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polymorphism, single nucleotide
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facioscapulohumeral muscular-dystrophy
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family
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genes, homeobox
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lewy bodies
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repetitive sequences, nucleic acid
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alzheimers-disease
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cloning
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american journal of cardiology
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dementia and geriatric cognitive disorders
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frontiers in neurology
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genome biology
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jama neurology
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journal of the american academy of dermatology
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Conservation of long-range synteny and microsynteny between the genomes of two distantly related nematodes
학술저널
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Genome Biology
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Author
Guiliano, DB
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Clark
,
LN
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2
Case-control study of the Parkin gene in early-onset Parkinson disease
학술저널
issue
ARCHIVES OF NEUROLOGY
; APR 2006, 63 4, p548-p552, 5p.
Author
Clark
,
LN
Afridi, S
Karlins, E
Wang, YJ
Mejia-Santana, H
Harris, J
Louis, ED
Cote, LJ
Andrews, H
Fahn, S
Waters, C
Ford, B
Frucht, S
Ottman, R
Marder, K
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3
The genome of the African trypanosome Trypanosoma brucei
학술저널
issue
SCIENCE
; JUL 15 2005, 309 5733, p416-p422, 7p.
Author
Berriman, M
Ghedin, E
Hertz-Fowler, C
Blandin, G
Renauld, H
Bartholomeu, DC
Lennard, NJ
Caler, E
Hamlin, NE
Haas, B
Bohme, W
Hannick, L
Aslett, MA
Shallom, J
Marcello, L
Hou, LH
Wickstead, B
Alsmark, UCM
Arrowsmith, C
Atkin, RJ
Barron, AJ
Bringaud, F
Brooks, K
Carrington, M
Cherevach, I
Chillingworth, TJ
Churcher, C
Clark
,
LN
Corton, CH
Cronin, A
Davies, RM
Doggett, J
Djikeng, A
Feldblyum, T
Field, MC
Fraser, A
Goodhead, I
Hance, Z
Harper, D
Harris, BR
Hauser, H
Hostetter, J
Ivens, A
Jagels, K
Johnson, D
Johnson, J
Jones, K
Kerhornou, AX
Koo, H
Larke, N
Landfear, S
Larkin, C
Leech, V
Line, A
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MacLeod, A
Mooney, PJ
Moule, S
Martin, DMA
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Mungall, K
Norbertczak, H
Ormond, D
Pai, G
Peacock, CS
Peterson, J
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Rabbinowitsch, E
Rajandream, MA
Reitter, C
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Sanders, M
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Sharp, S
Simmonds, M
Simpson, AJ
Talton, L
Turner, CMR
Tait, A
Tivey, AR
Van Aken, S
Walker, D
Wanless, D
Wang, SL
White, B
White, O
Whitehead, S
Woodward, J
Wortman, J
Adams, MD
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Gull, K
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Barry, JD
Fairlamb, AH
Opperdoes, F
Barret, BG
Donelson, JE
Hall, N
Fraser, CM
Melville, SE
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4
Pilot association study of the beta-glucocerebrosidase N370S allele and Parkinson's disease in subjects of Jewish ethnicity
학술저널
issue
MOVEMENT DISORDERS
; JAN 2005, 20 1, p100-p103, 4p.
Author
Clark
,
LN
Nicolai, A
Afridi, S
Harris, J
Mejia-Santana, H
Strug, L
Cote, LJ
Louis, ED
Andrews, H
Waters, C
Ford, B
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Fahn, S
Mayeux, R
Ottman, R
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5
Analysis of an early-onset Parkinson's disease cohort for DJ-1 mutations
학술저널
issue
MOVEMENT DISORDERS
; JUL 2004, 19 7, p796-p800, 5p.
Author
Clark
,
LN
Afridi, S
Mejia-Santana, H
Harris, J
Louis, ED
Cote, LJ
Andrews, H
Singleton, A
De-Vrieze, FW
Hardy, J
Mayeux, R
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Waters, C
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6
The DNA sequence of chromosome I of an African trypanosome: gene content, chromosome organisation, recombination and polymorphism
학술저널
issue
NUCLEIC ACIDS RESEARCH
; AUG 15 2003, 31 16, p4864-p4873, 10p.
Author
Hall, N
Berriman, M
Lennard, NJ
Harris, BR
Hertz-Fowler, C
Bart-Delabesse, EN
Gerrard, CS
Atkin, RJ
Barron, AJ
Bowman, S
Bray-Allen, SP
Bringaud, F
Clark
,
LN
Corton, CH
Cronin, A
Davies, R
Doggett, J
Fraser, A
Gruter, E
Hall, S
Harper, AD
Kay, MP
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Sasse, J
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Melville, SE
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The Saitohin 'Q7R' polymorphism and tau haplotype in multi-ethnic Alzheimer disease and Parkinson's disease cohorts
학술저널
issue
NEUROSCIENCE LETTERS
; AUG 14 2003, 347 1, p17-p20, 4p.
Author
Clark
,
LN
Levy, G
Tang, MX
Mejia-Santana, H
Ciappa, A
Tycko, B
Cote, LJ
Louis, ED
Mayeux, R
Marder, K
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Meta-analysis of Parkinson's disease: identification of a novel locus, RIT2.
학술저널
issue
Annals of Neurology
(ANN NEUROL), Mar2012; 71(3): 370-384. (15p)
Author
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Dawson TM
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Doheny KF
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Factor SA
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Hamza TH
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Hyman BT
;
Ivinson AJ
;
Krainc D
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Latourelle JC
;
Clark
LN
;
Marder K
;
Martin ER
;
Mayeux R
;
Ross OA
;
Scherzer CR
;
Simon DK
;
Tanner C
; et al
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The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20
학술저널
issue
NATURE
; DEC 20 2001, 414 6866, p865-pU3, 8p.
Author
Deloukas, P
Matthews, LH
Ashurst, J
Burton, J
Gilbert, JGR
Jones, M
Stavrides, G
Almeida, JP
Babbage, AK
Bagguley, CL
Bailey, J
Barlow, KF
Bates, KN
Beard, LM
Beare, DM
Beasley, OP
Bird, CP
Blakey, SE
Bridgeman, AM
Brown, AJ
Buck, D
Burrill, W
Butler, AP
Carder, C
Carter, NP
Chapman, JC
Clamp, M
Clark
, G
Clark
,
LN
Clark
, SY
Clee, CM
Clegg, S
Cobley, VE
Collier, RE
Connor, R
Corby, NR
Coulson, A
Coville, GJ
Deadman, R
Dhami, P
Dunn, M
Ellington, AG
Frankland, JA
Fraser, A
French, L
Garner, P
Grafham, DV
Griffiths, C
Griffiths, ND
Gwilliam, R
Hall, RE
Hammond, S
Harley, JL
Heath, PD
Ho, S
Holden, JL
Howden, PJ
Huckle, E
Hunt, AR
Hunt, SE
Jekosch, K
Johnson, CM
Johnson, D
Kay, MP
Kimberley, AM
King, A
Knights, A
Laird, GK
Lawlor, S
Lehvaslaiho, MH
Leversha, M
Lloyd, C
Lloyd, DM
Lovell, JD
Marsh, VL
Martin, SL
McConnachie, LJ
McLay, K
McMurray, AA
Milne, S
Mistry, D
Moore, MJF
Mullikin, JC
Nickerson, T
Oliver, K
Parker, A
Patel, R
Pearce, TAV
Peck, AI
Phillimore, BJCT
Prathalingam, SR
Plumb, RW
Ramsay, H
Rice, CM
Ross, MT
Scott, CE
Sehra, HK
Shownkeen, R
Sims, S
Skuce, CD
Smith, ML
Soderlund, C
Steward, CA
Sulston, JE
Swann, M
Sycamore, N
Taylor, R
Tee, L
Thomas, DW
Thorpe, A
Tracey, A
Tromans, AC
Vaudin, M
Wall, M
Wallis, JM
Whitehead, SL
Whittaker, P
Willey, DL
Williams, L
Williams, SA
Wilming, L
Wray, PW
Hubbard, T
Durbin, RM
Bentley, DR
Beck, S
Rogers, J
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10
Genetic variants of α-synuclein are not associated with essential tremor.
학술저널
issue
Movement Disorders; Dec2011, Vol. 26 Issue 14, p2552-2556, 5p
Author
Ross OA
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Vilarino-Guell C
Soto-Ortolaza AI
Rajput A
Wszolek ZK
Uitti RJ
Louis ED
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Testa CM
Ross, Owen A
Conneely, Karen N
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