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Analysis of candidate genes for cleft lip ± cleft palate using murine single-cell expression data
학술저널
issue
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
Author
Anna Siewert
Benedikt Reiz
Carina Krug
Julia Heggemann
Elisabeth Mangold
Henning Dickten
Kerstin U. Ludwig
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Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores
학술저널
issue
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)
Author
Nina Ishorst
Leonie Henschel
Frederic Thieme
Dmitriy Drichel
Sugirthan Sivalingam
Sarah L. Mehrem
Ariane C. Fechtner
Julia Fazaal
Julia Welzenbach
André Heimbach
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Lina Gölz
Michael Knapp
Andreas Buness
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Markus M. Nöthen
Michael Nothnagel
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Kerstin U. Ludwig
Elisabeth Mangold
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3
Prioritization of non-coding elements involved in non-syndromic cleft lip with/without cleft palate through genome-wide analysis of de novo mutations
학술저널
issue
HGG Advances, Vol 4, Iss 1, Pp 100166- (2023)
Author
Hanna K. Zieger
Leonie Weinhold
Axel Schmidt
Manuel Holtgrewe
Stefan A. Juranek
Anna Siewert
Annika B. Scheer
Frederic Thieme
Elisabeth Mangold
Nina Ishorst
Fabian U. Brand
Julia Welzenbach
Dieter Beule
Katrin Paeschke
Peter M. Krawitz
Kerstin U. Ludwig
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Allele-specific transcription factor binding in a cellular model of orofacial clefting
학술저널
issue
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Author
Katharina L. M. Ruff
Ronja Hollstein
Julia Fazaal
Frederic Thieme
Jan Gehlen
Elisabeth Mangold
Michael Knapp
Julia Welzenbach
Kerstin U. Ludwig
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조회 - Impact Factor (JCR)
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Using CRISPR/Cas9 genome editing in human iPSCs for deciphering the pathogenicity of a novel CCM1 transcription start site deletion
학술저널
issue
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 9 (2022)
Author
Robin A. Pilz
Dariush Skowronek
Motaz Hamed
Anja Weise
Elisabeth Mangold
Alexander Radbruch
Torsten Pietsch
Ute Felbor
Matthias Rath
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6
Molecular Genetic Screening in Patients With ACE Inhibitor/Angiotensin Receptor Blocker-Induced Angioedema to Explore the Role of Hereditary Angioedema Genes
학술저널
issue
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Author
Carina M. Mathey
Carlo Maj
Annika B. Scheer
Julia Fazaal
Bettina Wedi
Dorothea Wieczorek
Philipp M. Amann
Harald Löffler
Lukas Koch
Clemens Schöffl
Heinrich Dickel
Nomun Ganjuur
Thorsten Hornung
Susann Forkel
Jens Greve
Gerda Wurpts
Pär Hallberg
Anette Bygum
Christian Von Buchwald
Malgorzata Karawajczyk
Michael Steffens
Julia Stingl
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Stefanie Heilmann-Heimbach
Elisabeth Mangold
Kerstin U. Ludwig
Eva R. Rasmussen
Mia Wadelius
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Markus M. Nöthen
Andreas J. Forstner
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7
First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
학술저널
issue
HGG Advances, Vol 3, Iss 2, Pp 100093- (2022)
Author
Jan Gehlen
Ann-Sophie Giel
Ricarda Köllges
Stephan L. Haas
Rong Zhang
Jiri Trcka
Ayse Ö. Sungur
Florian Renziehausen
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Daphne Jung
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Agneta Nordenskjöld
Dick Tibboel
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Robert Smigiel
Dariusz Patkowski
Nel Roeleveld
Iris ALM. van Rooij
Ivo de Blaauw
Alice Hölscher
Marcus Pauly
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Joel Niethammer
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Ekkehart Jenetzky
Nadine Zwink
Holger Thiele
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Timo Hess
Jessica Trautmann
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Martin Baumgarten
Gaby Bläss
Mikael Landén
Bengt Fundin
Cynthia M. Bulik
Tracie Pennimpede
Michael Ludwig
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Elisabeth Mangold
Stefanie Heilmann-Heimbach
Susanne Moebus
Bernhard G. Herrmann
Kristina Alsabeah
Carmen M. Burgos
Helene E. Lilja
Sahar Azodi
Pernilla Stenström
Einar Arnbjörnsson
Barbora Frybova
Dariusz M. Lebensztejn
Wojciech Debek
Elwira Kolodziejczyk
Katarzyna Kozera
Jaroslaw Kierkus
Piotr Kaliciński
Marek Stefanowicz
Anna Socha-Banasiak
Michal Kolejwa
Anna Piaseczna-Piotrowska
Elzbieta Czkwianianc
Markus M. Nöthen
Phillip Grote
Michal Rygl
Konrad Reinshagen
Nicole Spychalski
Barbara Ludwikowski
Jochen Hubertus
Andreas Heydweiller
Benno Ure
Oliver J. Muensterer
Ophelia Aubert
Jan-Hendrik Gosemann
Martin Lacher
Petra Degenhardt
Thomas M. Boemers
Anna Mokrowiecka
Ewa Małecka-Panas
Markus Wöhr
Michael Knapp
Guido Seitz
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Grzegorz Oracz
Erwin Brosens
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Johannes Schumacher
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8
Integrative approaches generate insights into the architecture of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate
학술저널
issue
HGG Advances, Vol 2, Iss 3, Pp 100038- (2021)
Author
Julia Welzenbach
Nigel L. Hammond
Miloš Nikolić
Frederic Thieme
Nina Ishorst
Elizabeth J. Leslie
Seth M. Weinberg
Terri H. Beaty
Mary L. Marazita
Elisabeth Mangold
Michael Knapp
Justin Cotney
Alvaro Rada-Iglesias
Michael J. Dixon
Kerstin U. Ludwig
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Genome-wide analyses of non-syndromic cleft lip with palate identify 14 novel loci and genetic heterogeneity
학술저널
issue
Nature Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Author
Yanqin Yu
Xianbo Zuo
Miao He
Jinping Gao
Yuchuan Fu
Chuanqi Qin
Liuyan Meng
Wenjun Wang
Yaling Song
Yong Cheng
Fusheng Zhou
Gang Chen
Xiaodong Zheng
Xinhuan Wang
Bo Liang
Zhengwei Zhu
Xiazhou Fu
Yujun Sheng
Jiebing Hao
Zhongyin Liu
Hansong Yan
Elisabeth Mangold
Ingo Ruczinski
Jianjun Liu
Mary L. Marazita
Kerstin U. Ludwig
Terri H. Beaty
Xuejun Zhang
Liangdan Sun
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Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and cancer: Evaluation of a possible common genetic background through the analysis of GWAS data
학술저널
issue
Genomics Data, Vol 10, Iss C, Pp 22-29 (2016)
Author
Eva Dunkhase
Kerstin U. Ludwig
Michael Knapp
Christine F. Skibola
Jane C. Figueiredo
Fay Julie Hosking
Eva Ellinghaus
Maria Teresa Landi
Hongxia Ma
Hidewaki Nakagawa
Jong-Won Kim
Jiali Han
Ping Yang
Anne C. Böhmer
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Markus M. Nöthen
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