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주제
genetics
(53)
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type 2 diabetes
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주제
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Name
genetics
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간행물
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간행물
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출판사
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american diabetes association
(17)
출판사
Count
Name
public library of science
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lippincott williams & wilkins
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2016
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수록데이터베이스
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1
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
학술저널
issue
Nature Genetics
. 56(5):827-837
Author
Ghouse, Jonas
Aff1, Aff2, IDs4158802401720y_cor1
Sveinbjörnsson, Gardar
Vujkovic, Marijana
Aff4, Aff5, Aff6
Seidelin, Anne-Sofie
Gellert-Kristensen, Helene
Ahlberg, Gustav
Tragante, Vinicius
Rand, Søren A.
Aff1, Aff2
Brancale, Joseph
Vilarinho, Silvia
Lundegaard, Pia Rengtved
Sørensen, Erik
Erikstrup, Christian
Bruun, Mie Topholm
Jensen, Bitten Aagaard
Brunak, Søren
Banasik, Karina
Ullum, Henrik
Verweij, Niek
Lotta
,
Luca
Baras, Aris
Mirshahi, Tooraj
Carey, David J.
Kaplan, David E.
Aff4, Aff5
Lynch, Julie
Aff18, Aff19
Morgan, Timothy
Aff20, Aff21
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Dochtermann, Daniel R.
Pyarajan, Saiju
Aff23, Aff24
Tsao, Philip S.
Aff25, Aff26
Laisk, Triin
Mägi, Reedik
Kozlitina, Julia
Tybjærg-Hansen, Anne
Jones, David
Knowlton, Kirk U.
Aff30, Aff31
Nadauld, Lincoln
Aff29, Aff32
Ferkingstad, Egil
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Aff33, Aff34
Ulfarsson, Magnus O.
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Sturluson, Árni
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Ostrowski, Sisse R.
Aff9, Aff36
Gudbjartsson, Daniel F.
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Chang, Kyong-Mi
Aff4, Aff5
Holm, Hilma
Bundgaard, Henning
Aff1, Aff36
Stender, Stefan
Aff7, Aff36, IDs4158802401720y_cor56
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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조회 - Impact Factor (JCR)
2
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(6)
Author
Vujkovic, Marijana
Ramdas, Shweta
Lorenz, Kim M
Guo, Xiuqing
Darlay, Rebecca
Cordell, Heather J
He, Jing
Gindin, Yevgeniy
Chung, Chuhan
Myers, Robert P
Schneider, Carolin V
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Lee, Kyung Min
Serper, Marina
Carr, Rotonya M
Kaplan, David E
Haas, Mary E
MacLean, Matthew T
Witschey, Walter R
Zhu, Xiang
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Kember, Rachel L
Kranzler, Henry R
Verma, Anurag
Giri, Ayush
Klarin, Derek M
Sun, Yan V
Huang, Jie
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Creasy, Kate Townsend
Hand, Nicholas J
Liu, Ching-Ti
Long, Michelle T
Yao, Jie
Budoff, Matthew
Tan, Jingyi
Li, Xiaohui
Lin, Henry J
Chen, Yii-Der Ida
Taylor, Kent D
Chang, Ruey-Kang
Krauss, Ronald M
Vilarinho, Silvia
Brancale, Joseph
Nielsen, Jonas B
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Jones, Marcus B
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Baras, Aris
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Gill, Dipender
Wells, Andrew D
Manduchi, Elisabetta
Saiman, Yedidya
Mahmud, Nadim
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Phillips, Lawrence S
Muralidhar, Sumitra
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Assimes, Themistocles L
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Khera, Amit V
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Saleheen, Danish
Lotta
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Luca
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Bastarache, Lisa
Anstee, Quentin M
Daly, Ann K
Meigs, James B
Rotter, Jerome I
Lynch, Julie A
Rader, Daniel J
Voight, Benjamin F
Chang, Kyong-Mi
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
3
Converging evidence from exome sequencing and common variants implicates target genes for osteoporosis
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(8):1277-1287
Author
Zhou, Sirui
Aff1, Aff2, Aff3
Sosina, Olukayode A.
Bovijn, Jonas
Laurent, Laetitia
Sharma, Vasundhara
Akbari, Parsa
Forgetta, Vincenzo
Aff1, Aff5
Jiang, Lai
Kosmicki, Jack A.
Banerjee, Nilanjana
Morris, John A.
Oerton, Erin
Jones, Marcus
LeBlanc, Michelle G.
Idone, Vincent
Overton, John D.
Reid, Jeffrey G.
Cantor, Michael
Abecasis, Goncalo R.
Goltzman, David
Greenwood, Celia M. T.
Aff1, Aff2, Aff10
Langenberg, Claudia
Aff7, Aff11
Baras, Aris
Economides, Aris N.
Ferreira, Manuel A. R.
Hatsell, Sarah
Ohlsson, Claes
Aff12, Aff13
Richards, J. Brent
Aff1, Aff2, Aff3, Aff5, Aff14, IDs41588023014445_cor29
Lotta
,
Luca
A.
DB Label
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조회 - Impact Factor (JCR)
4
Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity
학술저널
issue
Science
. 373(6550)
Author
Akbari, Parsa
Gilani, Ankit
Sosina, Olukayode
Kosmicki, Jack A
Khrimian, Lori
Fang, Yi-Ya
Persaud, Trikaldarshi
Garcia, Victor
Sun, Dylan
Li, Alexander
Mbatchou, Joelle
Locke, Adam E
Benner, Christian
Verweij, Niek
Lin, Nan
Hossain, Sakib
Agostinucci, Kevin
Pascale, Jonathan V
Dirice, Ercument
Dunn, Michael
Center‡, Regeneron Genetics
Collaboration‡, DiscovEHR
Kraus, William E
Shah, Svati H
Chen, Yii-Der I
Rotter, Jerome I
Rader, Daniel J
Melander, Olle
Still, Christopher D
Mirshahi, Tooraj
Carey, David J
Berumen-Campos, Jaime
Kuri-Morales, Pablo
Alegre-Díaz, Jesus
Torres, Jason M
Emberson, Jonathan R
Collins, Rory
Balasubramanian, Suganthi
Hawes, Alicia
Jones, Marcus
Zambrowicz, Brian
Murphy, Andrew J
Paulding, Charles
Coppola, Giovanni
Overton, John D
Reid, Jeffrey G
Shuldiner, Alan R
Cantor, Michael
Kang, Hyun M
Abecasis, Goncalo R
Karalis, Katia
Economides, Aris N
Marchini, Jonathan
Yancopoulos, George D
Sleeman, Mark W
Altarejos, Judith
Della Gatta, Giusy
Tapia-Conyer, Roberto
Schwartzman, Michal L
Baras, Aris
Ferreira, Manuel AR
Lotta
,
Luca
A
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
5
Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis
학술저널
issue
Critical Care Explorations
. Nov 01, 2023 5(11):e0997-e0997
Author
Lawler, Patrick R.
Manvelian, Garen
Coppi, Alida
Damask, Amy
Cantor, Michael N.
Ferreira, Manuel A. R.
Paulding, Charles
Banerjee, Nilanjana
Li, Dadong
Jorgensen, Susan
Attre, Richa
Carey, David J.
Krebs, Kristi
Milani, Lili
Hveem, Kristian
Damås, Jan K.
Solligård, Erik
Stender, Stefan
Tybjærg-Hansen, Anne
Nordestgaard, Børge G.
Hernandez-Beeftink, Tamara
Rogne, Tormod
Flores, Carlos
Villar, Jesús
Walley, Keith R.
Liu, Vincent X.
Fohner, Alison E.
Lotta
,
Luca
A.
Kyratsous, Christos A.
Sleeman, Mark W.
Scemama, Michel
DelGizzi, Richard
Pordy, Robert
Horowitz, Julie E.
Baras, Aris
Martin, Greg S.
Steg, Philippe Gabriel
Schwartz, Gregory G.
Szarek, Michael
Goodman, Shaun G.
DB Label
Database : Journals@OVID
원문보기
등재 - SCOPUS
6
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes
학술저널
issue
Nature: International weekly journal of science
. 612(7939):301-309
Author
Kessler, Michael D.
Damask, Amy
O’Keeffe, Sean
Banerjee, Nilanjana
Li, Dadong
Watanabe, Kyoko
Marketta, Anthony
Van Meter, Michael
Semrau, Stefan
Horowitz, Julie
Tang, Jing
Kosmicki, Jack A.
Rajagopal, Veera M.
Zou, Yuxin
Houvras, Yariv
Ghosh, Arkopravo
Gillies, Christopher
Mbatchou, Joelle
White, Ryan R.
Verweij, Niek
Bovijn, Jonas
Parikshak, Neelroop N.
LeBlanc, Michelle G.
Jones, Marcus
Glass, David J.
Lotta
,
Luca
A.
Cantor, Michael N.
Atwal, Gurinder S.
Locke, Adam E.
Ferreira, Manuel A. R.
Deering, Raquel
Paulding, Charles
Shuldiner, Alan R.
Thurston, Gavin
Ferrando, Adolfo A.
Salerno, Will
Reid, Jeffrey G.
Overton, John D.
Marchini, Jonathan
Kang, Hyun M.
Baras, Aris
Abecasis, Gonçalo R.
Jorgenson, Eric
Aff1, IDs41586022054489_cor45
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7
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(12):1803-1815
Author
Aragam, Krishna G.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs41588022012336_cor1
Jiang, Tao
Goel, Anuj
Aff6, Aff7
Kanoni, Stavroula
Wolford, Brooke N.
Atri, Deepak S.
Aff3, Aff10
Weeks, Elle M.
Wang, Minxian
Aff3, Aff4
Hindy, George
Zhou, Wei
Aff4, Aff9, Aff12, Aff13
Grace, Christopher
Aff6, Aff7
Roselli, Carolina
Marston, Nicholas A.
Kamanu, Frederick K.
Surakka, Ida
Venegas, Loreto Muñoz
Aff16, Aff17
Sherliker, Paul
Koyama, Satoshi
Ishigaki, Kazuyoshi
Åsvold, Bjørn O.
Aff21, Aff22, Aff23
Brown, Michael R.
Brumpton, Ben
Aff21, Aff22
de Vries, Paul S.
Giannakopoulou, Olga
Giardoglou, Panagiota
Gudbjartsson, Daniel F.
Aff26, Aff27
Güldener, Ulrich
Haider, Syed M. Ijlal
Aff16, Aff17
Helgadottir, Anna
Ibrahim, Maysson
Kastrati, Adnan
Aff28, Aff30
Kessler, Thorsten
Aff28, Aff30
Kyriakou, Theodosios
Konopka, Tomasz
Li, Ling
Ma, Lijiang
Aff31, Aff32
Meitinger, Thomas
Aff30, Aff33, Aff34
Mucha, Sören
Aff16, Aff17
Munz, Matthias
Aff16, Aff17
Murgia, Federico
Nielsen, Jonas B.
Aff15, Aff21
Nöthen, Markus M.
Pang, Shichao
Reinberger, Tobias
Aff16, Aff17
Schnitzler, Gavin
Smedley, Damian
Thorleifsson, Gudmar
von Scheidt, Moritz
Aff28, Aff30
Ulirsch, Jacob C.
Aff4, Aff12, Aff36
Arnar, David O.
Aff26, Aff44, Aff45
Burtt, Noël P.
Costanzo, Maria C.
Flannick, Jason
Ito, Kaoru
Jang, Dong-Keun
Kamatani, Yoichiro
Khera, Amit V.
Aff2, Aff3, Aff4
Komuro, Issei
Kullo, Iftikhar J.
Lotta
,
Luca
A.
Nelson, Christopher P.
Roberts, Robert
Thorgeirsson, Gudmundur
Aff26, Aff44, Aff45
Thorsteinsdottir, Unnur
Aff26, Aff44
Webb, Thomas R.
Baras, Aris
Björkegren, Johan L. M.
Aff39, Aff40, Aff52
Boerwinkle, Eric
Aff24, Aff53
Dedoussis, George
Holm, Hilma
Hveem, Kristian
Aff21, Aff22
Melander, Olle
Morrison, Alanna C.
Orho-Melander, Marju
Rallidis, Loukianos S.
Ruusalepp, Arno
Sabatine, Marc S.
Stefansson, Kari
Aff26, Aff44
Zalloua, Pierre
Aff37, Aff42
Ellinor, Patrick T.
Aff1, Aff3
Farrall, Martin
Aff6, Aff7
Danesh, John
Aff5, Aff55, Aff56, Aff57, Aff58, Aff59
Ruff, Christian T.
Finucane, Hilary K.
Aff4, Aff12, Aff13
Hopewell, Jemma C.
Clarke, Robert
Gupta, Rajat M.
Aff3, Aff4, Aff10
Erdmann, Jeanette
Aff16, Aff17
Samani, Nilesh J.
Schunkert, Heribert
Aff28, Aff30
Watkins, Hugh
Aff6, Aff7
Willer, Cristen J.
Aff9, Aff15, Aff60
Deloukas, Panos
Aff8, Aff61
Kathiresan, Sekar
Butterworth, Adam S.
Aff5, Aff55, Aff56, Aff58, Aff59, IDs41588022012336_cor97
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8
Rare and common genetic determinants of metabolic individuality and their effects on human health
학술저널
issue
Nature Medicine
. 28(11):2321-2332
Author
Surendran, Praveen
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Stewart, Isobel D.
Au Yeung, Victoria P. W.
Pietzner, Maik
Aff5, Aff6
Raffler, Johannes
Aff7, Aff8
Wörheide, Maria A.
Li, Chen
Smith, Rebecca F.
Wittemans, Laura B. L.
Aff5, Aff9, Aff10
Bomba, Lorenzo
Aff11, Aff12
Menni, Cristina
Zierer, Jonas
Rossi, Niccolò
Sheridan, Patricia A.
Watkins, Nicholas A.
Mangino, Massimo
Aff13, Aff16
Hysi, Pirro G.
Di Angelantonio, Emanuele
Aff1, Aff2, Aff3, Aff17, Aff18
Falchi, Mario
Spector, Tim D.
Soranzo, Nicole
Aff2, Aff11, Aff12, Aff17, Aff19
Michelotti, Gregory A.
Arlt, Wiebke
Aff20, Aff21
Lotta
,
Luca
A.
Denaxas, Spiros
Aff22, Aff23, Aff24
Hemingway, Harry
Aff22, Aff23
Gamazon, Eric R.
Aff25, Aff26
Howson, Joanna M. M.
Aff1, Aff27
Wood, Angela M.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff17, Aff28, Aff29
Danesh, John
Aff1, Aff2, Aff3, Aff11, Aff17
Wareham, Nicholas J.
Aff3, Aff5
Kastenmüller, Gabi
Fauman, Eric B.
Suhre, Karsten
Butterworth, Adam S.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff17, IDs41591022020460_cor35
Langenberg, Claudia
Aff5, Aff6, Aff32, IDs41591022020460_cor36
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9
SERPINH1 variants and thrombotic risk among middle-aged and older adults: a population-based cohort study
학술저널
issue
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
; MAR 2024, 22 3, p869-p873, 5p.
Author
Manderstedt, Eric
Lind-Hallden, Christina
Hallden, Christer
Elf, Johan
Svensson, Peter J.
Engstrom, Gunnar
Melander, Olle
Baras, Aris
Lotta
,
Luca
A.
Zoller, Bengt
Regeneron Genetics Ctr
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10
Divergent role of Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 (MARC1) in human and mouse
학술저널
issue
PLOS GENETICS
; MAR 2024, 20 3, pe1011179 28p.
Author
Smagris, Eriks
Shihanian, Lisa M.
Mintah, Ivory J.
Bigdelou, Parnian
Livson, Yuliya
Brown, Heather
Verweij, Niek
Hunt, Charleen
Johnson, Reid O'Brien
Greer, Tyler J.
Hartford, Suzanne A.
Hindy, George
Sun, Luanluan
Nielsen, Jonas B.
Halasz, Gabor
Lotta
,
Luca
A.
Murphy, Andrew J.
Sleeman, Mark W.
Gusarova, Viktoria
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