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mutation
(25)
ehlers-danlos syndrome
(22)
genetic mutation
(18)
주제
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mutation
(
25
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ehlers-danlos syndrome
(
22
)
genetic mutation
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genetics
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aetiology
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ashkenazi jews
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attached gingiva
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brain diseases
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breast
(
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cancer
(
5
)
cancer risk
(
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clinical research
(
5
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early detection of cancer
(
5
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families
(
5
)
genes, brca1
(
5
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mice
(
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microfilament proteins
(
5
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neurodevelopmental disorder
(
5
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phenotypes
(
5
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(
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skin abnormalities
(
5
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spectrum
(
5
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breast cancer
(
4
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children
(
4
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craniosynostoses
(
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dna
(
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dna-binding proteins
(
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1101-1300
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간행물
journal of medical genetics
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nature genetics
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genetics in medicine
(17)
간행물
Count
Name
journal of medical genetics
(
34
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nature genetics
(
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(
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(
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(
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(
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european urology
(
11
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(
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european journal of human genetics
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(
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human molecular genetics
(
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journal of medical genetics (jmg)
(
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bjog: an international journal of obstetrics & gynaecology
(
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brain: a journal of neurology
(
6
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genetics in medicine: official journal of the american college of medical genetics and genomics
(
6
)
british journal of ophthalmology
(
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journal of clinical periodontology
(
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)
prenatal diagnosis
(
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annals of neurology
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clinical endocrinology
(
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genes
(
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journal of clinical investigation
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lancet oncology
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nature
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npj breast cancer
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brain
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breast cancer research
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colorectal disease
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neuromuscular disorders
(
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pediatric radiology
(
3
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science translational medicine
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american journal of medical genetics part c seminars in medical genetics
(
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american journal of medical genetics part c: seminars in medical genetics
(
2
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american journal of medical genetics part c-seminars in medical genetics
(
2
)
american journal of medical genetics. part c, seminars in medical genetics
(
2
)
american journal of medical genetics. part c: seminars in medical genetics
(
2
)
brain a journal of neurology
(
2
)
european journal of human genetics ejhg
(
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)
human pathology
(
2
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molecular genetics and metabolism
(
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)
american journal of medical genetics. part a
(
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bjog an international journal of obstetrics and gynaecology
(
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bjog-an international journal of obstetrics and gynaecology
(
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breast cancer research bcr
(
1
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human genetics and genomics advances
(
1
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molecular genetics & metabolism
(
1
)
pediatric radiology: roentgenology, nuclear medicine, ultrasound, ct, mri
(
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the lancet
(
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the lancet oncology
(
1
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wiley-blackwell
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bmj publishing group
(21)
nature publishing group
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출판사
Count
Name
wiley-blackwell
(
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bmj publishing group
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(
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wiley
(
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(
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oxford univ press
(
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(
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(
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biomed central ltd
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(
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academic press inc.
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amer soc clinical investigation inc
(
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(
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blackwell publishing
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blackwell science ltd
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bmj pub. group
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(
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cambridge univ press
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oxford univ press inc
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pergamon press
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w b saunders
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2013
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MEDLINE
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Complementary Index
(
41
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(
26
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Supplemental Index
(
23
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CINAHL Plus with Full Text
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Noncoding variants alter GATA2 expression in rhombomere 4 motor neurons and cause dominant hereditary congenital facial paresis
학술저널
issue
Nature Genetics
. 55(7)
Author
Tenney, Alan P
Di Gioia, Silvio Alessandro
Webb, Bryn D
Chan, Wai-Man
de Boer, Elke
Garnai, Sarah J
Barry, Brenda J
Ray, Tammy
Kosicki, Michael
Robson, Caroline D
Zhang, Zhongyang
Collins, Thomas E
Gelber, Alon
Pratt, Brandon M
Fujiwara, Yuko
Varshney, Arushi
Lek, Monkol
Warburton, Peter E
Van Ryzin, Carol
Lehky, Tanya J
Zalewski, Christopher
King, Kelly A
Brewer, Carmen C
Thurm, Audrey
Snow, Joseph
Facio, Flavia M
Narisu, Narisu
Bonnycastle, Lori L
Swift, Amy
Chines, Peter S
Bell, Jessica L
Mohan, Suresh
Whitman, Mary C
Staffieri, Sandra E
Elder, James E
Demer, Joseph L
Torres, Alcy
Rachid, Elza
Al-Haddad, Christiane
Boustany, Rose-Mary
Mackey, David A
Brady
,
Angela
F
Fenollar-Cortés, María
Fradin, Melanie
Kleefstra, Tjitske
Padberg, George W
Raskin, Salmo
Sato, Mario Teruo
Orkin, Stuart H
Parker, Stephen CJ
Hadlock, Tessa A
Vissers, Lisenka ELM
van Bokhoven, Hans
Jabs, Ethylin Wang
Collins, Francis S
Pennacchio, Len A
Manoli, Irini
Engle, Elizabeth C
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
2
Menke-Hennekam syndrome; delineation of domain-specific subtypes with distinct clinical and DNA methylation profiles
학술저널
issue
In
Human Genetics and Genomics Advances
18 July 2024 5(3)
Author
Angius, Andrea
Baker, Janice A.
Bedoukian, Emma
Bhambhani, Vikas
Bodamer, Olaf
O’Brien, Alan
Clayton-Smith, Jill
Crisponi, Laura
Cueto González, Anna María
the DDD study
Devriendt, Koenraad
Garrido, Elena Dominguez
Ehmke, Nadja
van Eerde, Albertien
van den Elzen, Annette P.M.
Faivre, Laurence
Fisher, Laura
Flores-Daboub, Josue A.
Foster, Alison
Friedman, Jennifer
Gabau, Elisabeth
Galazzi, Elena
García-Miñaúr, Sixto
Garavelli, Livia
Gardeitchik, Thatjana
Gerkes, Erica H.
van Gils, Julien
Giltay, Jacques C.
Garcia, Aixa Gonzalez
Heimdal, Ketil Riddervold
Horn, Denise
Houge, Gunnar
Hufnagel, Sophia B.
Ilencikova, Denisa
Julia, Sophie
Kant, Sarina G.
Kinning, Esther
Klee, Eric W.
Kois, Chelsea
Kovačević, Maja
Lachmeijer, A.M.A. (Guus)
Lanpher, Brendan
Lebrun, Marine
Leon, Eyby
Lichty, Angie Ward
Lin, Ruth
Llano-Rivas, Isabel
Lynch, Sally Ann
Maas, Saskia M.
Maitz, Silvia B.
McKee, Shane
Melis, Daniela
Merati, Elisabetta
Merla, Giuseppe
Newbury-Ecob, Ruth
Nizon, Mathilde
Park, Soo-Mi
Patterson, Jennifer
Petit, Florence
Peeters, Hilde
Persani, Luca
Persico, Ivana
Pes, Valentina
Pollazzon, Marzia
Potjer, Thomas
Potocki, Lorraine
Pottinger, Carrie
Prasad, Chitra
Prijoles, Eloise J.
Ragge, Nicola K.
Rake, Jan Peter
van Ravenswaaij-Arts, Conny M.A.
Rea, Gillian
Ruivenkamp, Claudia
Rutz, Audrey
Saitta, Sulagna C.
Russo, Rossana Sanchez
Santen, Gijs W.E.
Schaefer, Elise
Shashi, Vandana
Schultz-Rogers, Laura
Sluga, Andrea
Sotgiu, Stefano
Steichen-Gersdorf, Elisabeth
Sullivan, Jennifer A.
Sun, Yu
Suri, Mohnish
Tartaglia, Marco
Tedder, Matt
Terhal, Paulien
Tully, Ian
Verbeek, Nienke
Wenzel, Maren
White, Susan M.
Xiao, Bing
Haghshenas, Sadegheh
Bout, Hidde J.
Schijns, Josephine M.
Levy, Michael A.
Kerkhof, Jennifer
Bhai, Pratibha
McConkey, Haley
Jenkins, Zandra A.
Williams, Ella M.
Halliday, Benjamin J.
Huisman, Sylvia A.
Lauffer, Peter
de Waard, Vivian
Witteveen, Laura
Banka, Siddharth
Brady
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Angela
F
.
Hurst, Anna C.E.
Kaiser, Frank J.
Lacombe, Didier
Martinez-Monseny, Antonio
F
.
Fergelot, Patricia
Monteiro, Fabíola P.
Parenti, Ilaria
Santos-Simarro, Fernando
Simpson, Brittany N.
Alders, Mariëlle
Robertson, Stephen P.
Sadikovic, Bekim
Menke, Leonie A.
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Database : ScienceDirect
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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3
Expanding the phenotype of children presenting with hypoventilation with biallelic TBCK pathogenic variants and literature review
학술저널
issue
In
Neuromuscular Disorders
January 2023 33(1):50-57
Author
Sabanathan, Saraswathy
Gulhane, Deepti
Mankad, Kshitij
Davison, James
Ong, Min Tsui
Phadke, Rahul
Robinson, Robert
Spiller, Michael
Wakeling, Emma
Ramdas, Sithara
Brady
,
Angela
F
Balasubramanian, Meena
Munot, Pinki
DB Label
Database : ScienceDirect
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Full Text (ScienceDirect)
Full Text (Clinical Key)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
4
The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer
학술저널
issue
npj Breast Cancer
. 5(1)
Author
Figlioli, Gisella
Bogliolo, Massimo
Catucci, Irene
Caleca, Laura
Lasheras, Sandra Viz
Pujol, Roser
Kiiski, Johanna I
Muranen, Taru A
Barnes, Daniel R
Dennis, Joe
Michailidou, Kyriaki
Bolla, Manjeet K
Leslie, Goska
Aalfs, Cora M
Adank, Muriel A
Adlard, Julian
Agata, Simona
Cadoo, Karen
Agnarsson, Bjarni A
Ahearn, Thomas
Aittomäki, Kristiina
Ambrosone, Christine B
Andrews, Lesley
Anton-Culver, Hoda
Antonenkova, Natalia N
Arndt, Volker
Arnold, Norbert
Aronson, Kristan J
Arun, Banu K
Asseryanis, Ella
Auber, Bernd
Auvinen, Päivi
Azzollini, Jacopo
Balmaña, Judith
Barkardottir, Rosa B
Barrowdale, Daniel
Barwell, Julian
Beane Freeman, Laura E
Beauparlant, Charles Joly
Beckmann, Matthias W
Behrens, Sabine
Benitez, Javier
Berger, Raanan
Bermisheva, Marina
Blanco, Amie M
Blomqvist, Carl
Bogdanova, Natalia V
Bojesen, Anders
Bojesen, Stig E
Bonanni, Bernardo
Borg, Ake
Brady
,
Angela
F
Brauch, Hiltrud
Brenner, Hermann
Brüning, Thomas
Burwinkel, Barbara
Buys, Saundra S
Caldés, Trinidad
Caliebe, Almuth
Caligo, Maria A
Campa, Daniele
Campbell, Ian G
Canzian, Federico
Castelao, Jose E
Chang-Claude, Jenny
Chanock, Stephen J
Claes, Kathleen BM
Clarke, Christine L
Collavoli, Anita
Conner, Thomas A
Cox, David G
Cybulski, Cezary
Czene, Kamila
Daly, Mary B
de la Hoya, Miguel
Devilee, Peter
Diez, Orland
Ding, Yuan Chun
Dite, Gillian S
Ditsch, Nina
Domchek, Susan M
Dorfling, Cecilia M
dos-Santos-Silva, Isabel
Durda, Katarzyna
Dwek, Miriam
Eccles, Diana M
Ekici, Arif B
Eliassen, A Heather
Ellberg, Carolina
Eriksson, Mikael
Evans, D Gareth
Fasching, Peter A
Figueroa, Jonine
Flyger, Henrik
Foulkes, William D
Friebel, Tara M
Friedman, Eitan
Gabrielson, Marike
Gaddam, Pragna
Gago-Dominguez, Manuela
DB Label
Database : eScholarship
원문보기
Open Access (eScholarship)
5
Evaluation of tumour surveillance protocols and outcomes in von Hippel-Lindau disease in a national health service
학술저널
issue
British Journal of Cancer
. 126(9):1339-1345
Author
Maher, Eamonn R.
Aff1, IDs41416022017247_cor1
Adlard, Julian
Barwell, Julian
Brady
,
Angela
F
.
Brennan, Paul
Cook, Jackie
Crawford, Gillian S.
Dabir, Tabib
Davidson, Rosemarie
Dyer, Rebecca
Harrison, Rachel
Forde, Claire
Halliday, Dorothy
Hanson, Helen
Hay, Eleanor
Higgs, Jenny
Jones, Mari
Lalloo, Fiona
Miedzybrodzka, Zosia
Ong, Kai Ren
Pelz, Frauke
Ruddy, Deborah
Snape, Katie
Whitworth, James
Aff1, Aff18
Sandford, Richard N.
Aff1, IDs41416022017247_cor25
DB Label
Database : Springer Nature Journals
원문보기
Full Text (Nature)
등재 - Web of Science (SCIE)
등재 - SCOPUS
조회 - Impact Factor (JCR)
6
PIGG variant pathogenicity assessment reveals characteristic features within 19 families
학술저널
issue
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics
. 23(10):1873-1881
Author
Tremblay-Laganière, Camille
Maroofian, Reza
Nguyen, Thi Tuyet Mai
Karimiani, Ehsan Ghayoor
Aff3, Aff4
Kirmani, Salman
Akbar, Fizza
Ibrahim, Shahnaz
Afroze, Bushra
Doosti, Mohammad
Ashrafzadeh, Farah
Babaei, Meisam
Efthymiou, Stephanie
Christoforou, Marilena
Sultan, Tipu
Ladda, Roger L.
McLaughlin, Heather M.
Truty, Rebecca
Mahida, Sonal
Cohen, Julie S.
Aff11, Aff12
Baranano, Kristin
Aff11, Aff12
Ismail, Fatima Y.
Aff12, Aff13
Patel, Millan S.
Lehman, Anna
Edmondson, Andrew C.
Nagy, Amanda
Walker, Melissa A.
Mercimek-Andrews, Saadet
Aff17, Aff18
Maki, Yuta
Aff19, Aff20
Sachdev, Rani
Aff21, Aff22
Macintosh, Rebecca
Palmer, Elizabeth E.
Aff21, Aff22
Mancini, Grazia M. S.
Barakat, Tahsin Stefan
Steinfeld, Robert
Rüsch, Christina T.
Stettner, Georg M.
Wagner, Matias
Aff25, Aff26
Wortmann, Saskia B.
Aff27, Aff28
Kini, Usha
Brady
,
Angela
F
.
Stals, Karen L.
Ismayilova, Naila
Ellard, Sian
Aff31, Aff33
Bernardo, Danilo
Nugent, Kimberly
McLean, Scott D.
Antonarakis, Stylianos E.
Houlden, Henry
Kinoshita, Taroh
Aff37, Aff38
Campeau, Philippe M.
Aff1
Murakami, Yoshiko
Aff37, Aff38
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7
Genetic complexity of diagnostically unresolved Ehlers-Danlos syndrome.
학술저널
issue
Journal of Medical Genetics; Mar2024, Vol. 61 Issue 3, p232-238, 7p
Author
Vandersteen, Anthony M.
Weerakkody, Ruwan A.
Parry, David A.
Kanonidou, Christina
Toddie-Moore, Daniel J.
Vandrovcova, Jana
Darlay, Rebecca
Santoyo-Lopez, Javier
Meynert, Alison
Kazkaz, Hanadi
Grahame, Rodney
Cummings, Carole
Bartlett, Marion
Ghali, Neeti
Brady
,
Angela
F
.
Pope,
F
. Michael
van Dijk, Fleur S.
Cordell, Heather J.
Aitman, Timothy J.
DB Label
Database : Complementary Index
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8
Clinical delineation, sex differences, and genotype–phenotype correlation in pathogenic KDM6A variants causing X-linked Kabuki syndrome type 2
학술저널
issue
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics
. 23(7):1202-1210
Author
Faundes, Víctor
Aff1, Aff2
Goh, Stephanie
Akilapa, Rhoda
Bezuidenhout, Heidre
Aff5, Aff6
Bjornsson, Hans T.
Aff7, Aff8
Bradley, Lisa
Brady
,
Angela
F
.
Brischoux-Boucher, Elise
Brunner, Han
Bulk, Saskia
Canham, Natalie
Aff4, Aff13
Cody, Declan
Dentici, Maria Lisa
Digilio, Maria Cristina
Elmslie, Frances
Fry, Andrew E.
Gill, Harinder
Hurst, Jane
Johnson, Diana
Julia, Sophie
Lachlan, Katherine
Lebel, Robert Roger
Byler, Melissa
Gershon, Eric
Lemire, Edmond
Gnazzo, Maria
Lepri, Francesca Romana
Marchese, Antonia
McEntagart, Meriel
McGaughran, Julie
Mizuno, Seiji
Okamoto, Nobuhiko
Aff28, Aff29
Rieubland, Claudine
Rodgers, Jonathan
Sasaki, Erina
Scalais, Emmanuel
Scurr, Ingrid
Suri, Mohnish
van der Burgt, Ineke
Matsumoto, Naomichi
Miyake, Noriko
Benoit, Valérie
Lederer, Damien
Banka, Siddharth
Aff1, Aff37
DB Label
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9
Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
학술저널
issue
American Journal of Human Genetics
. 100(1)
Author
Carss, Keren J
Arno, Gavin
Erwood, Marie
Stephens, Jonathan
Sanchis-Juan, Alba
Hull, Sarah
Megy, Karyn
Grozeva, Detelina
Dewhurst, Eleanor
Malka, Samantha
Plagnol, Vincent
Penkett, Christopher
Stirrups, Kathleen
Rizzo, Roberta
Wright, Genevieve
Josifova, Dragana
Bitner-Glindzicz, Maria
Scott, Richard H
Clement, Emma
Allen, Louise
Armstrong, Ruth
Brady
,
Angela
F
Carmichael, Jenny
Chitre, Manali
Henderson, Robert HH
Hurst, Jane
MacLaren, Robert E
Murphy, Elaine
Paterson, Joan
Rosser, Elisabeth
Thompson, Dorothy A
Wakeling, Emma
Ouwehand, Willem H
Michaelides, Michel
Moore, Anthony T
Consortium, NIHR-BioResource Rare Diseases
Aitman, Timothy
Alachkar, Hana
Ali, Sonia
Allsup, David
Ambegaonkar, Gautum
Anderson, Julie
Antrobus, Richard
Arumugakani, Gururaj
Ashford, Sofie
Astle, William
Attwood, Antony
Austin, Steve
Bacchelli, Chiara
Bakchoul, Tamam
Bariana, Tadbir K
Baxendale, Helen
Bennett, David
Bethune, Claire
Bibi, Shahnaz
Bleda, Marta
Boggard, Harm
Bolton-Maggs, Paula
Booth, Claire
Bradley, John R
Brady
, Angie
Brown, Matthew
Browning, Michael
Bryson, Christine
Burns, Siobhan
Calleja, Paul
Canham, Natalie
Carss, Keren
Caulfield, Mark
Chalmers, Elizabeth
Chandra, Anita
Chinnery, Patrick
Church, Colin
Clements-Brod, Naomi
Clowes, Virginia
Coghlan, Gerry
Collins, Peter
Cooper, Nichola
Creaser-Myers, Amanda
DaCosta, Rosa
Daugherty, Louise
Davies, Sophie
Davis, John
De Vries, Minka
Deegan, Patrick
Deevi, Sri VV
Deshpande, Charu
Devlin, Lisa
Doffinger, Rainer
Dormand, Natalie
Drewe, Elizabeth
Edgar, David
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Open Access (eScholarship)
10
A prospective prostate cancer screening programme for men with pathogenic variants in mismatch repair genes (IMPACT): initial results from an international prospective study
학술저널
issue
In
The Lancet Oncology
November 2021 22(11):1618-1631
Author
Adams, Lisa
Adlard, Julian
Alfonso, Rosa
Ali, Saira
Andrew,
Angela
Araújo, Luís
Azam, Nazya
Ball, Darran
Barker, Queenstone
Basevitch, Alon
Benton, Barbara
Berlin, Cheryl
Bermingham, Nicola
Biller, Leah
Bloss,
Angela
Bradford, Matilda
Bradshaw, Nicola
Branson, Amy
Brendler, Charles
Brennan, Maria
Bulman, Barbara
Burgess, Lucy
Cahill, Declan
Callard, Alice
Calvo Verges, Nuria
Cardoso, Marta
Carter, Vanda
Catanzaro, Mario
Chamberlain, Anthony
Chapman, Cyril
Chong, Michael
Clark, Caroline
Clowes, Virginia
Cogley, Lyn
Cole, Trevor
Compton, Cecilia
Conner, Tom
Cookson, Sandra
Cornford, Philip
Costello, Philandra
Coulier, Laura
Davies, Michaela
Dechet, Christopher
DeSouza, Bianca
Devlin, Gemma
Douglas, Fiona
Douglas, Emma
Dudakia, Darshna
Duncan, Alexis
Ellery, Natalie
Everest, Sarah
Freemantle, Sue
Frydenberg, Mark
Fuller, Debbie
Gabriel, Camila
Gale, Madeline
Garcia, Lynda
Gay, Simona
Genova, Elena
George,
Angela
Georgiou, Demetra
Gisbert, Alexandra
Gleeson, Margaret
Glover, Wayne
Gnanapragasam, Vincent
Goff, Sally
Goldgar, David
Gonçalves, Nuno
Goodman, Selina
Gorrie, Jennifer
Gott, Hannah
Grant, Anna
Gray, Catherine
Griffiths, Julie
Gupwell, Karin
Gurasashvili, Jana
Hanslien, Eldbjørg
Haraldsdottir, Sigurdis
Hart, Rachel
Hartigan, Catherine
Hawkes, Lara
Heaton, Tricia
Henderson, Alex
Henrique, Rui
Hilario, Kathrine
Hill, Kathryn
Hulick, Peter
Hunt, Clare
Hutchings, Melanie
Ibitoye, Rita
Inglehearn, Thomas
Ireland, Joanna
Islam, Farah
Ismail, Siti
Jacobs, Chris
James, Denzil
Jenkins, Sharon
Jobson, Irene
Johnstone, Anne
Jones, Oliver
Josefsberg Ben-Yehoshua, Sagi
Kaemba, Beckie
Kaul, Karen
Kemp, Zoe
Kinsella, Netty
Klehm, Margaret
Kockelbergh, Roger
Kohut, Kelly
Kosicka-Slawinska, Monika
Kulkarni, Anjana
Kumar, Pardeep
Lam, Jimmy
LeButt, Mandy
Leibovici, Dan
Lim, Ramona
Limb, Lauren
Lomas, Claire
Longmuir, Mark
López, Consol
Magnani, Tiziana
Maia, Sofia
Maiden, Jessica
Male, Alison
Manalo, Merrie
Martin, Phoebe
McBride, Donna
McGuire, Michael
McMahon, Romayne
McNally, Claire
McVeigh, Terri
Melzer, Ehud
Mencias, Mark
Mercer, Catherine
Mitchell, Gillian
Mora, Josefina
Morton, Catherine
Moss, Cathryn
Murphy, Morgan
Murphy, Declan
Mzazi, Shumi
Nadolski, Maria
Newlin, Anna
Nogueira, Pedro
O'Keefe, Rachael
O'Toole, Karen
O'Connell, Shona
Ogden, Chris
Okoth, Linda
Oliveira, Jorge
Paez, Edgar
Palou, Joan
Park, Linda
Patel, Nafisa
Paulo Souto, João
Pearce, Allison
Peixoto, Ana
Perez, Kimberley
Petelin, Lara
Pichert, Gabriella
Poile, Charlotte
Potter, Alison
Preitner, Nadia
Purnell, Helen
Quinn, Ellen
Radice, Paolo
Rankin, Brigette
Rees, Katie
Renton, Caroline
Richardson, Kate
Risby, Peter
Rogers, Jason
Ruderman, Maggie
Ruiz, April
Sajoo, Anaar
Salvatore, Natale
Sands, Victoria
Sanguedolce, Francesco
Sattar, Ayisha
Saunders, Kathryn
Schofield, Lyn
Scott, Rodney
Searle, Anne
Sehra, Ravinder
Selkirk, Christina
Shackleton, Kylie
Shanley, Sue
Shaw, Adam
Shevrin, Daniel
Shipman, Hannah
Sidat, Zahirah
Siguake, Kas
Simon, Kate
Smyth, Courtney
Snadden, Lesley
Solanky, Nita
Solomons, Joyce
Sorrentino, Margherita
Stayner, Barbara
Stephenson, Robert
Stoffel, Elena
Thomas, Maggie
Thompson, Alan
Tidey, Lizzie
Tischkowitz, Marc
Torokwa, Audrey
Townshend, Sharron
Treherne, Katy
Tricker, Karen
Trinh, Quoc-Dien
Tripathi, Vishakha
Turnbull, Clare
Valdagni, Riccardo
Van As, Nicholas
Venne, Vickie
Verdon, Lizzie
Vitellaro, Marco
Vogel, Kristen
Walker, Lisa
Watford, Amy
Watt, Cathy
Weintroub, Ilana
Weiss, Shelly
Weissman, Scott
Weston, Michelle
Wiggins, Jennifer
Wise, Gillian
Woodhouse, Christopher
Yesildag, Pembe
Youngs, Alice
Yurgelun, Matthew
Zollo, Fabiana
Bancroft, Elizabeth K
*
Page, Elizabeth C
*
Brook, Mark N
Thomas, Sarah
Taylor, Natalie
Pope, Jennifer
McHugh, Jana
Jones, Ann-Britt
Karlsson, Questa
Merson, Susan
Ong, Kai Ren
Hoffman, Jonathan
Huber, Camilla
Maehle, Lovise
Grindedal, Eli Marie
Stormorken, Astrid
Evans, D Gareth
Rothwell, Jeanette
Lalloo, Fiona
Brady
,
Angela
F
Bartlett, Marion
Snape, Katie
Hanson, Helen
James, Paul
McKinley, Joanne
Mascarenhas, Lyon
Syngal, Sapna
Ukaegbu, Chinedu
Side, Lucy
Thomas, Tessy
Barwell, Julian
Teixeira, Manuel R
Izatt, Louise
Suri, Mohnish
Macrae, Finlay A
Poplawski, Nicola
Chen-Shtoyerman, Rakefet
Ahmed, Munaza
Musgrave, Hannah
Nicolai, Nicola
Greenhalgh, Lynn
Brewer, Carole
Pachter, Nicholas
Spigelman, Allan D
Azzabi, Ashraf
Helfand, Brian T
Halliday, Dorothy
Buys, Saundra
Ramon y Cajal, Teresa
Donaldson, Alan
Cooney, Kathleen A
Harris, Marion
McGrath, John
Davidson, Rosemarie
Taylor, Amy
Cooke, Peter
Myhill, Kathryn
Hogben, Matthew
Aaronson, Neil K
Ardern-Jones, Audrey
Bangma, Chris H
Castro, Elena
Dearnaley, David
Dias, Alexander
Dudderidge, Tim
Eccles, Diana M
Green, Kate
Eyfjord, Jorunn
Falconer, Alison
Foster, Christopher S
Gronberg, Henrik
Hamdy, Freddie C
Johannsson, Oskar
Khoo, Vincent
Lilja, Hans
Lindeman, Geoffrey J
Lubinski, Jan
Axcrona, Karol
Mikropoulos, Christos
Mitra, Anita V
Moynihan, Clare
Ni Raghallaigh, Holly
Rennert, Gad
Collier, Rebecca
Offman, Judith
Kote-Jarai, Zsofia
Eeles, Rosalind A
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