscar R
Bevan, Steve
Boncoraglio, Giorgio B
Brown, Robert D
Butterworth, Adam S
Carrera, Caty
Carty, Cara
L
Chasman, Daniel I
Chen, Wei-Min
Cole, John W
Correa, Adolfo
Cotlarciuc, Ioana
Cruchaga, Carlos
Danesh, John
de Bakker, Paul IW
DeStefano, Anita
L
den Hoed, Marcel
Duan, Qing
Engelter, Stefan T
Falcone, Guido J
Gottesman, Rebecca F
Grewal, Raji P
Gudnason, Vilmundur
Gustafsson, Stefan
Haessler, Jeffrey
Harris, Tamara B
Hassan, Ahamad
Havulinna, Aki S
Heckbert, Susan R
Holliday, Elizabeth G
Howard, George
Hsu, Fang-Chi
Hyacinth, Hyacinth I
Ikram, M Arfan
Ingelsson, Erik
Irvin, Marguerite R
Jian, Xueqiu
Jiménez-Conde, Jordi
Johnson, Julie A
Jukema, J Wouter
Kanai, Masahiro
Keene, Keith
L
Kissela, Brett M
Kleindorfer, Dawn O
Kooperberg, Charles
Kubo, Michiaki
Lange, Leslie A
Langefeld, Carl D
Langenberg, Claudia
Launer, Lenore J
Lee, Jin-Moo
Lemmens, Robin
Leys, Didier
Lewis, Cathryn M
Lin, Wei-Yu
Lindgren, Arne G
Lorentzen, Erik
Magnusson, Patrik K
Maguire, Jane
Manichaikul, Ani
McArdle, Patrick F
Meschia, James F
Mitchell, Braxton D
Mosley, Thomas H
Nalls, Michael A
Ninomiya, Toshiharu
O’Donnell, Martin J
Psaty, Bruce M
Pulit
,
Sara
L
Rannikmäe, Kristiina
Reiner, Alexander P
Rexrode, Kathryn M
Rice, Kenneth
Rich, Stephen S
Ridker, Paul M
Rost, Natalia S
Rothwell, Peter M
Rotter, Jerome I
Rundek, Tatjana
Sacco, Ralph
L
Sakaue, Saori
Sale, Michele M
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Open Access (eScholarship)
7
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.
학술저널
issue
Nature genetics
. 48(9)
Author
van Rheenen, Wouter
Shatunov, Aleksey
Dekker, Annelot M
McLaughlin, Russell
L
Diekstra, Frank P
Pulit
,
Sara
L
van der Spek, Rick AA
Võsa, Urmo
de Jong, Simone
Robinson, Matthew R
Yang, Jian
Fogh, Isabella
van Doormaal, Perry Tc
Tazelaar, Gijs HP
Koppers, Max
Blokhuis, Anna M
Sproviero, William
Jones, Ashley R
Kenna, Kevin P
van Eijk, Kristel R
Harschnitz, Oliver
Schellevis, Raymond D
Brands, William J
Medic, Jelena
Menelaou, Androniki
Vajda, Alice
Ticozzi, Nicola
Lin, Kuang
Rogelj, Boris
Vrabec, Katarina
Ravnik-Glavač, Metka
Koritnik, Blaž
Zidar, Janez
Leonardis, Lea
Grošelj, Leja Dolenc
Millecamps, Stéphanie
Salachas, François
Meininger, Vincent
de Carvalho, Mamede
Pinto, Susana
Mora, Jesus S
Rojas-García, Ricardo
Polak, Meraida
Chandran, Siddharthan
Colville, Shuna
Swingler, Robert
Morrison, Karen E
Shaw, Pamela J
Hardy, John
Orrell, Richard W
Pittman, Alan
Sidle, Katie
Fratta, Pietro
Malaspina, Andrea
Topp, Simon
Petri, Susanne
Abdulla, Susanne
Drepper, Carsten
Sendtner, Michael
Meyer, Thomas
Ophoff, Roel A
Staats, Kim A
Wiedau-Pazos, Martina
Lomen-Hoerth, Catherine
Van Deerlin, Vivianna M
Trojanowski, John Q
Elman, Lauren
McCluskey, Leo
Basak, A Nazli
Tunca, Ceren
Hamzeiy, Hamid
Parman, Yesim
Meitinger, Thomas
Lichtner, Peter
Radivojkov-Blagojevic, Milena
Andres, Christian R
Maurel, Cindy
Bensimon, Gilbert
Landwehrmeyer, Bernhard
Brice, Alexis
Payan, Christine AM
Saker-Delye, Safaa
Dürr, Alexandra
Wood, Nicholas W
Tittmann, Lukas
Lieb, Wolfgang
Franke, Andre
Rietschel, Marcella
Cichon, Sven
Nöthen, Markus M
Amouyel, Philippe
Tzourio, Christophe
Dartigues, Jean-François
Uitterlinden, Andre G
Rivadeneira, Fernando
Estrada, Karol
Hofman, Albert
Curtis, Charles
Blauw, Hylke M
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Open Access (eScholarship)
8
Rare Exome Sequence Variants in CLCN6 Reduce Blood Pressure Levels and Hypertension Risk.
학술저널
issue
Circulation. Cardiovascular genetics
. 9(1)
Author
Yu, Bing
Pulit
,
Sara
L
Hwang, Shih-Jen
Brody, Jennifer A
Amin, Najaf
Auer, Paul
L
Bis, Joshua C
Boerwinkle, Eric
Burke, Gregory
L
Chakravarti, Aravinda
Correa, Adolfo
Dreisbach, Albert W
Franco, Oscar H
Ehret, Georg B
Franceschini, Nora
Hofman, Albert
Lin, Dan-Yu
Metcalf, Ginger A
Musani, Solomon K
Muzny, Donna
Palmas, Walter
Raffel, Leslie
Reiner, Alex
Rice, Ken
Rotter, Jerome I
Veeraraghavan, Narayanan
Fox, Ervin
Guo, Xiuqing
North, Kari E
Gibbs, Richard A
van Duijn, Cornelia M
Psaty, Bruce M
Levy, Daniel
Newton-Cheh, Christopher
Morrison, Alanna C
CHARGE Consortium and the National Heart, Lung, and Blood Institute GO ESP*
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Open Access (eScholarship)
9
Major histocompatibility complex associations of ankylosing spondylitis are complex and involve further epistasis with ERAP1.
학술저널
issue
Nature communications
. 6(1)
Author
Cortes, Adrian
Pulit
,
Sara
L
Leo, Paul J
Pointon, Jenny J
Robinson, Philip C
Weisman, Michael H
Ward, Michael
Gensler, Lianne S
Zhou, Xiaodong
Garchon, Henri-Jean
Chiocchia, Gilles
Nossent, Johannes
Lie, Benedicte A
Førre, Øystein
Tuomilehto, Jaakko
Laiho, Kari
Bradbury, Linda A
Elewaut, Dirk
Burgos-Vargas, Ruben
Stebbings, Simon
Appleton, Louise
Farrah, Claire
Lau, Jonathan
Haroon, Nigil
Mulero, Juan
Blanco, Francisco J
Gonzalez-Gay, Miguel A
Lopez-Larrea, C
Bowness, Paul
Gaffney, Karl
Gaston, Hill
Gladman, Dafna D
Rahman, Proton
Maksymowych, Walter P
Crusius, J Bart A
van der Horst-Bruinsma, Irene E
Valle-Oñate, Raphael
Romero-Sánchez, Consuelo
Hansen, Inger Myrnes
Pimentel-Santos, Fernando M
Inman, Robert D
Martin, Javier
Breban, Maxime
Wordsworth, Bryan Paul
Reveille, John D
Evans, David M
de Bakker, Paul IW
Brown, Matthew A
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Open Access (eScholarship)
10
Genome of The Netherlands population-specific imputations identify an ABCA6 variant associated with cholesterol levels.
학술저널
issue
Nature communications
. 6(1)
Author
van Leeuwen, Elisabeth M
Karssen, Lennart C
Deelen, Joris
Isaacs, Aaron
Medina-Gomez, Carolina
Mbarek, Hamdi
Kanterakis, Alexandros
Trompet, Stella
Postmus, Iris
Verweij, Niek
van Enckevort, David J
Huffman, Jennifer E
White, Charles C
Feitosa, Mary F
Bartz, Traci M
Manichaikul, Ani
Joshi, Peter K
Peloso, Gina M
Deelen, Patrick
van Dijk, Freerk
Willemsen, Gonneke
de Geus, Eco J
Milaneschi, Yuri
Penninx, Brenda WJH
Francioli, Laurent C
Menelaou, Androniki
Pulit
,
Sara
L
Rivadeneira, Fernando
Hofman, Albert
Oostra, Ben A
Franco, Oscar H
Mateo Leach, Irene
Beekman, Marian
de Craen, Anton JM
Uh, Hae-Won
Trochet, Holly
Hocking, Lynne J
Porteous, David J
Sattar, Naveed
Packard, Chris J
Buckley, Brendan M
Brody, Jennifer A
Bis, Joshua C
Rotter, Jerome I
Mychaleckyj, Josyf C
Campbell, Harry
Duan, Qing
Lange, Leslie A
Wilson, James F
Hayward, Caroline
Polasek, Ozren
Vitart, Veronique
Rudan, Igor
Wright, Alan F
Rich, Stephen S
Psaty, Bruce M
Borecki, Ingrid B
Kearney, Patricia M
Stott, David J
Adrienne Cupples,
L
Genome of The Netherlands Consortium
Jukema, J Wouter
van der Harst, Pim
Sijbrands, Eric J
Hottenga, Jouke-Jan
Uitterlinden, Andre G
Swertz, Morris A
van Ommen, Gert-Jan B
de Bakker, Paul IW
Eline Slagboom, P
Boomsma, Dorret I
Wijmenga, Cisca
van Duijn, Cornelia M
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