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genome-wide association study
(22)
genome-wide association
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주제
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Name
electronic health records
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genome-wide association
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metaanalysis
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aetiology
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biological sciences
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body height
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schizophrenia
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behavior
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common data model
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descriptive statistics
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development
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expression
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5
)
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female
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5
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genetic loci
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loci
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longitudinal method
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male
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meta-analysis
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mri
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phenotypes
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1301-1500+
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1101-1300
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간행물
human molecular genetics
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간행물
Count
Name
human molecular genetics
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nature communications
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nature genetics
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plos genetics
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bmc medical genetics
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molecular cancer
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respiratory research
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5
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american journal of medical genetics part a
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arthritis & rheumatology
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(
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genome biology
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jimd reports, volume 14
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journal of child psychology & psychiatry
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journal of neurodevelopmental disorders
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journal of pediatrics
(
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molecular psychiatry
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nature medicine
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pharmacogenetics and genomics
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plos one
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(
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circulation
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diabetes
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journal of child psychology and psychiatry
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journal of immunology
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obesity (19307381)
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biological psychiatry
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cancer communications
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diabetes, obesity & metabolism
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jimd reports
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journal of pediatric genetics
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translational research: the journal of laboratory & clinical medicine
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translational research
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biomed central
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biomed central
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wiley-blackwell
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wiley
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american psychological association
(
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elsevier
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(
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public library science
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amer psychological assoc
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elsevier science inc
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oxford univ press inc
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Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development
학술저널
issue
Molecular Cancer
. 22(1)
Author
Liu, Yichuan
Aff1, IDs12943023018285_cor1
Qu, Hui-Qi
Chang, Xiao
Mentch
,
Frank
D
Qiu, Haijun
Wang, Xiang
Saeidian, Amir Hossein
Watson, Deborah
Aff1, Aff2
Glessner, Joseph
Aff1, Aff2
Hakonarson, Hakon
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2
High Comorbidity of Pediatric Cancers in Patients with Birth Defects: Insights from Whole Genome Sequencing Analysis of Copy Number Variations
학술저널
issue
In
Translational Research
April 2024 266:49-56
Author
Qu, Hui-Qi
Glessner, Joseph T.
Qu, Jingchun
Liu, Yichuan
Watson, Deborah
Chang, Xiao
Saeidian, Amir Hossein
Qiu, Haijun
Mentch
,
Frank
D
Connolly, John J
Hakonarson, Hakon
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조회 - Impact Factor (JCR)
3
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum in a diverse cohort of 104 individuals with Wiedemann‐Steiner syndrome
학술저널
issue
American Journal of Medical Genetics Part A
. 185(6)
Author
Sheppard, Sarah E
Campbell, Ian M
Harr, Margaret H
Gold, Nina
Li, Dong
Bjornsson, Hans T
Cohen, Julie S
Fahrner, Jill A
Fatemi, Ali
Harris, Jacqueline R
Nowak, Catherine
Stevens, Cathy A
Grand, Katheryn
Au, Margaret
Graham, John M
Sanchez‐Lara, Pedro A
Del Campo, Miguel
Jones, Marilyn C
Abdul‐Rahman, Omar
Alkuraya, Fowzan S
Bassetti, Jennifer A
Bergstrom, Katherine
Bhoj, Elizabeth
Dugan, Sarah
Kaplan, Julie
D
Derar, Nada
Gripp, Karen W
Hauser, Natalie
Innes, A Micheil
Keena, Beth
Kodra, Neslida
Miller, Rebecca
Nelson, Beverly
Nowaczyk, Malgorzata J
Rahbeeni, Zuhair
Ben‐Shachar, Shay
Shieh, Joseph T
Slavotinek, Anne
Sobering, Andrew K
Abbott, Mary‐Alice
Allain, Dawn C
Amlie‐Wolf, Louise
Au, Ping Yee Billie
Bedoukian, Emma
Beek, Geoffrey
Barry, James
Berg, Janet
Bernstein, Jonathan A
Cytrynbaum, Cheryl
Chung, Brian Hon‐Yin
Donoghue, Sarah
Dorrani, Naghmeh
Eaton, Alison
Flores‐Daboub, Josue A
Dubbs, Holly
Felix, Carolyn A
Fong, Chin‐To
Fung, Jasmine Lee Fong
Gangaram, Balram
Goldstein, Amy
Greenberg, Rotem
Ha, Thoa K
Hersh, Joseph
Izumi, Kosuke
Kallish, Staci
Kravets, Elijah
Kwok, Pui‐Yan
Jobling, Rebekah K
Johnson, Amy E Knight
Kushner, Jessica
Lee, Bo Hoon
Levin, Brooke
Lindstrom, Kristin
Manickam, Kandamurugu
Mardach, Rebecca
McCormick, Elizabeth
McLeod,
D
Ross
Mentch
,
Frank
D
Minks, Kelly
Muraresku, Colleen
Nelson, Stanley F
Porazzi, Patrizia
Pichurin, Pavel N
Powell‐Hamilton, Nina N
Powis, Zoe
Ritter, Alyssa
Rogers, Caleb
Rohena, Luis
Ronspies, Carey
Schroeder, Audrey
Stark, Zornitza
Starr, Lois
Stoler, Joan
Suwannarat, Pim
Velinov, Milen
Weksberg, Rosanna
Wilnai, Yael
Zadeh, Neda
Zand, Dina J
Falk, Marni J
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4
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population
학술저널
issue
Respiratory Research
. 23(1)
Author
Liu, Yichuan
Qu, Hui-Qi
Qu, Jingchun
Chang, Xiao
Mentch
,
Frank
D
.
Nguyen, Kenny
Tian, Lifeng
Glessner, Joseph
Sleiman, Patrick M. A.
Aff1, Aff2, Aff3
Hakonarson, Hakon
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs12931022020390_cor10
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조회 - Impact Factor (JCR)
5
An electronic health record (EHR) phenotype algorithm to identify patients with attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and psychiatric comorbidities
학술저널
issue
Journal of Neurodevelopmental Disorders
. 14(1)
Author
Slaby, Isabella
Hain, Heather S.
Abrams, Debra
Mentch
,
Frank
D
.
Glessner, Joseph T.
Sleiman, Patrick M. A.
Aff1, Aff2
Hakonarson, Hakon
Aff1, Aff2, IDs11689022094479_cor7
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조회 - Impact Factor (JCR)
6
Identification of risk variants related to malignant tumors in children with birth defects by whole genome sequencing
학술저널
issue
Biomarker Research
. 10(1)
Author
Liu, Yichuan
Aff1, IDs4036402200431y_cor1
Qu, Hui-Qi
Chang, Xiao
Mentch
,
Frank
D
Qiu, Haijun
Nguyen, Kenny
Wang, Xiang
Saeidian, Amir Hossein
Watson, Deborah
Aff1, Aff2
Glessner, Joseph
Aff1, Aff2
Hakonarson, Hakon
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs4036402200431y_cor11
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조회 - Impact Factor (JCR)
7
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
학술저널
issue
Nature Genetics
. 51(5)
Author
Warrington, Nicole M
Beaumont, Robin N
Horikoshi, Momoko
Day, Felix R
Helgeland, Øyvind
Laurin, Charles
Bacelis, Jonas
Peng, Shouneng
Hao, Ke
Feenstra, Bjarke
Wood, Andrew R
Mahajan, Anubha
Tyrrell, Jessica
Robertson, Neil R
Rayner, N William
Qiao, Zhen
Moen, Gunn-Helen
Vaudel, Marc
Marsit, Carmen J
Chen, Jia
Nodzenski, Michael
Schnurr, Theresia M
Zafarmand, Mohammad H
Bradfield, Jonathan P
Grarup, Niels
Kooijman, Marjolein N
Li-Gao, Ruifang
Geller,
Frank
Ahluwalia, Tarunveer S
Paternoster, Lavinia
Rueedi, Rico
Huikari, Ville
Hottenga, Jouke-Jan
Lyytikäinen, Leo-Pekka
Cavadino, Alana
Metrustry, Sarah
Cousminer, Diana L
Wu, Ying
Thiering, Elisabeth
Wang, Carol A
Have, Christian T
Vilor-Tejedor, Natalia
Joshi, Peter K
Painter, Jodie N
Ntalla, Ioanna
Myhre, Ronny
Pitkänen, Niina
van Leeuwen, Elisabeth M
Joro, Raimo
Lagou, Vasiliki
Richmond, Rebecca C
Espinosa, Ana
Barton, Sheila J
Inskip, Hazel M
Holloway, John W
Santa-Marina, Loreto
Estivill, Xavier
Ang, Wei
Marsh, Julie A
Reichetzeder, Christoph
Marullo, Letizia
Hocher, Berthold
Lunetta, Kathryn L
Murabito, Joanne M
Relton, Caroline L
Kogevinas, Manolis
Chatzi, Leda
Allard, Catherine
Bouchard, Luigi
Hivert, Marie-France
Zhang, Ge
Muglia, Louis J
Heikkinen, Jani
Morgen, Camilla S
van Kampen, Antoine HC
van Schaik, Barbera DC
Mentch
,
Frank
D
Langenberg, Claudia
Luan, Jian’an
Scott, Robert A
Zhao, Jing Hua
Hemani, Gibran
Ring, Susan M
Bennett, Amanda J
Gaulton, Kyle J
Fernandez-Tajes, Juan
van Zuydam, Natalie R
Medina-Gomez, Carolina
de Haan, Hugoline G
Rosendaal, Frits R
Kutalik, Zoltán
Marques-Vidal, Pedro
Das, Shikta
Willemsen, Gonneke
Mbarek, Hamdi
Müller-Nurasyid, Martina
Standl, Marie
Appel, Emil VR
Fonvig, Cilius E
Trier, Caecilie
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
8
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients
학술저널
issue
Molecular Psychiatry
. 27(3):1469-1478
Author
Liu, Yichuan
Qu, Hui-Qi
Mentch
,
Frank
D
.
Qu, Jingchun
Chang, Xiao
Nguyen, Kenny
Tian, Lifeng
Glessner, Joseph
Sleiman, Patrick M. A.
Aff1, Aff2, Aff3
Hakonarson, Hakon
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs41380021014181_cor10
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
원문복사신청 - FRIC
9
Trans-ancestral genome-wide association study of longitudinal pubertal height growth and shared heritability with adult health outcomes
학술저널
issue
GENOME BIOLOGY
; JAN 16 2024, 25 1, p22 19p.
Author
Bradfield, Jonathan P.
Kember, Rachel L.
Ulrich, Anna
Balkiyarova, Zhanna
Alyass, Akram
Aris, Izzuddin M.
Bell, Joshua A.
Broadaway, K. Alaine
Chen, Zhanghua
Chai, Jin-Fang
Davies, Neil M.
Fernandez-Orth, Dietmar
Bustamante, Mariona
Fore, Ruby
Ganguli, Amitavo
Heiskala, Anni
Hottenga, Jouke-Jan
Iniguez, Carmen
Kobes, Sayuko
Leinonen, Jaakko
Lowry, Estelle
Lyytikainen, Leo-Pekka
Mahajan, Anubha
Pitkanen, Niina
Schnurr, Theresia M.
Have, Christian Theil
Strachan, David P.
Thiering, Elisabeth
Vogelezang, Suzanne
Wade, Kaitlin H.
Wang, Carol A.
Wong, Andrew
Holm, Louise Aas
Chesi, Alessandra
Choong, Catherine
Cruz, Miguel
Elliott, Paul
Franks, Steve
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Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk.
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. 8(1)
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Chang, Xiao
Zhao, Yan
Hou, Cuiping
Glessner, Joseph
McDaniel, Lee
Diamond, Maura A
Thomas, Kelly
Li, Jin
Wei, Zhi
Liu, Yichuan
Guo, Yiran
Mentch
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Qiu, Haijun
Kim, Cecilia
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Attiyeh, Edward F
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