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주제
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scoliosis
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genome-wide association
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genetic predisposition to disease
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15
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genetics
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research article
(
12
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(
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susceptibility
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adolescent idiopathic scoliosis
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polymorphism, single nucleotide
(
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proteins
(
11
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genetic mutation
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lbx1
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gene
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genome-wide association study
(
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osteoarthritis
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osteoporosis
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9
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transcription factors
(
9
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extracellular matrix proteins
(
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single nucleotide polymorphisms
(
8
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asian people
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7
)
chinese
(
7
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congenital scoliosis
(
7
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mutation
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association study
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biochemistry
(
6
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biology and life sciences
(
6
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bone mineral density
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disease susceptibility
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6
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etiology of diseases
(
6
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(
6
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genes
(
6
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genomics
(
6
)
homeodomain proteins
(
6
)
research and analysis methods
(
6
)
bone density
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)
cartilage
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curve progression
(
5
)
dna-binding proteins
(
5
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expression
(
5
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gene polymorphisms
(
5
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genetic polymorphisms
(
5
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locus (genetics)
(
5
)
polymorphism, genetic
(
5
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promoter polymorphism
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spine abnormalities
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spondylocostal dysostosis
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zebrafish
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animals
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arachnoid cysts
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1301-1500+
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간행물
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Name
plos one
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journal of human genetics
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nature communications
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nature genetics
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human molecular genetics
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spine (03622436)
(
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journal of bone and mineral metabolism
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spine
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8
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journal of biological chemistry
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scientific reports
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american journal of human genetics
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human mutation
(
6
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journal of bone & mineral metabolism
(
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plos genetics
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molecular genetics & genomic medicine
(
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molecular medicine
(
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genetics in medicine
(
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nature cell biology
(
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arthritis & rheumatism
(
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arthritis and rheumatism
(
1
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clinical calcium
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genetics in medicine official journal of the american college of medical genetics
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human genome variation
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journal of bone & mineral research
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journal of bone and mineral research
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journal of bone and mineral research the official journal of the american society for bone and mineral research
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journal of medical genetics (jmg)
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molecular genetics genomic medicine
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molecular medicine cambridge mass
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public library of science
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springer nature
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lippincott williams & wilkins
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출판사
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Name
public library of science
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springer nature
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lippincott williams & wilkins
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nature publishing group
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public library science
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nature pub. group
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bmj publishing group
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british medical association
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oxford univ press
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oxford university press / usa
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Genome-wide meta-analysis and replication studies in multiple ethnicities identify novel adolescent idiopathic scoliosis susceptibility loci.
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. 27(22)
Author
Khanshour, Anas M
Kou
,
Ikuyo
Fan, Yanhui
Einarsdottir, Elisabet
Makki, Nadja
Kidane, Yared H
Kere, Juha
Grauers, Anna
Johnson, Todd A
Paria, Nandina
Patel, Chandreshkumar
Singhania, Richa
Kamiya, Nobuhiro
Takeda, Kazuki
Otomo, Nao
Watanabe, Kota
Luk, Keith DK
Cheung, Kenneth MC
Herring, John A
Rios, Jonathan J
Ahituv, Nadav
Gerdhem, Paul
Gurnett, Christina A
Song, You-Qiang
Ikegawa, Shiro
Wise, Carol A
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Asporin expression is highly regulated in human chondrocytes
보고서
issue
Molecular Medicine, Feinstein Institute for Medical Research, 2010, 17 (7-8), pp.816-23
Author
Duval, Elise
Bigot, Nicolas
Hervieu, Magalie
Kou
,
Ikuyo
Leclercq, Sylvain
Galéra, Philippe
Boumediene, Karim
Baugé, Catherine
DB Label
Database : arXiv
원문보기
Open Access (Arxiv)
3
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
학술저널
issue
Nature Genetics
. 52(7):669-679
Author
Ishigaki, Kazuyoshi
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Akiyama, Masato
Aff1, Aff5
Kanai, Masahiro
Aff1, Aff4, Aff6
Takahashi, Atsushi
Aff1, Aff7
Kawakami, Eiryo
Aff8, Aff9, Aff10
Sugishita, Hiroki
Sakaue, Saori
Aff1, Aff11, Aff12
Matoba, Nana
Aff1, Aff13
Low, Siew-Kee
Aff1, Aff14
Okada, Yukinori
Aff1, Aff11, Aff15, Aff16
Terao, Chikashi
Amariuta, Tiffany
Aff2, Aff3, Aff4, Aff6, Aff18
Gazal, Steven
Aff4, Aff19
Kochi, Yuta
Aff20, Aff21
Horikoshi, Momoko
Suzuki, Ken
Aff1, Aff11, Aff22, Aff23
Ito, Kaoru
Koyama, Satoshi
Ozaki, Kouichi
Niida, Shumpei
Sakata, Yasushi
Sakata, Yasuhiko
Kohno, Takashi
Shiraishi, Kouya
Momozawa, Yukihide
Hirata, Makoto
Matsuda, Koichi
Ikeda, Masashi
Iwata, Nakao
Ikegawa, Shiro
Kou
,
Ikuyo
Tanaka, Toshihiro
Aff34, Aff35
Nakagawa, Hidewaki
Suzuki, Akari
Hirota, Tomomitsu
Tamari, Mayumi
Chayama, Kazuaki
Miki, Daiki
Mori, Masaki
Nagayama, Satoshi
Daigo, Yataro
Aff41, Aff42
Miki, Yoshio
Katagiri, Toyomasa
Ogawa, Osamu
Obara, Wataru
Ito, Hidemi
Aff47, Aff48
Yoshida, Teruhiko
Imoto, Issei
Aff50, Aff51, Aff52
Takahashi, Takashi
Tanikawa, Chizu
Suzuki, Takao
Sinozaki, Nobuaki
Minami, Shiro
Yamaguchi, Hiroki
Asai, Satoshi
Aff58, Aff59
Takahashi, Yasuo
Yamaji, Ken
Takahashi, Kazuhisa
Fujioka, Tomoaki
Takata, Ryo
Yanai, Hideki
Masumoto, Akihide
Koretsune, Yukihiro
Kutsumi, Hiromu
Higashiyama, Masahiko
Murayama, Shigeo
Minegishi, Naoko
Suzuki, Kichiya
Tanno, Kozo
Shimizu, Atsushi
Yamaji, Taiki
Iwasaki, Motoki
Sawada, Norie
Uemura, Hirokazu
Aff71, Aff72
Tanaka, Keitaro
Naito, Mariko
Aff74, Aff75
Sasaki, Makoto
Wakai, Kenji
Tsugane, Shoichiro
Yamamoto, Masayuki
Yamamoto, Kazuhiko
Murakami, Yoshinori
Nakamura, Yusuke
Raychaudhuri, Soumya
Aff2, Aff3, Aff4, Aff6, Aff79
Inazawa, Johji
Aff80, Aff81
Yamauchi, Toshimasa
Aff23
Kadowaki, Takashi
Aff23
Kubo, Michiaki
Aff82
Kamatani, Yoichiro
Aff1, Aff83
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
A PAX1 enhancer locus is associated with susceptibility to idiopathic scoliosis in females.
학술저널
issue
Nature communications
. 6(1)
Author
Sharma, Swarkar
Londono, Douglas
Eckalbar, Walter L
Gao, Xiaochong
Zhang, Dongping
Mauldin, Kristen
Kou
,
Ikuyo
Takahashi, Atsushi
Matsumoto, Morio
Kamiya, Nobuhiro
Murphy, Karl K
Cornelia, Reuel
TSRHC Scoliosis Clinical Group
Japan Scoliosis Clinical Research Group
Herring, John A
Burns, Dennis
Ahituv, Nadav
Ikegawa, Shiro
Gordon, Derek
Wise, Carol A
DB Label
Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
5
Genome-wide association study identifies 14 previously unreported susceptibility loci for adolescent idiopathic scoliosis in Japanese
학술저널
issue
Nature Communications
. 10(1)
Author
Kou
,
Ikuyo
Otomo, Nao
Aff1, Aff2
Takeda, Kazuki
Aff1, Aff2
Momozawa, Yukihide
Lu, Hsing-Fang
Aff1, Aff4
Kubo, Michiaki
Kamatani, Yoichiro
Aff5, Aff6
Ogura, Yoji
Takahashi, Yohei
Nakajima, Masahiro
Minami, Shohei
Uno, Koki
Kawakami, Noriaki
Ito, Manabu
Yonezawa, Ikuho
Watanabe, Kei
Kaito, Takashi
Yanagida, Haruhisa
Taneichi, Hiroshi
Harimaya, Katsumi
Taniguchi, Yuki
Shigematsu, Hideki
Iida, Takahiro
Demura, Satoru
Sugawara, Ryo
Fujita, Nobuyuki
Yagi, Mitsuru
Okada, Eijiro
Aff2, Aff22
Hosogane, Naobumi
Aff2, Aff23
Kono, Katsuki
Aff2, Aff24
Nakamura, Masaya
Chiba, Kazuhiro
Aff2, Aff23
Kotani, Toshiaki
Sakuma, Tsuyoshi
Akazawa, Tsutomu
Suzuki, Teppei
Nishida, Kotaro
Kakutani, Kenichiro
Tsuji, Taichi
Sudo, Hideki
Iwata, Akira
Sato, Tatsuya
Inami, Satoshi
Matsumoto, Morio
Terao, Chikashi
Aff5
Watanabe, Kota
Aff2
Ikegawa, Shiro
Aff1
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Database : Springer Nature Journals
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OA (Springer)
OA (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
6
A multi-ethnic meta-analysis confirms the association of rs6570507 with adolescent idiopathic scoliosis
학술저널
issue
Scientific Reports
. 8(1)
Author
Kou
,
Ikuyo
Watanabe, Kota
Aff2
Takahashi, Yohei
Aff1, Aff2
Momozawa, Yukihide
Khanshour, Anas
Grauers, Anna
Aff5, Aff6
Zhou, Hang
Liu, Gang
Fan, Yan-Hui
Takeda, Kazuki
Aff1, Aff2
Ogura, Yoji
Aff1, Aff2
Zhou, Taifeng
Iwasaki, Yusuke
Kubo, Michiaki
Wu, Zhihong
Aff10, Aff11, Aff12
Matsumoto, Morio
Japan Scoliosis Clinical Research Group (JSCRG)
Texas Scottish Rite Hospital for Children Clinical Group (TSRHCCG)
Einarsdottir, Elisabet
Aff13, Aff14
Kere, Juha
Aff13, Aff14, Aff15
Huang, Dongsheng
Qiu, Guixing
Aff8, Aff11, Aff12
Qiu, Yong
Wise, Carol A.
Aff4, Aff18, Aff19, Aff20
Song, You-Qiang
Wu, Nan
Aff8, Aff11, Aff12
Su, Peiqiang
Gerdhem, Paul
Aff6, Aff21
Ikegawa, Shiro
Aff1
DB Label
Database : Springer Nature Journals
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Full Text (원문보기)
OA (Springer)
OA (Nature)
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등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
7
SOX11 variants cause a neurodevelopmental disorder with infrequent ocular malformations and hypogonadotropic hypogonadism and with distinct DNA methylation profile
학술저널
issue
GENETICS IN MEDICINE
; JUN 2022, 24 6, p1261-p1273, 13p.
Author
Al-Jawahiri, Reem
Foroutan, Aidin
Kerkhof, Jennifer
McConkey, Haley
Levy, Michael
Haghshenas, Sadegheh
Rooney, Kathleen
Turner, Jasmin
Shears, Debbie
Holder, Muriel
Lefroy, Henrietta
Castle, Bruce
Reis, Linda M.
Semina, V. Elena
Lachlan, Katherine
Chandler, Kate
Wright, Thomas
Clayton-Smith, Jill
Hug, Franziska Phan
Pitteloud, Nelly
Bartoloni, Lucia
Hoffjan, Sabine
Park, Soo-Mi
Thankamony, Ajay
Lees, Melissa
Wakeling, Emma
Naik, Swati
Hanker, Britta
Girisha, Katta M.
Agolini, Emanuele
Giuseppe, Zampino
Alban, Ziegler
Tessarech, Marine
Keren, Ziegler Boris
Afenjar, Alexandra
Zweier, Christiane
Reis, Andre
Smol, Thomas
Tsurusaki, Yoshinori
Nobuhiko, Okamoto
Sekiguchi, Futoshi
Tsuchida, Naomi
Matsumoto, Naomichi
Kou
,
Ikuyo
Yonezawa, Yoshiro
Ikegawa, Shiro
Callewaert, Bert
Freeth, Megan
Kleinendorst, Lotte
Donaldson, Alan
Alders, Marielle
De Paepe, Anne
Sadikovic, Bekim
McNeill, Alisdair
DB Label
Database : Science Citation Index Expanded
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Full Text (ScienceDirect O/A)
등재 - Web of Science
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
8
A functional variant in MIR4300HG, the host gene of microRNA MIR4300 is associated with progression of adolescent idiopathic scoliosis
학술저널
issue
Human Molecular Genetics
. Oct 15, 2017 26(20):4086-4092
Author
Ogura, Yoji
Kou
,
Ikuyo
Takahashi, Yohei
Takeda, Kazuki
Minami, Shohei
Kawakami, Noriaki
Uno, Koki
Ito, Manabu
Yonezawa, Ikuho
Kaito, Takashi
Yanagida, Haruhisa
Watanabe, Kei
Taneichi, Hiroshi
Harimaya, Katsumi
Taniguchi, Yuki
Kotani, Toshiaki
Tsuji, Taichi
Suzuki, Teppei
Sudo, Hideki
Fujita, Nobuyuki
Yagi, Mitsuru
Chiba, Kazuhiro
Kubo, Michiaki
Kamatani, Yoichiro
Nakamura, Masaya
Matsumoto, Morio
Watanabe, Kota
Ikegawa, Shiro
Tsuyoshi, Sakuma
Katsuki, Kono
Tsutomu, Akazawa
Kotaro, Nishida
Kenichiro, Kakutani
Hideki, Shigematsu
Takahiro, Iida
Satoru, Demura
Naobumi, Hosogane
Eijiro, Okada
DB Label
Database : Journals@OVID
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Full Text (OUP)
Full Text (OUP Near Archive)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
9
Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis
학술저널
issue
Human Mutation
. Mar 01, 2017 38(3):317-323
Author
Takeda, Kazuki
Kou
,
Ikuyo
Kawakami, Noriaki
Iida, Aritoshi
Nakajima, Masahiro
Ogura, Yoji
Imagawa, Eri
Miyake, Noriko
Matsumoto, Naomichi
Yasuhiko, Yukuto
Sudo, Hideki
Kotani, Toshiaki
Nakamura, Masaya
Matsumoto, Morio
Watanabe, Kota
Ikegawa, Shiro
DB Label
Database : Journals@OVID
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등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
10
Cover Image, Volume 38, Issue 3
학술저널
issue
Human Mutation
. Mar 01, 2017 38(3):i-i
Author
Takeda, Kazuki
Kou
,
Ikuyo
Kawakami, Noriaki
Iida, Aritoshi
Nakajima, Masahiro
Ogura, Yoji
Imagawa, Eri
Miyake, Noriko
Matsumoto, Naomichi
Yasuhiko, Yukuto
Sudo, Hideki
Kotani, Toshiaki
Nakamura, Masaya
Matsumoto, Morio
Watanabe, Kota
Ikegawa, Shiro
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