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Academic Journals
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digeorge syndrome
(115)
schizophrenia
(72)
22q11.2 deletion syndrome
(66)
주제
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Name
digeorge syndrome
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schizophrenia
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22q11.2 deletion syndrome
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clinical research
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digeorge-syndrome
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autism spectrum disorder
(
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medical and health sciences
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symptoms
(
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deletion syndrome
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female
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genomes
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1301-1500+
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1101-1300
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901-1100
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human molecular genetics
(39)
american journal of human genetics
(32)
american journal of medical genetics part a
(31)
간행물
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Name
human molecular genetics
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american journal of medical genetics part a
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genome research
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13
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molecular psychiatry
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science
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npj genomic medicine
(
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wiley-blackwell
(64)
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(38)
cell press
(28)
출판사
Count
Name
wiley-blackwell
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cell press
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elsevier sci ltd
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Name
2007
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MEDLINE
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Inflammatory Proteomic Analysis of 22q11.2 Deletion Syndrome
학술저널
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Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases
. 44(3)
Author
Frusone, Valentina
Maurer, Kelly
Emanuel
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Beverly
S
.
McDonald-McGinn, Donna
Aff3, Aff4
Sullivan, Kathleen E.
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2
Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS
학술저널
issue
npj Genomic Medicine
. 8(1)
Author
Zhao, Yingjie
Wang, Yujue
Shi, Lijie
McDonald-McGinn, Donna M.
Aff2, Aff3
Crowley, T. Blaine
Aff2, Aff3
McGinn, Daniel E.
Aff2, Aff3
Tran, Oanh T.
Aff2, Aff3
Miller, Daniella
Lin, Jhih-Rong
Zackai, Elaine
Aff2, Aff3
Johnston, H. Richard
Chow, Eva W. C.
Vorstman, Jacob A.
S
.
Vingerhoets, Claudia
van Amelsvoort, Therese
Gothelf, Doron
Swillen, Ann
Breckpot, Jeroen
Vermeesch, Joris R.
Eliez, Stephan
Schneider, Maude
van den Bree, Marianne B. M.
Owen, Michael J.
Kates, Wendy R.
Aff12, Aff13
Repetto, Gabriela M.
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Bearden, Carrie E.
Digilio, M. Cristina
Unolt, Marta
Aff17, Aff18
Putotto, Carolina
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Armando, Marco
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Vicari, Stefano
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Campbell, Linda
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Murphy, Declan
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García-Miñaúr, Sixto
Fernández, Luis
Zhang, Zhengdong D.
Goldmuntz, Elizabeth
Gur, Raquel E.
Aff32, Aff33
Emanuel
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Beverly
S
.
Aff2, Aff3
Zheng, Deyou
Marshall, Christian R.
Bassett, Anne
S
.
Aff36, Aff37, Aff38
Wang, Tao
Morrow, Bernice E.
Aff1, IDs4152502300363y_cor53
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Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large‐scale studies from the ENIGMA working groups on CNVs
학술저널
issue
Human Brain Mapping
. 43(1)
Author
Sønderby, Ida E
Ching, Christopher RK
Thomopoulos, Sophia I
van der Meer, Dennis
Sun, Daqiang
Villalon‐Reina, Julio E
Agartz, Ingrid
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Ayesa‐Arriola, Rosa
Bakker, Geor
Bassett, Anne
S
Boomsma, Dorret I
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S
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S
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Ulfarsson, Magnus O
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van den Bree, Marianne BM
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Walters, G Bragi
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Westlye, Lars T
Wittfeld, Katharina
Zackai, Elaine H
Stefánsson, Kári
Jacquemont, Sebastien
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4
Rare coding variants as risk modifiers of the 22q11.2 deletion implicate postnatal cortical development in syndromic schizophrenia
학술저널
issue
Molecular Psychiatry
. 28(5):2071-2080
Author
Lin, Jhih-Rong
Zhao, Yingjie
Jabalameli, M. Reza
Nguyen, Nha
Mitra, Joydeep
Swillen, Ann
Vorstman, Jacob A.
S
.
Chow, Eva W. C.
van den Bree, Marianne
Emanuel
,
Beverly
S
.
Vermeesch, Joris R.
Owen, Michael J.
Williams, Nigel M.
Bassett, Anne
S
.
McDonald-McGinn, Donna M.
Gur, Raquel E.
Bearden, Carrie E.
Morrow, Bernice E.
Lachman, Herbert M.
Zhang, Zhengdong D.
Aff1, IDs4138002302009y_cor21
DB Label
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5
Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of Patients with Chromosome 22q11.2 Duplications
학술저널
issue
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases
. 43(4):794-807
Author
Bhattarai, Dharmagat
McGinn, Daniel E.
Crowley, T. Blaine
Giunta, Victoria
Gaiser, Kimberly
Zackai, Elaine H.
Emanuel
,
Beverly
S
.
Heimall, Jennifer
Jyonouchi, Soma
Lee, Juhee
Sun, Di
McDonald-McGinn, Donna M.
Sullivan, Kathleen E.
Aff1, IDs10875023014435_cor13
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조회 - Impact Factor (JCR)
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6
Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion.
학술저널
issue
Molecular psychiatry
. 26(8)
Author
Cleynen, Isabelle
Engchuan, Worrawat
Hestand, Matthew
S
Heung, Tracy
Holleman, Aaron M
Johnston, H Richard
Monfeuga, Thomas
McDonald-McGinn, Donna M
Gur, Raquel E
Morrow, Bernice E
Swillen, Ann
Vorstman, Jacob AS
Bearden, Carrie E
Chow, Eva WC
van den Bree, Marianne
Emanuel
,
Beverly
S
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Warren, Stephen T
Owen, Michael J
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Cutler, David J
Duncan, Richard
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Mulle, Jennifer G
Voss, Anna J
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Diacou, Alexander
Golden, Aaron
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Lin, Jhih-Rong
Wang, Tao
Zhang, Zhengdong
Zhao, Yingjie
Marshall, Christian
Merico, Daniele
Jin, Andrea
Lilley, Brenna
Salmons, Harold I
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Holmans, Peter
Pardinas, Antonio
Walters, James TR
Demaerel, Wolfram
Boot, Erik
Butcher, Nancy J
Costain, Gregory A
Lowther, Chelsea
Evers, Rens
van Amelsvoort, Therese AMJ
van Duin, Esther
Vingerhoets, Claudia
Breckpot, Jeroen
Devriendt, Koen
Vergaelen, Elfi
Vogels, Annick
Crowley, T Blaine
McGinn, Daniel E
Moss, Edward M
Sharkus, Robert J
Unolt, Marta
Zackai, Elaine H
Calkins, Monica E
Gallagher, Robert
S
Gur, Ruben C
Tang, Sunny X
Fritsch, Rosemarie
Ornstein, Claudia
Repetto, Gabriela M
Breetvelt, Elemi
Duijff, Sasja N
Fiksinski, Ania
Moss, Hayley
Niarchou, Maria
Murphy, Kieran C
Prasad, Sarah E
Daly, Eileen M
Gudbrandsen, Maria
Murphy, Clodagh M
Murphy, Declan G
Buzzanca, Antonio
Fabio, Fabio Di
Digilio, Maria C
Pontillo, Maria
Marino, Bruno
Vicari, Stefano
Coleman, Karlene
Cubells, Joseph F
Ousley, Opal Y
Carmel, Miri
Gothelf, Doron
Mekori-Domachevsky, Ehud
Michaelovsky, Elena
Weinberger, Ronnie
Weizman, Abraham
Kushan, Leila
Jalbrzikowski, Maria
Armando, Marco
Eliez, Stéphan
Sandini, Corrado
Schneider, Maude
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Open Access (eScholarship)
7
Prioritizing Genetic Contributors to Cortical Alterations in 22q11.2 Deletion Syndrome Using Imaging Transcriptomics
학술저널
issue
Cerebral Cortex
. 31(7)
Author
Forsyth, Jennifer K
Mennigen, Eva
Lin, Amy
Sun, Daqiang
Vajdi, Ariana
Kushan-Wells, Leila
Ching, Christopher RK
Villalon-Reina, Julio E
Thompson, Paul M
Jonas, Rachel K
Pacheco-Hansen, Laura
Bakker, Geor
van Amelsvoort, Therese
Antshel, Kevin M
Fremont, Wanda
Kates, Wendy R
Campbell, Linda E
McCabe, Kathryn L
Craig, Michael C
Daly, Eileen
Gudbrandsen, Maria
Murphy, Clodagh M
Murphy, Declan G
Murphy, Kieran C
Fiksinski, Ania
Koops, Sanne
Vorstman, Jacob
Crowley, T Blaine
Emanuel
,
Beverly
S
Gur, Raquel E
McDonald-McGinn, Donna M
Roalf, David R
Ruparel, Kosha
Schmitt, J Eric
Zackai, Elaine H
Durdle, Courtney A
Goodrich-Hunsaker, Naomi J
Simon, Tony J
Bassett, Anne
S
Butcher, Nancy J
Chow, Eva WC
Vila-Rodriguez, Fidel
Cunningham, Adam
Doherty, Joanne L
Linden, David E
Moss, Hayley
Owen, Michael J
van den Bree, Marianne
Crossley, Nicolas A
Repetto, Gabriela M
Bearden, Carrie E
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Open Access (eScholarship)
8
Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome
학술저널
issue
Nature Medicine
. 26(12)
Author
Davies, Robert W
Fiksinski, Ania M
Breetvelt, Elemi J
Williams, Nigel M
Hooper, Stephen R
Monfeuga, Thomas
Bassett, Anne
S
Owen, Michael J
Gur, Raquel E
Morrow, Bernice E
McDonald-McGinn, Donna M
Swillen, Ann
Chow, Eva WC
van den Bree, Marianne
Emanuel
,
Beverly
S
Vermeesch, Joris R
van Amelsvoort, Therese
Arango, Celso
Armando, Marco
Campbell, Linda E
Cubells, Joseph F
Eliez, Stephan
Garcia-Minaur, Sixto
Gothelf, Doron
Kates, Wendy R
Murphy, Kieran C
Murphy, Clodagh M
Murphy, Declan G
Philip, Nicole
Repetto, Gabriela M
Shashi, Vandana
Simon, Tony J
Suñer, Damiàn Heine
Vicari, Stefano
Scherer, Stephen W
Bearden, Carrie E
Vorstman, Jacob AS
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Open Access (eScholarship)
9
Mapping Subcortical Brain Alterations in 22q11.2 Deletion Syndrome: Effects of Deletion Size and Convergence With Idiopathic Neuropsychiatric Illness
학술저널
issue
American Journal of Psychiatry
. 177(7)
Author
Ching, Christopher RK
Gutman, Boris A
Sun, Daqiang
Villalon Reina, Julio
Ragothaman, Anjanibhargavi
Isaev, Dmitry
Zavaliangos-Petropulu, Artemis
Lin, Amy
Jonas, Rachel K
Kushan, Leila
Pacheco-Hansen, Laura
Vajdi, Ariana
Forsyth, Jennifer K
Jalbrzikowski, Maria
Bakker, Geor
van Amelsvoort, Therese
Antshel, Kevin M
Fremont, Wanda
Kates, Wendy R
Campbell, Linda E
McCabe, Kathryn L
Craig, Michael C
Daly, Eileen
Gudbrandsen, Maria
Murphy, Clodagh M
Murphy, Declan G
Murphy, Kieran C
Fiksinski, Ania
Koops, Sanne
Vorstman, Jacob
Crowley, T Blaine
Emanuel
,
Beverly
S
Gur, Raquel E
McDonald-McGinn, Donna M
Roalf, David R
Ruparel, Kosha
Schmitt, J Eric
Zackai, Elaine H
Durdle, Courtney A
Goodrich-Hunsaker, Naomi J
Simon, Tony J
Bassett, Anne
S
Butcher, Nancy J
Chow, Eva WC
Vila-Rodriguez, Fidel
Cunningham, Adam
Doherty, Joanne
Linden, David E
Moss, Hayley
Owen, Michael J
van den Bree, Marianne
Crossley, Nicolas A
Repetto, Gabriela M
Thompson, Paul M
Bearden, Carrie E
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Open Access (eScholarship)
10
Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age
학술저널
issue
AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
; MAR 2024, 230 3, 12p.
Author
Freud, Lindsay R.
Galloway, Stephanie
Crowley, Blaine
Moldenhauer, Julie
Swillen, Ann
Breckpot, Jeroen
Borrell, Antoni
Vora, Neeta L.
Cuneo, Bettina
Hoffman, Hilary
Gilbert, Lisa
Nowakowska, Beata
Geremek, Maciej
Kutkowska-Kazmierczak, Anna
Vermeesch, Joris R.
Devriendt, Koen
Busa, Tiffany
Sigaudy, Sabine
Vigneswaran, Trisha
Simpson, John M.
Dungan, Jeffrey
Gotteiner, Nina
Gloning, Karl -Philipp
Digilio, Maria Cristina
Unolt, Marta
Putotto, Carolina
Marino, Bruno
Repetto, Gabriela
Fadic, Magdalena
Garcia-Minaur, Sixto
Buil, Ana Achon
Thomas, Mary Ann
Fruitman, Deborah
Beecroft, Taylor
Hui, Pui Wah
Oskarsdottir, Solveig
Bradshaw, Rachael
Criebaum, Amanda
Norton, Mary E.
Lee, Tiffany
Geiger, Miwa
Dunnington, Leslie
Isaac, Jacqueline
-Haug, Louise Wilkins
Hunter, Lindsey
Izzi, Claudia
Toscano, Marika
Ghi, Tullio
Mcglynn, Julie
Grati, Francesca Romana
Emanuel
,
Beverly
S
.
Gaiser, Kimberly
Gaynor, William
Goldmuntz, Elizabeth
Mcginn, Daniel E.
Schindewolf, Erica
Tran, Oanh
Zackai, Elaine H.
Yan, Qi
Bassett, Anne
S
.
Wapner, Ronald
McDonald-McGinn, Donna M.
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