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Reviews
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주제
schizophrenia
(68)
genetics
(44)
genome-wide association study
(44)
주제
Count
Name
schizophrenia
(
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genetics
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genome-wide association study
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autism
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genome-wide association
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(
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(
23
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mental health
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association
(
22
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autism spectrum disorders
(
22
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medical and health sciences
(
22
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heritability
(
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(
20
)
comorbidity
(
20
)
human genome
(
20
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ld score regression
(
19
)
mental illness
(
19
)
multifactorial inheritance
(
19
)
polymorphism
(
19
)
children
(
18
)
depression
(
17
)
developmental biology
(
17
)
female
(
17
)
male
(
17
)
single nucleotide
(
17
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epidemiology
(
16
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genome-wide association studies
(
16
)
prevalence
(
16
)
aetiology
(
15
)
genetic correlations
(
15
)
loci
(
15
)
major depression
(
15
)
attention deficit disorder with hyperactivity
(
13
)
dna methylation
(
13
)
metaanalysis
(
13
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pediatric
(
13
)
polymorphism, single nucleotide
(
13
)
prevention
(
13
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birth
(
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birth weight
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case-control studies
(
12
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cytokines
(
12
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research funding
(
12
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amniotic fluid
(
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Lexile Range
1301-1500+
(21)
1101-1300
(2)
간행물
european neuropsychopharmacology
(132)
nature genetics
(94)
nature communications
(25)
간행물
Count
Name
european neuropsychopharmacology
(
132
)
nature genetics
(
94
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nature communications
(
25
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(
23
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biological psychiatry
(
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nature
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)
plos one
(
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psychological medicine
(
14
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translational psychiatry
(
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cell
(
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genome medicine
(
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nature medicine
(
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nature neuroscience
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american journal of human genetics
(
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)
american journal of obstetrics and gynecology
(
7
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bmc medicine
(
7
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bmc psychiatry
(
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acta obstetricia et gynecologica scandinavica
(
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clinical epigenetics
(
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communications biology
(
6
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european child & adolescent psychiatry
(
6
)
journal of autism and developmental disorders
(
6
)
molecular psychiatry
(
6
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scandinavian journal of public health
(
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biological psychiatry global open science
(
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bipolar disorders
(
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bmc genetics
(
5
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canadian journal of psychiatry
(
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cytokine
(
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)
jama network open
(
5
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journal of neurodevelopmental disorders
(
5
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pediatrics
(
5
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scientific reports
(
5
)
acta neurologica scandinavica
(
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american journal of obstetrics & gynecology
(
4
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frontiers in genetics
(
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human mutation
(
4
)
journal of neuroimmunology
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4
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psychoneuroendocrinology
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4
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statistical applications in genetics and molecular biology
(
4
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brain: a journal of neurology
(
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)
human genomics
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journal of autism & developmental disorders
(
3
)
journal of neuroscience methods
(
3
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neuroepidemiology
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world journal of biological psychiatry
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american journal of medical genetics - b: neuropsychiatric genetics
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journal of knot theory and its ramifications
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philosophical transactions: biological sciences
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the quarterly journal of mathematics
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elsevier b.v.
(89)
elsevier
(56)
escholarship, university of california
(32)
출판사
Count
Name
elsevier b.v.
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elsevier
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escholarship, university of california
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biomed central
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(
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wiley-blackwell
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(
18
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(
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(
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cell press
(
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elsevier inc.
(
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nature publishing group uk
(
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(
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public library of science
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springer
(
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cambridge university press
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bmc
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nature pub. group
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wiley
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cambridge univ press
(
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oxford university press / usa
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(
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american academy of pediatrics
(
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biomed central ltd
(
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de gruyter
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elsevier ltd
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oxford univ press
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canadian psychiatric assoc
(
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informa healthcare
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john wiley & sons, inc
(
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nature publishing company
(
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oxford university press
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sage publications ltd
(
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sage publications, ltd.
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taylor & francis ltd
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turkiye sinir ve ruh sagligi dernegi
(
2
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world scientific publishing company
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springer science & business media b.v.
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springer/plenum publishers
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turk psikiyatri dergisi
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turkish
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수록데이터베이스
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Science Citation Index Expanded
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MEDLINE
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eScholarship
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Journals@OVID
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CINAHL Plus with Full Text
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MathSciNet via EBSCOhost
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Education Source
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JSTOR Journals
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OAIster
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1
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(11):1807-1819
Author
Beaumont, Robin N.
Flatley, Christopher
Aff2, Aff3
Vaudel, Marc
Wu, Xiaoping
Chen, Jing
Aff6, Aff7
Moen, Gunn-Helen
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12
Skotte, Line
Helgeland, Øyvind
Aff3, Aff4
Solé-Navais, Pol
Banasik, Karina
Albiñana, Clara
Ronkainen, Justiina
Fadista, João
Aff5, Aff16, Aff17
Stinson, Sara Elizabeth
Trajanoska, Katerina
Aff19, Aff20
Wang, Carol A.
Aff21, Aff22
Westergaard, David
Aff13, Aff23, Aff24
Srinivasan, Sundararajan
Sánchez-Soriano, Carlos
Bilbao, Jose Ramon
Aff27, Aff28, Aff29
Allard, Catherine
Groleau, Marika
Kuulasmaa, Teemu
Leirer, Daniel J.
White, Frédérique
Jacques, Pierre-Étienne
Aff30, Aff31
Cheng, Haoxiang
Hao, Ke
Andreassen, Ole A.
Aff34, Aff35
Åsvold, Bjørn Olav
Aff10, Aff36, Aff37
Atalay, Mustafa
Bhatta, Laxmi
Bouchard, Luigi
Aff38, Aff39
Brumpton, Ben Michael
Aff10, Aff36, Aff40
Brunak, Søren
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Aff41, Aff42
Ebbing, Cathrine
Aff43, Aff44
Elliott, Paul
Engelbrechtsen, Line
Aff18, Aff46
Erikstrup, Christian
Aff47, Aff48
Estarlich, Marisa
Aff49, Aff50, Aff51
Franks, Stephen
Gaillard, Romy
Aff53, Aff54
Geller, Frank
Grove
,
Jakob
Aff42, Aff55, Aff56, Aff57
Hougaard, David M.
Aff41, Aff42
Kajantie, Eero
Aff58, Aff59, Aff60
Morgen, Camilla S.
Aff18, Aff61
Nohr, Ellen A.
Nyegaard, Mette
Palmer, Colin N. A.
Pedersen, Ole Birger
Aff64, Aff65
Rivadeneira, Fernando
Aff19, Aff53
Sebert, Sylvain
Shields, Beverley M.
Stoltenberg, Camilla
Aff66, Aff67
Surakka, Ida
Thørner, Lise Wegner
Ullum, Henrik
Vaarasmaki, Marja
Aff58, Aff71
Vilhjalmsson, Bjarni J.
Aff14, Aff57
Willer, Cristen J.
Aff68, Aff72, Aff73
Lakka, Timo A.
Aff32, Aff74, Aff75
Gybel-Brask, Dorte
Bustamante, Mariona
Aff51, Aff77, Aff78
Hansen, Torben
Pearson, Ewan R.
Reynolds, Rebecca M.
Ostrowski, Sisse R.
Aff65, Aff69
Pennell, Craig E.
Aff21, Aff22
Jaddoe, Vincent W. V.
Aff53, Aff54
Felix, Janine F.
Aff53, Aff54
Hattersley, Andrew T.
Melbye, Mads
Aff10, Aff65, Aff79, Aff80
Lawlor, Deborah A.
Aff11, Aff81
Hveem, Kristian
Aff10, Aff36
Werge, Thomas
Aff42, Aff65, Aff82, Aff83
Nielsen, Henriette Svarre
Aff23, Aff65
Magnus, Per
Evans, David M.
Aff9, Aff12, Aff81
Jacobsson, Bo
Aff2, Aff3
Järvelin, Marjo-Riitta
Aff45, Aff85, Aff86, Aff87
Zhang, Ge
Aff7, Aff88, Aff89, Aff90
Hivert, Marie-France
Aff91, Aff92
Johansson, Stefan
Aff4, Aff93, IDs4158802301520w_cor86
Freathy, Rachel M.
Aff1, Aff81, IDs4158802301520w_cor87
Feenstra, Bjarke
Aff5, Aff69, IDs4158802301520w_cor88
Njølstad, Pål R.
Aff4, Aff94, IDs4158802301520w_cor89
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조회 - Impact Factor (JCR)
2
A saturated map of common genetic variants associated with human height
학술저널
issue
Nature
. 610(7933)
Author
Yengo, Loïc
Vedantam, Sailaja
Marouli, Eirini
Sidorenko, Julia
Bartell, Eric
Sakaue, Saori
Graff, Marielisa
Eliasen, Anders U
Jiang, Yunxuan
Raghavan, Sridharan
Miao, Jenkai
Arias, Joshua D
Graham, Sarah E
Mukamel, Ronen E
Spracklen, Cassandra N
Yin, Xianyong
Chen, Shyh-Huei
Ferreira, Teresa
Highland, Heather H
Ji, Yingjie
Karaderi, Tugce
Lin, Kuang
Lüll, Kreete
Malden, Deborah E
Medina-Gomez, Carolina
Machado, Moara
Moore, Amy
Rüeger, Sina
Sim, Xueling
Vrieze, Scott
Ahluwalia, Tarunveer S
Akiyama, Masato
Allison, Matthew A
Alvarez, Marcus
Andersen, Mette K
Ani, Alireza
Appadurai, Vivek
Arbeeva, Liubov
Bhaskar, Seema
Bielak, Lawrence F
Bollepalli, Sailalitha
Bonnycastle, Lori L
Bork-Jensen, Jette
Bradfield, Jonathan P
Bradford, Yuki
Braund, Peter S
Brody, Jennifer A
Burgdorf, Kristoffer S
Cade, Brian E
Cai, Hui
Cai, Qiuyin
Campbell, Archie
Cañadas-Garre, Marisa
Catamo, Eulalia
Chai, Jin-Fang
Chai, Xiaoran
Chang, Li-Ching
Chang, Yi-Cheng
Chen, Chien-Hsiun
Chesi, Alessandra
Choi, Seung Hoan
Chung, Ren-Hua
Cocca, Massimiliano
Concas, Maria Pina
Couture, Christian
Cuellar-Partida, Gabriel
Danning, Rebecca
Daw, E Warwick
Degenhard, Frauke
Delgado, Graciela E
Delitala, Alessandro
Demirkan, Ayse
Deng, Xuan
Devineni, Poornima
Dietl, Alexander
Dimitriou, Maria
Dimitrov, Latchezar
Dorajoo, Rajkumar
Ekici, Arif B
Engmann, Jorgen E
Fairhurst-Hunter, Zammy
Farmaki, Aliki-Eleni
Faul, Jessica D
Fernandez-Lopez, Juan-Carlos
Forer, Lukas
Francescatto, Margherita
Freitag-Wolf, Sandra
Fuchsberger, Christian
Galesloot, Tessel E
Gao, Yan
Gao, Zishan
Geller, Frank
Giannakopoulou, Olga
Giulianini, Franco
Gjesing, Anette P
Goel, Anuj
Gordon, Scott D
Gorski, Mathias
Grove
,
Jakob
Guo, Xiuqing
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
3
Genome-wide by Environment Interaction Study of Stressful Life Events and Hospital-Treated Depression in the iPSYCH2012 Sample
학술저널
issue
Biological Psychiatry Global Open Science
. 2(4)
Author
Suppli, Nis P
Andersen, Klaus K
Agerbo, Esben
Rajagopal, Veera M
Appadurai, Vivek
Coleman, Jonathan RI
Breen, Gerome
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Bækvad-Hansen, Marie
Pedersen, Carsten B
Pedersen, Marianne G
Thompson, Wesley K
Munk-Olsen, Trine
Benros, Michael E
Als, Thomas D
Grove
,
Jakob
Werge, Thomas
Børglum, Anders D
Hougaard, David M
Mors, Ole
Nordentoft, Merete
Mortensen, Preben B
Musliner, Katherine L
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
4
A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex
학술저널
issue
Nature Genetics
. 54(9)
Author
Antaki, Danny
Guevara, James
Maihofer, Adam X
Klein, Marieke
Gujral, Madhusudan
Grove
,
Jakob
Carey, Caitlin E
Hong, Oanh
Arranz, Maria J
Hervas, Amaia
Corsello, Christina
Vaux, Keith K
Muotri, Alysson R
Iakoucheva, Lilia M
Courchesne, Eric
Pierce, Karen
Gleeson, Joseph G
Robinson, Elise B
Nievergelt, Caroline M
Sebat, Jonathan
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
5
Multi-PGS enhances polygenic prediction by combining 937 polygenic scores
학술저널
issue
Nature Communications
. 14(1)
Author
Albiñana, Clara
Aff1, Aff2, IDs4146702340330w_cor1
Zhu, Zhihong
Schork, Andrew J.
Aff1, Aff3, Aff4
Ingason, Andrés
Aff1, Aff3
Aschard, Hugues
Brikell, Isabell
Aff1, Aff6, Aff7
Bulik, Cynthia M.
Aff7, Aff8, Aff9
Petersen, Liselotte V.
Aff1, Aff2
Agerbo, Esben
Aff1, Aff2
Grove
,
Jakob
Aff1, Aff6, Aff10, Aff11
Nordentoft, Merete
Aff1, Aff12
Hougaard, David M.
Aff1, Aff13
Werge, Thomas
Aff1, Aff3, Aff14
Børglum, Anders D.
Aff1, Aff6, Aff10
Mortensen, Preben Bo
Aff1, Aff2
McGrath, John J.
Aff2, Aff15, Aff16
Neale, Benjamin M.
Aff17, Aff18
Privé, Florian
Aff1, Aff2
Vilhjálmsson, Bjarni J.
Aff1, Aff2, Aff11, Aff19, IDs4146702340330w_cor19
DB Label
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6
Genome-wide association study of school grades identifies genetic overlap between language ability, psychopathology and creativity
학술저널
issue
Scientific Reports
. 13(1)
Author
Rajagopal, Veera M.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs41598022268450_cor1
Ganna, Andrea
Aff5, Aff6, Aff7
Coleman, Jonathan R. I.
Aff8, Aff9
Allegrini, Andrea
Voloudakis, Georgios
Aff10, Aff11, Aff12
Grove
,
Jakob
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff13
Als, Thomas D.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Horsdal, Henriette T.
Aff2, Aff14
Petersen, Liselotte
Aff2, Aff14
Appadurai, Vivek
Aff2, Aff15
Schork, Andrew
Aff2, Aff15, Aff16
Buil, Alfonso
Aff2, Aff15
Bulik, Cynthia M.
Aff17, Aff18, Aff19
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Aff2, Aff20
Bækvad-Hansen, Marie
Aff2, Aff20
Hougaard, David M.
Aff2, Aff20
Mors, Ole
Aff2, Aff21
Nordentoft, Merete
Aff2, Aff22, Aff23
Werge, Thomas
Aff2, Aff15, Aff23, Aff24
Aff2, Aff7
Mortensen, Preben Bo
Aff2, Aff4, Aff14, Aff25
Breen, Gerome
Aff8, Aff9
Roussos, Panos
Aff10, Aff11, Aff12
Plomin, Robert
Agerbo, Esben
Aff2, Aff3, Aff25
Børglum, Anders D.
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Demontis, Ditte
Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs41598022268450_cor27
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7
Depression pathophysiology, risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders using genome-wide analyses
학술저널
issue
Nature Medicine
. 29(7):1832-1844
Author
Als, Thomas D.
Aff1, Aff2, Aff3, IDs41591023023521_cor1
Kurki, Mitja I.
Aff4, Aff5, Aff6
Grove
,
Jakob
Aff1, Aff2, Aff3, Aff7
Voloudakis, Georgios
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
Therrien, Karen
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13, Aff14
Tasanko, Elisa
Nielsen, Trine Tollerup
Aff1, Aff2, Aff3
Naamanka, Joonas
Veerapen, Kumar
Aff5, Aff6, Aff16
Levey, Daniel F.
Aff17, Aff18
Bendl, Jaroslav
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Aff2, Aff19
Zeng, Biao
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12
Demontis, Ditte
Aff1, Aff2, Aff3
Rosengren, Anders
Aff2, Aff20
Athanasiadis, Georgios
Aff2, Aff20, Aff21
Bækved-Hansen, Marie
Aff2, Aff19
Qvist, Per
Aff1, Aff2, Aff3
Bragi Walters, G.
Thorgeirsson, Thorgeir
Stefánsson, Hreinn
Musliner, Katherine L.
Aff2, Aff23, Aff24, Aff25
Rajagopal, Veera M.
Aff1, Aff2, Aff3
Farajzadeh, Leila
Aff1, Aff2, Aff3
Thirstrup, Janne
Aff1, Aff2, Aff3
Vilhjálmsson, Bjarni J.
Aff2, Aff7, Aff26
McGrath, John J.
Aff26, Aff27, Aff28
Mattheisen, Manuel
Aff2, Aff29, Aff30, Aff31
Meier, Sandra
Aff2, Aff30, Aff31, Aff32
Agerbo, Esben
Aff2, Aff23, Aff33
Stefánsson, Kári
Nordentoft, Merete
Aff2, Aff34
Werge, Thomas
Aff2, Aff20, Aff35
Hougaard, David M.
Aff2, Aff19
Mortensen, Preben B.
Aff2, Aff23, Aff33
Stein, Murray B.
Aff36, Aff37
Gelernter, Joel
Aff17, Aff18
Hovatta, Iiris
Roussos, Panos
Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13, Aff38
Daly, Mark J.
Aff4, Aff5, Aff6, Aff16
Mors, Ole
Aff2, Aff39
Palotie, Aarno
Børglum, Anders D.
Aff1, Aff2, Aff3, IDs41591023023521_cor43
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8
Phenotypic effects of genetic variants associated with autism
학술저널
issue
Nature Medicine
. 29(7):1671-1680
Author
Rolland, Thomas
Aff1, IDs41591023024082_cor1
Cliquet, Freddy
Anney, Richard J. L.
Moreau, Clara
Traut, Nicolas
Aff1, Aff3
Mathieu, Alexandre
Huguet, Guillaume
Duan, Jinjie
Aff5, Aff6, Aff7
Warrier, Varun
Portalier, Swan
Dry, Louise
Leblond, Claire S.
Douard, Elise
Aff4, Aff9
Amsellem, Frédérique
Aff1, Aff10
Malesys, Simon
Maruani, Anna
Aff1, Aff10
Toro, Roberto
Aff1, Aff3
Børglum, Anders D.
Aff5, Aff6, Aff7
Grove
,
Jakob
Aff5, Aff6, Aff7, Aff11
Baron-Cohen, Simon
Packer, Alan
Chung, Wendy K.
Aff12, Aff13
Jacquemont, Sébastien
Aff4, Aff9
Delorme, Richard
Aff1, Aff10
Bourgeron, Thomas
Aff1, IDs41591023024082_cor25
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9
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
학술저널
issue
Nature
. 604(7906)
Author
Trubetskoy, Vassily
Pardiñas, Antonio F
Qi, Ting
Panagiotaropoulou, Georgia
Awasthi, Swapnil
Bigdeli, Tim B
Bryois, Julien
Chen, Chia-Yen
Dennison, Charlotte A
Hall, Lynsey S
Lam, Max
Watanabe, Kyoko
Frei, Oleksandr
Ge, Tian
Harwood, Janet C
Koopmans, Frank
Magnusson, Sigurdur
Richards, Alexander L
Sidorenko, Julia
Wu, Yang
Zeng, Jian
Grove
,
Jakob
Kim, Minsoo
Li, Zhiqiang
Voloudakis, Georgios
Zhang, Wen
Adams, Mark
Agartz, Ingrid
Atkinson, Elizabeth G
Agerbo, Esben
Al Eissa, Mariam
Albus, Margot
Alexander, Madeline
Alizadeh, Behrooz Z
Alptekin, Köksal
Als, Thomas D
Amin, Farooq
Arolt, Volker
Arrojo, Manuel
Athanasiu, Lavinia
Azevedo, Maria Helena
Bacanu, Silviu A
Bass, Nicholas J
Begemann, Martin
Belliveau, Richard A
Bene, Judit
Benyamin, Beben
Bergen, Sarah E
Blasi, Giuseppe
Bobes, Julio
Bonassi, Stefano
Braun, Alice
Bressan, Rodrigo Affonseca
Bromet, Evelyn J
Bruggeman, Richard
Buckley, Peter F
Buckner, Randy L
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Cahn, Wiepke
Cairns, Murray J
Calkins, Monica E
Carr, Vaughan J
Castle, David
Catts, Stanley V
Chambert, Kimberley D
Chan, Raymond CK
Chaumette, Boris
Cheng, Wei
Cheung, Eric FC
Chong, Siow Ann
Cohen, David
Consoli, Angèle
Cordeiro, Quirino
Costas, Javier
Curtis, Charles
Davidson, Michael
Davis, Kenneth L
de Haan, Lieuwe
Degenhardt, Franziska
DeLisi, Lynn E
Demontis, Ditte
Dickerson, Faith
Dikeos, Dimitris
Dinan, Timothy
Djurovic, Srdjan
Duan, Jubao
Ducci, Giuseppe
Dudbridge, Frank
Eriksson, Johan G
Fañanás, Lourdes
Faraone, Stephen V
Fiorentino, Alessia
Forstner, Andreas
Frank, Josef
Freimer, Nelson B
Fromer, Menachem
Frustaci, Alessandra
Gadelha, Ary
Genovese, Giulio
Gershon, Elliot S
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Open Access (eScholarship)
10
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
학술저널
issue
Nature
. 604(7906)
Author
Singh, Tarjinder
Poterba, Timothy
Curtis, David
Akil, Huda
Al Eissa, Mariam
Barchas, Jack D
Bass, Nicholas
Bigdeli, Tim B
Breen, Gerome
Bromet, Evelyn J
Buckley, Peter F
Bunney, William E
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Byerley, William F
Chapman, Sinéad B
Chen, Wei J
Churchhouse, Claire
Craddock, Nicholas
Cusick, Caroline M
DeLisi, Lynn
Dodge, Sheila
Escamilla, Michael A
Eskelinen, Saana
Fanous, Ayman H
Faraone, Stephen V
Fiorentino, Alessia
Francioli, Laurent
Gabriel, Stacey B
Gage, Diane
Gagliano Taliun, Sarah A
Ganna, Andrea
Genovese, Giulio
Glahn, David C
Grove
,
Jakob
Hall, Mei-Hua
Hämäläinen, Eija
Heyne, Henrike O
Holi, Matti
Hougaard, David M
Howrigan, Daniel P
Huang, Hailiang
Hwu, Hai-Gwo
Kahn, René S
Kang, Hyun Min
Karczewski, Konrad J
Kirov, George
Knowles, James A
Lee, Francis S
Lehrer, Douglas S
Lescai, Francesco
Malaspina, Dolores
Marder, Stephen R
McCarroll, Steven A
McIntosh, Andrew M
Medeiros, Helena
Milani, Lili
Morley, Christopher P
Morris, Derek W
Mortensen, Preben Bo
Myers, Richard M
Nordentoft, Merete
O'Brien, Niamh L
Olivares, Ana Maria
Ongur, Dost
Ouwehand, Willem H
Palmer, Duncan S
Paunio, Tiina
Quested, Digby
Rapaport, Mark H
Rees, Elliott
Rollins, Brandi
Satterstrom, F Kyle
Schatzberg, Alan
Scolnick, Edward
Scott, Laura J
Sharp, Sally I
Sklar, Pamela
Smoller, Jordan W
Sobell, Janet L
Solomonson, Matthew
Stahl, Eli A
Stevens, Christine R
Suvisaari, Jaana
Tiao, Grace
Watson, Stanley J
Watts, Nicholas A
Blackwood, Douglas H
Børglum, Anders D
Cohen, Bruce M
Corvin, Aiden P
Esko, Tõnu
Freimer, Nelson B
Glatt, Stephen J
Hultman, Christina M
McQuillin, Andrew
Palotie, Aarno
Pato, Carlos N
Pato, Michele T
Pulver, Ann E
St Clair, David
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Database : eScholarship
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Open Access (eScholarship)
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